植物生长调节剂对杏花粉萌发和生长的影响(英文)

[目的]为了解不同植物生长调节剂对杏花粉萌发和花粉管生长的影响。[方法]在固体培养基中加入植物生长调节剂(GA3、NAA、2,4-D、6-BA和IAA)对6个新疆杏品种花粉进行离体培养,测定花粉萌发率和花粉管长度。[结果]在适宜的浓度范围内GA3对树上干、阿克玉吕克、大尤佳、伊犁阿克玉吕克和卡巴克胡安娜花粉萌发和花粉管生长促进作用最大;NAA对库买提花粉萌发和花粉管生长促进作用最大。[结论]5种植物生长调节剂在低浓度条件下促进杏花粉萌发和花粉管生长,高浓度下抑制。     

流苏石斛组织培养体系研究

[目的]探索流苏石斛离体快速繁殖途径。[方法]以流苏石斛为材料进行组织培养。试验流程为种子无菌萌发,继代培养,炼苗移栽。[结果]在培养基1／2MS＋马铃薯汁50g／L＋蔗糖25g／L中种子无菌萌发情况良好;在继代培养基1／2MS＋6-BA0．50mg／L＋NAA0．10mg／L＋马铃薯汁50g／L＋香蕉汁50g／L＋活性炭5g／L＋蔗糖25g／L中幼苗增殖效果显著,生长状况良好;炼苗移栽后存活率高。[结论]为保存濒危流苏石斛种质资源,创造更高的经济效益提供科学依据。     

西府海棠花粉生活力测定

[目的]研究分析了不同染色方法和离体萌发法对西府海棠花粉生活力的影响,以期为选出影响西府海棠花粉生活力的最佳方法提供理论依据。[方法]以西府海棠花粉为试材,利用碘-碘化钾染色法、醋酸洋红染色法、离体萌发法和TTC（氯化三苯基四氮唑）染色法对花粉生活力进行测定,并研究了不同浓度的钙对花粉萌发和花粉管生长的影响。[结果]适合西府海棠花粉萌发和花粉管生长的最佳培养基是：0.8 g琼脂＋15.0 mg/L蔗糖＋2.0 mg/L硼酸;低浓度的钙对花粉萌发和花粉管的生长有促进作用,高浓度的钙对花粉萌发和花粉管的生长有抑制作用,培养基中Ca（NO3）2浓度为1.6×10-5mg/L时最适合西府海棠花粉萌发和花粉管的生长。[结论]3种染色方法均不适合测定西府海棠花粉生活力。     

植物生长调节物质对杏梅花粉萌发及花粉管生长的影响

采用花粉离体培养法研究了5种植物生长调节物质对金光杏梅花粉萌发和花粉管生长的影响。结果表明,较低浓度的赤霉素、6-BA、2,4-D能促进杏梅花粉萌发和花粉管生长,但超过一定浓度时起抑制作用,最适宜花粉萌发和花粉管生长的浓度范围是赤霉素25～100mg/L、6-BA12.5～25mg/L、2,4-D0.5～5mg/L。NAA和多效唑对杏梅花粉萌发和花粉管生长有抑制作用,抑制程度随其浓度的提高而增强,但多效唑在0～50mg/L浓度范围内对花粉管生长有促进作用。     

3个紫薇品种花粉离体培养与萌发研究

[目的]探讨3个紫薇品种的花粉离体培养与萌发。[方法]以3个紫薇品种（‘红蝶飞舞’、‘翠盘堇薇’和‘紫爪银薇’）的盛花期花粉为材料,对花粉离体培养及花粉管萌发进行了研究。[结果]筛选出紫薇花粉萌发的最适培养基为150g/L蔗糖＋60mg/L硼酸＋20mg/LCaCl2＋20mg/LMgSO4＋100mg/LKNO3,其中蔗糖和硼酸的浓度对紫薇花粉萌发有明显影响。紫薇的长、短花丝萌发力存在差异,其中‘紫爪银薇’和‘红蝶飞舞’短花丝的花粉萌发力高于长花丝,而‘紫爪银薇’相反。在荧光显微镜下观察,自交授粉后2～6h内花粉萌发形成花粉管,花粉管生长速度由快到慢。[结论]为培育紫薇新品种提供了理论依据。     

