舒泰与右美托咪定或丙泊酚复合对兔麻醉效果的比较

为了比较舒泰与右美托咪定或丙泊酚复合对新西兰兔麻醉效果,将12只健康成年新西兰兔分为2组,每组6只,其中舒泰右美组静脉注射舒泰50(15 mg/kg)和盐酸右美托咪定(0.02 mg/kg),舒泰丙泊酚组静脉注射舒泰50(15 mg/kg)和丙泊酚(6 mg/kg),对2种麻醉方案进行麻醉指标、生理生化指标监测。结果显示：麻醉时期,舒泰右美组诱导期(2.6±0.4)min,麻醉期(31.2±5.2)min,苏醒期(8.5±2.6)min;舒泰丙泊酚组诱导期(3.6±2.24)min,麻醉期(50±5.48)min,苏醒期(3.8±1.31)min。镇静镇痛肌松效果显示,麻醉中舒泰右美组好于舒泰丙泊酚组。舒泰右美组体温、心率下降明显,舒泰丙泊酚组呼吸抑制明显;2组肝功能指标无显著变化、肾功能指标有一定影响。结果表明,舒泰右美复合方案麻醉诱导期短,对新西兰兔体温和心率有抑制作用,对肾功能有一定影响;舒泰丙泊酚复合方案麻醉期长,呼吸抑制明显,对肾功能影响较小。2种方案麻醉效果良好,均可用于兔的麻醉。     

舒泰联合盐酸右美托咪定对妊娠猪麻醉效果观察

为探讨舒泰联合盐酸右美托咪定对妊娠期梅山猪实施子宫卵巢全摘除术的麻醉效果,对6头8~10月龄妊娠60d梅山猪肌肉注射麻醉药(麻醉剂量为5mg/kg舒泰和3.3μg/kg盐酸右美托咪定)观察麻醉效果和安全性。结果显示,联合用药麻醉妊娠期梅山猪的诱导期为(2.4±0.7)(1.9~3.7)min,麻醉维持期为(76.0±8.9)(62.5~86.3)min;苏醒期为(92.7±17.9)(60.5~113.8)min。麻醉过程中梅山猪出现体温降低、心率下降、呼吸频率升高、血氧分压降低,但均可自行耐过且无明显不良反应。联合用药麻醉能维持40~55min完全镇痛、肌松期。这表明舒泰与盐酸右美托咪定联合用药对妊娠期梅山猪镇痛、镇静、肌松效果良好,完全能够满足猪子宫卵巢全摘除术等常规实验手术的麻醉需要。     

不同催醒药对舒泰与赛拉嗪复合麻醉小鼠的催醒效果比较

本试验采用60只昆明系小鼠使用舒泰复合赛拉嗪麻醉后,随机分成纳洛酮(1mg/kg)组、氟马西尼(1mg/kg)组、氨茶碱(25mg/kg)组、多沙普仑(100mg/kg)组、阿替美唑(5mg/kg)组和对照组(生理盐水10mL/kg腹腔注射)。麻醉后30min,按相应剂量腹腔注射不同催醒药,比较各组小鼠苏醒时间(以翻正反射恢复为标准)的差异性。结果发现,舒泰复合赛拉嗪麻醉小鼠后,腹腔注射阿替美唑、氨茶碱及纳洛酮能明显缩短小鼠的苏醒时间,且与对照组比较差异极显著(P<0.01),其中阿替美唑的催醒效果最好,其他几种药物催醒效果不明显(P>0.05)。     

舒泰对野生猕猴麻醉效果的观察

利用舒泰50(替来它明和唑拉西泮合剂)对36只野生猕猴按(5.79±1.28)mg/kg的剂量肌肉注射进行麻醉,麻醉期间对镇痛、镇静、肌松、呼吸、心率、血压、体温及血氧饱和度等指标进行监测.结果显示:舒泰对猕猴的诱导期为(2.72±1.72)min,平均诱导效果判定为"极好",麻醉期间体温为(38.74±0.46)℃,...     

