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相似文献
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1.
选择日本大耳白兔,按年龄分为幼年、青年、老年三组,分别测定动脉血血清SOD、MDA、GSH—px活性水平,以探讨日本大耳白兔抗氧化物酶活性增龄性变化。结果显示:随着年龄的增长,血清SOD活性在中年期以前是随增龄而增加,青年组显著高于幼年CR(P〈0.05,P〈0.01),在中年期以后是随增龄而降低,老年组明显低于青年组(P〈0.05,P〈0.01);血清MDA含量是随增龄而增加,老年组明显高于青年组和幼年组(P〈0.05,P〈0.01),青年组明显高于幼年CR(P〈0.05);血清GSH—px活性随增龄而降低,老年组显著低于青年组和幼年组(P〈0.01),青年组显著低于幼年组(P〈0.05,P〈0.01)。机体在衰老过程中体内自由基生成增加。抗氧化物酶活性全面降低可能是加速机体衰老的原因之一。  相似文献   

2.
为探讨不同生理发育时期日本大耳白兔红细胞免疫功能的变化规律,应用红细胞C3b受体花环(E—C3bRR)和红细胞免疫复合物花环(E—ICRR)试验以及红细胞免疫粘附调节因子活性测定试验.对不同生理发育期日本大耳白兔红细胞免疫学进行了研究。结果显示:随着年龄的增长,日本大耳白兔的红细胞C3b受体花环(E—C3bRR)和红细胞免疫粘附促进因子(RFER)显著降低(P〈0.01),而红细胞免疫复合物花环(E—ICRR)和红细胞免疫粘附抑制因子(RFIR)显著升高(P〈0.01)。日本大耳白兔红细胞E—C3bRR和RFER与年龄呈显著负相关,而E—ICRR和RFIR与年龄呈显著正相关。  相似文献   

3.
为了评价硫酸化人参皂苷Rh2化学修饰前后免疫活性变化,采用MTT法及流式细胞术研究体外对ConA促鸡外周血淋巴细胞增殖的影响,采用乳酸脱氢酶释放法研究体外对鸡外周血NK细胞杀伤活性的影响。结果表明:Rh2、Rh2溶剂及硫酸化Rh2低浓度时都能促进淋巴细胞增殖,高浓度时能抑制淋巴细胞增殖,Rh2溶剂及硫酸化Rh2都显著(P〈0.05)或极显著(P〈0.01)高于同浓度的Rh2。Rh2及Rh2溶剂都能显著促进鸡外周血NK细胞杀伤活性,但Rh2极显著(P〈0.01)低于同浓度Rh2溶剂,而硫酸化Rh2表现一定促进作用。结果提示:Rb2体外能抑制免疫活性,化学修饰后的硫酸化Rh,体外能促进免疫活性。  相似文献   

4.
为深入了解长春封闭群日本大耳白兔的生长发育规律,对32只(16g,16♂)父母代长春封闭群日本大耳白兔及45只(25♀,20♂)自繁F1代日本大耳白兔生长发育阶段体重、体长、耳长及耳宽等生长指标进行了系统的测定与统计分析。结果表明:母代雄兔与仔代雄兔、母代雌兔与仔代雌兔的体重、体长、耳宽、耳长、体重日增、体长日增、耳长日增和耳宽日增等指标之间差异显著(P〈0.05)。因此,长春日本大耳白兔母代与仔代间发育规律有显著差异。  相似文献   

