茶树花药培养应用诱导茎切片愈伤组织的适宜培养基条件(摘要)

通过组织培养技术,研究茶树(供试材料薮北种)茎切片和花药愈伤组织诱导的适宜培养基条件,以再生完整植株。采用 Murashige& skoog 培养茎,璃脂0.8——1%。适宜的条件是,蔗糖浓度3%,     

茶籽子叶柄培养直接分化芽

近年来,茶树组织培养取得了可喜的进展,吴振铎(1976)、Wu C.T.等(1981)、颜慕勤等(1983)、Kato M.(1986)以子叶为外植体进行培养,诱导形成了愈伤组织和胚状体,并得到了植株。安间、铃木(1986)和中村(1985)培养除子叶胚,也得到了完整植株。土井(1983)培养茎、叶的切片,诱导出了愈伤组织,并分化了根,但没有分化芽。Kato M.(1985)以茎表皮层(包括皮下几层细胞)为外植体进行培养,从愈伤组织分化了不定芽,并得到了完整植株。然而,有关在茶籽子叶柄培养中,不经愈伤组织和胚状体,直接分化芽,国内外尚未见报道。本试验以茶籽子叶柄为外植体,对其直接分化芽的若干培养条件进行了研究。     

茶树花药组织培养研究进展

本文对茶树花药愈伤组织诱导、愈伤组织分化及植株形成研究作了综述,以期对今后茶树花药组织培养研究提供帮助。     

从茶茎愈伤组织诱导小植株的再生

近年关于木本植物组织培养诱导愈伤组织再分化已有一些论文发表。但是,仅有几例报道在山茶属上取得了某些成功。吴等(1981)报道已从茶树子叶愈伤组织获得新的无性系。但是在花药和茎尖愈伤组织中仍未观察到器官分化。从茶和山茶的子叶切片已直接获得胚状体(加藤,1982)。通过培养离体腋芽繁殖山茶苗已有报道(CREZE,1981)。当把4—5个月龄的山茶苗茎尖外植体进行培养时,茎尖     

茶籽下胚轴组织培养的研究

目前,国内外利用茶树种子的某些组织或器官作外植体,进行培养,诱导、分化植株的研究进展很快。吴振铎(1976)、颜慕勤等(1983)、加藤美知代(1986)以子叶为外植体进行培养,通过诱导愈伤组织、分化胚状体,获得了植株。中村顺行(1985)培养子叶胚,也获得了植株。刘德华(1987)以子叶柄为外植体,直接诱导了芽的分化,获得了植株。但用茶籽下胚轴作材料,诱导分化植株的研究,国内外未见报导。本研究以下胚轴为外植体,     

茶茎愈伤组织上小植物的再生

最近几年,发表了许多有关木本植物愈伤组织再生的组织培养方面的论文。但关于茶属的仅有几篇宣称有某些成功。在茶树中,除子叶外,并未得到愈伤组织的再生。本试验将茶苗表皮层与茎分离开,对表皮层作了组织培养,并对表皮层愈伤组织与具有维管束的茎段愈伤组织的再生能力进行了比较。     

紫罗兰愈伤组织诱导及植株再生的研究

以紫罗兰幼苗子叶、子叶柄、下胚轴作外植体接种MS附加不同激素的培养基诱导愈伤组织，并进一步诱导分化出芽及再生植株。子叶和下胚轴外植体在MS＋0.1mg/LNAA培养基上愈伤组织发生率达100％，下胚轴愈伤组织转移MS 0.1mg/L 6-BA培养基上易诱导分化出小苗，分化频率达67％，再生小苗在1／2MSA＋0.2mg/L IBA培养基上生根率达86％。     

茶树叶片和茎切片培养与根的分化

用茶树的各种组织(花药、茎、叶等)以培养基人工培养,确立形成植物体的技术,为今后开展有效的育种是很重要的。现已从茶树花药诱导愈伤组织,从愈伤组织分化出根。这是以给与培养基吲哚乙酸、2、4—D 加动力精、6—苄基嘌呤植物激素为条件的。试验方法     

水稻组织培养中的几个细胞生物学问题

迄今,尽管水稻组织培养研究已有大量的文献报道,但从外植体到获得理想的结果仍有很多困难。在培养过程中,基因型间的差异。愈伤组织诱导及其再生植株所需的外源植物生长调节剂以及形态发生途径的调控等均需进行深入的研究。本文旨在探讨由愈伤织培养经形态发生获得的再生植株的细胞生物学,为进一步完善水稻离体培养技术体系并成功地应用于实践提供依据。一、基因型效应水稻组织培养中最突出的问题是培养中的基因型差异。对某一品种最适合的植株再生条件对其它品种可能就不起作用。已有的研究认为水稻组织培养中的脱分化与再分化能力是一种遗传性状。体细胞愈伤组织诱导率高低主要受亲本基因型的影响,即基因型不同,差异很大,不仅存在基     

