中原牡丹组织培养及植株再生研究

以中原牡丹品种鳞芽为外植体,以改良MS培养基为基本培养基,探讨了不同激素配比对中原牡丹诱导、继代及生根的影响。结果表明:适宜于中原牡丹初代培养的最佳培养基为MS+6-BA 0.5～1.0 mg/L+KT 0.5 mg/L+IAA 0～0.5 mg/L+GA30.2～0.5 mg/L;最佳继代培养基为MS+6-BA 0.5～1.0 mg/L+KT 0.3 mg/L+GA30.2 mg/L;最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 4.0 mg/L+IAA 1.0 mg/L。     

非洲菊组织培养与快速繁殖试验研究

以非洲菊的花托、茎尖、花梗为外植体进行组织培养快速繁殖试验,结果表明:适合花托外植体愈伤组织不定芽诱导的培养基为"池上真一培养基"+6-BA 2 mg/L+NAA 0.5 mg/L,适合茎尖外植体愈伤组织不定芽诱导的培养基为MS+KT 10 mg/L+IAA 0.5 mg/L,适合花梗外植体愈伤组织不定芽诱导的培养基为MS+6-BA 10 mg/L+IAA 0.5 mg/L;适合非洲菊试管苗继代增殖的培养基为MS+KT 10 mg/L+IAA0.5 mg/L;适合非洲菊试管苗生根培养的培养基为1/2 MS+NAA 0.03 mg/L。     

树莓的组织培养快繁研究

为了建立树莓的组织培养快繁体系,研究了不同激素浓度培养基对树莓侧芽分化增值、伸长及生根的影响。结果表明:最适宜的分化培养基配方为MS+KT0.5mg/L+IAA0.5mg/L;伸长效果最好的培养基配方为MS+6-BA0.5mg/L+IAA1.0mg/L;生根效果最好的培养基为1/2MS+NAA0.2mg/L。     

非洲菊‘大臣’花托离体培养的研究

以非洲菊品种‘大臣’花托为外植体,研究了不同消毒时间、花托大小以及激素种类对外植体不定芽分化、增殖及生根的影响.结果表明:用0.1％升汞浸泡8～10 min对‘大臣'花托有良好的消毒效果;花托大小以直径1.0 cm以下最佳,褐化及死亡率最低,仅为3.1％;以1/2 MS+6-BA10.0 mg/L+IAA0.1 mg/L为培养基,不定芽再生率最高,为17.4％.最适增殖培养基为MS+KT5.0 mg/L+IAA0.5 mg/L,增殖数为4～5;最适生根培养基为1/2 MS+IAA0.2～0.5 mg/L或1/2 MS+IBA0.05～0.5 mg/L或1/2 MS+NAA0.01～0.02 mg/L,生根率均达100％.     

甘薯的组织培养

以甘薯的叶片为外植体进行组织培养,结果表明:适合甘薯愈伤组织诱导的培养基是MS+KT 2 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L和MS+KT 2 mg/L+NAA 0.5 mg/L,适宜愈伤组织分化出根的分化培养基是MS+KT 0.5 mg/L或MS+KT 2 mg/L+NAA 0.5mg/L或MS+KT 2 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L,适宜根分化出试管苗的分化培养基为MS+KT 2 mg/L+NAA 0.5 mg/L;增殖培养基为MS;生根的培养基为1/2 MS.     

老虎须的组织培养与植株再生

以老虎须茎段为试验材料,采用不同激素组合对其进行愈伤组织诱导和分化、芽增殖与生根研究。结果表明:老虎须茎段愈伤组织诱导和分化的最适培养基分别为MS+6-BA 1.0 mg/L+KT 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L和MS+6-BA 1.0 mg/L+KT 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;芽增殖的最适培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.2 mg/L;生根的最适培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L。     

贵州非洲菊主栽品种工厂化育苗技术研究

为生产提供优质的非洲菊种苗,以非洲菊桔红品种大零88和红色品种热带草原的幼蕾为外植体,选用MS为基本培养基,附加激素6-BA、KT和NAA,研究了不同激素浓度组合对外植体不定芽分化、增殖培养和生根培养的影响.结果表明:诱导芽分化时,大零88以MS+6-BA 6mg/L+KT 4mg/L+NAA 0.1 mg/L的效果最佳;热带草原以MS+6-BA 9 mg/L+KT 4 mg/L+NAA 0.1 mg/L的效果最佳.增殖培养中,大零88以MS+6-BA 0.3～0.5mg/L+KT 0.2～0.4mg/L+NAA 0.01～0.05mg/L为佳;热带草原以MS+6-BA 0.2～0.4mg/L+NAA 0.01mg/L为佳.生根培养大零88以MS+NAA 0.4mg/L+IAA 0.1 mg/L的生根率达100%,热带草原以MS+NAA 0.3～0.4 mg/L+IAA 0.1～0.2 mg/L的生根培养基最好.     