阿替美唑对舒泰/噻啦嗪诱导大鼠丘脑和大脑皮质c-fos基因表达的影响

24只SD大鼠被随机分成对照组、麻醉组和催醒组,对照组注射二甲基亚砜,麻醉组注射舒泰(13.81mg/kg)和噻啦嗪(5.21mg/kg),催醒组在给予麻醉剂10min后注射阿替美唑(0.522mg/kg),试验组大鼠分别于给药1h(即麻醉期)即刻,断头处死,冰面上分离丘脑和大脑皮质,利用免疫印记技术测定Fos蛋白表达量。结果显示,舒泰联合噻啦嗪注射后引起麻醉期大鼠丘脑和大脑皮质脑区Fos蛋白表达量显著高于对照组(P<0.01),阿替美唑注射后显著地抑制了舒泰联合噻啦嗪诱导大鼠丘脑和大脑皮质脑区Fos蛋白表达(P<0.01)。结果表明,阿替美唑可抑制舒泰联合噻啦嗪麻醉引起大鼠中枢脑区Fos蛋白的表达,对神经损伤起到一定的保护作用。     

α-氯醛糖和右美托咪定对大鼠口服麻醉效果观察

为了探讨α-氯醛糖和右美托咪定对大鼠口服麻醉的麻醉效果，本试验用α-氯醛糖复合右美托咪定，对10只健康SD大鼠实施口服麻醉，在麻醉过程中对大鼠的基本生理指标、麻醉时期、麻醉效果进行连续监测(服药后10、20、40、60、80、100、120和240 min),以评估2种麻醉药物复合使用的有效性和安全性。结果显示，大鼠口服药物后体温持续下降，在服药后80 min体温又呈回升趋势，直至监测结束时(服药后240 min)。麻醉全程脉搏血氧饱和度平均为(94.8±0.8)%,呼吸频率和心率变化趋势均表现为先降低后升高，分别在服药后80 min和60 min降至最低值(P<0.05);麻醉时期监测结果显示，麻醉诱导时间为(16.80±2.56)min、维持时间为(124.00±9.40)min、苏醒时间为(48.80±5.36)min,呈现出诱导和苏醒平稳、维持时间长的特点；2种麻醉药物复合应用时，镇静、镇痛和肌松效果确实，可提供约120 min良好的麻醉作用时间。结果表明，α-氯醛糖联合右美托咪定对大鼠口服麻醉具有麻醉持续时间长，麻醉效果良好均衡等优点，但对常规生理指标干扰较为明显，表现...     

阿替美唑对小型猪特异性麻醉剂诱导大鼠大脑皮质c-jun蛋白表达的影响

研究阿替美唑对小型猪特异性麻醉剂(XFM)麻醉下大鼠大脑皮质c-jun蛋白表达的影响,探讨阿替美唑颉颃XFM催醒大鼠与脑皮质c-jun基因的关系.将78只SD纯种大鼠随机分为XFM对照组、XFM+阿替美唑组、XFM+生理盐水组.采用蛋白质印迹法检测大脑皮质内c-jun蛋白表达量.结果表明,XFM麻醉大鼠大脑皮质内c-jun蛋白表达量逐渐增加,与给药前0 min比较差异显著(P＜0.01或P＜0.05);XFM麻醉大鼠腹腔注射生理盐水,各时间点c-jun蛋白表达与对照组间比较无显著差异(P＞0.05);阿替美唑注射后引起XFM麻醉大鼠大脑皮质c-jun蛋白表达减少,与XFM对照组比较差异显著(P＜0.01或P＜0.05).结果提示,大脑皮质c-jun基因参与了阿替美唑颉颃XFM麻醉作用.阿替关唑抑制XFM诱导大鼠大脑皮质c-jun蛋白表达,可能是阿替美唑催醒XFM麻醉大鼠的重要机理之一.     

阿替美唑对小型猪特异性麻醉剂诱导大鼠大脑皮质内Fos蛋白表达的影响

研究阿替美唑对小型猪特异性麻醉剂(XFM)麻醉下大鼠大脑皮质Fos蛋白表达的影响,探讨阿替美唑颉颃XFM催醒大鼠与大脑皮质c-fos基因的关系。将72只SD纯种大鼠随机分为XFM对照组、XFM+阿替美唑组、XFM+生理盐水组,每组又按采脑时间点分成4个亚组。采用蛋白质印迹法检测大脑皮质内Fos蛋白表达量。结果表明:XFM麻醉大鼠大脑皮质内Fos蛋白表达量逐渐增加,与给药后10min比较差异显著(P<0.01或P<0.05);XFM麻醉大鼠腹腔注射生理盐水,各时间点Fos蛋白表达量与对照组间比较无显著差异(P>0.05);阿替美唑注射后引起XFM麻醉大鼠大脑皮质Fos蛋白表达量减少,与XFM对照组比较差异显著(P<0.01或P<0.05)。结果提示,大脑皮质c-fos基因参与了阿替美唑颉颃XFM麻醉作用。阿替美唑抑制XFM诱导大鼠大脑皮质Fos蛋白表达,可能是阿替美唑催醒XFM麻醉大鼠的重要机理之一。     

