4倍体(亚×司)F_1×陆杂种后代花粉和胚囊发育研究

从获得４倍体（亚洲棉×司笃克氏棉）×陆地棉２（Ａ２Ｅ１）×２（ＡＤ）１杂交种子（ＡＤ）１Ａ２Ｅ１到ＢＣ３Ｆ１植株，历时了１０ａ时间。该组合涉及到３个亲本棉种之间的亲缘关系，特别是Ｅ１染色体组与Ａ２和（ＡＤ）１两组之间的亲缘关系较远，导致杂种低世代（Ｆ１和ＢＣ１Ｆ１）雌、雄高度不育。表现在花粉几乎全部败育，发育不正常的胚囊达９０％以上。直至ＢＣ３Ｆ１的群体中还有１０％的不育株。可育株的花中仍有约２５％不育花粉和３５％发育不正常的胚囊。此组合必须经过多次回交、自交及自然恢复过程（越冬），方能最后获得雌、雄育成恢复正常的后代。     

甘蓝型油菜细胞质雄性不育性的基因分析

通过对３８４Ａ、２１７Ａ两个甘蓝型双低油菜细胞质不育系及其保持系、恢复系、杂种Ｆ１、Ｆ２及ａＢＣ１（不育系×杂种Ｆ１）、ｂＢＣ１（杂种Ｆ１×保持系）等群体中植株的育性观察和分析，初步查明３８４Ａ、２１７Ａ均属孢子体不育。雄性不育性是由细胞质中的不育基因和细胞核中的隐性基因相互作用的结果。３８４Ａ具有一对隐性不育核基因，２１７Ａ具有两对隐性不育核基因，且３８４Ａ的一对隐性核不育基因与２１７Ａ的任何一对隐性不育核基因不存在等位关系。３８４Ａ的基因型为Ｓ（ｒ１ｒ１），２１７Ａ的基因型为Ｓ（ｒ２ｒ２ｒ３ｒ３）。     

Moricandia arensis与甘蓝型油菜属间杂种的获得及其生物学特性研究

以Ｃ３作物甘蓝型油菜作父本与野生Ｃ３－Ｃ４中间型植物Ｍｏｒｉｃａｎｄｉａａｒｖｅｎｓｉｓ作有性杂交，经子房培养和胚性芽挽救，获得了４个属间杂种，经腋芽繁殖使杂种群体增至数百株，ＲＦＬＰ分析结果显示，杂种核ＤＮＡ具有两个亲本的特征指纹，而其细胞质中仅含母本Ｍｏｒｉｃａｎｄｉａａｒｖｅｎｓｓｉ的线粒体ＤＮＡ指纹，杂种式具３３条染色体，为双亲配子染色体数之和。虽然杂种植株在多数形态特征上表现为双亲的中间     

棉属两个种间杂种一代雌配子体发育的比较研究

用常规石蜡切片法，对草棉×异常棉（Ａ１×Ｂ１）、草棉×长须棉（Ａ１×Ｂ３）两个杂种一代与各自双亲之一的异常棉和长须棉的雌配子体发育进行了比较研究。结果表明，两个杂种一代大孢子母细胞减数分裂的起始时间比亲本推迟１～２ｄ，减数分裂过程持续时间多２ｄ，雌性败育主要发生在四分孢子到大孢子期间，Ａ１×Ｂ１Ｆ１和Ａ１×Ｂ３Ｆ１败育胚囊分别占观察总数的６６．７％和７１．０％，且在单核至成熟胚囊期间也有较多的异常胚囊类型。败育的主要原因是产生胚囊的大孢子染色体组成不完整。两个杂种在开花前一天的花蕾中，正常成熟的胚囊分别占１５．４％和１０．４％，表明这两个野生种与栽培种草棉亲缘关系较近     

