常见兽用麻醉药品及其特点

1舒泰舒泰是复合麻醉剂,由替来它明与唑拉西泮1∶1混合而成。替来它明是分离麻醉剂,作用持久,具有良好的止痛作用;唑拉西泮是苯二氮卓类的镇静剂,具有良好的肌松作用和抗惊厥作用。这2个药物在药物动力学上有互补作用,安全范围较大,对肌肉和     

舒泰对犬心血管系统呼吸系统和体温的影响

舒泰是一种复合麻醉剂，其英文商品名为“Zoletil”或“Telazol”，20世纪60年代末在美国Parke-Davis实验室研制成功的。舒泰是由替来它明（tiletamine）与唑拉西泮（zolazepam）1：1混合而成。替来它明是一种分离麻醉剂，作用持久，具有良好的止痛作用。唑拉西泮是苯二氮卓类的镇静剂，具有良好的肌松作用和抗惊厥作用。     

小型猪血浆中舒泰两种成分测定方法的建立

舒泰是一种复合麻醉剂,其商品名为"Zoletil"或"Telazol".它是由20世纪60年代末在美国Parke-Davis实验室研制成功的.舒泰是由替来他明(tiletamine)与唑拉西泮(zolazepam)按1∶1混合而成[1].替来他明是一种分离麻醉剂,作用持久,具有良好的止痛作用;唑拉西泮是一种苯二氮卓类的镇静剂,具有良好的肌松和抗惊厥作用,这两种药物在药理学上有互补作用.     

不同拮抗剂对舒泰麻醉小鼠的拮抗效果

舒泰是一种复合麻醉剂,其商品名为Zoletil。20世纪60年代末美国Parke-Davis实验室研制成功。舒泰是由替来他明(tiletamine)与唑拉西泮(zolazepam)重量比1∶1混合而成。替来他明是一种分离麻醉剂,作用持久,具有良好的止痛作用。唑拉西泮是一种苯二氮卓类的镇静剂,具有良好的肌     

替来他明—唑拉西泮合剂对大鼠脑皮质突触体钙动力学的影响

研究替来他明-唑拉西泮合剂对大鼠大脑皮质突触体钙离子浓度的影响,探讨突触体钙离子浓度变化与替来他明-唑拉西泮合剂麻醉的关系.密度梯度离心法制备SD大鼠大脑突触体悬液,分别加入高、中、低浓度的替来他明-唑拉西泮合剂,1mol/L KCl诱导作为对照,采用荧光分光光度法测定突触体内钙离子浓度.结果表明,加入替来他明-唑拉西泮合剂后,突触体内钙离子浓度升高,与对照组比较差异极显著(P＜0.01)；随着药物浓度的增加,突触体内钙离子浓度逐渐升高；替来他明-唑拉西泮合剂麻醉对大鼠大脑皮质突触体钙离子浓度的影响存在浓度依赖性.结果提示,替来他明-唑拉西泮合剂引起大鼠脑神经突触前钙离子内流使突触体内钙离子浓度升高,促使突触囊泡释放抑制性神经递质可能是其产生全身麻醉作用的机理之一.     

隆朋对替来他明/唑拉西泮诱导的大鼠不同脑区c-fos基因表达的影响

分离麻醉药替来他明和苯二氮卓类安定药唑拉西泮按照1:1的质量比组成的Zoletil(中文商品名为舒泰),目前被广泛应用于兽医领域.隆朋是α2肾上腺能受体激动剂,具有一定的镇痛、镇静和肌松作用,并且与舒泰有明显的协同作用[1].原癌基因c-fos参与细胞内的信息传递,被称为神经元的第三信使,它参与重要脑功能的信号转导和调控过程,是一种脑功能活动形态学定位标记物[2].当机体受到某种刺激时,神经系统内与此机能有关的神经元均处于活动状态,而激发相应神经元内的c-fos基因表达,位于细胞浆内的c-fos mRNA很快进入细胞核转录形成Fos蛋白[3].本试验的目的是通过研究隆朋对替来他明／唑拉西泮诱导大鼠不同脑区Fos蛋白表达的影响,探讨隆朋对替来他明／唑拉西泮的作用机理.     

