塑料顶罐法和三角烧瓶法检查耕牛血吸虫病的效果对比试验

<正> 八二年我县在苏家当搞血吸虫病流行病学调查时,进行了塑料顶罐法和三角烧瓶法检查耕牛血吸虫病的效果对比试验。方法是每头每次牛粪分成数量相等的二份,一份用塑料顶罐孵化,一份用三角烧瓶孵化。试验结果:采取三粪六检共查耕牛129头,塑料顶罐法检查出阳性牛21头,三角烧瓶法检出阳性牛14头,塑料顶罐法比三角烧瓶法提高     

检测禽白血病病毒抗原的琼扩试验与酶联免疫吸附试验的比较

以检测羽髓中禽白血病病毒抗原的琼扩试验(AD)与检测卵清和泄殖腔棉拭中禽白血病病毒抗原的酶联免疫吸附试验(ELISSA)对两群鸡进行对比试验表明,AD 阳性率为63%和35.5%,ELISA 阳性率为10%和6.5%,ELISA 从卵清和泄殖腔棉拭中各检出阳性鸡7只,两者都为阳性的仅1只鸡,各右6只为单阳性,而 AD 法可检出 ELISA 的全部阳性鸡。从 ELISA净化的无白血病鸡群中,用 AD 法检出5.6%和15%的阳性鸡。跟踪试验表现,AD 阳性鸡,在 ELISA 多次检查中逐渐显示阳性。用 AD 法和 ELISA 同时检查羽髓,阳性率分别为55.2%和74.8%。     

皮内变态反应试验检测奶牛结核病的假阳性率初步测定及对策

笔者用牛型提纯结核菌素皮内变态反应试验对5425头奶牛进行结核病监测检测,然后间隔42d对前者检测出的阳性牛或可疑牛再次进行结核病检测,比较前后两次的阳性牛或可疑牛符合率.结果显示,前次应用皮内变态反应试验共检测出结核病阳性牛或可疑牛共计142头;再次检测呈阳性或可疑的142头奶牛中,结果仍为阳性牛121头.结果表明,皮内变态反应试验存在一定的假阳性,假阳性率约为14.8%(21/142),建议用皮内变态反试验监测检测奶牛结核病时,对检测出的阳性牛开展1次复核,以提高结核病检测的准确性和降低养殖业主的经济损失.     

猪细小病毒血凝抑制试验抗原、阳性血清与阴性血清的制备与鉴定

猪细小病毒（Porcine Parvovirus,PPV）血凝抑制试验抗原、阳性血清和阴性血清在猪细小病毒制品的效力检验中不可或缺,对猪细小病毒相关生物制品的质量控制至关重要。试验采用PPV 7909株病毒同步接种PK-15细胞制备血凝抑制试验抗原,用制备的抗原乳化后免疫豚鼠制备阳性血清,同时用未免疫的阴性豚鼠制备阴性血清。对抗原、阳性血清和阴性血清进行鉴定,结果表明,制备的PPV血凝抑制试验抗原HA效价达1:512;阳性血清HI效价达1:1024;阴性血清HI效价＜1:8,且特异性均良好。利用制备的血凝抑制试验抗原、阳性血清与不同PPV疫苗株的灭活抗原、阳性血清进行交叉反应试验,结果表明,制备的抗原与阳性血清具备良好的血清学交叉反应性,可用于PPV制品的统一评价。     

蓝舌病灭活疫苗免疫羊ELISA和琼扩监测比较试验

用19只绵羊（注苗前BTV琼扩和ELISA均为阴性）注射BTV灭活苗后7～139天的血清进行BTVELISA和琼扩平行试验，结果表明，注苗后7～30天11只试验丰ELISA阳性，注苗40天13只羊ELISA阳性，注苗90天以后全部试验羊只均为ELISA阳性，而琼扩试验则始终为阴性结果。     

应用间接免疫荧光试验检测猪圆环病毒抗体

用猪肾传代细胞系PK－15增殖猪圆环病毒2型（PCV－2）毒株制备抗原，建立了检测PCV抗体的间接免疫荧光试验（IFA）。应用该方法对64份临床送检血清样品进行了检测。结果，38份血清呈现PCV抗体阳性（59％）。IFA方法的建立为临床上进行PCV流行病学调查及相关疾病的诊断提供了另一种检测手段。     