日本对茶离体组织的培养与育种

本世纪八十年代以来,日本的植物组织培养技术在茶树上的应用研究,无论在试验材料、培养方法,附加物种类与配比等方面都作了广泛探讨,并巳在茶子胚、子叶的培养,及营养芽(顶芽与侧芽),叶片、幼茎、根及花药培养和原生质体分离等均不同程度地取得了进展。通过组织离体培养获愈伤组织到再分化形成小植株的培养条件取得     

茶树试管无根苗的水培诱导生根

70年代以来,茶树组织培养作为快速繁殖和遗传育种的一项重要手段在茶树育种研究领域得到广泛的重视,许多中外科学家用茶籽子叶、成熟胚、未成熟胚、花药、叶柄、茎皮层等器官和组织作外植体,通过培养,均获得了完整植株.在实际培养过程中,往往先诱导芽苗分化.然后将分化的芽苗转入含有低浓度生长素或不含生长素的固体培养基上诱导生根,形成完整植株,再将完整植株移入营养钵中或土壤中.这种生根方式代价较高,而且每株无根苗的转移均需在无菌条件下操作,不但花费很大的劳力,而且由于污染机会的增多将增加无菌苗染病死亡的机率.所以说,无根苗的诱导生根仍是茶树组织培养中的重要问题之一.为此,作者进行了无根苗水培诱导生根的研究,已先后从碧云、福鼎大白茶、阿萨姆种、龙井43等10余个品种的无根苗诱导生根.     

第一例栽培种花生花药培养单倍体植株的创制

以栽培种花生为材料,开展花生单倍体培养的前沿性探索,包括离体花药诱导形成愈伤组织、愈伤组织分化形成幼芽、再生苗培养、再生植株倍性鉴定和嫁接移植等研究。通过比较外植体灭菌时间、诱导培养基、分化培养基、再生培养基和再生植株创制培养条件等试验,筛选出适合花生花药培养的方法：1% NaClO消毒灭菌9 min,愈伤组织的诱导培养采用B5N1、B3N1培养基,再分化培养采用B5N1-2培养基,再生苗培养采用SG培养基。本研究获得1株花药培养的再生植株,编号为15B8-8。荧光原位杂交技术（FISH）鉴定结果表明,该植株具有20条染色体,其中9条为A染色体、11条为B染色体,是第一例来自栽培种花生花药培养的单倍体植株;研究还表明,汕油52花生品种具有较强的花药培养力,有潜力作为花生花药培养的“桥梁品种”。     

茶树叶片组织培养的初步研究

用MS培养基附加以不同激素的种类及浓度的组合配比,探讨茶树叶片组织培养中对愈伤组织、胚状体、芽和小植株分化的能力。结果表明,连续用7、8号两组培养基作继代培养,新形成的愈伤组织都具有分化芽的能力。当这种愈伤组织转移到4号培养基上培养,可获得胚状体或胚性细胞团的分化,进而形成正常芽和苗。若将上述新形成的愈伤组织转移到9号培养基上培养,可使芽体有根的分化,从而得到健壮苗株。说明茶树叶片的组织培养中诱导愈伤组织,分化胚状体和小植株的形成所需要的外源激素的种类组合及浓度配比上存在明显差异。     

小麦不同外植体的组织培养效果研究

良好的组织培养效果是提高植物基因转化效率的基础。以山东省近年来育成并大面积推广的10个优良品种（系）为材料，对这些品种的花药、幼穗、幼胚和成熟胚的组织培养效果进行研究，旨在筛选每一基因型最适合于组织培养的外植体类型，为应用基因工程技术进行小麦遗传改良提供基础材料。结果表明，禽伤诱导率和再生成苗率与基因型和外植体类型（花药、幼穗、幼胚和成熟胚）密切相关。8802在花药和成熟胚培养中表现突出，花药出愈率达119．5％，愈伤分化成苗率19．9％;烟农19的幼穗愈伤直接分化成苗率最高，这43．5％；8802、烟农19和潍麦8号三个基因型的幼胚培养效果差异不显著，其愈伤分化成苗率分别为26．3％、24．5％和24．8％。蔗糖浓度在3％～9％之间，对成熟胚的愈伤组织诱导率影响很小。高浓度蔗糖降低愈伤生长速度。在一定蔗糖浓度下，愈伤诱导率与2，4-D浓度密切相关，高浓度的2，4-D对愈伤组织再生不利。MS＋4mg／L2，4-D对于成熟胚的脱分化相对较好，MS和MS＋0．4mg／L NAA＋0．6mg／L KT作为成熟胚的愈伤组织再生培养基，对不同基因型具有一定的适用性。     