5.
对引入西藏高原多年的加利福尼亚兔和中国白兔的12项血清生化指标进行测定,并与SPF新西兰兔进行比较。结果显示:①3个品种公兔之间,加尼福利亚兔与中国白兔比较,AST、TP、ALB、GLO、A/G、GLU、CRE、LDH差异极显著(P〈0.01),TG、BUN差异显著(P〈0.05),其中TP、ALB、A/G、CRE、CHOL、LDH表现极强的公兔特征,而ALT、GLU母兔明显高于公兔;加利福尼亚兔与SPF新西兰兔比较。ALT、A/G、CRE、TG、BUN差异显著(P〈0.05),AST、CHOL、LDH差异极显著(P〈0.01);中国白兔与SPF新西兰兔比较,ALT、AST、TP、ALB、GLO、A/G、CRE、CHOL、TG差异极显著(P〈0.01);②3个品种母兔之间,加利福尼亚兔与中国白兔比较,ALT、GLO、CRE、TG差异显著(P〈0.05),AST、TP、BUN、LDH差异极显著(P〈0.01),加利福尼亚兔与SPF新西兰兔比较,ALT、TP、ALB、GLO、A/G、BUN、CRE、LDH差异极显著(P〈0.01),AST、TG差异显著(P〈0.05);中国白兔与SPF新西兰兔比较,ALT、TP、ALB、GLO、A/G、CRE、CHOL、TG、LDH差异极显著(P〈0.01),BUN、AST差异显著(P〈0.05)。  相似文献   

6.
影响兔超数排卵因素的研究   总被引:18,自引:1,他引:17  
分析了影响兔超数排卵效果的4个因素;对日本大耳白兔用恒量法进行超数排卵,1a内12个月统计,看不出每月平均超排卵数有显著差异;体重2.0-2.5kg的日本大耳白兔的超排卵数量著少于4.0-4.5kg兔;用恒量法和递减法给青紫蓝兔注射不同剂量的促卵泡生成素(FSH),超数排卵数无显著差异;在相同月份,用相同方法对不同品种的家兔进行超数排卵处理,结果青紫蓝兔(35.0枚)和日本大耳白兔(28.5枚)的平均超数排卵数多于塞北兔(16.5枚)。  相似文献   

7.
用微量乳酸脱氢酶(LDH)释放法分别观察了淫羊藿-蜂胶佐剂(以下简称“淫蜂佐剂”)对小鼠脾脏和雏鸡外周血中自然杀伤细胞(NK细胞)活性的影响。结果:小鼠NK细胞活性在淫蜂佐剂(Ⅰ)组、生理盐水对照(Ⅳ)组、淫蜂+环磷酰胺(Ⅱ)组和环磷酰胺(Ⅲ)组的上述各组间差异显著或极显著(P<0.05或P<0.01)(Ⅱ组和Ⅳ组间差异不显著,P>0.05),这种差异在4周龄小鼠较8周龄小鼠更为明显。雏鸡NK细胞活性,35日龄时,注射淫蜂佐剂雏鸡极显著高于注射生理盐水雏鸡,0.4mL/羽组明显高于0.2mL/ 羽组。上述结果表明,淫蜂佐剂能提高实验动物NK细胞活性,并拮抗环磷酰胺对NK细胞活性的抑制作用。淫蜂佐剂的这种作用在适龄的幼年动物中表现更为显著,并存在一定的量效关系。  相似文献   

8.
采取低温冷冻法、冷冻干燥法提取黄芪多糖,将两种方法提取的黄芪多糖配成制剂(400mg/kg)灌喂大白鼠15d,检测13项血液生理指标及血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、尿素(UREA)、总胆固醇(TC)、碱性磷酸酶(ALP)、葡萄糖(Glu)的活性。结果表明:低温冷冻组、冷冻干燥组白细胞总数(WBC)显著低于对照组(P〈0.05),低温冷冻组Lym、Mid%极显著高于对照组(P〈0.01),冷冻干燥组中值细胞百分数(Mid%)显著高于对照组(P〈0.05);低温冷冻组、冷冻干燥组血红蛋白浓度(HGB)、平均红细胞血红蛋白浓度(McHc)显著高于对照组(P〈0.05);低温冷冻组的TP、Glu活性极显著高于对照组(P〈0.01),AST、UREA活性极显著低于对照组(P〈0.01),冷冻于燥组对照组TP、Glu活性显著高于对照组(P〈0.05),AST、UREA活性显著低于对照组(P〈0.05)。  相似文献   