舒泰对犬机体影响的观察

<正>近年来,舒泰作为一种全身麻醉剂已被广泛应用于小动物临床麻醉。舒泰由唑拉西泮和替来它明按照1∶1比例混合组成,20世纪60年代末由ParkeDavis实验室研制成功,1982年被美国食品和药品管理局(FDA)批准用于犬猫[1]。舒泰的商业制剂为冻干粉,使用前需要用生理盐水、5%葡萄糖或灭菌注射用水溶解,pH值为2.0~3.5,溶液清亮,室温条件下可保存4 d,如果冷藏可保存2周[2]。替来它明是一     

药物辅助性犯罪中兽药麻醉剂舒泰的UPLC-MRM-IDA-EPI-MS鉴定

建立了使用UPLC-MRM-IDA-EPI-MS技术同时定性、定量检验唑拉西泮、替来他明的方法并应用于实际案例。血、尿样品经乙腈提取，PRIME-HLB固相萃取小柱净化后，以001%的甲酸1 mM甲酸铵水-乙腈作为液相流动相，经phenomenex Kinetex F5(100×3.0 mm，2.6 μm)色谱柱分离后，选择电喷雾离子源，用多反应监测联合信息依赖性采集与增强子离子扫描(MRM-IDA-EPI-MS)模式采集，外标法定量。结果表明：唑拉西泮和替来他明均在1~100 ng/mL的浓度范围内线性关系良好，相关系数(R2)均大于0.998，低、中、高三水平添加的回收率范围在85%~89%之间，唑拉西泮和替来他明的检出限分别为0.004 ng/mL和0.002 ng/mL，定量限均为0.01 ng/mL，样品批次间精密度均小于4%。该方法灵敏、准确、高效，能够满足法医毒物学日常鉴定要求。     

舒泰对野生猕猴麻醉效果的观察

利用舒泰50(替来它明和唑拉西泮合剂)对36只野生猕猴按(5.79±1.28)mg/kg的剂量肌肉注射进行麻醉,麻醉期间对镇痛、镇静、肌松、呼吸、心率、血压、体温及血氧饱和度等指标进行监测.结果显示:舒泰对猕猴的诱导期为(2.72±1.72)min,平均诱导效果判定为"极好",麻醉期间体温为(38.74±0.46)℃,...     

舒泰对犬Ⅱ导联心电图的影响

近年来,舒泰作为一种全身注射麻醉剂在我国小动物临床的应用越来越,一泛.它是一种非阿片类、非巴比妥类注射分离麻醉剂,由替来它明(tilet-amine)与唑托西泮(zolazepam)1:1混合而成,20世纪60年代末由Parke-Davis实验窒研制成功,1982年被美国食品和药品管理局(FDA)批准用于犬猫[1].该品的商业制剂为冻干粉,使用前需要用生理盐水、5%葡萄糖或灭菌注射用水溶解.     

犬、猫全身麻醉药物的使用方法

1犬麻醉舒泰(含镇静剂替来他明和肌松剂唑拉西泮),手术前先皮下注射硫酸阿托品,0.1毫克/千克,15分钟后注射舒泰。诱导剂量:7~25毫克/千克,肌肉注射;或5~10毫克/千克,静脉注射。麻醉持续时间:根据以上剂量,持续20~30分钟补充注射:第1次剂量的1/2~1/3,最好是静脉注射。右美托咪啶。作为镇静剂和止痛剂,便于临床检查、临床诊疗、小的手术和小的牙齿处理,也可用于深度麻醉前的前驱     

阿替美唑药理特性及其在动物麻醉中的应用

阿替关唑是一种α2-肾上腺素能受体颉颃剂,可快速逆转α2-肾上腺素能受体激动剂引起的镇静和麻醉,普遍地被国外兽医应用于α2-肾上腺素能受体激动剂诱导动物镇静和麻醉后的苏醒,或与多种麻醉剂联合应用。本文从阿替美唑的药理特性及在动物麻醉方面的应用进行阐述,旨在为该药物在国内兽医临床的合理应用提供参考。     