奶牛场隐性乳房炎的检测与药物治疗试验

本试验用隐性乳房炎诊断液(LMT)对奶牛场不同泌乳期的40头临床健康黑白花奶牛的160个乳区进行了隐性乳房炎的检测,共检测出阳性头数21头,阳性率52.50%;阳性乳区42个,阳性率26.25%。将检测出的21头患隐性乳房炎的病牛随机分成A、B、C、D共4组,A组用青霉素和链霉素进行治疗,阳性乳区治愈率为22.22%;B组用左旋咪唑注射液进行治疗,阳性乳区治愈率为30.00%;C组用中药方剂进行治疗,阳性乳区治愈率为57.14%;D组不采用任何治疗措施,作为对照组。结果发现:抗生素组疗效并不理想,左旋咪唑注射液疗效高于抗生素组,中药组的效果最好。     

猪嗜血杆菌胸膜肺炎酶标诊断方法的特异性验证试验

用HRP—SPA ELISA方法检测猪嗜血杆菌胸膜肺炎(HP)抗体,是一种简便、快速、灵敏、特异的血清学诊断方法。用本方法检测猪血清2042头份,阳性检出率为32.6%,利用其中的1776份血清进行了ELISA与CF平行检测试验,ELISA对CF试验的阳性覆盖率为95.2%,另从CF试验检出的阴性血清中,ELISA方法多检出阳     

用中和免疫过氧化物酶试验检测牛血清中BVD/MD病毒

用中和免疫过氧化物酶试验检测内蒙、北京送检的26份牛血清中BVDV,检出阳性14份,将其中3份用荧光抗体法检测BVDV,均为阳性。试验表明,中和免疫酶试验用于BVDV检测前景广阔。     

广东猪群传染性胸膜肺炎的血清学调查及血清抗体分型试验

对广东珠三角地区31个猪场450份血清用IHA方法进行APP抗体检查,结果30个猪场中的263份血清阳性,阳性猪场和阳性血清比例分别为96.8%和58.4%;用单因子抗原平板凝集法对263份APP抗体阳性血清进行抗体反向分型试验,结果1型106份(40.3%)、7型95份(36.1%)、3型35份(1 3.3%).     

应用间接酶联免疫吸附试验检测鸡传染性鼻炎抗体

应用间接酶联免疫吸附试验对来自哈尔滨市Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ４个种禽场鸡群１８４份血清进行了鸡传染性鼻炎血清学调查，共检出阳性血清３３份，血清阳性率达１７．９％。４个种禽场都检出血清阳性，说明鸡传染性鼻炎在哈尔滨市感染率较高。     

动物园肉、杂食动物消化道寄生虫感染情况调查及驱虫试验

应用饱和盐水漂浮法和麦克马斯特法对郑州动物园猞猁等11种48头（只）肉、杂食动物消化道寄生虫感染情况进行了调查,随后对寄生虫阳性动物进行治疗。结果表明：48头（只）肉、杂食动物消化道寄生虫感染率高达52％,但除1只雄性猞猁感染强度较大外,绝大多数阳性动物感染强度较小。用甲苯咪唑按5mg/kg体重的剂量随食物经口一次投服，用药5 d后检查粪样，虫卵完全转阴。试验结果证明该药对猞猁消化道线虫具有良好的驱除效果。     

现地马传贫琼扩阴性 酶联免疫法阳性病马血清的特异性试验

在内蒙古牙克石市图里河镇非马传贫注苗区，用琼脂扩散试验（ＩＤ）和酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）两种方法对６４匹马进行了对比检查，检出ＩＤ、ＥＬＩＳＡ双阳性４匹、ＤＬＩＳＡ单阳性马３匹。对３匹ＩＤ阴性，ＥＬＩＳＡ阳性马血清用不同浓度琼扩抗原重复检测结果为阴性，而用不同批次的ＥＬＩＳＡ抗原包被板及酶标抗体检测结果均为陧阳性，用马传盆病毒抗原对３匹单阳性马血清中和后，再进行ＥＬＩＳＡ测定，ＯＤ值均降低５     