右美托咪定与咪达唑仑复合麻醉猫的效果观察

为了评价右美托咪定与咪达唑仑复合麻醉猫的效果,本研究选取8～12月龄本地猫10只,通过对麻醉时期、镇静、肌松、镇痛以及主要生物反射进行连续监测,评价该复合方法对猫的具体麻醉效果。试验结果显示,对猫肌肉注射右美托咪定与咪达唑仑复合麻醉后,麻醉诱导期平均为3.3 min,麻醉维持时间平均为67.3 min,苏醒时间平均为12.7 min,所有参试猫均顺利完成麻醉过程;在麻醉中猫角膜反射始终存在,眼睑反射有少数猫出现消失的情况,多数猫表现为反射迟钝,肛门反射始终存在;给予药物后镇痛、镇静、肌松效果出现迅速。在给药后10 min三者均达到良好的作用效果,此种良好而确实的作用状态一直持续到给药后30 min。在给药后40 min肌松和镇痛效果率先恢复。综合试验结果表明,对猫颈部肌肉分别注入右美托咪定(50μg/kg)和咪达唑仑(0.3 mg/kg),可产生确实的麻醉效果。主要表现为诱导迅速,维持时间40～45 min,苏醒平稳,对猫正常生物学反射影响轻微,镇静等麻醉三要素作用确实均衡。     

α-氯醛糖与右美托咪定对大鼠直肠给药麻醉效果的综合评价

为了探讨α-氯醛糖和右美托咪定联合应用对大鼠直肠给药麻醉的效果，使用13 mg/kg的α-氯醛糖、0.6 mg/kg的右美托咪定对10只健康SD大鼠实施直肠给药麻醉，并对麻醉过程中大鼠的麻醉时间、作用效果、基本生理指标及血常规和血液生化指标进行监测，对2种麻醉药物复合使用进行综合评价。结果显示：麻醉诱导时间为(9.50±2.30)min、维持时间为(73.70±7.56)min、苏醒时间为(28.10±3.12)min,呈现出诱导和苏醒快速、维持时间长的特点。镇静、镇痛及肌松效果良好，可提供约60 min良好的麻醉作用时间。常规生理指标结果显示，大鼠麻醉全程脉搏血氧饱和度平均为(96.54±1.52)%,体温、呼吸频率和心率变化趋势均表现为先降低后升高，分别在服药后60、60和40 min降至最低值，而后逐步升高，直至监测结束(服药后240 min)。实验室检测结果显示，给药后，大鼠的血常规、肝功能及肾功能指标均在参考范围内，对其无损害。综合各部分结果表明，α-氯醛糖联合右美托咪定对大鼠进行直肠麻醉具有麻醉持续时间较长、麻醉效果良好均衡等优点，对常规生理指标干扰较明显，表现为先抑制后恢...     

舒泰与盐酸右美托咪定对兔复合麻醉效果的研究

为了探讨用舒泰与盐酸右美托咪定对实验兔进行复合麻醉在小型手术和试验中使用的可行性,试验在兔的耳缘静脉分别按体重注射舒泰(0.3 mL/kg)和盐酸右美托咪定(0.02 mL/kg),记录麻醉诱导时间、麻醉时间、苏醒时间,麻醉前(0分钟)及麻醉后5,10,15,20,25,30分钟的镇痛、镇静和肌松作用效果及体温(T)、呼吸频率(RR)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO₂)等生理指标;分别在麻醉前(0小时)及麻醉后1,2,24小时时耳缘静脉采血,测定血常规和血液生化指标。结果表明：该复合麻醉方案的麻醉诱导时间为(2.6±0.4)min,麻醉时间为(31.2±5.2)min,苏醒时间为(8.5±2.6)min。麻醉后5分钟大多数实验兔进入良好的镇静状态,并持续至麻醉后第25分钟;麻醉后5分钟大多数实验兔进入良好的镇痛状态,并持续至麻醉后第20分钟;麻醉后15分钟大多数实验兔肌松状态良好,并持续至麻醉后第20分钟。与麻醉前相比,实验兔T、RR、HR、SpO₂均呈现先下降后上升趋势。T在麻醉后10分钟显著下降(P<0.05);随后逐渐升高,基本...     