阿替美唑药理特性及其在动物麻醉中的应用

阿替美唑是一种α2-肾上腺素能受体颉颃剂,可快速逆转α2-肾上腺素能受体激动剂引起的镇静和麻醉,普遍地被国外兽医应用于α2-肾上腺素能受体激动剂诱导动物镇静和麻醉后的苏醒,或与多种麻醉剂联合应用。本文从阿替美唑的药理特性及在动物麻醉方面的应用进行阐述,旨在为该药物在国内兽医临床的合理应用提供参考。     

右美托咪啶与舒泰对圈养虎麻醉效果的观察

为了评估右美托咪啶与舒泰(替来他明和唑拉西泮合剂)对虎的麻醉效果,17只虎(4只孟加拉虎、4只华南虎和9只东北虎)按0.025~0.038 ml/kg的剂量肌肉注射进行麻醉,最终以阿替美唑进行苏醒,分别对诱导、麻醉及苏醒效果进行观察和评分。右美托咪啶和舒泰联合用药对虎的诱导期为(12.24±4.56)min,侧卧姿势进入麻醉期,平均诱导效果判定为1(极好),麻醉期间体温为(39.4±0.95)℃,较正常体温高;呼吸频率为(7.50±2.56)次/min,下降极显著,血氧饱和度为(87.32±8.43)%,与麻醉前相差不大。平均麻醉效果判定为4~5(中度麻醉至外科麻醉水平),静脉注射颉颃药阿替美唑后,苏醒时间(8.31±3.87)min,平均麻醉效果为2~3(一般,好),苏醒过程中所有虎出现较明显的共济失调或不协调的现象,苏醒后6 d内未见神经症状及其他副作用。右美托咪啶与舒泰联合用药对健康的虎是一种有效的麻醉药物,但苏醒过程中可能出现共济失调现象。     

替来他明及小型猪复方麻醉剂对大鼠不瓦脑区一氧化氮及一氧化氮合酶的影响

目的-研究一氧化氮（N0）、一氧化氮合酶（NOs）在替来他明及小型猪复方麻醉剂（XFM）全麻分子机理中可能的作用。方法-SD大鼠96只，先随机均分替来他明组和XFM组，每组又随机均分为对照组、麻醉组、恢复Ⅰ组和恢复Ⅱ组。用比色法分别测定各脑区的NO产量和NOS活性。结果-ip替来他明30mg／kg后，在麻醉组大脑皮层、海马及丘脑的NOS活性受到明显抑制，且使NO产量显著减少（与对照组相比，P〈0．05）。在恢复Ⅰ组上述脑区NO产量、NOS活性呈现不同程度恢复，到恢复Ⅱ组时明显恢复（与对照组相比，P〉0．05）。在替来他明麻醉全过程中小脑和脑于NOS活性无明显变化。大鼠ipXFM0．5mL／100g后，在麻醉组大脑皮层、小脑和丘脑的NOS活性明显受到抑制，且使NO产量显著减少（与对照组相比，P〈0．01）。而在恢复Ⅰ组、Ⅱ组上述3个脑区的NO产量、NOS活性明显恢复（与对照组相比，P〉0．05）。在XFM麻醉全过程中海马和脑干NOS活性无明显变化。结论-NO、NOS参与了替来他明及XFM全麻作用产生的分子学机理的调控。替来他明全麻作用可能与抑制大脑皮层、海马和丘脑等脑区的NO产量、NOS活性相关。而XFM全麻作用可能与抑制大脑皮层、小脑和丘脑等脑区的N0产量、NOS活性相关。     

阿替美唑对小型猪特异性麻醉剂诱导大鼠大脑皮质c-jun蛋白表达的影响

研究阿替美唑对小型猪特异性麻醉剂(XFM)麻醉下大鼠大脑皮质c-jun蛋白表达的影响,探讨阿替美唑颉颃XFM催醒大鼠与脑皮质c-jun基因的关系.将78只SD纯种大鼠随机分为XFM对照组、XFM+阿替美唑组、XFM+生理盐水组.采用蛋白质印迹法检测大脑皮质内c-jun蛋白表达量.结果表明,XFM麻醉大鼠大脑皮质内c-jun蛋白表达量逐渐增加,与给药前0 min比较差异显著(P＜0.01或P＜0.05);XFM麻醉大鼠腹腔注射生理盐水,各时间点c-jun蛋白表达与对照组间比较无显著差异(P＞0.05);阿替美唑注射后引起XFM麻醉大鼠大脑皮质c-jun蛋白表达减少,与XFM对照组比较差异显著(P＜0.01或P＜0.05).结果提示,大脑皮质c-jun基因参与了阿替美唑颉颃XFM麻醉作用.阿替关唑抑制XFM诱导大鼠大脑皮质c-jun蛋白表达,可能是阿替美唑催醒XFM麻醉大鼠的重要机理之一.     