9.
猪圆环病毒2型感染对猪外周血单核细胞亚群含量的影响   总被引:3,自引:1,他引:2  
采用CD21/SWC3a/SLAⅡ和CD3/CD4/CD8三色流式细胞术对猪圆环病毒2型(PCV2)实验感染猪外周血单核细胞(PBMC)中B细胞、粒细胞、单核细胞、NK、T细胞及其亚群含量的动态进行分析。结果表明:感染组B细胞含量在28dpi(P〈0.01)和35dpi(P〈0.05)显著下降,单核细胞在35dpi(P〈0.05)显著增高;感染组NK细胞含量在21dpi显著降低(P〈0.01);感染组T细胞在21dpi(P〈0.05)和42dpi均显著增高(P〈0.05)。对T细胞亚群含量变化结果为:Tc细胞除在10dpi明显低于对照组外(P〈0.05),在21dpi(P〈0.05)、35dpi(P〈0.05)和42dpi(P〈0.05)均显著高于对照组;感染组记忆/激活Th细胞和Tc细胞含量在10dpi显著减少(P〈0.05);而感染组幼稚型Th则在21dpi(P〈0.05)显著升高后,又在28dpi(P〈0.05)明显下降;而且整个试验过程中白细胞、淋巴细胞、γδT细胞和粒细胞含量没有显著变化。实验结果提示,PCV2感染后期可降低B细胞含量而减弱机体的体液免疫应答水平;而且Tc细胞含量的变化提示病毒感染初期(10dpi)可导致机体特异性细胞免疫功能暂时下降,随后迅速恢复;从NK细胞、记忆/激活Th细胞、幼稚型Th细胞及单核细胞含量变化情况推断,病毒感染对机体的回忆反应及细胞免疫功能也造成一定影响。  相似文献   

10.
应用血细胞分析、E-玫瑰花环试验、红细胞C3b受体花环试验和红细胞免疫复合物花环试验,比较了疥螨病兔和健康家兔在血细胞和免疫功能上的差异。结果表明:疥螨病兔的血细胞指标、E-玫瑰花环结合率与健康家兔无显著差异(P〉0.05),红细胞C3b受体花环结合率显著低于健康家兔(P〈0.05),红细胞免疫复合物花环结合率显著高于健康家兔(P〈0.05)。疥螨病兔血细胞指标和T淋巴细胞功能无明显变化,而红细胞免疫功能明显下降。  相似文献   

11.
高致病性猪蓝耳病血液常规研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了解高致病性猪蓝耳病(PRRS)患猪的血液生理指标,给临床防制提供理论依据,试验将健康仔猪和经实验室诊断为PRRS阳性的仔猪各6头,前腔静脉采血,EDTA抗凝管抗凝,用CA500全自动血液分析仪进行血液生理指标分析。结果:(1)PRRS组的白细胞总数、淋巴细胞显著增加(P0.05),单核细胞数量极显著降低(P0.01);(2)PRRS组平均红细胞血红蛋白和平均红细胞体积分布宽度变异系数显著(P0.05)或极显著(P0.01)降低;(3)PRRS组血小板计数、血小板压积、平均血小板体积显著(P0.05)或极显著(P0.01)增加。结果显示:PRRS病毒导致了机体的炎症反应,血管通透性增加,并激活了机体的凝血系统。  相似文献   

