离体肝脏灌注法收集家鸭毛毕吸虫成虫

为研究毛毕吸虫成虫的分离方法，应用离体肝脏灌注法和肠系膜静脉解剖法对毛毕吸虫成虫进行了分离效果的比较研究。结果表明离体肝脏灌注法的分离效果明显优于肠系膜静脉解剖法（Ｐ〈０．０１）。该方法对于进一步研究毛毕属吸虫的生活史及其成虫的形态特征有其实用价值。     

用间接血凝法诊断绵羊东毕吸虫病的研究

用间接血凝法对绵羊东毕吸虫病的诊断作了试验及其研究。在试验中采用戊二醛固定绵羊红血球,对影响血凝效果的诸因素作了测定。作者认为在 pH6.8条件下,用每 ml 含20μg 蛋白质浓度的雄虫粗抗原致敏1:20000鞣酸处理的红血球获得的试验效果最佳。被检血清在1:160以上的稀释度凝集时,定为阳性。用间接血凝法对近百只寄生有东毕吸虫的绵羊和数十只寄生有其它蠕虫的绵羊作了试验观察。该方法对东毕吸虫病绵羊的检出率为91.11%。由肝片吸虫,前后盘吸虫病绵羊引起的假阳性率为8.6%。寄生有消化道线虫的绵羊均为阴性。该试验结果表明,间接血凝法诊断绵羊东毕吸虫病有较高的敏感性,较好的特异性和重复性。用间接血凝法和粪孵法分别对20只患有东毕吸虫病的绵羊作了诊断试验。其结果,间接血凝法对东毕吸虫病绵羊的检出率比粪检法高20%。     

西藏尼木山羊自然感染东毕吸虫沉积虫卵分布与病理情况调查

【目的】研究西藏尼木县自然感染东毕吸虫山羊,虫卵在脏器中的分布与病理变化情况。【方法】解剖自然放牧的东毕吸虫阳性山羊,采集脏器(十二指肠、小肠上段、小肠中段、小肠下段、盲肠、结肠、直肠)显微镜下虫卵计数并观察病理变化。【结果】山羊自然感染东毕吸虫数量为1435±231.5,在脏器中,小肠中段的EPG最高,其次为盲肠和十二指肠,东毕吸虫虫卵在各脏器中的分布百分比是:十二指肠(3.50%)、小肠上段(12.57%)、小肠中段(56.41%)、小肠下段(0.52%)、盲肠(18.83%)、结肠(0.00%)、直肠(0.01%)、肝脏(8.16%)、脾脏(0.00%),小肠中段沉积的虫卵数与其他各组织相比差异极显著(P0.01)。小肠部分沉积虫卵数(73.00%)明显高于大肠部分的虫卵沉积数(18.84%),差异极显著(P0.01)。病理组织切片观察,发现小肠中段有大量虫卵肉芽结节,小肠粘膜发生炎症和轻度坏死。【结论】山羊感染东毕吸虫后不同的脏器沉积虫卵的密度和数量不同,虫卵计数与病理切片观察结果相关。     

应用间接血凝诊断牛东毕吸虫病

本试验通过二次醛化绵羊红细胞,初步建立了使用间接血凝(IHA)诊断牛东毕吸虫病的方法,并对62份阳性血清、25份阴性血清分别进行了检测。结果表明:阳性符合率可达96.8％,阴性符合率为96％。本方法具有较强的特异性和较高的敏感性。     

鸡造淋巴细胞组织增生病的病理形态学研究

对28例造淋巴细胞组织增生病鸡进行了病理解剖学、光镜与电镜检查。受害率较高的器官为:肝(21/28—75.00％)、脾(21/28～75.00％)、肾(17/28—60.70％)和卵巢(14/28～50.00％)。眼观上。肝、脾和肾的弥漫型损害比结节型要占优势。多数病例2—5个器官同时受害。瘤细胞常积聚于血管周围,有明显的嗜派若宁性。病变区的网状纤维往往断裂、破碎,其数量减少。肝细胞的亚微观变化主要表现为胞浆膜和梭膜的完整性破坏,胞浆细胞器解体和出现“核体”。     

大熊猫(又名大猫熊)肝门静脉系

通过对3支成年大熊猫的肝门静脉系的解剖学观察,对前人的文献进行了必要的补充和更正。肝门静脉系包括三个部分:肝门静脉干;肝门静脉的属支;肝门静脉的分支。肝门静脉的属支包括:脾静脉,肠系膜前静脉,肠系膜后静脉,胰十二指肠前静脉,胃网膜右静脉,胃右静脉。其分支是:分出右支到肝右外叶及尾状突;左支到肝左内叶,左外叶,右内叶,方叶及乳状突。     

应用酶联免疫吸附试验诊断牛东毕吸虫病的初步研究

本试验探索了使用ＥＬＩＳＡ诊断牛东毕吸虫病的方法，并对７８份阴性血清，５５份阳性血清进行了检测。试验结果表明，阳性符合率达９８．７％，阴性符合率达９８．４％。与ＩＨＡ等方法的比较表明，ＥＬＩＳＡ检出率最高。     

