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相似文献
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1.
侧柏球花的发端发育及物候学   总被引:1,自引:0,他引:1  
侧柏营养技端4月下旬萌动,5~10月为营养生长期,10月以后休眠。7月中旬至8月上旬,长日照中日照惭短的时期,营养枝端转化为生殖枝端。雄球花端圆球形,雌球花端圆柱状。8~10月为球花发育期,10月进入休眠。翌年3月末传粉受精,10月初球果成熟。成熟的雌球花枝较雄球花枝长,90°弯曲。雌球花数量少,多着生在当年生枝条基部近轴面的侧枝上。对侧柏球花发端的时间、特点和其他针叶树种进行比较与讨论。  相似文献   

2.
青海云杉无性系种子园开花习性   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过对张掖市龙渠国家青海云杉无性系种子园青海云杉球花的发育过程及开花规律,雌、雄球花的空间分布特征等开花习性进行了观察调查,研究结果表明:1)青海云杉雌、雄球花4月下旬至5月上旬进入授粉期和散粉期,授粉期持续6~11d,散粉期可持续8~13d。2)青海云杉种子园各无性系间雌、雄球花数量存在极显著差异。3)青海云杉雌球花主要分布在树冠中上部外缘枝条上,雄球花则基本着生在树冠中下部内膛细弱枝条上;该分布规律说明青海云杉雌、雄球花的分布是自然选择的结果,有利于传粉授粉和种子飞散传播。雌球花的分化和发育需要充足的光照和营养,而雄球花的分化和发育则对光照和营养的要求不严。在水平分布上,光照对雌球花的分布也有一定影响,雌球数量南面较其他3个方位稍大,雄球花的分布则比较均衡。在垂直方向上,90%以上的雌球花分布在树冠中上部,而90%的雄球花分布在树冠的中下部,雌雄球花比表现为上层>中层>下层。  相似文献   

3.
柳杉的花芽分化是年发育周期中的重要物候期。本文着重研究雌雄球花芽分化的各个时期和其他物候期的关系,结果如下: 柳杉雄球花原基于6月下旬开始分化,7月上旬形成小孢子叶球(雄球花)原基和小孢子叶,7月下旬出现小孢子囊原基,10月上旬形成小孢子母细胞。 柳杉的雌球花原基于6月中旬开始分化,7月下旬苞鳞形成,胚珠原基和珠鳞原基的分化在8月底和11月中,11月上旬形成珠被,11月底形成大孢子母细胞,胚囊在翌年2月底形成。  相似文献   

4.
以香梨为试材 ,解剖观察了其小孢子囊及雄配子在南疆气候条件下发生发育的全过程。结果表明 :香梨花药的雏形已于上年生长季形成 ;花芽休眠程度较低 ,2月下旬休眠即可解除 ,气温是解除休眠的主导因子 ;小孢子母细胞的减数分裂主要发生在花前 15~ 2 5 d,即 3月中旬 ;4月上旬 ,香梨雄配子发育即基本完成。  相似文献   

5.
【目的】探究杉木小孢子母细胞减数分裂过程与雄球花外部形态变化的关系,为进一步开展杉木生殖生物学研究提供参考。【方法】以杉木雄球花为材料,采用数码相机实地拍照、体视镜以及醋酸洋红染色压片法研究杉木小孢子母细胞减数分裂和雄球花生长发育的过程。【结果】杉木雄球花着生于新枝顶端,外部有芽鳞包裹。随着小孢子母细胞减数分裂进行,雄球花的芽鳞逐渐打开,小孢子叶的体积增大,逐渐伸长到芽鳞之外,最终将雄球花的芽鳞挤压脱落;而小孢子叶颜色和大小也有着明显的变化,颜色经过翠绿色、黄绿相间、黄褐色、并最终变成红褐色,其长度变化范围为3.278~5.229 mm,直径变化范围为2.626~3.868 mm。观察杉木减数分裂过程发现:小孢子母细胞染色体行为存在异常,如减数分裂中期Ⅰ的落后染色体,后期Ⅰ和后期Ⅱ染色体分裂不同步,以及在四分体时期观察到不均等分裂,如二分体、三分体。不同着生位置的雄球花发育具有不同步性;同一个雄球花的不同小孢子叶以及相同小孢子叶的小孢子母细胞减数分裂进程也不相同,整个减数分裂过程大约持续3 d。【结论】杉木小孢子母细胞减数分裂进程与雄球花外部形态及小孢子叶颜色和大小的变化密切相关,其减...  相似文献   

