糙皮桦‘Jacquemontii’茎段离体快速微繁殖技术研究

以糙皮桦‘Jacquemontii’带腋芽茎段为外植体,以WPM为基础培养基,添加不同类型及质量浓度的植物生长调节剂,进行诱导茎段的腋芽萌发、丛芽增殖及生根等一系列组织培养研究,以筛选出适合‘Jacquemontii’组织培养的最优培养基配方,成功获得健壮的再生植株。结果表明,腋芽茎段最佳诱导培养基:WPM+1.5 mg/L 6-BA+2.5mg/L GA3,其萌芽率达71.67%;最佳增殖培养基:WPM+3.0 mg/L 2-ip+0.5 mg/L IAA+1.5 mg/L GA3,其增殖倍数为8.12;最佳生根培养配方:1/2WPM+0.8 mg/L IBA+0.5 mg/L NAA+0.5 mg/L活性炭,生根数为3—6条,生根率达97.92%。     

红蛇果接穗组织培养体系的建立

[目的]建立红蛇果接穗组织培养体系。[方法]于早春取红蛇果接穗两年生苗半木质化茎段作为外植体,通过消毒、萌芽、增殖、生根过程建立组织培养体系。[结果]最适宜的萌芽培养基为MS+6-BA(1.0 mg/L)+IBA(0.1 mg/L),其萌芽率可达93.33%,添加PVP(0.5 g/L)和VC(100 mg/L)可以有效地防止褐化。将萌发后的芽转入MS+6-BA(1.2~1.6 mg/L)中,可以进行高效增殖的同时抑制玻璃化情况的发生,增殖倍率可以达3.79。最适宜红蛇果接穗顶芽生根的培养基为1/2MS+IBA(1.0 mg/L),生根率为34.17%。[结论]该研究可为提供大量的红蛇果组培苗以及之后的组培微嫁接提供技术基础。     

外源糖对香雪兰切花活性氧平衡的影响

以香雪兰园艺品种‘上农金皇后’为试材,将其鲜切花瓶插于6%葡萄糖溶液和蒸馏水(对照)中,研究其瓶插期间花瓣抗氧化酶活性和膜脂过氧化水平的变化。结果表明:整个花序的观赏期为10d左右,而单朵小花瓶插寿命却不足1周。花瓣吸水量在瓶插期间发生明显变化,表现为在瓶插前期下降,7d后有所回升。对照中可溶性蛋白质含量呈逐渐下降趋势,添加了6%葡萄糖溶液的处理在瓶插第4天出现1个峰值后其含量才逐渐下降,直到瓶插末期。超氧化物歧化酶(SOD)活性和过氧化氢酶(CAT)活性在瓶插期间变化趋势一致,均为先上升后下降的过程。过氧化物酶(POD)活性在整个瓶插期间持续上升,在花序中不同部位活性存在差异,基部最高,上部最低。花瓣中丙二醛(MDA)含量随瓶插时间增加而上升,同一瓶插期基部小花MDA含量高于中上部小花。在瓶插前2d,超氧自由基(O·2)含量明显上升,之后有一短暂下降过程,第4天后又逐渐上升;6%葡萄糖溶液处理和对照变化趋势一致,但在瓶插不同时期及花序不同位置上,O·2含量有所差别。综合各因素表明,失水、抗氧化酶活性下降、自由基的积累以及膜脂过氧化水平的增加可能是香雪兰切花衰老的主要原因。     

苹果矮化砧木品种Bud9组织培养技术研究

于晴朗的早春上午采取苹果矮化砧木品种‘Bud9’当年生顶芽作为外植体,通过消毒、萌芽、增殖、生根过程建立组织培养体系。试验结果显示最适宜‘Bud9’组培苗增殖的培养基为改良MS (NH4NO3和KNO3减半)+6-BA (0. 5mg/L)+KT (0. 5mg/L)+GA3(1. 0mg/L)+蔗糖(30g/L)+琼脂(7g/L),增殖倍率可以达到3. 23。增殖后的组培苗转入生根培养基WPM+IBA (1. 2mg/L)+蔗糖(20g/L)+琼脂(7g/L)中进行生根培养,生根率可以达到95. 14%。     

新型生长调节剂Topflor对盆栽小苍兰生长和开花的影响

以盆栽小苍兰为研究对象,将不同浓度的Topflor水溶液通过浸球、浸湿基质以及叶面喷施的方式进行处理。结果表明,Topflor能明显抑制小苍兰营养生长,3种处理方式均对小苍兰株高有明显抑制效果,但高于50mg/L的浸球处理会使叶片表现出激素伤害症状。用10~75mg/L的浸球处理和0.5~2.0mg/盆的浸湿基质处理中,对增加叶宽有显著影响,而叶面喷施则无明显影响。Topflor浸球和浸湿基质处理明显增加了小苍兰叶片的厚度,但所有处理对盆栽小苍兰的分蘖均没有促进作用。Topflor对开花性状的影响主要表现在对开花株数、花径以及小花数等指标上,对花色及花型没有不利影响。整体来看,10~25mg/L浸球处理,25~50mg/L叶面喷施处理,以及1mg/盆的浸湿基质处理有利于小苍兰的盆栽生产。