甜菜组织培养与植株再生体系的建立

本研究以甜菜品种"甘糖7号"叶柄为外植体,通过诱导愈伤组织、愈伤组织分化不定芽、芽生根和移栽等步骤建立一套甜菜组织培养与植株再生体系。结果表明,诱导甜菜叶柄愈伤组织的最佳培养基为MS+4 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,诱导率达88.2%;诱导愈伤组织分化不定芽的最佳培养基为MS+4 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,分化率仅为9.4%;生根培养基为MS+0.1 mg/L NAA,生根率达33.3%。甜菜再生苗移栽至蛭石中,保温保湿7~10 d后,成活率可达90%以上。本研究结果将对糖料作物甜菜抗逆遗传改良及其基因工程育种具有推动作用。     

小黑豆组织培养的研究

以应县小黑豆的下胚轴、子叶、小真叶为试验材料,研究不同培养基对小黑豆愈伤组织诱导和器官分化的影响.结果表明:NAA和BA单独使用不利用小黑豆的离体培养,细跑分裂素与生长素结合使用有利于小黑豆愈伤组织的诱导和器官分化.下胚轴在Ms BA2mg/L IAA0.5mg/L、Ms BA1.5mg/L IAA0.5mg/L Ms KT2mg/L NAA0.2mg/L培养基中植株再生频率为46%、46%、16%,在前两种培养基中下胚轴外植体分化出丛生芽.小黑豆下胚轴愈伤组织诱导率、再生植株分化率较子叶、小真叶高.     

国外茶叶文献摘要(二十六)

0142 茶叶组织培养及其特性中村顺行本试验研究了不同的培养方法对茶叶愈伤组织生长的影响。结果表明:(1)用茎、叶、子叶、根和花药进行组织培养,分别在9～14,20,8～12,8～12和7～10天形成愈伤组织。愈伤组织在可振荡的培养液中比     

柱花草花药离体培养研究

以热研2号柱花草花药为外植体,研究不同植物生长调节剂 、培养基以及低温预处理等对柱花草花药培养的影响,以期建立柱花草花药培养体系,获得再生植株,为柱花草倍性、基因组学及分子生物学研究提供材料。结果表明：花药4 ℃低温预处理24 h诱导效果较好;N6培养基对愈伤组织的诱导效果比MS培养基好;最佳愈伤组织诱导培养基组合为N6＋2,4-D 0.5 mg/L＋KT1.0 mg/L;分化培养的最佳组合为MS＋NAA 0.2 mg/L＋6-BA 3.0 mg/L。     

大豆原生质体培养经胚胎发生高频率再生植株

大豆原生质体培养诱导再生植株一直为国内外学者所关注。如Kao(1970)和Miller等(1971)从悬浮培养的大豆细胞分离出原生质体,经培养获得了愈伤组织。但在以后的多年中进展不够大。据报道,已从幼荚子叶、幼苗根、叶肉组织和悬浮培养细胞等外植体游离出原生质体,经培养获得愈伤组织,并进行了大量的分化研究,但最终都未能得到再生植株。卫志明和许智宏于1988年首次由大豆幼荚子叶分离出     

基因型和2,4 D浓度对小麦不同外植体离体培养特性的影响

为了探讨不同基因型、不同外植体和不同培养条件对小麦愈伤组织诱导、分化及再生的影响,以小偃22、西农1376、西农1012和西农1013为材料,对各小麦品种(系)的幼穗、花药、幼胚和成熟胚组织的培养特性及影响因素进行了研究.结果表明,愈伤组织的诱导和再生与外植体类型、基因型和培养条件密切相关.以幼穗和花药为材料,西农1376平均出愈率均最高,达98.97％和3.85％,成苗率和花培效率均值亦最高,达12.83％和2.39％;以幼胚为材料,西农1376平均出愈率也最高,达99.27％,西农1012平均成苗率最高,达51.03％;以成熟胚为材料,小偃22平均出愈率最高,达93.22％,西农1376平均成苗率达19.78％.离体培养条件下,不同小麦品种(系)的4种外植体愈伤诱导和分化率与2,4-D浓度密切相关,1.0～3.0 mg·L-1 2,4D浓度能较好地诱导4种离体组织愈伤的产生及分化.不同基因型和同一基因型的不同外植体在2,4-D最佳诱导浓度上也有差异.供试小麦4种离体组织培养再生特性比较表明,离体幼胚培养再生效率最高,成熟胚次之,幼穗最差.