重症胰腺炎导致区域性门静脉高压症1例

<正>区域性门静脉高压症(regional portal hypertension,RPH)又称局限性门静脉高压症、左侧肝外型门静脉高压,是一种因多种原因引起脾静脉血液回流受阻所致的单纯门静脉脾胃区域的压力增高,属于肝外型门静脉高压症的特殊类型,也是唯一能彻底治愈的类型,约占肝外型门脉高压症5%,早期诊断和治疗很重要[1-3]。门静脉由脾静脉和肠系膜上静脉两个主要属支汇合形成,即脾胃血流区域、肠系膜血流区域,脾静脉阻塞是RPH的根本原因,故脾     

骆驼福斯盘尾丝虫病组织病理学观察

为更有效地对骆驼盘尾丝虫病进行防治,利用流行病学调查和常规病理学观察的方法,对骆驼盘尾丝虫病进行研究。结果表明:内蒙古阿拉善左旗骆驼盘尾丝虫病平均感染率为85.4%,感染强度为1~15峰-1,虫体形成的结节分布在骆驼的颈项韧带处;共收集到209个结节,它们的形态和质地各不相同,软的结节内形成纤维组织囊腔,硬的结节内形成钙化灶;骆驼年龄段不同,结节的分布呈不同变化;病理组织学观察显示,囊腔周围有各种炎性细胞侵润,囊腔内有不同状态的雌虫虫体,骆驼盘尾丝虫病表现为骆驼的寄生虫性肉芽肿。     

中华鳖红肿病的病理形态学观察

报道了由嗜水气单胞菌引起的中华鳖红肿病的病理形态学。此病临床上表现为皮肤出血和肿胀。剖检发现体腔内有带血液体，肝、脾、肾肿大。组织病理变化的特征为：ａ．肝变质性炎症，肝细胞水泡变性和间质组织增生；ｂ．肾小球充血，肾小管内有钙化颗粒；ｃ．急性脾炎；ｄ．心包和心肌间质水肿与炎症细胞浸润；ｅ．骨骼肌纤维肿胀、溶解，均质化；ｆ．皮肤炎性水肿、坏死。     

寒地水稻纹枯病抗性鉴定指标的灰色关联分析

[目的]明确寒地水稻纹枯病抗性鉴定的调查指标及鉴定时期。[方法]利用苗期鉴定法和成株期牙签嵌入法分别于分蘖末期和抽穗期进行接种,并在苗期采用单株病情指数,成株期采用病级、相对病斑长度、病斑长度和绝对病斑高度为调查指标,进行抗性鉴定。[结果]分蘖末期接种的3次调查中,病级、绝对病斑高度与抽穗期第3次调查的绝对病斑长度和病级的灰色关联度呈上升趋势,且分蘖末期接种的第3次调查中这2个指标与对照指标的灰色相关度分别为0.891 2、0.888 6和0.911 1、0.903 0。这2个指标可作为抗性鉴定重要参考指标。苗期鉴定的单株病情指数与2个对照指标的灰色相关度分别为0.746 1和0.787 9,表明苗期鉴定的调查指标与成株期鉴定的结果具有一定的相关性。[结论]成株期牙签嵌入法在分蘖末期和抽穗期接种,接种后第36天调查的病级和绝对病斑高度可作为抗性鉴定和遗传分析的重要指标。苗期鉴定的单株病级指数与成株期鉴定结果具有一定的灰色关联度。     

黄瓜霜霉病苗期与成株期抗性相关分析

[目的]为高抗霜霉病黄瓜品系的选育奠定基础。[方法]以自交系S94和S06及其构建的224个F6重组群体为材料,研究黄瓜苗期人工接种病情指数和成株期田间自然发病病情指数的相关性。[结果]苗期出现病斑较多的家系,成株期感病情况更为严重。通过抗性鉴定,获得17份抗病家系和16份感病家系。春、秋季苗期人工接种的病情指数与成株期自然发病的病情指数均达到极显著水平,呈正相关。因此,可利用苗期人工喷雾接种的辅助手段对黄瓜群体进行快速鉴定,评价其霜霉病抗性,筛选出优良的抗性资源,从而缩短育种周期。[结论]适宜条件下,利用苗期人工接种可快速鉴定出黄瓜群体中抗霜霉病的材料。     

茶茸毒蛾形态特征的研究

 茶茸毒蛾是云南省茶园上九十年代以来发生的重要害虫之一,它是一种能对茶园造成毁灭性灾害的新害虫。本文对茶茸毒蛾进行了形态特征研究,包括从卵、幼虫、蛹、成虫各个发育时态的形态特征;成虫的头、胸、腹、腿、翅脉的特征,特别是外生殖器的结构和形态特征作了描述并附了特征图。     