甘蓝型油菜-埃塞俄比亚芥二体附加系植株形态及细胞学鉴定

从甘蓝型油菜品种“３－６３－４－５－１”与埃塞俄比亚芥品种“Ｄｏｄｏｌｌａ”杂种Ｆ１植株开放受粉获得的Ｆ２群体中筛选出一株半不育、矮杆、甘蓝型油菜类型植株，经连续４个世代自交、分离鉴定出一个二体附加系“９２Ｉ１０９６”。细胞学观察结果，其根尖细胞染色体数２ｎ＝４０，比其母本甘蓝型油菜（２ｎ＝３８）多两条额外染色体。花粉母细胞（ＰＭＣｓ）减数分裂中期（ＭＩ）染色体构型平均为０．４７Ｉ＋１９．７７Ⅱ，     

甘蓝型油菜隐性核洒育遗传标记的初步研究：Ⅰ.形态标记与隐性核？…

为了将核不育更有效地应用于杂种优势利用,必须解决有效地除去母本行中约５０％的可育株的问题。本试验通过隐性核不育材料与具有苗期形态标记材料杂交及其Ｆ２,ＢＣ１Ｆ１分离群体和Ｆ２后代家系的跟踪调查分析证明：Ｐ６－９紫茎性状与可育紧密连锁。利用极大似然法计算其交换值在１．９％－８．５％之间。     

栽培大麦（Hordeum vulgare L.）与纤毛鹅观草（Roegneria ciliaris (Trin) Nevski）属间杂种F1、F2和BC1的形态和细胞学研究

采用幼胚培养技术,获得了栽培大麦纤毛鹅观草之间的属间杂种。研究了杂种F1,F2和BC1的形态和细胞学特点。结果表明：杂种形态介于双亲之间,不同生育阶段其主要特征分别倾向双亲之一。在结实率和主要经济性状上F2和BC1较F1有相当大的提高,但生育期进展不大。根尖染色体计数和花粉母细胞减数分裂构型分析表明：F1、F2和BC1     

4D缺体小麦与八倍体小偃麦杂交的细胞遗传学研究

利用自花结实的４Ｄ缺体小麦作母本，与中２、中５及中１００１等八倍体小偃麦杂交，获得的杂种Ｆ１植株除４Ｄ缺体×中５育性极低外，其余组合略低于普通小麦×八倍体小偃麦的自交结实率。杂种Ｆ１体细胞２ｎ＝４８。４Ｄ缺体×中２的Ｆ１花粉母细胞减数分裂ＭＩ染色体配对的平均构型为１８．８１（１５－２２）Ⅱ＋０．５７（０－３）Ⅲ＋０．１１（０－２）Ⅳ＋８．２３（６－１０）Ⅰ。观察结果同时表明：（１）单价体的分布在每个ＰＭＣ中以８为众数；（２）单价体之中的两个在多数的ＰＮＣｓ中能形成次级联合配对，说明４Ｄ与４Ｅ染色体具有部分同源关系；（３）杂种Ｆ１多数花粉母细胞中多价体的出现表明八倍体小偃麦中Ｅ染色体组具有促进部分同源染色体配对的基因。     

大豆花叶病引起的大豆顶端坏死症

２个抗病亲本和２个感病亲本配制４个杂交组合和４个回交组合。调查其Ｆ１、Ｆ２和ＢＣＦ１群体接种东北大豆花叶病毒二号株系后，顶端坏死株的形成和分离比例。Ｆ１表现两种类型：无症株和坏死株，Ｆ２表现三种类型：无症株、有症株（花叶、皱缩等）和坏死株。其分离比例或为３抗：１感，或为７抗；９感，χ＾２测验符合一对显性基因控制或者两对隐性互补基因控制。     

