樱花新品种白玉吉野组培快繁技术研究

以白玉吉野当年生带腋芽茎段为外植体,进行了外植体的灭菌、启动、增殖和生根培养试验。试验结果表明:外植体灭菌消毒方法为75%乙醇浸泡30 s,0.1%HgCl_2浸泡6 min,成活率达51.33%;促进腋芽诱导最佳培养基配方:MS+2.0 mg/L BA+0.2 mg/L IBA,诱导率为72.65%;适宜的增殖最佳培养基配方:MS+2.5 mg/L BA+0.2 mg/L NAA,增殖系数为5.76;诱导生根率最高的培养基配方为MS+0.5 mg/L BA+0.2 mg/L NAA,生根率达92.02%。     

樱花新品种白玉吉野组培快繁技术研究

以白玉吉野当年生带腋芽茎段为外植体,进行了外植体的灭菌、启动、增殖和生根培养试验。试验结果表明:外植体灭菌消毒方法为75%乙醇浸泡30 s,0.1%HgCl_2浸泡6 min,成活率达51.33%;促进腋芽诱导最佳培养基配方:MS+2.0 mg/L BA+0.2 mg/L IBA,诱导率为72.65%;适宜的增殖最佳培养基配方:MS+2.5 mg/L BA+0.2 mg/L NAA,增殖系数为5.76;诱导生根率最高的培养基配方为MS+0.5 mg/L BA+0.2 mg/L NAA,生根率达92.02%。     

华肖菝葜组织培养技术的初步研究

为了更好地开发利用华肖菝葜,该研究以华肖菝葜幼嫩带芽茎段为外植体,以MS为基本培养基,研究了不同植物激素组合对华肖菝葜组织培养的影响。试验结果表明:外植体的最佳消毒方式为20%次氯酸钠消毒20min,最佳启动培养基为MS+6-BA6.0mg/L+NAA0.15mg/L+活性炭1 000mg/L,在启动培养基上培养25d左右诱导率达到76%。     

藜蒿离体培养再生体系的建立

采用植物组织培养技术,可以诱导藜蒿的幼叶和茎段产生愈伤组织和植株。以藜蒿幼叶、茎段为外植体,探索建立再生体系的最适条件和方法。研究表明:用70%酒精先消毒5 s,再用0.1%升汞消毒8 min,其消毒效果最好;MS+6-BA(1 mg/L)+2,4-D(4 mg/L)培养基适宜最适诱导藜蒿茎叶形成愈伤组织,MS+6-BA(4 mg/L)+NAA(0.4 mg/L)继代培养基最适诱导叶丛芽分化,而1/2 MS+NAA(0.5mg/L)+IAA(0.5 mg/L)为丛生菌生根最适培养基。     

草莓启动培养技术研究

以草莓的新生匍匐茎茎尖为外植体进行启动培养试验,结果表明,草莓红颜外植体消毒时间为8 min,成活率达到85.0%,最佳启动培养基为MS+BA1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,芽诱导率达到83.3%,不同草莓品种启动培养诱导率差异不大。     

苹果矮化砧木品种Bud9组织培养技术研究

于晴朗的早春上午采取苹果矮化砧木品种‘Bud9’当年生顶芽作为外植体,通过消毒、萌芽、增殖、生根过程建立组织培养体系。试验结果显示最适宜‘Bud9’组培苗增殖的培养基为改良MS (NH4NO3和KNO3减半)+6-BA (0. 5mg/L)+KT (0. 5mg/L)+GA3(1. 0mg/L)+蔗糖(30g/L)+琼脂(7g/L),增殖倍率可以达到3. 23。增殖后的组培苗转入生根培养基WPM+IBA (1. 2mg/L)+蔗糖(20g/L)+琼脂(7g/L)中进行生根培养,生根率可以达到95. 14%。     

‘中秋酥脆枣’组培技术研究

为建立‘中秋酥脆枣’的组培快繁体系,对外植体消毒时间长短和种类选择、不定芽诱导、不定芽增殖、不定根诱导进行研究。结果表明:最佳外植体是水培枝枣头;该外植体用升汞处理5 min后,接种于MS(改良)+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.15 mg/L,不定芽诱导率达94%;最适增殖培养基为MS(改良)+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,平均不定芽达6.5;1/2MS(改良)+NAA 0.15 mg/L为最适生根培养基,不定芽平均生根3.6个。     

红叶石楠离体培养体系的构建

以红叶石楠扦插苗的茎尖作为外植体,研究了不同消毒剂的消毒灭菌效果,以及不同培养基、不同激素组合对茎尖生长扩繁的影响。试验结果表明:(1)红叶石楠茎尖外植体最佳消毒方法为用0.1%的升汞消毒处理4 min,存活率达56.7%;(2)最合适的基础培养基为MS培养基;(3)最佳的增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,愈伤诱导率为52.0%,增殖系数为4.1;(4)最佳的生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L,生根率达55%,平均根数为2.2。     