龙翅海棠组织培养快速繁殖体系研究

以嫩叶和茎段为外植体对龙翅海棠进行离体培养与植株再生研究,结果表明:嫩叶和茎段的最适芽诱导分化培养基为MS KT 0.5 mg/L IAA 0.2～1.0 mg/L,接种培养30～40 d;最适继代增殖培养基为MS KT 0.5 mg/L IAA 0.2 mg/L,培养时间为25 d;壮苗生根培养基为1/2 Ms NAA 0.2 mg/L IBA 0.2 mg/L 2%蔗糖 琼脂3 g/L,培养时间为15～20 d.     

兰州百合快速繁殖研究

【目的】优化兰州百合组织培养体系,提高其植株再生率,建立高频植株再生体系。【方法】采用正交试验设计,以鳞片为外植体,以MS和1/2MS培养基为基本培养基, 附加不同浓度NAA（0.2~1.0 mg/L）、 6-BA（0.5～2.0 mg/L）、KT（0.1～1.0 mg/L）、IBA（0.2~1.0 mg/L）、IAA（0.2～1.0 mg/L）, 对兰州百合进行鳞茎诱导、增殖和生根培养,筛选最佳激素配比。【结果】6-BA浓度过低或过高均不利于小鳞茎形成,当1.0 mg/L 6-BA与0.2～1.0 mg/L NAA配比时,鳞茎诱导率和平均生成鳞茎数较高;随着NAA浓度的增加,平均生成鳞茎数不断增加,其中以1.0 mg/L 6-BA＋1.0 mg/L NAA组合的平均小鳞茎最多,为5.9个。与0.5～1.0 mg/L KT+0.2 NAA mg/L组合相比,添加0.5～1.5 mg/L 6-BA+0.5～1.0 mg/L KT或0.2 NAA mg/L组合的培养基更利于芽增殖,但其丛芽长势较弱,其中以添加0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA培养基的丛芽长势和小鳞茎长势较好,平均分化鳞茎较多。在以MS、1/2MS为基本培养基、分别添加0.2～1.0 mg/L IAA或IBA的培养基中,随着IAA或IBA浓度的升高,鳞茎生根率不断降低,根质量不断下降,而平均根数和根长表现有所不同。从根的质量来看,MS培养基的根质量不如1/2MS培养基;而在1/2MS培养基中,1/2MS与IBA组合优于与IAA组合。【结论】鳞茎诱导的最佳培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+NAA 0.5～1.0 mg/L,不定芽增殖的最适培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,最佳生根培养基为1/2MS+0.2 mg/L IBA,生根效果最好,生根率为100.0%,根中等长度、粗壮,质量最好。     

韭菜组织培养及快速繁殖技术研究

采用韭菜花托作为外植体进行组织培养,通过对生长调节剂不同浓度组合的对比试验,筛选出MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L为最佳诱导培养基,MS+6-BA0.5mg/L+IAA1.0mg/L+KT0.2mg/L为最佳增殖培养基,使用MS+IAA0.50mg/L可取得很好的生根效果,移栽成活率达95%以上。     

韭菜组织培养及快速繁殖技术研究

采用韭菜花托作为外植体进行组织培养,通过对生长调节剂不同浓度组合的对比试验,筛选出MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L为最佳诱导培养基,MS+6-BA0.5mg/L+IAA1.0mg/L+KT0.2mg/L为最佳增殖培养基,使用MS+IAA0.50mg/L可取得很好的生根效果,移栽成活率达95%以上。     

花叶熊掌木快速繁殖体系研究

取花叶熊掌木顶芽或腋芽为外植体材料,经过75%乙醇30 s,0.1%HgCl(2)8 min,无菌水冲洗8次消毒;初代培养基:MS+6-BA1.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;优化的增殖培养基:MS+6-BA 1.0 mg/L+KT 0.5 mg/L+IAA0.3 mg/L,20 d;生根培养基:1/2 MS+...     

太子参的组织培养与快速繁殖研究

该研究以太子参冬芽茎尖为外植体,采用茎尖脱毒的方法,以MS为基本培养基,通过组织培养筛选出了适宜太子参芽增殖诱导、丛生芽的快速繁殖、生根壮苗,炼苗移栽的最适条件,为太子参规模化育苗生产提供理论支持。结果表明:太子参茎尖脱毒后,其最适芽诱导培养基为:MS+2.5mg/L 6-BA+0.2mg/L IAA;最适继代增殖培养基为:MS+1.2mg/L KT+0.4mg/L NAA;最适生根培养基为MS+0.2mg·L-1KT+0.5mg·L-1d A-6。     

罗勒的愈伤组织诱导及植株再生

研究了罗勒愈伤组织诱导及植株再生方法,结果表明:诱导罗勒愈伤组织的适宜培养基为MS+6-BA 1 mg/L+NAA 1.0 mg/L;丛生芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA 1 mg/L+KT0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,生根培养基为MS+6-BA 1 mg/L+KT0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L。     

