重视免疫抑制性病毒感染,提高鸡群免疫力

病毒感染可直接或间接损害免疫系统的细胞,从而引起鸡群免疫应答功能不全,产生免疫抑制,使机体免疫力低下,导致疫苗免疫失败以及继发感染发病率增加.近年来,一些家禽由病毒感染所引发的免疫抑制越来越严重,因多处于隐性或亚临床感染状态而易被忽视.鸡免疫抑制性病毒主要包括鸡马立克氏病病毒、鸡传染性法氏囊病病毒、鸡传染性贫血病毒、禽网状内皮组织增生症病毒和禽白血病病毒等.     

感染病毒的葡萄,辣椒,烟草叶片过氧化物酶的初步研究

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳,对分别感染ＧＦＶ、ＰＹＶ和ＣＭＶ病毒的葡萄、辣椒和烟草叶片组织内过氧化物酶的变化进行了研究。结果表明,感染病毒的叶片组织内过氧化物酶的活性较健株增强,但酶带数减少;病级间过氧经物同工酶的变化与植株外部表现的症状相反,病情越重,酶的活性和带数均越减少。     

植物病毒,类病毒分子进化研究的现状和展望

对植物病毒、类病毒的分子进化进行了综述，通过分析和比较其全碱基序列，探讨了病毒、类病毒内部的亲缘关系和进化关系。     

RV野毒株的鉴定,毒力实验及其核酸探针的研究

对从我国不同地区、不同动物分离的３个疑似狂犬病毒分离物８２０２、ＢＲＶ、ＭＲＶ和无毒疫苗株ＳＲＶ９进行了ＥＬＩＳＡ和核酸探针的鉴定。同时，对它们的致病性和毒力进行了测定。结果表明，３个分离物均为狂犬病病毒，其毒力以鼠源ＭＲＶ最强，牛源ＢＲＶ最弱，同地下同动物分离的ＢＲＶ和ＭＲＶ毒力差异很大。疫苗株ＳＲＶ９对１２ｇ小鼠无致病性，研制的狂犬病毒地高辛标记核酸探针敏感性高，特异性强，适用于对狂犬病病料进     

禽流感病毒H5,H7,H9亚型多重RT-PCR检测方法的建立

依据GenBank中亚洲流行株禽流感病毒(AIV)H5,H7,H9亚型血凝素基因及M基因序列保守区域设计特异性引物,利用多重反转录聚合酶链式反应技术建立了AIV及H5,H7,H9亚型的检测方法.该方法能一次性检测出AIV保守区域M基因的同时,直接区分H5,H7,H9亚型.对新城疲病毒、传染性法氏囊病毒、传染性支气管炎病毒、传染性喉气管炎病毒等特异性检测均为阴性.样品经100倍稀释后仍能检出.     

甜,辣椒病毒毒原鉴定及抗病材料的筛选

自70年代初期以来,青椒生产一直受病毒病的危害,特别是甜椒种植比例较大的地区,其损失往往以几何级数上升。一些地方采取叶面喷撒硫酸锌、叶面喷氮以及播前种子消毒等防治措施,虽能减缓一下病毒肆虐的势头,但由于只是改变了外部环境,或是减少了一些外部毒原,所以收效不是很大。     

鸭瘟鸭病毒性肝炎二联纺毒疫苗的研究：Ⅱ,稳定性,保存条…

本文报道了鸭瘟鸭病毒性肝炎二联弱毒疫苗的稳定性、保存条件和保存期。稳定性的测定是采用了不同保存条件、不同保存期（月）的二联苗，用抗鸭瘟高免血清或抗鸭病毒性肝炎高免血清中和掉二联苗中的相应弱毒后，测定剩下的鸭病毒性肝炎弱毒和鸭瘟弱毒分别对９日龄鸡胚的半数致死量和对鸡胚成纤维细胞的半数感染量来判定二联苗的稳定性。     

Detection of GLV, OYDV and LYSV in potato onion （Allium cepa L., Aggregatum group） by RT-PCR