布鲁氏病凝集反应阳性血清中“前带”现象的抑制试验

用做诊断布鲁氏病的标准阳性血清,以小动物进行生产,远不能满足我国大力发展畜牧业的需要;但用牛、羊等大动物制备的布鲁氏病阳性血清有的存在着“前凝集带阻滞”(简称前带)的现象,以致成为用大动物制造本血清难以克服的障碍。为此,我们做了一些抑制试验,现将试验结果简结     

犬弓形虫病的流行病学监测

“中国人畜弓形虫病调查研究协作组”用间接血凝试验（ＩＨＡ）对我国云南、福建、广西、四川、浙江及黑龙江６个省、自治区的部分地区进行家犬弓形虫感染调查，共调查家犬１６１９头，发现阳性１２０头，平均阳性率为７．４１％，阳性抗体几何平均滴度（ＧＭＴ）１：１４２．０３。     

乌兰县山羊传染性胸膜肺炎的血清学调查

用间接血凝试验（IHA）的方法对青海省乌兰县的115份当地土种山羊血清进行了山羊传染性胸膜肺炎的血清学调查。结果检出阳性血清33份,阳性率为28.70%。     

应用皮内变态反应和γ-干扰素体外释放试验检测奶牛结核病的比较研究

本研究首先应用皮内变态反应对10200头奶牛进行结核病检测,然后应用γ-干扰素体外释放试验对前者检测出的阳性牛和可疑牛再次进行结核病检测,比较两者的阳性符合率。结果显示,应用皮内变态反应共检测出结核病阳性牛96头、可疑牛4头;γ-干扰素体外释放试验检测皮内变态反应呈阳性的96头奶牛,结果为阳性牛94头、阴性牛2头,而检测皮内变态反应为可疑的4头奶牛,结果全为阳性。结果表明,两种方法的阳性符合率为97．92％（94／96）,虽然皮内变态反应存在一定的假阳性,且费时、费力,但考虑到γ-干扰素试剂盒比较昂贵,建议用皮内变态反应作为初筛试验,γ-干扰素试验用于初筛阳性样品的复核,以提高结核病检测的准确性。     

稀释液对禽流感HA和HI试验影响的分析

针对稀释液对禽流感血凝及血凝抑制试验的影响进行了试验研究。结果显示,用pH7.0的PBS缓冲液测定抗原的血凝滴度比常用生理盐水和调pH至7.0的生理盐水高出将近一倍,测定的阳性血清的抗体滴度高出一孔。试验表明用PBS为稀释液能够降低试验成本、提高检出率。该研究为标准化禽流感血凝及血凝抑制试验提供了可靠的实验依据。     

间接血凝试验检验牛结核病初步研究

本试验是用结核菌素作抗原,用绵羊红细胞作载体,将抗原吸附到红细胞表面,来测定血液中的抗体。通过对60头牛的初步试验研究,其阳性效价在1:8以上,与结核菌     

牛型结核菌素皮内变态反应试验和γ-干扰素ELISA试验检测奶牛结核病的比较研究

本研究采用PPD皮内变态反应试验和γ-干扰素ELISA试验,对甘肃省3个地区的1585头奶牛进行结核病检测.结果表明,PPD皮内变态反应共检出7份阳性样品;经γ-干扰素ELISA检测2份为阳性、其余5份为假阳性或禽型阳性,假阳性或禽型阳性样品再经细菌分离鉴定表现为阴性;PPD皮内变态反应检出的21份疑似样品再经γ-干扰素ELISA检测,表现为禽型阳性、假阳性或阴性;PPD皮内变态反应阴性样品经γ-干扰素ELISA试验检测,结果为阴性或禽型阳性.在检测奶牛结核病时,PPD皮内变态反应试验特异性较差,γ-干扰素ELISA试验结果与牛结核分枝杆菌细菌分离鉴定结果一致,而且该技术敏感性、特异性和鉴别假阳性均优于PPD皮内变态反应试验.