蔗糖和矿质营养对榛子花粉离体萌发和花粉管生长的影响

为探讨榛子花粉活力及影响因素,研究了离体培养条件下蔗糖浓度对平欧杂交榛与平榛和矿质营养[钙（CaCl2）、硼（H3BO3）和镁（MgSO2）]对平欧杂交榛花粉萌发和花粉管生长的影响。结果表明：在20％蔗糖培养基上,平欧杂交榛和平榛花粉离体萌发和花粉管生长较好,萌发率和花粉管长度分别为：42．40％、30．16％和126．3μm、137．1μm。添加适当浓度的氯化钙可显著性提高杂交榛花粉萌发率,而硼酸和硫酸镁则不能,0．03％的氯化钙作用最大,萌发率达57．58％。添加适当浓度的氯化钙、硼酸和硫酸镁可显著性提高花粉管生长长度,最适宜浓度分别为0．03％、0．03％和0．06％,花粉管长度分别为：388．8μm、450．1μm和225．3μm,分别是对照的3．08、3．56和1．78倍。     

植物生长调节剂对紫丁香花粉离体萌发的影响

以紫丁香盛花期的新鲜花粉为材料,采用单因素试验研究不同质量浓度的赤霉素(GA3)、6-苄基腺嘌呤(6-BA)、2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)、萘乙酸(NAA)4种生长调节物质对紫丁香花粉离体萌发和花粉管生长的影响。结果表明,较低质量浓度的GA3、6-BA、NAA能促进紫丁香花粉萌发和花粉管的生长,超过一定质量浓度则起抑制作用。最适宜花粉萌发和花粉管伸长的赤霉素质量浓度为100 mg.L-1,6-BA为10 mg.L-1,NAA为10mg.L-1,2,4-D对紫丁香花粉萌发和花粉管生长有抑制作用,抑制程度随质量浓度的提高而增强。     

3个紫薇品种花粉离体培养与萌发研究

[目的]探讨3个紫薇品种的花粉离体培养与萌发。[方法]以3个紫薇品种（‘红蝶飞舞’、‘翠盘堇薇’和‘紫爪银薇’）的盛花期花粉为材料,对花粉离体培养及花粉管萌发进行了研究。[结果]筛选出紫薇花粉萌发的最适培养基为150 g/L蔗糖＋60 mg/L硼酸＋20 mg/L CaC l2＋20 mg/LMgSO4＋100 mg/L KNO3,其中蔗糖和硼酸的浓度对紫薇花粉萌发有明显影响。紫薇的长、短花丝萌发力存在差异,其中‘紫爪银薇’和‘红蝶飞舞’短花丝的花粉萌发力高于长花丝,而‘紫爪银薇’相反。在荧光显微镜下观察,自交授粉后2～6 h内花粉萌发形成花粉管,花粉管生长速度由快到慢。[结论]为培育紫薇新品种提供了理论依据。     

辣椒花粉的离体萌发试验

以辣椒品种2144的花粉作为实验材料，在研究硼酸和蔗糖浓度对花粉萌发和花粉管伸长影响的基础上，对辣椒花粉的培养基配方进行了优化。选出适合辣椒离体花粉萌发的液体培养基组成成分：Ca（NO3）2 200mg／L＋MgSO4 200mg／L＋KNO3 100mg／L＋H3BO3 100mg／L＋10％蔗糖，得到63．77％的萌发率，花粉管平均长度达到0．361mm。     

蔗糖和聚乙二醇对黄金梨花粉离体萌发生长的影响

在含有不同浓度蔗糖和聚乙二醇-4000(PEG-4000)的培养基上对黄金梨[Pyrus pyrifolia(Burm.F.) Nakai cv.Whangkeumbae]的花粉离体培养和花粉管生长情况进行了研究.结果表明,当蔗糖和PEG-4000的浓度逐渐升高时,花粉萌发率和花粉管长度都逐渐增加,但浓度过高时表现出一...     