12.
为探讨玉屏风复合多糖对免疫功能损伤的调节和保护作用,以环磷酰胺(80mg/kg)诱导的免疫低下小鼠为实验动物模型,观察不同剂量玉屏风复合多糖(150,300,600mg/kg)对免疫器官结构和功能恢复的影响。结果发现,小鼠胸腺和脾脏体积显著增大,脾脏指数显著升高,脾淋巴细胞增殖、转化能力和NK细胞活性均显著增强(P〈0.05或P〈0。01)。脾脏结构中可见2种组织学变化,脾脏固有结构受损,淋巴组织明显增生。在对玉屏风复合多糖阳性对照组(未注射环磷酰胺)的观察中发现,小鼠脾脏结构清晰,出现结构性增生和肥大。结果证实,玉屏风复合多糙可明昂但讲务痴枷制小窜脾噼垂圭柏知功能确.海茸.对正常小赢睥睦功能扣.右明昂柏增强作用  相似文献   

13.
为了明确常山提取物和常山乙素的免疫学活性,应用MTT法测定2种药物体外对小鼠脾T、B淋巴细胞增殖的影响。结果显示,常山碱提取物质量浓度达到200mg/L时显著抑制了小鼠脾淋巴细胞的增殖(P〈0.05);质量浓度在10mg/L时对ConA诱导T淋巴细胞增殖有显著的促进作用(P〈0.05);质量浓度在10~200mg/L对LPS诱导B淋巴细胞增殖有一定的促进作用(P〉0.05)。常山乙素质量浓度达到0.1mg/L时显著抑制了小鼠脾淋巴细胞的增殖(P〈0.05);质量浓度在0.001~0.01mg/L时对ConA诱导T淋巴细胞增殖有一定的促进作用(P〉0.05),质量浓度在0.0001mg/L时具有显著的促进作用(P〈0.05);质量浓度在0.0001~0.005mg/L对LPS诱导B淋巴细胞增殖有一定的促进作用(P〉0.05)。结果表明,常山提取物和常山乙素具有良好的免疫增强活性,为今后相关研究提供了免疫学参考。  相似文献   

14.
为了评价施肥处理对牧草矿物质元素含量和牦牛抗氧化酶活性的影响,在黄河首曲草地进行草地施肥和草地放牧试验。结果表明,硫酸氨施肥组超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱苷肽过氧化物酶(GSH—Px)、过氧化氢酶(CAT)极显著低于(P〈0.01)Ⅱ、Ⅲ组,Ⅱ、Ⅲ组之间无显著差异;铜蓝蛋白(Cp)的含量,硫酸氨施肥组极显著低于Ⅱ、Ⅲ组(P〈0.01),Ⅱ、Ⅲ组之间无显著差异;血液MDA的含量,硫酸氨施肥组极显著高于Ⅱ、Ⅲ组(P〈0.05),Ⅱ、Ⅲ组之间无显著差异。在试验结束时硫酸氨施肥组Hb、MCV、MCH都极显著低于Ⅱ、Ⅲ组(P〈0.01),放牧牦牛出现小红细胞贫血。  相似文献   

15.
以4—6周龄小鼠为研究对象,通过给小鼠饲喂黑果枸杞色素,测定小鼠红细胞、肝细胞以及全血中SOD活性、谷胱甘肽过氧化物酶活性,并检测黑果枸杞色素对脂质过氧化产物MDA生成的影响和血清MDA及脑内脂褐素含量的变化,观察黑果枸杞色素对小鼠的抗脂质过氧化的活性作用,探讨黑果枸杞色素的抗衰老作用。结果显示,试验组红细胞SOD活性、全血GSH—Px活性及血清GSH—Px/MDA明显高于对照组(P〈0.01),MDA明显低于对照组(P〈0.05)。说明黑果枸杞色素具有抗氧化活性。  相似文献   

16.
为了探讨微量元素对高原型藏羊细胞免疫功能的影响,并筛选出增强藏羊细胞免疫的复方微量元素制剂的最佳剂量,笔者开展了本试验。将体重为13kg±1kg的高原型藏羊随机分成I组(对照组)、II组(低剂量组)、III组(中剂量组)、IV组(高剂量组),分别按0、0.1、0.2、0.4mL/kg肌肉注射复方微量元素制剂,并用MTT法测定注射后0、15、30、45、60d藏羊血清中的淋巴细胞增殖率。结果显示:与对照组相比,各试验组的淋巴细胞增殖率均显著或者极显著升高(P0.05或P0.01),说明复方微量元素制剂可显著提高高原型藏羊的细胞免疫功能,其中中剂量组(0.2mL/kg)的效果最好。  相似文献   

