兽用麻醉药品的种类及特点

1舒泰 复合麻醉剂，由替来它明与唑拉西泮1：1混合而成。替来它明是一种分离麻醉剂，作用持久，具有良好的止痛作用。唑拉西泮是苯二氮卓类的镇静剂，具有良好的肌松作用和抗惊厥作用。这2种药物在药物动力学上有互补作用。     

舒泰对犬心血管系统呼吸系统和体温的影响

舒泰是一种复合麻醉剂，其英文商品名为“Zoletil”或“Telazol”，20世纪60年代末在美国Parke-Davis实验室研制成功的。舒泰是由替来它明（tiletamine）与唑拉西泮（zolazepam）1：1混合而成。替来它明是一种分离麻醉剂，作用持久，具有良好的止痛作用。唑拉西泮是苯二氮卓类的镇静剂，具有良好的肌松作用和抗惊厥作用。     

小型猪血浆中舒泰两种成分测定方法的建立

舒泰是一种复合麻醉剂,其商品名为"Zoletil"或"Telazol".它是由20世纪60年代末在美国Parke-Davis实验室研制成功的.舒泰是由替来他明(tiletamine)与唑拉西泮(zolazepam)按1∶1混合而成[1].替来他明是一种分离麻醉剂,作用持久,具有良好的止痛作用;唑拉西泮是一种苯二氮卓类的镇静剂,具有良好的肌松和抗惊厥作用,这两种药物在药理学上有互补作用.     

不同拮抗剂对舒泰麻醉小鼠的拮抗效果

舒泰是一种复合麻醉剂,其商品名为Zoletil。20世纪60年代末美国Parke-Davis实验室研制成功。舒泰是由替来他明(tiletamine)与唑拉西泮(zolazepam)重量比1∶1混合而成。替来他明是一种分离麻醉剂,作用持久,具有良好的止痛作用。唑拉西泮是一种苯二氮卓类的镇静剂,具有良好的肌     

替来他明—唑拉西泮合剂对大鼠脑皮质突触体钙动力学的影响

研究替来他明-唑拉西泮合剂对大鼠大脑皮质突触体钙离子浓度的影响,探讨突触体钙离子浓度变化与替来他明-唑拉西泮合剂麻醉的关系.密度梯度离心法制备SD大鼠大脑突触体悬液,分别加入高、中、低浓度的替来他明-唑拉西泮合剂,1mol/L KCl诱导作为对照,采用荧光分光光度法测定突触体内钙离子浓度.结果表明,加入替来他明-唑拉西泮合剂后,突触体内钙离子浓度升高,与对照组比较差异极显著(P＜0.01)；随着药物浓度的增加,突触体内钙离子浓度逐渐升高；替来他明-唑拉西泮合剂麻醉对大鼠大脑皮质突触体钙离子浓度的影响存在浓度依赖性.结果提示,替来他明-唑拉西泮合剂引起大鼠脑神经突触前钙离子内流使突触体内钙离子浓度升高,促使突触囊泡释放抑制性神经递质可能是其产生全身麻醉作用的机理之一.     

舒泰对犬机体影响的观察

<正>近年来,舒泰作为一种全身麻醉剂已被广泛应用于小动物临床麻醉。舒泰由唑拉西泮和替来它明按照1∶1比例混合组成,20世纪60年代末由ParkeDavis实验室研制成功,1982年被美国食品和药品管理局(FDA)批准用于犬猫[1]。舒泰的商业制剂为冻干粉,使用前需要用生理盐水、5%葡萄糖或灭菌注射用水溶解,pH值为2.0~3.5,溶液清亮,室温条件下可保存4 d,如果冷藏可保存2周[2]。替来它明是一     

隆朋对替来他明/唑拉西泮诱导的大鼠不同脑区c-fos基因表达的影响

分离麻醉药替来他明和苯二氮卓类安定药唑拉西泮按照1:1的质量比组成的Zoletil(中文商品名为舒泰),目前被广泛应用于兽医领域.隆朋是α2肾上腺能受体激动剂,具有一定的镇痛、镇静和肌松作用,并且与舒泰有明显的协同作用[1].原癌基因c-fos参与细胞内的信息传递,被称为神经元的第三信使,它参与重要脑功能的信号转导和调控过程,是一种脑功能活动形态学定位标记物[2].当机体受到某种刺激时,神经系统内与此机能有关的神经元均处于活动状态,而激发相应神经元内的c-fos基因表达,位于细胞浆内的c-fos mRNA很快进入细胞核转录形成Fos蛋白[3].本试验的目的是通过研究隆朋对替来他明／唑拉西泮诱导大鼠不同脑区Fos蛋白表达的影响,探讨隆朋对替来他明／唑拉西泮的作用机理.     

舒泰对野生猕猴麻醉效果的观察

利用舒泰50(替来它明和唑拉西泮合剂)对36只野生猕猴按(5.79±1.28)mg/kg的剂量肌肉注射进行麻醉,麻醉期间对镇痛、镇静、肌松、呼吸、心率、血压、体温及血氧饱和度等指标进行监测.结果显示:舒泰对猕猴的诱导期为(2.72±1.72)min,平均诱导效果判定为"极好",麻醉期间体温为(38.74±0.46)℃,...     