6.
华北落叶松雌雄配子体的形成及胚胎发育   总被引:7,自引:0,他引:7  
贾桂霞  李凤兰 《北京林业大学学报》1994,16(2):10-14,T001,2,3
华北落叶松的雄球花7月中旬开始分化,小孢子发生在次年的3月下旬至4月上旬,4月底散粉,成熟花粉为五个细胞。雌球花7月初分化,翌年4月上、中旬形成大孢子母细胞,经减数分裂后,形成大孢子。雌配子体经历游离核、细胞化、颈卵器及卵细胞形成几个阶段后,6月上、中旬受精,从传粉到受精约需40d.胚胎发育包括原胚、胚胎选择及发育和胚胎成熟3个阶段,历时两个半月。  相似文献   

7.
对湖北省建始县长岭岗种子园母树雌雄球花在树体中的分布特征、不同无性系雄球花的花粉产量、不同无性系单个雌球花的胚珠产量进行研究.结果表明,日本落叶松雄球花主要着生在二年生和三年生枝上,不同年龄枝条上雄球花的数目差异达到极显著水平;雄球花在树冠不同方位及不同枝条上数目的差异为随机误差;不同无性系植株间单个雄球花的花粉产量差...  相似文献   

8.
油松球花发端期的研究   总被引:1,自引:2,他引:1  
1988年对8年生油松(Pinus tabulaeformis Carr.)实生苗进行了顶端结构的解剖观察和研究,应用组织化学技术确定了油松雌雄球花形态发端期,并通过物侯观测,掌握了发端期的物侯特征。有开花历史的油松植株,其腋芽原基的分化时间为6月19日至8月23日。雄球花的形态可辨期为8月3日,形态发端期为7月9日,生理发端期为6月25日;雌球花的形态可辨期为9月30日,形态发端期为9月7日,生理发端期为8月24日。  相似文献   

9.
闽北山地不同世代杉木种子园球花产量调查   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过对闽北2个不同世代杉木种子园无性系球花产量的分析,结果表明,(1)杉木2代、1代种子园建园无性系雌、雄球花产量在树冠内的水平分布均表现为由内至外依次递增的规律,不同方位的差异较小。(2)球花在树冠上的垂直分布具有较为明显的成层性,雌、雄球花分别主要着生在树冠的中上部及中下部,但球花成层性在无性系间差异明显,且雄球花较雌球花的成层性更为稳定。(3)无性系间雌、雄球花产量差异巨大,少数无性系球花产量的垄断现象明显,不同世代种子园无性系球花产量无显著差异。(4)2个不同世代种子园均存在严重偏雄的现象,无性系间雄、雌球花性别比差异较大,雌球花过少的无性系所占的比重太大,不利于种子园的丰产。(5)种子园雌、雄球花产量可作为种子园健康状况的良好诊断指标。(6)杉木无性系开花习性具有较生长性状更高的变异系数,为无性系的再选择提供了事实依据。  相似文献   

10.
油松无性系种子园雌雄球花量及球果量变异分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
对洛南古城油松种子园37个无性系共222个单株的雌雄球花量及2年生球果量进行调查,并对数据进行处理分析,研究其遗传变异规律.结果表明,无性系间雌球花量、雄球花量、2年生球果量、树高及冠幅均存在显著差异.雌雄球花及球果产量在各无性系内分株间存在一定的差异,雌球花量和结实量越多,其差异相对小得多.油松单株南北枝条间雌球花量及2年生球果量差异极显著,雄球花量差异不显著;有的无性系单株存在"偏雌偏雄现象";根据雌球花量、2年生球果量、树高、胸径、冠幅5个数量性状,采用育种值综合评分法筛选出6个优良无性系:285#、273#、291#、10#、266#、289#.  相似文献   

11.
对采自哈尔滨北方森林动物园珍珠鸡肝脏和白头鹤盲肠的两种吸虫采用苏木素染色法制成装片,观察结构,显微测量,进行形态学鉴定。结果表明珍珠鸡肝脏内吸虫为东方次睾吸虫,白头鹤盲肠内虫体为卷棘口吸虫。这两种寄生虫均为国内宿主新记录。  相似文献   

12.
采用石蜡切片法对五味子配子体发育研究的结果表明,五味子的雄配子体发生经历一个较长的时期,从8月中下旬初生造孢细胞产生到第2年5月下旬成熟花粉粒形成(去除休眠期180d),约经历90d左右的时间;从小孢子母细胞产生到成熟花粉粒形成,需经历30d左右的时间。雌配子体从8月中下旬胚珠原基分化开始至翌年的5月下旬胚囊分化完成(去除休眠期180d),需90d左右的时间;从大孢子母细胞形成到胚囊分化完成需经历15d左右的时间。  相似文献   