蚕豆根病苗期、成株期发病相关性研究

 本文通过蚕豆根病田间调查和鉴定,分析了苗期和成株期发病的相关性。结果表明,苗期病原以尖孢镰刀菌为优势种,症状以基腐型为主。成株期病原以燕麦镰刀菌为优势种,症状以基腐萎蔫型为主。两期病情没有相关性。时间对病情影响不大。苗期病情并不能预测成株期病情;防治上宜用改善栽培条件为主的综合防治措施。     

小鼠胚胎发育不同阶段肝脏差异蛋白质组分析

利用固相pH梯度双向凝胶电泳技术分离胎龄12,13,14,16,18d的胎鼠及成鼠肝脏总蛋白,考染显色．PDQuest2DE软件分析获得6个不同发育时期的蛋白质表达谱。从总体看,14,16,18d胎鼠与成鼠肝脏的蛋白质表达谱较为一致,而12d和13d的肝脏蛋白质表达谱则与它们有较明显的差异,其蛋白质表达量显著降低,许多蛋白甚至缺失。以18d的胎肝图谱为参考,14,16d与其匹配率分别为57％,61％,成鼠与其匹配率为69％。与18d胎肝图谱相比,14d表达上调3倍以上的点有27个,16d表达上调3倍以上的点有13个,成鼠表达上调3倍以上的点有15个。并应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱对14个差异蛋白质进行分析鉴定,经数据库查询,其中6个蛋白点获得了有意义的结果,分别为细胞周期依赖激酶调节亚基1、凡科尼蛋白、酪氨酸蛋白激酶BLK、通用转录因子3C多肽4、TBC1家族因子13、巨噬细胞受体MARCO。研究结果表明,在小鼠胚胎发育过程中,肝脏合成蛋白的种类和数量均迅速增加,并且细胞的增殖和生长、免疫功能的发育和完善以及蛋白质与核酸的合成和运输在其胎肝发育过程中起着非常重要的作用。     

翘嘴鲌和大鳍鳠和斑鳜肝脏的比较解剖

对翘嘴鲌、大鳍鳠和斑鳜肝脏进行了比较解剖观察,描述了3种鱼肝脏的的外形特征、门静脉、肝管及胆囊。在3种鱼比较解剖的基础上,讨论了鱼类肝脏的位置及外形特征,翘嘴鲌肝脏的2种特有结构,鱼类的肝门及门静脉;进一步探讨了3种鱼肝脏解剖学的进化水平。     

小麦持久抗条锈病品种的定量判别研究

对甘肃省陇南地区多年种植没有丧失抗病性和已丧失抗病性的9个品种进行了田间成株期条锈病发生情况及特点的比较研究,测定了潜育期、普遍率、严重度、病情指数和侵染机率等抗性组分。结果表明,持久抗性品种与感病品种的抗性组分大不相同。运用DPS统计软件依上述抗性组分对试验材料进行了聚类分析,初步建立了判断小麦持久抗条锈性品种的判别函数,其回判结果符合率100%,表明利用抗性组分在成株期进行持久抗性品种的鉴定是可行的。     

Prevention of acute liver failure in rats with reversibly immortalized human hepatocytes

Because of a critical shortage in suitable organs, many patients with terminal liver disease die each year before liver transplantation can be performed. Transplantation of isolated hepatocytes has been proposed for the temporary metabolic support of patients awaiting liver transplantation or spontaneous reversion of their liver disease. A major limitation of this form of therapy is the present inability to isolate an adequate number of transplantable hepatocytes. A highly differentiated cell line, NKNT-3, was generated by retroviral transfer in normal primary adult human hepatocytes of an immortalizing gene that can be subsequently and completely excised by Cre/Lox site-specific recombination. When transplanted into the spleen of rats under transient immunosuppression, reversibly immortalized NKNT-3 cells provided life-saving metabolic support during acute liver failure induced by 90% hepatectomy.     

甘肃省小麦品种(系)抗条锈性鉴定及评价

对甘肃省40个小麦品种(系)进行抗条锈性鉴定。结果表明:全生育期抗病的参试材料较少,在苗期感病的许多材料,在成株期抗病,并且反应型非常低,说明小麦不同生育阶段抗性存在差异;而且成株期绝大部分品种(系)的严重度、普遍率及病情指数均低于苗期。并针对本研究结果对今后品种抗条锈鉴定、抗锈育种及现有品种的生产应用所涉及的有关问题进行了探讨。     

Isozymes of phenylalanine hydroxylase

Three isozymes of phenylalanine hydroxylase exist in adult rat liver. They are chromatographically unique. Partial chracterization suggests that they are similar in chemical properties and differ only in charge. Estimation of the Stokes radii indicates that the isozymes have similar molecular weights of about 200,000. Two isozymes exist in human fetal liver. Alterations of the relative amounts of these isozymes may control the phenotype of the disease phenylketonuria.