奶牛胚胎一步冷冻保存的研究

用ＦＳＨ－ＰＧＦ＿（２α）超排黑白花奶牛２２头，以非手术方法采得７～８日龄胚胎６８枚，其中４５枚胚胎用于一步冷冻试验。水浴解冻后共回收４０枚胚胎。用１．０ｍｏｌ／Ｌ蔗糖一步除去保护剂，胚胎形态完好率为９０％（３６／４０）；荧光染色阳性率为８７．５％（７／８）；体外培养发育率为７５％（６／８）；冻胚移植受体妊娠率为４３．５％（１０／２３）。     

山羊同步发情和超排后取卵时间的研究

间隔９－１４ｄ分２次进行ＰＧＦ２α处理，以调整母羊的周期。处理后的同步率分别为４７．６４％和６５．８８％。用ＰＭＳＧ或ＦＳＨ对４１９只母羊进行超排，总有效率７５．８１％，有效羊平均每只获卵７．６４％枚。超排母羊发性情后２０－３０ｈ回收的卵母细胞，可用率８５．９３％。用于山羊细胞核移植中的受体卵母细胞，适宜的回收时间为超排母羊发情后（２７±１）ｈ。在进行山羊原代细胞核移植时，以８－１６细胞期，桑椹期     

家兔胚胎细胞核移植的研究

研究改进了兔胚胎细胞核移植的技术体系,并对核移植胚胎的体外培养以及克隆胚胎的体内发育进行了试验。结果表明：卵母细胞去核率为８８．９％（８／９）,重组胚融合率为７６．７％（１７６／２２９）,将融合的重组胚与兔胎儿成纤维细胞共同培养,其２￣４细胞发育率、８￣１６细胞发育率以及桑椹胚和囊胚的发育率分别为６５．７％（２３／３５）、２８．６％（１０／３５）、２２．９％（８／３５）,显著高于“ＴＣＭ－１９９＋１０％ＦＣＳ”系统培养的４３．３％（１３／３０）、２６．７％（８／３０）、１６．７％（５／３０）。１６及３２细胞期卵裂球的重组胚可发育到产仔,将１１１枚重组胚移植给９只同期处理的受体母兔,２只妊娠,其中１只产出２只足月克隆仔兔,１只在产前１周（妊娠２２ｄ）流产。     

山羊同步发情和超排后取卵时间的研究

间隔９～１４ｄ分２次进行ＰＧＦ＿（２α）处理，以调整母羊的性周期。处理后的同步率分别为４７．６４％和６５．８８％。用ＰＭＳＧ或ＦＳＨ对４１９只母羊进行超排，总有效率７５．８１％，有效羊平均每只获卵７．６４枚。超排母羊发情后２０～３０ｈ回收的卵母细胞，可用率８５．９３％。用于山羊细胞核移植中的受体卵母细胞，适宜的回收时间为超排母羊发情后（２７±１）ｈ。在进行山羊原代细胞核移植时，以８～１６细胞期、桑椹期至囊胚期的分裂球或内细胞团细胞作供核的胚胎，适宜的获取时间为超排母羊发情交配后９６～１４４ｈ。     

促性腺激素诱导母犬发情的效果观察

３２只间情期超过８个月的母犬，随机分成３组，第一组肌肉注射促卵泡素（ＦＳＨ）总剂量１００ＩＵ，第二组肌注ＦＳＨ总剂量２００ＩＵ，第三组肌注孕马血清促性腺激素（ＰＭＳＧ）总剂量６３０－１２００ＩＵ．当处理的犬出现外阴肿大，阴道内排出血性分泌物，与公犬有交配行为和阴道皮细胞角质化变松时，均注射绒毛膜促性腺激素（ＨＣＧ）．结果３组的发情率分别为３７．５％、６２．５％和８７．５％，妊娠率分别为２５％、３７．５％和６８．８％．用ＰＭＳＧ处理的母犬发情率与受胎率明显高于ＦＳＨ处理的母犬，两者的差异显著（Ｐ＜０．０５）．因此，应用ＰＭＳＧ结合ＨＣＧ诱导乏情母犬发情是一种较为有效而可靠的方法．     