犬、猫全身麻醉药物的使用方法

1犬麻醉舒泰(含镇静剂替来他明和肌松剂唑拉西泮),手术前先皮下注射硫酸阿托品,0.1毫克/千克,15分钟后注射舒泰。诱导剂量:7~25毫克/千克,肌肉注射;或5~10毫克/千克,静脉注射。麻醉持续时间:根据以上剂量,持续20~30分钟补充注射:第1次剂量的1/2~1/3,最好是静脉注射。右美托咪啶。作为镇静剂和止痛剂,便于临床检查、临床诊疗、小的手术和小的牙齿处理,也可用于深度麻醉前的前驱     

阿替美唑药理特性及其在动物麻醉中的应用

阿替关唑是一种α2-肾上腺素能受体颉颃剂,可快速逆转α2-肾上腺素能受体激动剂引起的镇静和麻醉,普遍地被国外兽医应用于α2-肾上腺素能受体激动剂诱导动物镇静和麻醉后的苏醒,或与多种麻醉剂联合应用。本文从阿替美唑的药理特性及在动物麻醉方面的应用进行阐述,旨在为该药物在国内兽医临床的合理应用提供参考。     

猫用复合麻醉制剂在药品降压物质检测中的麻醉效果观察

正前期研究通过药品初步筛选试验与科学组方试验确定氯胺酮、右旋美托咪啶、羟考酮三者(溶液体积比=4.5∶7.0∶4.0)组成的复合麻醉制剂,对猫具有良好的麻醉效果,麻醉诱导时间为(2.93±1.14)min,麻醉时间为(56.97±12.82)min,苏醒时间为(21.74±5.17)min,在麻醉期内镇痛完全、镇静确实、肌松良好。本次研究对复合麻醉制剂应用于药     

右美托咪定、利多卡因和丙泊酚全凭静脉麻醉用于犬去势手术的效果研究

为了探讨右美托咪定-利多卡因-丙泊酚静脉复合静脉注射麻醉方式对接受生理性去势手术犬的镇痛效果,试验将20只临床健康犬随机分为单一丙泊酚组(P组)、右美托咪定-丙泊酚组(DP组)、利多卡因-丙泊酚组(LP组)和右美托咪定-利多卡因-丙泊酚组(DLP组),均以0.25 mg/(kg·min)的剂量静脉注射丙泊酚用于基础麻醉,然后分别经另一静脉通道分别注射生理盐水(对照)、右美托咪定[0.5μg/(kg·h)]、利多卡因[100μg/(kg·min)]、右美托咪定[0.5μg/(kg·h)]+利多卡因[100μg/(kg·min)],用于犬的维持麻醉。所有犬只均给予负荷剂量的右美托咪定(1.0μg/kg)和利多卡因(1.5 mg/kg)作为麻醉前用药,并以丙泊酚诱导和辅助机械通气。根据心率、血压变化及犬的表现来调整术中丙泊酚的用量,并麻醉维持至手术结束。记录犬麻醉前后血液学指标变化和苏醒时间,根据格拉斯哥综合疼痛评分系统(GCMPS)评价犬术后的疼痛反应,对于观察期第4小时得分大于9的犬需额外给予曲马多镇痛。结果表明:给予负荷剂量的右美托咪定和利多卡因后,犬只诱导麻醉和插管过程顺畅,可以平稳进入麻醉维持阶段,期间犬的心率稳步下降。在监测的各个时相点,随着手术刺激强度的增加,DLP组犬只的心率和血压变化较为平稳,均在临床接受范围内。维持麻醉所需的丙泊酚用量[(0.23±0.03)mg/(kg·min)]也明显减少,与其他组差异显著(P0.05)。麻醉前后,P组犬只的白细胞数、红细胞数、血红蛋白浓度、血细胞比容、二氧化碳分压变化显著(P0.05),其他组血液学指标的整体变化不显著(P0.05)。虽然DLP组犬的苏醒期延长,但苏醒过程较为平稳。此外,DLP组术后的平均疼痛评分均低于其他组,需要额外给予镇痛剂的比例也更少(P0.05)。说明右美托咪定、利多卡因联合用于持续静脉注射可以为丙泊酚静脉平衡麻醉提供安全、稳定的效果,减少丙泊酚的麻醉用量和术后止痛药的使用,适用于外科手术的麻醉。     

