引起菌草病毒的病毒种类研究

对自然状态下能侵染烟草的病毒种类及其研究状况进行了概述，这些病毒分别来自7科10属23种、未定科4属8种和分类地位至今尚未确定的1种，共计32种。     

纤细病毒属病毒的分子生物学研究进展

纤细病毒属（Ｔｅｎｕｉｖｉｒｕｓ）病毒粒体呈丝状,由核衣壳蛋白和基因组ＲＮＡ组成。到目前为止,水稻条纹病毒基因组所有４个片段、水稻草状矮化病毒所有６个片段以及水稻白叶病毒和玉米条纹病毒除ＲＮＡ１外的其余自然的核苷酸序列已经测定。各成员所有ＲＮＡ片段末端均具有共同的保守序列,并且两端互补配对形成锅柄结构。美丽基因组主要采取双义编码策略,但大部分可能编码蛋白的功能未知。ｍＲＮＡ的转录可能采用了抓帽机制     

鸭病毒性肝炎病毒细胞培养技术的研究

采用“带毒一同步培养”新技术和特殊培养条件，延长病毒吸附时间，提高犊牛血清灭能温度，降低犊牛血清用量，在维持液中添加１００ｍＭ，ＮａＣｌ等，成功地将鸭病毒性肝炎标准Ⅰ型病毒ＡＴＣＣ株适应鸡胚成纤维细胞。连续传代至第６代时出现ＣＰＥ，第９代时，ＣＰＥ呈出规律性，接毒后４６小时ＣＰＥ达９０％，其特征是细胞变圆凝固性坏死，脱落。     

食用菌病毒研究进展

食用菌病毒作为真菌病毒的一部分,有多种形态,多数为分段的dsRNA基因组形式,也有正义单链RNA,其中主要编码衣壳蛋白和依赖于RNA的RNA聚合酶。目前,已有食用菌病毒基因组序列被测定,并分析了其基因组的结构与功能。dsRNA技术和酶学方法使dsRNA食用菌病毒的研究很容易的深入到分子水平,特别是dsRNA技术,已在平菇得到应用。食用菌病毒有其特有的复制模式,分两个阶段进行,其原始的起源可能是自我复制的细胞内mRNA,因为细胞内mRNA明显的原始性。综述了上述内容,并对食用菌病毒与其寄主在共进化这方面做了进一步展望,对食用菌病毒的进一步研究,以及选育脱毒菌株,都有重要的意义。     

纤细病毒属病毒病害特异蛋白的研究进展

纤细病毒属的病害特异蛋白是由毒义链编码的非结构蛋白，由174－179个氨基酸组成。该蛋白的出现与病害症状密切相关。文章就近几年来对纤细病毒属病害特异性蛋白基因复制与表达及其在寄主体内的积累、血清学特性、同源分析等相关方面的研究进展进行综述。     

怎样及早发现病毒性肝炎

只要有肝病的一般知识,平时又有所警惕,充分注意以下几个方面,早期发现病毒性肝炎是完全可以做到的。1．近半个月至半年曾与病毒性肝炎患者密切接触,或吃过半生不熟的海产贝类食物,或输过血,或用过消毒不严格的注射器,或接受过针灸、文身,或有过不洁性接触等,都有被传染上病毒性肝炎的可能。     

珍珠鸡对新城疫病毒和传染性法氏囊炎病毒抵抗力试验

21日龄伊莎珍珠鸡分别用于新城疫病毒（NDV）、传染性法氏囊炎病毒（IBDV）攻毒，并设相同日龄雏鸡攻毒做对照。经口感染NDV组珍珠鸡全部发病，死亡率30％（3／10），雏鸡对照组亦全部发病，死亡率70％（7／10）；经口接种IBDV的珍珠鸡无一发病，剖检无病变，琼脂扩散试验亦未检测到IBDV抗体，也未能在法氏囊中检测到IBDV抗原，而经口腔接种IBDV的对照鸡则有80％发病，死亡率20％，血清中检测到IBDV抗体，并从其法氏囊中检测到IBDV抗原，经泄殖腔接种IBDV的珍珠鸡亦未见发病，但经病理组织学检查发现在法氏囊，脾脏及肾脏等处出现病变。     

果树无病毒研究进展

结合国内外研究,介绍了当前果树生产上应用的4类主要的无病毒技术,即物理疗法、化学疗法、微茎尖法和转基因技术的操作过程和特点,指出脱毒药品开发和抗病毒转基因的研究,将是今后无病毒技术研究的主要领域。     