棉属[AG]与[AD]两个复合染色体组种间杂种的同工酶与核型研究

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对人工合成的［ＡＧ］复合染色体组的异源四倍体与［ＡＤ］复合染色体组的陆地棉、海岛棉、夏威夷棉、黄褐棉的种间杂种Ｆ１及其亲本进行了过氧化物酶同工酶和细胞色素氧化酶同工酶分析，并对三元杂种［Ａ２×Ｇ１］ ×［ＡＤ］１及其亲本进行了核型分析。结果表明：（１）异源四倍体的基因转移到了杂种后代，并得以表达；（ ２）三元杂种［Ａ２ × Ｇ１］ ×［ＡＤ］１的核型公式为 ２ｎ＝ ４ｘ＝ ５２＝ ２Ｍ ＋ ４４ｍ（ＳＡＴ）＋６ｓｍ（ＳＡＴ），属于１Ｂ类型。     

陆地棉与毛棉杂种性状遗传学和细胞学研究

本文研究了陆地棉与毛棉棉种间杂种后代的主要形态特征及Ｆ１花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体的行为。结果表明：杂种Ｆ１植株营养生长和生殖生长均旺盛；毛棉的高强纤维性状在杂种早代得到表达，可望通过轮回选择提高现有陆地棉品种的纤维强度；杂种Ｆ１花粉母细胞减数分裂时染色体配对正常，其后代不育原因可能由生理因素不协调造成；杂种后代短日照性强；陆地棉与毛棉亲缘关系比较近，仅在部分染色体间发生分化，存在染色体结构上的差异。     

玉米穗粒腐病抗性遗传关系的研究

通过对黄早四、１０７、４７８、Ｍｏ１７、郑２２及由它们配制的Ｆ１、Ｂ１、Ｂ２、Ｆ２、Ｆ３，进行分析。结果表明：玉米在对镰孢菌德腐病的抗笥上既有加性效应，也有一些显性效应；杂交种Ｆ１代对穗腐病抗病指数一般表现优于其双亲平均抗病值；含有两个抗病亲本的Ｆ２ 情指数较含有一个抗病亲本下降２０．２９％，利用两个抗病亲本的二环系易育成高抗系，若利用含一个抗病亲本的二环系，应该选取抗病性强病情指数低的自交系做母     

小麦K型胞质杂种F2的育性及性状表现

研究结果表明，Ｋ型杂种Ｆ２中不育株出现的几率极低，其平均恢复度稍高于其Ｆ１的恢复度，高恢复力的杂种Ｆ２不会因为育性而影响其结实性，所研究的两个杂种Ｆ２与相应的Ｆ１在产量性状上差异不大，如果组合选配恰当，Ｋ型杂种Ｆ２仍具有可利用价值。     

温热玉米杂交种基本营养生长期遗传的初步研究

用２个温热杂交组合的Ｐ１,Ｐ２、Ｆ１,Ｆ２,ＢＣ１,ＢＣ２６个世代材料,对玉米抽雄、散粉、叶丝期进行遗传研究。结果表明,不同温热杂交组合基本营养生长期的遗传特点不同。由对光周期反应较迟钝的亚热带自交系ＣＭＬ３２２所配成的温热杂交组合,其基本营养生长期较之亲本有明显提早的趋势,符合加性－显性遗传模式;温带冒充地亚热带晚呈显性或部分显性;对光周期反应敏感的亚热带自交系ＣＭＬ３１２表现异常,基本营养生长期指标在自交系内及其Ｆ１内变异较大;对含有杂合基因型分离世代Ｆ１,Ｆ２,ＢＣ１,ＢＣ２的比较可见,明显表现杂合基因型倾早的遗传特点,温带遗传成分在杂种后代中所占的比重,对基本营养生长期的提早和光周期钝感表现出剂量效应。     

茎秆无韧性高梁突变体的遗传研究

本文是对一个茎秆无韧性高梁突变体的研究。该突变体与普通高梁杂交，Ｆ１茎秆有韧性，Ｆ２有韧性与无韧性，分离比例为３∶１，ＢＣ１分离比例为１∶１。表明无韧性属一对隐性基因遗传。突变体茎秆和叶片组织结构松散，纤维素和木质素含量低，糖和淀粉含量高。     