右美托咪定复合布托啡诺麻前给药对犬绝育术的麻醉效果评价

为了探讨麻前给药右美托咪定和布托啡诺对犬绝育术的麻醉效果影响,将15只试验用犬随机分为丙泊酚组(P组)、右美托咪定-丙泊酚组(DP组)、布托啡诺-右美托咪定-丙泊酚组(BDP组),除麻前给药不同外,各组均实施丙泊酚诱导与异氟烷维持麻醉,并采用母犬绝育手术进行验证。分别于诱导麻醉前和维持麻醉后10、20、30、40、50 min和60 min时监测体温、心率、呼吸、血氧饱和度、血压等生理指标,记录各组间麻药用量与镇痛、镇静情况。结果显示,DP组、BDP组与P组相比能极显著降低(P<0.01)丙泊酚和异氟烷的麻药用量;麻醉后DP组与BDP组除心率轻度抑制外,临床其他各项生理指标相对稳定;BDP组的手术镇痛与镇静效果优于其他两组。表明麻前给予右美托咪定和布托啡诺能有效降低麻醉药用量,提高手术过程中麻醉效果,但在临床中应合理控制静脉给药速度与使用剂量。     

舒泰与氯胺酮对猎豹麻醉效果的比较

通过应用舒泰和氯胺酮对24头非洲猎豹共30头次麻醉作临床观察,比较两种药物的麻醉效果。结果表明,舒泰用量在(1.96±0.19)mg/kg时麻醉效果较好。肌肉注射舒泰后平均诱导期为(7.77±4.35)min,麻醉期为(56.41±11.12)min,完全苏醒需要(315±28)min。氯胺酮使用量为(5.14±0.58)mg/kg效果较好,且要根据猎豹的体况情况或兽医临床麻醉保定的目的适量增减。注射氯胺酮后平均诱导期为(12.27±4.68)min,麻醉期平均为(24.92±7.35)min,完全苏醒需要(38±8)min。结论:舒泰对猎豹诱导迅速平稳、苏醒平稳、有较好的镇痛、麻醉、肌松作用,效果确实,且安全范围大,是猎豹全身麻醉、保定的理想麻醉药物;氯胺酮虽能对猎豹产生麻醉制动作用,但具有用量较大、麻醉时间短、容易产生惊厥、抽搐等缺点,建议尽量少用。     

心梗模型实验中小型猪复合麻醉效果观察

为了获得对滇南小耳猪方便、安全、高效、稳定的麻醉效果,创造良好的实验手术环境,试验采用肌肉注射陆眠宁0.1~0.12mL/kg行诱导麻醉和氯胺酮5~8mg/kg、咪达唑仑0.25~0.5mg/kg作为诱导麻醉,静脉推注3%戊巴比妥钠0.3~0.8mL/kg对滇南小耳猪的全身麻醉,观察麻醉效果以及在手术过程中的使用量、镇痛效果、呼吸频率和心率变化及术后苏醒情况。结果表明:肌肉注射陆眠宁、氯胺酮或咪达唑仑,复合静脉注射戊巴比妥钠,猪麻醉时间较长,滇南小耳猪平均心率为(67±3)次/min,平均呼吸频率为(25±4)次/min,氧饱和度95%~97%;麻醉过程中因气道阻塞出现1例麻醉意外死亡。说明陆眠宁+氯胺酮+戊巴比妥钠、陆眠宁+咪达唑仑+戊巴比妥钠复合麻醉都是较理想的麻醉方法,可应用于长时间的手术过程。     

野生猫科动物复合麻醉的探究

根据野生猫科动物的体重、年龄、身体状况差异和不同的手术目的等特点,选取2种或2种以上药物研制个性化的复合麻醉剂,进行联合麻醉,为科学保定野生猫科动物服务,已逐渐成为动物医学麻醉领域的重要趋势。近年来,动物学界就野生猫科动物以右美托咪啶、舒泰、异氟醚、布托啡诺等药物相互联合麻醉的研究成果不断涌现,临床数据不断丰富,为我们深入探究野生猫科动物复合麻醉方式提供了有益参考。综合近年研究成果,在野生猫科动物的疾病诊断、治疗、运输临床操作中,用舒泰50和右美托咪啶混合肌注,视情况辅以异氟醚或布托啡诺,能够确保稳定的麻醉效果,同时尽量减少用药剂量,复合麻醉具有镇痛、肌松效果良好,毒副作用减少的实际效用,具有推广意义。     

右美托咪啶与舒泰复合用药对犬生理指标的影响

右美托咪啶是一种新型、强效、高选择性的α2-肾上腺素受体激动剂[1].近几年来该药因作用快,所需量少与可明显减少其他麻醉剂需求量等特点,被广泛应用在欧美兽医临床中,但在国内尚无完整的兽医临床相关数据可供参考.本文的主要目的就是为了监测低剂量右美托咪啶和舒泰联合用药,对犬心率、呼吸频率、体温生理指标的影响,为临床应用提供有价值的资料.