展示犬瘟热病毒抗原表位的犬细小病毒样颗粒构建

为探索同时预防犬细小病毒病和犬瘟热的新型重组疫苗,将犬瘟热病毒F基因的B、T细胞抗原表位融合入犬细小病毒衣壳蛋白构建重组VP2蛋白,利用大肠杆菌表达载体pET-28a(+)表达重组VP2蛋白,电镜观察可见表达产物能组装成病毒样颗粒,血凝性检测其与天然犬细小病毒粒子相似,其血凝效价为1:1024,重组蛋白免疫BALB/c...     

马铃薯Y病毒属病毒外壳蛋白功能

Potyvirus属于马铃薯Y病毒科(Potyviridae),是最大的植物病毒属,给农业生产造成严重的经济损失。外壳蛋白(Coat Protein简称CP)是Potyvirus属病毒中相对较稳定、功能较复杂的编码蛋白,涉及到病毒传播、运动、抗性及症状表达。本文详细分析了外壳蛋白的功能,包括参与病毒的蚜传、参与病毒的长距离运动和胞间运动、参与植物病毒病防治和参与病毒症状表达。对病毒蛋白功能的研究为该属病毒的研究发展提供重要的理论基础,对Potyvirus侵染机制及抗病机理研究具有指导价值。     

番木瓜畸叶病毒新发现的一种番木瓜病毒

从广州地区所谓番木瓜环斑病株上,我们在1983～1988年间分离到两种线状病毒分离物。根据病毒颗粒形态、血清反应、物理性质、媒介昆虫和传病特性、寄主范围和症状特点,其中一种鉴定为国内外已报道过的番木瓜环斑病毒(PRV)。另一种除与     

猪盖塔病毒感染性克隆构建及病毒拯救

为研究盖塔病毒(GETV)致病机制,需搭建可靠的盖塔病毒(GETV)反向遗传操作平台。首先构建GETV/HuN1株的全长感染性克隆质粒,并在nsP4基因与C基因之间或E1基因与3′UTR之间插入亚基因组启动子26S和报告基因EGFP,将3个重组质粒分别转染至BHK-21细胞中,拯救病毒,鉴定重组病毒和外源基因稳定性,测定病毒滴度并绘制生长曲线。以重组质粒pACYC-177-GETV为模板进行RT-PCR扩增,结果显示,GETV每个蛋白基因均能正确扩增出相应条带。IFA鉴定结果显示,E2与6K蛋白抗体能与rGETV特异性结合。将EGFP基因分别插入到C基因的上游或E1基因的下游,产生报告病毒rGETV-EGFP/C和rGETV-EGFP/E1。在2种报告病毒感染的BHK-21细胞上均能观察到EGFP高表达,将报告基因插入E1基因下游,可保持其更高的稳定性。此外,生长曲线显示,重组病毒具有与亲代病毒相似的生长速度。综上,GETV反向遗传操作平台的成功建立为研究GETV蛋白功能和研发疫苗奠定了基础。     

同时快速检测马铃薯X病毒、Y病毒和S病毒试纸条的研制

为实现在马铃薯种薯生产田现场同时快速检测马铃薯X病毒(PVX)、Y病毒(PVY)和S病毒(PVS),采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金溶液,利用抗体与胶体金相结合的特性制备金原子与PVX、PVY和PVS抗体结合物(简称金标抗体),通过三维划膜喷金仪将金标抗体喷射于玻璃纤维上作为金标垫,将PVX抗体、PVY抗体和PVS抗体分...     

一种新的反刍动物布尼亚病毒——施马伦贝格病毒

最近欧洲疾病预防与控制中心等机构连续报道在德国、荷兰、比利时、法国、英国的牛、绵羊、山羊等反刍动物中发现一种新的病毒病流行,其病原为施马伦贝格病毒.文章根据相关报道从病原的鉴定、流行病学、检测方法和防控等方面对该病毒进行简要介绍,以引起有关部门高度重视,建立相应的检测方法和防控措施,防止该病在我国发生和流行.     

山东省烟草病毒类型鉴定

1978～1980年山东4个地、市产烟县(区)调查采样,据100个标样鉴定结果,对山东烟草上的病毒类型已明确有三种:烟草花叶病毒(TMV),黄瓜花叶病毒(CMV),马铃薯Y病毒(PVY)。