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随着人们饲养宠物量的不断增长,宠物患肥胖症的趋势也逐渐显现出来,肥胖症已成为犬、猫较常见的营养性疾病。引起动物肥胖症的原因除了代谢障碍、内分泌失调外,最主要的还是饮食习惯不合理。这主要体现在很多宠物主人往往意识不到动物肥胖也是种病。其实,肥胖症会给动物带来意想不到 相似文献
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肥胖是指动物机体内能量处于正平衡状态,出现脂肪堆积过多,从而对动物机体的众多生理功能产生不利作用的病理过程.在发达国家,犬肥胖症的发病率约为10%~40%[1],可见肥胖症是犬的一种较常见的营养性疾病.引发犬肥胖症的因素包括食物摄人量增加、运动减少、机体代谢率降低、品种遗传因素、绝育或去势,以及内分泌疾病等.目前,已有一些研究证实,犬的肥胖症会引起犬的寿命缩短,易患骨关节疾病,出现运动不耐受和心肺疾病,并与犬患糖尿病、高脂血症和一些皮肤病等相关[2].本调查的目的是评估北京地区犬肥胖症的发病率,并研究犬的性别、年龄、是否绝育或去势、饮食状况、运动情况和饲养环境等因素与肥胖症的相关关系. 相似文献
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在无菌小鼠和志愿者身上开展的不同研究表明,肥胖症与结肠微生物从日粮中获得能量的能力紧密相关。通过将肥胖小鼠体内的微生物转移到无菌小鼠体内,无菌小鼠也会表现出肥胖倾向。研究人体肠道菌群主要是为了解决肥胖问 相似文献
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在过去的30年中,已报道8种病原体可引起人和动物的肥胖,其中犬瘟热病毒是首个报道的可引起动物肥胖症的病毒。研究发现感染犬瘟热病毒的啮齿动物后期表现为病态肥胖。早期犬瘟热病毒的复制对感染鼠下丘脑造成不可逆的损伤,感染鼠表现为体重增加、脂肪细胞增大、体内瘦素受体表达水平下降、黑色素浓集激素前体(ppMCH)mRNA水平下降,高胰岛素血症,儿茶酚胺水平降低,这些因子与机体的食欲增强和(或)能量消耗减少有密切关系,与肥胖症的特征相一致。论文综述了有关犬瘟热病毒引起啮齿类动物肥胖症机制的研究进展。 相似文献
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肥胖症已成为世界范围内日益严重的问题,选用好的动物模型进行候选基因的研究是非常必要的。由于猪的新陈代谢、器官大小和饮食习惯与人类较为类似,因此猪是一个很好的动物模型。目前的研究主要集中在猪肥胖症相关基因(FTO)和体脂特性上。最近的研究结果表明,对一些人而言,FTO基因与体重指数的增加有相关性。为了建立猪FTO基因的表达谱资料,试验针对成年猪组织和不同发育阶段的组织样品进行了定量PCR反应。所有被测组织中的FTO表达量均极显著高于脑组织(外皮、小脑及海马)中FTO的表达量(P0.001)。不同的发育阶段和大脑的特定部分(即额叶皮层和小脑)表现出不同的表达水平。此外,为了解FTO基因在肥胖症中的功能,通过研究饲喂高胆固醇的哥廷根小型猪的脑营养水平,从而得到表达水平的变化。饲喂高胆固醇猪的皮层中FTO转录物的表达水平极显著高于小脑中FTO转录物的表达水平(P0.01)。同时,对哥廷根小型猪和丹麦商品猪FTO基因编码区进行SNPs研究,结果发现了11个同义SNPs和1个2bp的插入位点。 相似文献
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肥胖会引起机体代谢不正常进而引发一系列代谢综合疾病。目前肥胖的潜在分子机理和生物分子机制研究进展比较缓慢,其中的一个重要瓶颈就是动物模型的选择。为探索模型猪应用于人类肥胖研究的可行性,从基因组进化和生理学上分析了模型猪应用于人类肥胖研究的优势,提出了啮齿类动物模型的局限性,概述了模型猪用于人类肥胖研究的进展。猪的基因组与人类的相似度约为60%,代谢系统模式与人类也十分相似,且在消化生理机能、饮食习惯、器官大小和脂肪组织分布上具有高度的相似性,相比常用的啮齿类动物模型,模型猪具有更高的人类肥胖研究优势,且已有很多利用模型猪开展人类肥胖疾病预防和治疗的研究并取得了一定进展,因此模型猪将会是人类肥胖疾病研究的一个可靠选择。本文为人类肥胖研究的模型动物选择提供了更多思路。 相似文献
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脂肪与肥胖相关(FTO)基因是一个与人类肥胖紧密相关的基因。自该基因被确定后,建立了各种动物模型来探究FTO基因与肥胖之间可能存在的联系机制,早期的许多研究主要集中于FTO基因通过中枢调节食物摄入量的机制方面。然而,新的研究发现脂肪组织的发育及功能与FTO基因和肥胖存在一定的关联,FTO基因在脂肪的形成中发挥一定的作用,研究包括FTO基因对脂肪细胞形成的影响,对脂肪形成过程中的影响,在脂肪形成中的催化作用以及影响脂肪形成机制的影响,主要探讨了FTO基因对脂肪组织和肥胖的影响。随分子生物学技术的不断改进及发展,FTO基因等多个与肥胖、脂肪相关的酶被发现和关注,这些酶的研究将为防治肥胖提供更多的理论依据。 相似文献
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[目的]研究乙酰辅酶A羧化酶抑制剂对肥胖小鼠肥胖程度的影响。[方法]建立肥胖动物模型,然后随机分组,试验组以乙酰辅酶A羧化酶抑制剂按照50mg/(kg.bw.d)的剂量灌胃,对照组小鼠以去离子水灌胃。给药过程中,记录小鼠采食量和饮水量的变化情况。给药3周后,测定体重和体长,进行李氏指数的计算;称量脂肪,计算性器官周围脂肪占小鼠体重的比重;测定血清中胆固醇和甘油三酯的相对含量。[结果]乙酰辅酶A羧化酶抑制剂能抑制小鼠体重的增加,可减少肥胖小鼠的肥胖程度;能降低肥胖小鼠血清中的甘油三酯和胆固醇含量。[结论]乙酰辅酶A羧化酶抑制剂对肥胖小鼠有减肥作用,对小鼠的正常饮食没有明显影响。 相似文献
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国际肥胖症大会最近发布报道,全世界因患肥胖症死亡的人数是因饥荒饿死人数的两倍还多。据西班牙《论坛》周刊报道,一些科学家认为,肥胖将成为21世纪的主要疾病。而服用蜂王浆后,食欲明显改善,因而有些经常服用蜂王浆的消费者提出是否会发胖的问题。从生物学角度看... 相似文献