阿替美唑对小型猪特异性麻醉剂诱导大鼠大脑皮质内Fos蛋白表达的影响

研究阿替美唑对小型猪特异性麻醉剂(XFM)麻醉下大鼠大脑皮质Fos蛋白表达的影响,探讨阿替美唑颉颃XFM催醒大鼠与大脑皮质c-fos基因的关系。将72只SD纯种大鼠随机分为XFM对照组、XFM+阿替美唑组、XFM+生理盐水组,每组又按采脑时间点分成4个亚组。采用蛋白质印迹法检测大脑皮质内Fos蛋白表达量。结果表明:XFM麻醉大鼠大脑皮质内Fos蛋白表达量逐渐增加,与给药后10min比较差异显著(P<0.01或P<0.05);XFM麻醉大鼠腹腔注射生理盐水,各时间点Fos蛋白表达量与对照组间比较无显著差异(P>0.05);阿替美唑注射后引起XFM麻醉大鼠大脑皮质Fos蛋白表达量减少,与XFM对照组比较差异显著(P<0.01或P<0.05)。结果提示,大脑皮质c-fos基因参与了阿替美唑颉颃XFM麻醉作用。阿替美唑抑制XFM诱导大鼠大脑皮质Fos蛋白表达,可能是阿替美唑催醒XFM麻醉大鼠的重要机理之一。     

阿替美唑对舒泰/噻啦嗪诱导大鼠丘脑和大脑皮质c-fos基因表达的影响

24只SD大鼠被随机分成对照组、麻醉组和催醒组,对照组注射二甲基亚砜,麻醉组注射舒泰(13.81mg/kg)和噻啦嗪(5.21mg/kg),催醒组在给予麻醉剂10min后注射阿替美唑(0.522mg/kg),试验组大鼠分别于给药1h(即麻醉期)即刻,断头处死,冰面上分离丘脑和大脑皮质,利用免疫印记技术测定Fos蛋白表达量。结果显示,舒泰联合噻啦嗪注射后引起麻醉期大鼠丘脑和大脑皮质脑区Fos蛋白表达量显著高于对照组(P<0.01),阿替美唑注射后显著地抑制了舒泰联合噻啦嗪诱导大鼠丘脑和大脑皮质脑区Fos蛋白表达(P<0.01)。结果表明,阿替美唑可抑制舒泰联合噻啦嗪麻醉引起大鼠中枢脑区Fos蛋白的表达,对神经损伤起到一定的保护作用。     

六氨苯磺酰替苯胺驱杀绵羊肝片吸虫的效果观察

六氯苯磺酰替苯胺是苯磺酰替苯胺氯代衍生物的一种，为银灰色粉末，不溶于水，可溶于丙酮、乙醇、甲苯等多种有机溶剂中。其商品名为肝虫净。目前用于临床驱杀肝片吸虫药物的种类繁多，但是低剂量可同时驱杀幼虫和成虫的药物并不多见。尤其对1～3周龄的幼虫具有杀灭作用的药物就更为少见。     

特异性动物麻醉拈抗剂研究进展

动物麻醉拮抗剂是针对于动物麻醉剂而占的，是指能有效地拮抗麻醉剂药理作用的一类药物的统称。安全有效的麻醉拮抗剂目前尚无统一的定义，但其应该能够迅速有效地拮抗麻醉剂的中枢抑制作用，逆转麻醉剂的不良作用和并发症，控制麻醉的时间和深度，加速动物生理功能的恢复，以及用于麻醉剂过量中毒的急救，从而提高麻醉的安全性和可控性。因此，动物麻醉拮抗剂的研究是安全有效的动物麻醉技术的重要组成部分。