13.
对食用仙人掌茎盘组织的离体培养特性研究结果表明,茎盘组织形态学上端、中端的刺座芽(休眠芽)诱导发育率高,不同层次的刺座芽诱导发育率差异不显著.细胞分裂素6-BA和KT对刺座芽的诱导发育效果好,而单激素KT 1.0 mg/L水平对刺座芽无明显诱导发育效果.  相似文献   

14.
体外培养获得的东方马贝斯虫可溶性抗原与等量弗氏完全佐剂混合作用作疫苗进行疫区免疫保护试验。试验动物共分2组,免疫级82头牛在发病季节前1个月用疫苗间隔2周免疫2次,对照组不作处理。所有试验动物在试验前和发病季节后分别采血检测血清抗体水平,同时,在发病季节观察试验动物的发病情况。结果表明:在发病季节内,免疫组牛无一发病,血清抗体水平与试验前相比升高明显,而对照组86头有5头出现临床症状,虽经治疗仍有2头死亡,血清抗体水平与试验前相比变化不明显。结果说明由可溶性抗原制备的疫苗具有良好的免疫保护作用。  相似文献   

15.
用丁香、花椒、臭椿、柏树、黄花蒿的叶片、对仓储害虫赤拟谷盗成虫的致死和趋避作用进行了研究,结果表明:5种植物叶片对赤拟谷盗成虫的致死效果为柏树>花椒>蒿>臭椿>丁香。其中柏树叶片对赤拟谷盗成虫的致死作用在半个月内尽达到90%以上,其它4种植物叶片在半个月内对该成虫的致死作用也可达到70%以上,而在趋性研究中赤拟谷盗明显表现出对臭椿叶片的正趋性。  相似文献   

16.
试验以紫花三角梅为材料,通过对紫花三角梅在成宁市的休眠习性、营养生长习性、生殖生长习性、扦插繁殖特点等进行研究后发现,紫花三角梅在成宁市的发芽时间是3月下旬~4月上旬,发芽期随2月份的平均气温升高而提早;花期在5~6月和8~12月;进入休眠的时期因表现型不同而异,有的在10月、有的在12月;休眠期如有持续的低温会使叶片冻伤和脱落.  相似文献   

17.
以露地杏金太阳、凯特为试材,研究了休眠期杏树花芽的一些生理指标变化情况。结果表明:在休眠期,两品种花芽中可溶性糖含量变化平缓,淀粉含量在休眠期呈缓慢上升趋势;自然休眠解除期可溶性糖含量迅速上升,淀粉含量迅速下降;两品种POD活性在休眠期变化平缓,休眠解除期POD酶活性迅速上升;H2O2含量在休眠期大体呈上升趋势,休眠解除期H2O2含量迅速下降。  相似文献   

18.
为探究植物(种群)生存及其对环境的适应对策和进化机制,以四川省雅安市老板山林内、林缘、沟边丛生以及林内单株水麻Debregeasia orientalis为研究对象,对其分枝数、分枝长度、分枝角度、枝径比、逐级分枝率以及叶片数、叶面积等构件特征进行调查分析。结果表明:①不同生境下,水麻分枝数以一级枝为主,沟边丛生水麻分枝长度优于其他生境,但无三四级枝生长,其分枝角度整体表现为收敛型,空间拓展能力较其他生境强;②同一生境下,二三级枝枝径比(RBD3:2)最大,三四级枝逐级分枝率(SBR3:4) < 一二级枝逐级分枝率(SBR1:2) < 二三级枝枝逐级分枝率(SBR2:3),二三级枝之间水分、养分运输效率高,分枝能力最强;③叶片数与分枝数变化规律一致,林缘丛生水麻叶片数最多,其叶面积与沟边丛生都大于其他生境,同一生境中,叶面积二级枝>一级枝>三级枝;④林缘生境更适合水麻聚集生长,沟边丛生水麻护坡、固土效果明显。表明不同生境水麻对光照、空间等环境条件响应不同,可采取措施以最大限度获取生境资源,更好地发挥水土保持功能。  相似文献   

19.
[目的]对4种球根花卉郁金香、风信子、洋水仙及朱顶红的生育特性、园艺学性状及花期调控进行研究。[方法]以不同方法栽培郁金香、风信子、洋水仙及朱顶红球根,观察生育特征;通过冷藏、去皮及赤霉素处理,调控花期。[结果]4种球根花卉品种的生育期差异较大,但在昆明地区种植均表现优良,成花率达98%以上。用2℃低温冷藏盆花,可有效地延迟郁金香、风信子、洋水仙的花期;赤霉素处理和去皮处理,可提早郁金香的花期。[结论]该研究可为郁金香、风信子、洋水仙及朱顶红的大规模推广应用提供理论依据。  相似文献   

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