珍贵野禽绿头鸭的养殖技术

本文以重瓣大岩桐叶片(带叶柄)作为外植体,分别对外植体的选择和消毒、愈伤组织的诱导、丛生芽的增殖、生根条件和移栽进行了初步研究。现将实验结果如实报道,外植体消毒最佳方案为:0.1%HgCl2(10min)最适宜的愈伤组织诱导培养基为MS BA2.0 mg/L NAA0.2 mg/L 3%蔗糖 0.7%琼脂,诱导率为90.32%;最佳增殖培养基为MS BA0.5 mg/L 3%蔗糖 0.7%琼脂;最佳生根培养基为1/2MS NAA0.1 mg/L 2%蔗糖 0.7%琼脂,生根率为83.3%。     

朱砂根外植体消毒及启动培养的研究

以朱砂根优良单株为材料,进行朱砂根外植体表面消毒及启动培养研究,从外植体材料、消毒试剂、消毒流程以及启动培养的基本培养基、植物激素等因素进行试验,通过完全随机试验设计和正交试验设计优化出最佳的外体植消毒流程和启动培养的培养基组合。结果表明,带腋芽茎段外植体的最佳消毒流程是先用75%乙醇消毒50~60 s,再用0.1%Hg Cl2溶液灭菌7 min,其污染率控制在28.9%,成活率达66.7%;朱砂根启动培养的培养基最佳组合为改良MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L。该研究结果为朱砂根的组培工厂化育苗奠定重要基础。     

芍药组织培养技术研究

以芍药休眠芽为外植体,进行组织培养试验。结果表明,外植体消毒的最佳方法是用0.1%HgCl2消毒10 min,适宜的启动培养基为1/2MS GA31 mg/L 6-BA 1 mg/L,最佳增殖培养基为1/2MS 6-BA 1 mg/L KT 0.5 mg/L。采用两步生根法,组培苗生根的适宜培养基为1/2MS IBA 1 mg/L。     

紫薇茎段离体培养体系的优化

以矮首领紫薇当年生半木质化带腋芽茎段、硬枝茎段以及叶片为外植体,从消毒时间、启动培养基、增殖培养基和生根培养基选择等方面进行离体培养体系的优化。结果表明,茎段为较好的外植体。最佳消毒时间:带腋芽茎段用0.1%升汞处理8 min,诱导率为66.67%;带水培芽茎段用0.1%升汞处理4 min,诱导率为65.55%;叶片用0.1%升汞处理4 min,诱导率为55.56%。带腋芽茎段最佳启动培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.10 mg/L,诱导率为83.33%。腋芽和水培芽的最佳增殖培养基均为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.30 mg/L。腋芽增殖系数为2.42,芽长为3.2 cm;水培芽增殖系数为3.21,芽长为2.1 cm。腋芽最佳生根基本培养基为1/2MS,最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L,生根率为96.67%;水培芽最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.5 mg/L+活性炭(AC)0.1 g/L,生根率为81.25%。     

草地早熟禾植株再生体系建立的初步研究

为培育优良抗性品种,选取新歌来德(Nuglade)、自由Ⅲ(Freedom Ⅲ)和优异(Merit)3个草地早熟禾品种的不同外植体,在不同浓度的6-BA,KT和NAA的培养基上进行植株培养,研究其对愈伤组织诱导率、绿苗分化率及生根的影响。结果表明:在不同培养基上,不同外植体愈伤组织的诱导率有较大的差异。草地早熟禾种子的愈伤组织诱导和继代培养基以MS(有机)+B5(无机)+2 mg/L 2,4-D+0.4 mg/L 6-BA为最佳;分化培养基以MS(有机)+B5(无机)+1.0 mg/L KT或MS(有机)+B5(无机)+1.0 mg/L 6-BA为最佳;生根培养基以1/2(MS(有机)+B5(无机))+0.8 mg/L NAA最佳。初步建立起草地早熟禾的植株再生体系。     

沉水植物绿羽毛狐尾藻组织培养体系的建立

以小二仙草科观赏沉水植物绿羽毛狐尾藻(Myriophyllum hippuroides Nutt.ex Torr.A.Gray)茎段为外植体,比较升汞、次氯酸钠在不同浓度、不同处理时间下对外植体灭菌效果的影响;以MS为基本培养基,研究不同质量浓度配比的6-BA和NAA对芽诱导和生根培养的影响。结果表明,外植体最佳消毒方式为70%乙醇(20 s)+无菌水冲洗4次+0.1%升汞(结合吐温80),消毒5min;最适合芽诱导的培养基为MS+0.50 mg/L 6-BA+0.10 mg/L NAA,诱导率为89.2%;最适合根诱导的培养基为MS+0.30 mg/L NAA,生根率达100%。     