菜心花粉萌发研究初报

[目的]为菜心的通过雄性不育系的遗传育种提供参考。[方法]以种植于花钵中的菜心为材料,采用TTC法测定其花粉活力;同时将花粉分别在3种培养基上培养,3种培养基即A1:15.00%蔗糖+0.01%硼酸+0.001%GA3,A2:15.00%蔗糖+0.40 mmol/L CaCl2+0.40 mmol/LH3BO3+1.00%琼脂,A3:5.00 mmol/LMES+1.00 mmol/L KCl+10.00 mmol/L CaCl2+0.80 mmol/LMgSO4+1.50 mmol/L硼酸+1.00%琼脂+16.60%蔗糖+3.65%山梨醇+10.00μg/ml肌醇,比较培养6 h和12 h后的花粉萌发率和花粉管长度。[结果]试验表明,菜心花粉活力很高,具有活力的花粉比例平均达98.18%;A1培养基培养效果最好,A2次之,A3最差;培养12 h的花粉萌发率高于培养6 h的,但培养12 h的花粉管长度却小于培养6 h后的。[结论]综合分析认为,菜心花粉在A1培养基即15.00%蔗糖+0.01%硼酸+0.001%GA3上培养6 h萌发效果最好。     

水杨酸对花粉管伸长和花器官衰老的影响

[目的]研究水杨酸对花粉管伸长和花器官衰老的影响。[方法]以鸭梨花粉和花序为试材,研究水杨酸对花粉萌发、花粉管伸长和对鸭梨离体花序花期的影响。[结果]0.002、0.02 mmol/LSA对花粉萌发有促进作用,而0.2 mmol/LSA处理的花粉萌发率明显低于对照;0.002 mmol/LSA处理其花粉管显著高于对照,起到了促进花粉管伸长的作用,0.2 mmol/L SA则抑制了花粉管伸长;0.002mmol/LSA延长了鸭梨离体花序的花期,而0.02、0.2 mmol/LSA处理促进花的衰老。[结论]不同浓度的水杨酸对花粉管伸长和花器官衰老存在不同影响。     

映山红开花习性与花粉生活力研究

[目的]探讨映山红的开花习性及花粉生活力。[方法]以映山红（Rhododendron arborescens）为试验材料。观察映山红（R.simisiiPlanch）开花的习性;采用离体培养基萌发测定法,以及培养基中蔗糖的浓度、培养温度、硼酸、钙离子等因素对花粉萌发和花粉管伸长的影响。[结果]映山红花期4～6月,单花期3～5 d;花紫色,2～6朵簇生于枝端;花萼5裂,长2～4 mm;花冠宽漏斗状,长4～5 cm,5裂;雄蕊7～10,花药紫色;柱头头状。蔗糖浓度为5%时映山红花粉萌发最好;光照条件下25℃时萌发率最高,达70%以上;培养基为20mg/L硼酸＋10 mg/L氯化钙＋5%蔗糖＋0.5 g琼脂,萌发率最高达87%;在一定浓度（0～20 mg/L）范围内,钙离子对映山红花粉的萌发率影响不大,主要影响花粉管长度;对花粉萌发率的影响比较明显,浓度间差异均达显著水平,在一定硼酸浓度（0～20 mg/L）范围内,随着硼酸浓度的增加花粉的萌发率上升。[结论]该研究可为今后利用映山红开展人工育种奠定基础。     

神农香菊花粉萌发的研究

[目的]为新芳香资源植物神农香菊的进一步品种改良提供参考。[方法]用改良ME3作花粉萌发基本培养基,将材料培养在含有不同浓度蔗糖（62.5、125.03、33.0 g/L）及聚乙二醇（PEG）（50 2、00、400 g/L）的培养基上,分别在20、25、30℃温度下培养,研究不同温度、不同浓度蔗糖及PEG对神农香菊花粉萌发的影响。[结果]蔗糖对花粉萌发有促进作用,并且低浓度蔗糖对花粉萌发更有利,较高浓度的蔗糖抑制作用明显。PEG溶液能一定程度地促进神农香菊花粉萌发,浓度200 g/L的PEG对神农香菊花粉萌发促进作用最明显,平均萌发率达到6.61%。20℃对花粉萌发最有利,平均萌发率最高,可达7.90%,随着温度的升高,萌发率反而降低。[结论]蔗糖对神农香菊花粉萌发有促进作用,并且低浓度蔗糖对花粉萌发更有利;PEG溶液对神农香菊花粉萌发有促进作用,浓度200 g/L的PEG作用最明显;20和25℃对花粉萌发均较为有利。     