外源激素对白花蛇舌草不同外植体体外培养的影响

以带芽茎段、嫩叶与不带芽茎段为外植体,以MS培养基为基本培养基,采用正交设计研究不同外源激素组合(6-BA、IAA和KT)对白花蛇舌草体外培养的影响。结果发现,6-BA对3种外植体的生长均具有显著影响,IAA和KT对带芽茎段和嫩叶的生长具有显著影响,但对不带芽茎段的生长无显著影响,3种外源激素对白花蛇舌草的3种不同部位来源材料的丛生芽增殖均无显著影响。综合考虑材料的生长与芽增殖情况,发现以白花蛇舌草带芽茎段进行丛生芽诱导的最适培养基为MS+1.5 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IAA+0.3 mg/L KT;以白花蛇舌草的幼嫩叶片进行丛生芽诱导的最适培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IAA+0.3 mg/L KT;白花蛇舌草不带腋芽茎段进行丛生芽诱导的最适培养基为MS+2.5 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IAA+0.3 mg/L KT。同时发现幼嫩叶片或不带芽嫩茎作为丛生芽诱导起始材料比带芽茎段更理想,成苗质量更好。     

欧李优系组培快繁技术研究

为建立欧李(Cerasus humilis)优系离体快繁技术体系,对其离体培养过程中初代培养、增殖继代培养、生根培养3个阶段的培养条件进行了研究。结果表明,以其半木质化茎段为外植体,最适初代培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA,最适增殖培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L KT+0.05 mg/L IBA+300 mg/L水解乳蛋白,最适生根培养基为1/2MS+0.2 mg/L IBA+0.5 mg/L IAA。     

芋脱毒组培苗培养技术研究

研究芋脱毒组培苗培养技术,结果表明:MS+0.5 mg/L BA+0.5 mg/L KT+0.1 mg/L IAA培养基接种不定芽,增殖倍数可达5.1,并且芽生长健壮;1/2 MS+0.15 mg/L NAA+0.15 mg/L IBA培养基的生根效果最好,培养25 d后生根率达93.8%,并且根系粗壮发达;试管苗的假植效果较好,成活率高达85%以上。     

兰州百合快速繁殖研究

优化兰州百合组织培养体系,提高其植株再生率,建立高频植株再生体系.采用正交试验设计,以鳞片为外植体,以MS和1/2MS培养基为基本培养基,附加不同浓度NAA(0.2~1.0 mg/L)、6-BA(0.5~2.0 mg/L)、KT(0.1~1.0 mg/L)、IBA(0.2~1.0 mg/L)、IAA(0.2~1.0 mg/L),对兰州百合进行鳞茎诱导、增殖和生根培养,筛选最佳激素配比.6-BA浓度过低或过高均不利于小鳞茎形成,当1.0 mg/L 6-BA与0.2~1.0 mg/L NAA配比时,鳞茎诱导率和平均生成鳞茎数较高;随着NAA浓度增加,平均生成鳞茎数不断增加,其中以1.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA组合平均小鳞茎最多,为5.9个.与0.5~1.0 mg/L KT+0.2 NAA mg/I组合相比,添加0.5~1.5 mg/L6-BA+0.5~1.0 mg/L KT或0.2NAA mg/L组合培养基更利于芽增殖,但其丛芽长势较弱,其中以添加0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA培养基从芽长势和小鳞茎长势较好,平均分化鳞茎较多.在以MS、1/2MS为基本培养基、分别添加0.2~1.0 mg/LIAA或IBA培养基中,随着IAA或IBA浓度升高,鳞茎生根率不断降低,根质量不断下降,而平均根数和根长表现有所不同.从根质量来看,MS培养基根质量不如1/2MS培养基;而在1/2MS培养基中,1/2MS与IBA组合优于与IAA组合.鳞茎诱导最佳培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+NAA 0.5~1.0 mg/L,不定芽增殖最适培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA,最佳生根培养基为1/2MS+0.2 mg/L IBA,生根效最好,生根率为100.0%,根中等长度、粗壮,质量最好.     

不同植物生长调节剂对大苞白山茶叶片愈伤组织诱导的影响

以大苞白山茶叶片为外植体,研究不同生长调节剂6-BA、TDZ、KT、2,4-D和NAA对其愈伤组织诱导的影响.结果表明:MS+3.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA愈伤诱导率最高,但以MS+2.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA愈伤组织分化最好;在6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基中分别加入2,4-D (0.5～2.5 mg/L)、KT(0.5～2.5 mg/L)和TDZ(0.1～0.5 mg/L)后,2,4-D和TDZ均可提高愈伤组织的诱导率,最高可达100％和94.8％,KT的加入反而降低了愈伤组织的形成;适宜的分化培养基为MS+ 2.5 mg/L 6-BA+ 0.02 mg/LTDZ+ 0.05 mg/L NAA.     

烟草品种“红花大金元” 变异株的快速繁殖技术

 采用烟草“红花大金元”变异植株嫩叶为外植体,进行组培快繁体系研究,结果表明：最佳愈伤组织形成和再生芽萌生的培养基是：MS+6-BA 2.0mg/L+IAA 0.5mg/L+蔗糖20.0g/L;而MS+KT 0.3mg/L+NAA 0.2mg/L培养基对丛芽的增殖效果最佳;最佳生根培养基是1/2MS+6-BA 0.1mg/L+NAA 0.5mg/L,根多且壮。