Three pairs of primers were designed and synthesized from nucleotide sequences of garlic latent virus (GLV), onion yellow dwarf virus (OYDV), and leek yellow stripe virus (LYSV) by using PCR primer design software. The expected fragments about 170 bp, 287 bp, and 191 bp were amplified by RT-PCR for GLV, OYDV, and LYSV, respectively in disease-infected plants of potato onion (Allium cepa L., Aggregatum group), but such fragments were not obtained from healthy-looking plants and virus-free seedlings of shoot-tips. The amplified products of GLV, OYDV and LYSV were cloned into pGEM-T vectors, and transformed into Escherichia coli. JM109. The recombinant plasmids were obtained and sequenced. The nucleotide sequences were compared with corresponding viral nucleotide sequences reported in GenBank by performing a NCBI BLAST. The analysis showed that their homology attained 75% to 90%,89.5% to 96.1%,and 91.6% to 96.3% in GLV, OYDV, and LYSV, respectively. The total RNA of 6.34 μg·μL~(-1) from infected plants was diluted to a series of 10~(-1) to 10~(-5) and the detection sensitivity of RT-PCR was 10~(-4) (about 4 ng). Thus, a method of identification and detection by RT-PCR of GLV, OYDV, and SLYV was established.     

面对禽流感,养殖场应做些什么

禽流感病是由禽流感病毒引起的一种禽类疾病综合症,当前亚洲流行的禽流感病是高致病性的H5N1病毒株引起的。在抗击“非典”之后的又一场战斗中,位于第一线的禽类养殖场面临严峻的考验。1禽流感H5N1病毒株简介1.1病原学A(H5N1)是1959年首次从苏格兰鸡中发现的一种禽流感病毒,可感染多种禽类,并能引起家禽的瘟疫。1997年3～5月间,在香港的一次3个鸡场的禽流感暴发中,鸡的死亡率达70%～100%。通过对来自7例禽流感患者的A(H5N1)抗原和基因分析显示,该7株病毒均含有禽流感病毒的8个基因片断,将首例禽流感患儿的A(H5N1)与1997年3月从新界死…     

析城疫病毒强,弱毒鉴定方法的初步研究

不同新城疫病毒Ｆ４８Ｅ８、Ｎ－７９、Ｌａｓｏｔａ、Ｐ和分离株Ｘ以１：１００００倍稀释接种９日龄ＳＰＦ鸡胚、每胚０．２ｍｌ结果发现，Ｆ４８Ｅ８和分离株Ｘ毒力强，可５０ｈ左右致死鸡胚，Ｌａｓｏｔａ、Ｐ和Ｎ－７９较弱。Ｆ４８Ｅ８和Ｘ株接种鸡胚的肌肉、肝脏、脑和尿囊液均有大量病毒存在，而Ｎ－７９、Ｐ和Ｌａｓｏｔａ只在尿囊液中有大量病毒存在，胚体病毒极少。将ＮＤＶ经酶解后接种鸡胚、胰蛋白酶可使弱毒Ｎ－７９、     

减少恐慌,密切关注病毒变异动向

禽/人/猪流感都是由A型流感病毒引起的高度传染性的疾病。人流感对于人主要是呼吸系统的感染,而禽流感对于禽则是全身各个系统的感染,可导致禽的快速死亡。禽流感最早发生于1878年的意大利,人流感和猪流感的首次流行则是在1918年,人类流感在世界范围内多次大流行,几乎每次流行都和动物流     

种籽和花粉传播植物病毒状况及存在问题

本文综述了国内外有关种籽和花粉传播植物病毒的重要资料，指出种籽传播病毒的特征，目前已知的在分类上属于２３群的１０８种和未归类的９种传植物病毒中，我国已见报道的１７种；花粉传播的植物病毒共１０种，９中分属于３个分类群，另有１种尚未归类，对存在的问题提出了讨论，这些问题包括多种过去被误认为是种传的病毒、同物异名的种传病毒、隐性病毒、未经证实的种传病毒以及通过花粉和种籽传播的“类病毒”等。     

斑点法检测柑桔黄龙病, 香蕉束顶病

 用改进的斑点法检测柑桔黄龙病类细菌、香蕉束顶病毒(BBTV),均获满意结果.阳性反应在硝基纤维转移膜上形成深浅不等的褐色斑点.检测健康柑桔、香蕉粗汁液,获阴性结果,在上述固相载体上不形成有色物质.在缓冲液TBS中加入2%TritonX-100和1%国产蛋白片,作为改进后的封闭缓冲液,封闭硝基纤维转移膜上未结合抗原部位,效果较好.斑点法检测活体香蕉束顶病样品及-30℃冷冻保存6个月香蕉束顶病样品,同样获满意结果.斑点法快速、准确、简单、灵敏度高、特异性强,可用于植物检疫,存在于硝基纤维转移膜上的检疫结果可长期保存.