CaCl2和GA3对盐胁迫下紫藤花粉萌发的影响

[目的]为探明缓解盐胁迫抑制紫藤花粉萌发的方法.[方法]采用花粉人工培养法,研究了不同浓度的CaCl2和GA3对盐胁迫下紫藤（Wisteria sinensis （Sims） Sweet）花粉萌发的影响.[结果]20 mmol/L NaCl胁迫对紫藤花粉活力和花粉管长度均显著降低（P＜0.01）,且花粉管出现分枝.1.5～ 12.0 mmol/L CaCl2和25 ～ 150 mmol/L GA3对盐胁迫下紫藤花粉萌发率和花粉管长均有一定的促进作用,而且均表现出随浓度的增加先增后降的趋势.[结论] CaCl2和GA3的最适处理浓度分别为2.0和100 mmol/L.     

蓝猪耳花粉萌发和花粉管生长的影响因素

[目的]探讨蓝猪耳花粉管的最佳培养条件,为建立植物离体受精体系奠定基础。[方法]采用离体培养技术,研究了蓝猪耳花粉离体萌发和花粉管体外生长的主要影响因素。[结果]蓝猪耳花粉萌发及花粉管生长的最佳培养基为:5.00%(V/V)蔗糖、0.01%(V/V)氯化钙、0.01%(V/V)硼酸和0.01%(V/V)磷酸二氢钾,其培养基的渗透压主要靠蔗糖调节。[结论]硼是蓝猪耳花粉萌发中必不可少的微量元素;钙对花粉管生长起着非常重要的调节作用,并推测钙离子主要是通过电压依赖型钙通道进入花粉管内部。     

矮牡丹花粉形态观察与萌发特性研究

以矮牡丹花粉为材料,研究花粉的形态及不同培养基对矮牡丹花粉萌发及花粉管伸长的影响。结果表明,花粉萌发率与长球形花粉占花粉总数的百分率一致;适合矮牡丹花粉萌发的培养基为9%蔗糖+0.004 5%硼酸;低浓度(1×10-5～1×10-3 mol/L)的Ca2+促进了花粉管的伸长,高浓度(1×10-2～1×10-1 mol/L)的Ca2+抑制了花粉管的伸长,适合花粉管伸长的Ca2+浓度为1×10-3 mol/L;低浓度(0.1×10-3 mol/L)的Mg2+促进了花粉管的伸长,高浓度(0.2×10-3～1.8×10-3 mol/L)的Mg2+抑制了花粉管的伸长,适合花粉管伸长的浓度为Mg2+0.1×10-3 mol/L。     

水杨酸对鸭梨和雪花梨花粉萌发及花粉管生长的影响

适宜浓度的外源水杨酸(SA)可以促进鸭梨(Pyrus bretschneideri Rehd.cv.Yali)和雪花梨(P.breschneideri Redh.cv.Xuehuali)花粉的萌发和花粉管的生长.采用质膜Ca2+通道抑制剂LaCl3、胞外Ca2+螯合剂乙二醇-双-(2-氨基乙醚)四乙酸(EGTA)及CaCl2分别与不同浓度SA组成培养基对鸭梨和雪花梨的花粉进行培养,结果表明,0.000 2、0.002 0、0.0200 mmol/L的SA均可拮抗EGTA对花粉萌发及花粉管生长的抑制作用,花粉发芽率比对照高,花粉管生长速度快,LaCl3与SA培养花粉有同样的效果.CaCl2与SA共同培养一定程度上可削弱SA对花粉的促进作用,但0.0020 mmol/L SA处理,花粉的发芽率和花粉管的生长速度高于对照.说明Ca2+参与了SA对花粉萌发及花粉管生长调节作用的信号转导过程,SA通过提高花粉内[Ca2+],的浓度促进花粉萌发及花粉管生长,胞内钙库可能是Ca2+的主要来源.