舒泰对犬Ⅱ导联心电图的影响

近年来,舒泰作为一种全身注射麻醉剂在我国小动物临床的应用越来越,一泛.它是一种非阿片类、非巴比妥类注射分离麻醉剂,由替来它明(tilet-amine)与唑托西泮(zolazepam)1:1混合而成,20世纪60年代末由Parke-Davis实验窒研制成功,1982年被美国食品和药品管理局(FDA)批准用于犬猫[1].该品的商业制剂为冻干粉,使用前需要用生理盐水、5%葡萄糖或灭菌注射用水溶解.     

药物辅助性犯罪中兽药麻醉剂舒泰的UPLC-MRM-IDA-EPI-MS鉴定

建立了使用UPLC-MRM-IDA-EPI-MS技术同时定性、定量检验唑拉西泮、替来他明的方法并应用于实际案例。血、尿样品经乙腈提取，PRIME-HLB固相萃取小柱净化后，以001%的甲酸1 mM甲酸铵水-乙腈作为液相流动相，经phenomenex Kinetex F5(100×3.0 mm，2.6 μm)色谱柱分离后，选择电喷雾离子源，用多反应监测联合信息依赖性采集与增强子离子扫描(MRM-IDA-EPI-MS)模式采集，外标法定量。结果表明：唑拉西泮和替来他明均在1~100 ng/mL的浓度范围内线性关系良好，相关系数(R2)均大于0.998，低、中、高三水平添加的回收率范围在85%~89%之间，唑拉西泮和替来他明的检出限分别为0.004 ng/mL和0.002 ng/mL，定量限均为0.01 ng/mL，样品批次间精密度均小于4%。该方法灵敏、准确、高效，能够满足法医毒物学日常鉴定要求。     

犬、猫全身麻醉药物的使用方法

1犬麻醉舒泰(含镇静剂替来他明和肌松剂唑拉西泮),手术前先皮下注射硫酸阿托品,0.1毫克/千克,15分钟后注射舒泰。诱导剂量:7~25毫克/千克,肌肉注射;或5~10毫克/千克,静脉注射。麻醉持续时间:根据以上剂量,持续20~30分钟补充注射:第1次剂量的1/2~1/3,最好是静脉注射。右美托咪啶。作为镇静剂和止痛剂,便于临床检查、临床诊疗、小的手术和小的牙齿处理,也可用于深度麻醉前的前驱     

右美托咪啶与舒泰对圈养虎麻醉效果的观察

为了评估右美托咪啶与舒泰(替来他明和唑拉西泮合剂)对虎的麻醉效果,17只虎(4只孟加拉虎、4只华南虎和9只东北虎)按0.025~0.038 ml/kg的剂量肌肉注射进行麻醉,最终以阿替美唑进行苏醒,分别对诱导、麻醉及苏醒效果进行观察和评分。右美托咪啶和舒泰联合用药对虎的诱导期为(12.24±4.56)min,侧卧姿势进入麻醉期,平均诱导效果判定为1(极好),麻醉期间体温为(39.4±0.95)℃,较正常体温高;呼吸频率为(7.50±2.56)次/min,下降极显著,血氧饱和度为(87.32±8.43)%,与麻醉前相差不大。平均麻醉效果判定为4~5(中度麻醉至外科麻醉水平),静脉注射颉颃药阿替美唑后,苏醒时间(8.31±3.87)min,平均麻醉效果为2~3(一般,好),苏醒过程中所有虎出现较明显的共济失调或不协调的现象,苏醒后6 d内未见神经症状及其他副作用。右美托咪啶与舒泰联合用药对健康的虎是一种有效的麻醉药物,但苏醒过程中可能出现共济失调现象。     

阿替美唑对舒泰/噻啦嗪诱导大鼠丘脑和大脑皮质c-fos基因表达的影响

24只SD大鼠被随机分成对照组、麻醉组和催醒组,对照组注射二甲基亚砜,麻醉组注射舒泰(13.81mg/kg)和噻啦嗪(5.21mg/kg),催醒组在给予麻醉剂10min后注射阿替美唑(0.522mg/kg),试验组大鼠分别于给药1h(即麻醉期)即刻,断头处死,冰面上分离丘脑和大脑皮质,利用免疫印记技术测定Fos蛋白表达量。结果显示,舒泰联合噻啦嗪注射后引起麻醉期大鼠丘脑和大脑皮质脑区Fos蛋白表达量显著高于对照组(P<0.01),阿替美唑注射后显著地抑制了舒泰联合噻啦嗪诱导大鼠丘脑和大脑皮质脑区Fos蛋白表达(P<0.01)。结果表明,阿替美唑可抑制舒泰联合噻啦嗪麻醉引起大鼠中枢脑区Fos蛋白的表达,对神经损伤起到一定的保护作用。     