酯酶（EST）和酸性磷酸酯酶（ACP）同工酶电泳技术在绿菜花和西瓜F1代杂交种纯

用水平板等电聚焦聚丙烯酰氨电泳（ＩＥＦ）和垂直板均匀胶聚丙烯酰氨电泳（ＰＡＧＥ）分析了绿菜花３个杂交组合（碧秋,Ｂ５３,碧杉）和西瓜２个杂交组合（丰收一号,金花宝）发芽种苗的酯酶同工酶和酸性磷酸酯酶。发现５个杂交组合中,５个Ｆ１一代杂交种与其双亲的酯酶（ＥＳＴ）和酸性磷酯酶（ＡＣＰ）酶谱有明显稳定的区别。在此基础上,建立了酯酶（ＥＳＴ）和酸性磷酸酯酶（ＡＣＰ）酶谱分析绿菜花和西瓜Ｆ１一代杂交种纯度     

陆地棉×辣根棉杂种一代形态性状及育性研究

以陆地棉（Ｃ．ｈｉｒｓｕｔｕｍ）为母本，野生种辣根棉（Ｃ．ａｒｍｏｕｒｉａｎｕｍ）做父本杂交，对杂种一代的部分形态性状遗传、花粉粒的育性、成熟胚囊、自然授粉和用陆地棉回交后结实率进行了比较研究。结果表明，三倍体（陆地棉×辣根棉）Ｆ１的形态性状居双亲的中间类型占观察性状的４０．９％，偏父性状占３１．８％，偏母性状占２２．８％。绝大多数花粉无生活力，仅０．４％有弱的生活力。在开花前一天的成熟胚囊中，异常胚囊占观察胚珠的９１．２％，正常胚囊占８．８％。杂种一代自然授粉或用陆地棉回交可获得极少量种子，从而证明三倍体（陆地棉×辣根棉）Ｆ、少数胚囊发育比较正常和具极少数可育花粉。     

异源三倍体水稻原生质体培养及植株再生

本试验利用二倍体栽培稻品种８２０４，染色体组型为ＡＡ，２ｎ＝２４作为母本，四倍体小粒野生稻染色体组型为ＢＢＣＣ，２ｎ＝４ｘ＝４８作父本杂交，获得异源三倍体杂交种，染色体组型为ＡＢＣ。Ｆ１根尖检查，染色体数目为２ｎ＝３ｘ＝３６。用该异源三倍体杂交种的纪穗诱导愈伤组织，经长期继代培养进行原生质体游离，获得了再生植株白化苗。试验结果表明，用琼脂糖包埋法保进原性质体再生愈伤组织。分化培养基用玉米素，激动素     

陆地棉种子性状直接效应和母体效应的遗传分析

采用二倍体种子遗传模型及其分析方法，分析了陆地棉５个品种及其配制的Ｆ１、Ｆ２和正反回交一代（ＢＣ１、ＢＣ２、ＲＢＣ１和ＲＢＣ２）世代籽指、种仁率、容重和油分４个种子性状的直接效应、母体效应和细胞质效应。分析结果表明，４个棉子性状的遗传均以母体效应为主，种子直接遗传效应作用较小。各性状的直接效应与母体效应的协方差不显著。通过母体植株的遗传表现对这些性状选择更为有效。可以根据籽指小和容量大等性状母体植     

芥菜型油菜与诸葛菜属间杂种F1的可育性研究

通过胚胎救的快速繁殖，首次成功地获得了芥菜型油菜与诸葛菜的远缘杂种。杂种植株具有期望的染色体数２ｎ＝３０，具有较好的结实性，花粉萌发率为４２．８％。对杂种Ｆ１的细胞学观察表明：杂种细胞内存在染色体组分割机制，可形成ｎ＝１８和ｎ＝１２的大小配子，从而导致杂种可育的结果。