17.
犬细小病毒编码的VP2蛋白是该病毒主要抗原蛋白。研究证实由VP2基因制备的DNA疫苗能够刺激机体产生免疫应答反应。为提高VP2DNA疫苗的免疫原性,本研究在小鼠体内尝试了利用犬白细胞介素2(cIL-2)基因增强VP2DNA疫苗免疫应答的研究。通过RT-PCR方法从犬脾淋巴细胞中分别扩增含终止密码子和不合终止密码子的cIL-2cDNA基因,然后将基因插入到真核表达载体pcDNA3.1中,分别构建成非融合的和与Myc/His融合的clL-2基因真核分泌型表达载体,pcDNA-cIL-2和pcDNA-cIL-2/MH。将pcDNA-oIL-2/MH表达栽体通过磷酸钙方法转染HEK293T细胞进行瞬时表达,以确定构建的表达栽体能否介导cIL-2在真核细胞中进行分泌表达。然后用VP2表达载体(pcDNA-CD5sp-VP2,本室构建)单注射和VP2/IL-2表达载体共注射对小鼠进行免疫(用pcD-NA3.1栽体作为阴性对照)。免疫后通过ELISA方法检测免疫后不同时期小鼠血清VP2的抗体水平,并通过细胞增殖试验检测免疫后小鼠脾脏淋巴细胞的增殖反应,用ELISA方法测定小鼠淋巴细胞γ干扰素的表达水平。试验结果表明,扩增的小鼠cIL-2基因与GenBank的参考序列一致,构建的cIL-2表达载体能够介导重组cIL-2在HEK293T细胞中进行分泌表达。免疫结果显示,利用cIL-2/VP2表达载体共免疫小鼠,免疫后35d血清中VP2的抗体水平达到1:5120,明显高于VP2表达载体单免疫组(P〈0.01)。淋巴细胞增殖试验表明,2组免疫小鼠的淋巴细胞刺激指数均明显高于阴性对照组(P〈0.01),共免疫组的刺激指数又明显高于单免疫组(P〈0.05)。共免疫小鼠淋巴细胞7干扰素的表达水平明显高于单免疫组和阴性对照组(P〈0.01)。由此可见,cIL-2表达载体可明显提高CPVVP2基因疫苗的免疫应答水平。  相似文献   

18.
为研制安全、高效环保型保育猪中药添加剂,将72头体重相近的28日龄杜长大断奶仔猪随机分为4组,每组3个重复,每个重复6头猪,分别饲喂基础饲粮、基础饲粮+抗生素、基础饲粮+1%中草药组方Ⅰ、基础饲粮+1%中草药组方Ⅱ,进行为期28 d的饲养试验,统计腹泻频率及腹泻指数、测定肠黏膜免疫细胞。结果显示,中药Ⅱ组效果优于中药Ⅰ组和抗生素组。中药Ⅱ组腹泻持续时间最短、腹泻频率及腹泻指数最低;与对照组相比,对回肠段杯状细胞数量影响最大的是抗生素组,提高14.29%(P〉0.05)。对其它肠黏膜免疫细胞数量影响最大的是中药Ⅱ组,提高十二指肠、空肠及回肠段上皮内淋巴细胞数量分别达23.37%(P〈0.01)、16.33%(P〈0.01)、14.52%(P〈0.01);提高十二指肠及空肠段杯状细胞数量分别达31.82%(P〈0.01)、26.92%(P〈0.01);提高十二指肠、空肠及回肠段肥大细胞数量分别达17.99%(P〈0.01)、23.87%(P〈0.01)、18.71%(P〈0.01)。  相似文献   

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