提高转基因猪生产效率的几个问题

对提高转基因猪生产效率的几个问题进行了试验研究：①供体母猪用ＰＭＳＧ１０００－１２００ＩＵ做超数排卵处理，可提高排卵数１．５倍（１９．９／７．９）；②每头受体移入注射胚２０－２９枚，受孕率和产仔率分别达到６４．７５和１９．６％，为移入最佳的胚数范围；③选择自然发情的母猪做受体，与用ＰＭＳＧ做同步发情处理的母猪做受体相比，在移入胚数基本相同的情况下，受孕率和产仔率分别提高２５％和８．５％；④采用自体     

山羊小腔卵泡卵母细胞的体外受精试验

抽吸法采集２￣６ｍｍ山羊卵巢大腔卵泡卵母细胞后，以１．５ｍｍ间距纵横切割卵巢，回收（２ｍｍ小腔卵泡卵母细胞。随机测量其直径为１２９．８６±１８．８４μｍ。将２１８枚卵丘细胞层致密完整的卵母细胞分别培养于含颗粒细胞并用２０ｍＭ ＨＥＰＥＳ缓冲的①ＴＣＭ１９９＋１％ＧＳ，②①＋ＦＳＨ，ＬＨ（１０μｇ／ｍＬ）＋１７β－Ｅ２（１μｇ／ｍＬ），③②＋ＩＴＳ（５μｇ／ｍＬ Ｉｎｓｕｌｉｎ，Ｔｒａｎｓｆｅｒｒｉ     

He—Ne激光照射对牛超排效果的影响机理

试验采用Ｈｅ－Ｎｅ激光穴位照射供体母牛，并结合纯化ＦＳＨ超排处理，以研究激光照射对牛超排效果的影响机理。结果表明：①Ｈｅ－Ｎｅ激光照射可提高牛超排效果，增加胚胎数和可用胚胎数，试验组头均胚胎数比对照组多２．２枚，头均可用胚胎数比对照组多１．９枚，差异显著（ｐ〈０．０５）；②Ｈｅ－Ｎｅ激光照射通过神经和体液调节，可显著提高血浆中ＦＳＨ（促卵泡素）水平，而ＦＳＨ水平升高是促使供体母牛卵泡发育，增加胚胎     

山羊胚胎体外培养和移植的研究

用FSH、LH、PMSG、HCG对40只山羊进行超数排卵处理，平均每只排卵21．5枚，回收11．5枚胚胎。超数排卵和卵子回收数，FSH分别为24和14枚，PMSG为19和9枚。将正常的30枚1细胞，12枚2细胞和45枚4细胞胚胎在TCM──199培养液，5％CO2和38．5℃环境中培养60－78小时，65．23％的胚胎可发育至囊胚，移植6只受体羊。妊娠检查已孕3只。     

用酶分离小鼠早期胚胎的研究

用酶分离小白鼠２－－细胞、４－－细胞和８－－细胞胚胎，获取单个卵裂球，将其培养在含有牛血清蛋白质的ＣＺＢ培养基微滴内。培养的小白鼠胚胎发育情况有３种：（１）正常发育；（２）泡囊化；（３）不发育。在体外培养条件下２－－细胞单个卵裂球有８６．５％发育成２－－细胞；有３５．１％发育成４－－细胞，有８．１％发育到８－－细胞，有５．４％发育到桑椹胚；４－－细胞胚的单个卵裂球中有８３．３％发育到２－－细胞，３７．５％发育到４－－细胞，１２．５％发育到８－－细胞，８．３％发育到桑椹胚；在８－－细胞胚的单个卵裂球中有４６．７％发育到２－－细胞，２６．７％发育到４－－细胞，１３．３％发育到８－－细胞、６．７％发育到桑椹胚。实验结果表明用酶分离小白鼠早期胚胎，所获卵裂球具有一定的继续发育能力，而且没有透明带也能发育。