速眠新Ⅱ与舒泰复合麻醉剂对比格犬麻醉效果分析

为了探索速眠新Ⅱ与舒泰复合麻醉剂对比格犬的麻醉效果,选用健康比格犬20只,用速眠新Ⅱ(0.6mg/kg)与舒泰(0.75mg/kg)混合肌注诱导麻醉,30min后给予该混合制剂静脉维持麻醉(每小时速眠新Ⅱ0.2mg/kg,舒泰0.3mg/kg),随麻醉时间延长逐渐减量。结果显示,速眠新Ⅱ与舒泰复合麻醉剂,诱导麻醉迅速,维持麻醉效果安全、稳定,镇痛及肌松等效果良好,麻醉期间能保证动物的正常心肺功能。试验表明该复合麻醉剂是一种理想的麻醉剂,能满足各种外科手术操作需求。     

舒泰麻醉老虎之不良反应二例

舒泰是一种新型分离麻醉剂,曾在犬猫临床上使用多年,舒泰的诱导时间短,在经肌肉和静脉途径注射时,具有良好的局部耐受性。但是,在使用舒泰对1只雄性孟加拉虎和1只雌性东北虎进行麻醉的案例中,2只虎均在麻醉4 d后出现四肢僵硬,无法站立,大便糊状等症状。使用肌肉注射头孢塞肟钠、地塞米松、维生素和盐酸纳洛酮治疗,3～4 d后痊愈。我们曾用舒泰麻醉黑猩猩、赤猴、山魈、金钱豹、猎豹、非洲狮,均未出现不良反应。2只虎出现的不良反应目前原因不明。因此,使用舒泰进行麻醉时应注意以下事项：动物最好先禁食禁水12 h再麻醉;麻醉前10 min,可先肌肉注射阿托品以抑制唾液分泌;麻醉过程中和麻醉后,注意监测动物的体温、心跳和呼吸频率等体征;不要与乙酰丙嗪、氯丙嗪等吩噻嗪类药物和氯霉素合用。     

野生猫科动物复合麻醉的探究

根据野生猫科动物的体重、年龄、身体状况差异和不同的手术目的等特点,选取2种或2种以上药物研制个性化的复合麻醉剂,进行联合麻醉,为科学保定野生猫科动物服务,已逐渐成为动物医学麻醉领域的重要趋势。近年来,动物学界就野生猫科动物以右美托咪啶、舒泰、异氟醚、布托啡诺等药物相互联合麻醉的研究成果不断涌现,临床数据不断丰富,为我们深入探究野生猫科动物复合麻醉方式提供了有益参考。综合近年研究成果,在野生猫科动物的疾病诊断、治疗、运输临床操作中,用舒泰50和右美托咪啶混合肌注,视情况辅以异氟醚或布托啡诺,能够确保稳定的麻醉效果,同时尽量减少用药剂量,复合麻醉具有镇痛、肌松效果良好,毒副作用减少的实际效用,具有推广意义。     

阿替美唑药理特性及其在动物麻醉中的应用

阿替关唑是一种α2-肾上腺素能受体颉颃剂,可快速逆转α2-肾上腺素能受体激动剂引起的镇静和麻醉,普遍地被国外兽医应用于α2-肾上腺素能受体激动剂诱导动物镇静和麻醉后的苏醒,或与多种麻醉剂联合应用。本文从阿替美唑的药理特性及在动物麻醉方面的应用进行阐述,旨在为该药物在国内兽医临床的合理应用提供参考。     

一例犬盐酸赛拉嗪、舒泰复合麻醉过敏的急救

使用盐酸赛拉嗪和舒泰对犬麻醉进行手术发生过敏反应时,应及时采取急救措施。本文所述病例中通过对盐酸赛拉嗪、舒泰复合麻醉过敏犬注射盐酸苯噁唑、肾上腺素、地塞米松等药物,辅助以持续胸部按压,使其成功脱离危险,并使后续手术得以继续完成。     

不同催醒药对舒泰与赛拉嗪复合麻醉小鼠的催醒效果比较

本试验采用60只昆明系小鼠使用舒泰复合赛拉嗪麻醉后,随机分成纳洛酮(1mg/kg)组、氟马西尼(1mg/kg)组、氨茶碱(25mg/kg)组、多沙普仑(100mg/kg)组、阿替美唑(5mg/kg)组和对照组(生理盐水10mL/kg腹腔注射)。麻醉后30min,按相应剂量腹腔注射不同催醒药,比较各组小鼠苏醒时间(以翻正反射恢复为标准)的差异性。结果发现,舒泰复合赛拉嗪麻醉小鼠后,腹腔注射阿替美唑、氨茶碱及纳洛酮能明显缩短小鼠的苏醒时间,且与对照组比较差异极显著(P<0.01),其中阿替美唑的催醒效果最好,其他几种药物催醒效果不明显(P>0.05)。     

全身麻醉对犬心脏形态大小影响的X线评估

速眠新Ⅱ和舒泰是目前小动物临床常用的复合麻醉剂,效果确实,安全范围较大.很多研究对速眠新Ⅱ和舒泰在心血管动力学、呼吸功能和血气指标等方面进行了详细的说明,但二者对心脏大小的影响却未见报道.本试验旨在用椎体测量系统(VSS)评估速眠新Ⅱ和舒泰全身麻醉后犬心脏大小的X线影像变化.