小木漆组织培养技术研究

以优良小木漆的茎段为外植体材料,建立小木漆组培技术体系,研究茎段消毒方法和茎段褐变防治、腋芽启动、幼苗增殖、幼苗生根培养基以及炼苗移栽的培养条件。结果表明:外植体的消毒以75%乙醇浸泡20 s,0.05%苯扎氯胺浸泡1 min,0.1%升汞浸泡20 min效果最好,外植体无污染;褐变防控的培养基以附加100 mg/L半胱氨酸的White培养基效果最好,褐变率仅为1.15%;腋芽启动培养基以White+半胱氨酸100 mg/L+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L效果最好,萌发率达91.67%;幼苗增殖培养基以MS+ZT 0.5 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+TDZ 0.1 mg/L效果最好,增殖系数达4.89以上;生根培养基以1/2 MS+IAA 0.05 mg/L+IBA 0.2 mg/L效果最好,生根率达98.89%,平均每株幼苗生根数3.98条。组培苗炼苗后移栽在V(腐殖土)∶V(河沙)=1∶1的基质中,成活率可达80%以上。     

非洲菊的组织培养研究

为提供非洲菊化学诱变的基础材料以及相应的组培操作技术,采用非洲菊品种‘琳达’的幼嫩花托为外植体进行组织培养研究,外植体最佳消毒时间为流水冲洗1 h,75%的酒精浸泡30 s,0.1%的HgCl2灭菌12 min;诱导产生愈伤组织的最适培养基为：MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖3% (w/v)+琼脂粉7% (w/v);增殖培养基配方MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖3% (w/v)+琼脂粉7% (w/v)为最适配方;生根壮苗培养基以1/2MS+NAA 0.1 mg/L+蔗糖2%+琼脂粉7%为最佳。实验显示以花托为外植体较为容易进行表面灭菌,诱导愈伤组织并分化丛生芽,从而快速建立离体快繁体系。     

樱桃番茄‘秋香’组织培养快繁技术研究

以温室种植的‘秋香’番茄健壮幼嫩侧芽为材料,研究4种不同消毒方法对番茄外植体的消毒效果,并通过继代培养,进一步研究并筛选‘秋香’番茄组织培养最佳培养基。试验结果表明:外植体消毒效果较理想的方式是10%的NaClO溶液(v/v)消毒20min,后用0.1%HgCl_2溶液(w/v)+2滴吐温20消毒3min;无菌株系建立适合的培养基为MS+BA 0.1mg·L~(-1)+IBA 0.1mg·L~(-1);继代培养适宜培养基配方为MS+BA0.1mg·L~(-1)+IBA 0.5mg·L~(-1),可以较快获得健壮的‘秋香’番茄试管苗。     

何首乌离体快繁技术体系的建立

[目的]建立何首乌离体快繁技术体系,为其种苗生产提供技术支持.[方法]以从广西陆川县采集的何首乌幼嫩单芽茎段为外植体,分析不同灭菌时间、不同植物生长调节剂种类和浓度及不同培养方式对其组织培养快繁技术的影响.[结果]适宜何首乌外植体消毒灭菌的方法为0.1%HgCl2浸泡处理8 min;适宜不定芽诱导的初代培养基为MS+1.0 mg/L 6-氨基腺嘌呤(6-BA)+0.05 mg/L a-萘乙酸(NAA),腋芽萌发率达96.7%;适宜的继代增殖培养基为MS+2.0 mg/L苯基噻二唑脲(TDZ)+0.05 mg/L NAA,增殖系数为5.68,植株健壮;无菌苗的单芽茎段以浸没间歇式培养(TIBs)增殖系统效果最佳;适宜的生根培养基为1/2MS+0.01 mg/L NAA,生根率达91.33%.[结论]建立了以带腋芽茎段为外植体的何首乌离体快繁技术体系,可为其种苗生产提供新途径.     

冬葵愈伤组织诱导技术研究

冬葵(Malva verticillata L.)是一种具有很高药用价值的蒙药,实验以冬葵叶片和茎段为外植体诱导愈伤组织,为冬葵的快繁和细胞培养奠定基础。实验结果如下:冬葵叶片和茎段最适消毒条件是0.1%升汞分别消毒50s、2.5min;叶片和茎段诱导愈伤组织阶段最适培养基相同,均为MS+蔗糖(30g/L)+琼脂(7g/L)+NAA(0.4mg/L)+6-BA(3mg/L)+抗坏血酸(600mg/L)。     

降低茶树组织培养中外植体褐化程度的研究

为降低茶树组培过程中外植体褐化程度,从外植体表面消毒时间、切割方式、转瓶间隔时间、培养基类型、激素配比、抗褐化剂和吸附剂的使用方面进行了综合试验.结果表明:表面消毒最适时间为7～8 min;接种外植体带腋芽叶片保留2/5,3 d转瓶1次降低褐化的效果较好; 经此处理的外植体培养在1/2MS +BA 2 mg/L+NAA 0.1 mg/L+Vc 1.0 g/L+AC 1.0 g/L的培养基中,生长良好,褐化率由86 %下降为41 %.