一种酶免疫试验在测定自然感染牛抗肉孢子虫抗体的评价

从送往吉林省双辽屠宰的159头牛的血清中,用间接微量酶联免疫吸附试验(Indirectmicro-ELISA)测定抗肉孢子虫抗体,每头牛的浅层肌肉用肉眼和放大镜仔细检查寄生的包囊,部分骨骼肌用胃蛋白酶消化后镜检囊殖子。在126(79.25％)头牛中测出了特异抗体,123(77.36％)头牛中检出了囊殖子,103(64.78％)头牛中检出了包囊。ELISA的精确度、敏感性、     

云南省荷斯坦牛及奶水牛犬新孢子虫血清学调查研究

为了解云南省荷斯坦牛和奶水牛犬新孢子虫感染情况,本研究应用酶联免疫吸附试验(ELISA)对血清样品进行犬新孢子虫抗体检测.结果显示,68份荷斯坦牛血清样品中,抗体阳性7份,阳性率10.3％,2份可疑;106份奶水牛血清样品中,未检出抗体阳性血清,2份可疑.检测结果表明,云南省荷斯坦牛存在犬新孢子虫感染,奶水牛可能存在犬新孢子虫感染.     

水牛梭形住肉孢子虫抗原的制备及反应原性研究

将制备的水牛梭形住肉孢子虫包囊抗原及缓殖子抗原，应用血清学试验鉴定了其反应原性。结果表明，水牛梭形住肉孢子虫包囊抗原，缓殖子抗原与自然感染病牛剖检的阳性吻合率分别为５６％和７１％；水牛梭形住肉孢子虫与黄牛枯氏住肉孢子虫之间有共同抗原成份。     

绵羊3种胞内寄生原虫感染情况调查

为了解绵羊住肉孢子虫、新孢子虫和弓形虫流行情况,从河南省焦作市某绵羊饲养村,采集了114个心脏、61个食道肌和131份血清样品。应用镜检法对心脏和食道样本进行住肉孢子虫包囊检测,PCR扩增18S rRNA进行住肉孢子虫虫种鉴定;应用间接ELISA法检测新孢子虫和弓形虫血清抗体。结果显示,分离的住肉孢子虫均为柔嫩住肉孢子虫;住肉孢子虫阳性率为39.47%(45/114),新孢子虫血清阳性率为57.25%(76/131),弓形虫血清阳性率为21.37%(28/131),三者混合感染率为7.89%(9/114)。表明3种原虫感染在该绵羊群体中普遍流行,提示在绵羊饲养时要制定有效的防控措施。     

川西北牦牛新孢子虫感染血清流行病学调查

目的 了解川西北牦牛新孢子虫的感染情况.方法 采用间接ELISA方法对川西北阿坝州8个县1 070份待屠宰牦牛血清中新孢子虫抗体进行检测.结果 被检1 070份血清样品中65份血清新孢子虫抗体呈阳性,样品来源的8个县都检测到了新孢子虫抗体,被检牦牛的血清抗体平均阳性率为6.1％,其中理县(12.2％)的抗体阳性率显著高于平均水平(p＜0.01),马尔康的最低为2.7％.结论 川西北阿坝州各县广泛存在牦牛新孢子虫感染.     

藏羊巨型住肉孢子虫体外培养方法的建立

为了建立青海藏羊巨型住肉孢子虫体外培养方法,以贴壁生长和形态完整的非洲绿猴肾细胞(Vero)作为宿主细胞,将青海藏羊巨型住肉孢子虫缓殖子(1.25×104个/mL)接种于宿主细胞,连续培养21d,期间观察记录其生长发育状况。结果表明,藏羊巨型住肉孢子虫在Vero细胞中生长良好,并在培养液中观察到游离的虫体卵囊,21d后均可分离、纯化出新一代的缓殖子。说明在实验室条件下,成功建立了藏羊巨型住肉孢子虫稳定的体外培养方法。     

应用斑点酶联免疫吸附试验快速检测猪弓形虫抗体

将斑点酶联免疫吸附试验(Dot—ELISA)用于检测猪弓形虫抗体,并与常规ELISA和IHA法进行了比较。结果,对102份滴度下降的猪阳性血清检测,弓形虫抗体阳性检出率,Dot—ELISA为66.67％(68/102),常规ELISA为48.04％(49/102),IHA为27.45％(28/102);对675头商品猪血清检测,弓形虫抗体阳性检出率,Dot—ELISA为48.15％(325/675),常规ELISA为41.93％(283/675),IHA为33.80％(228/675);与3种寄生虫(猪囊虫、猪旋毛虫、住肉孢子虫)阳性血清无交叉反应;对123份弓形虫抗体阳性和158份阴性猪血清进行3次重复性试验,结果完全一致。结果证明,该法敏感性高,特异性强,操作简便快速(于接到病料后2h报告结果),便于在基层推广使用。     

河南省部分地区奶牛肉孢子虫感染的血清学调查

为了解河南省奶牛肉孢子虫病流行情况,2018年3月至2019年9月用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)对采自河南省13个地区58个奶牛场的1 819份血样进行了肉孢子虫抗体检测分析.结果肉孢子虫抗体阳性牛场31个,场阳性率53.4％,阳性样品424份,样品平均阳性率为23.3％;不同生长阶段牛群阳性率差异极显著(P＜0...     

河南省清丰县奶牛新孢子虫病感染情况调查

为初步了解河南省清丰县奶牛新孢子虫病流行情况,于2017年3-9月应用ELISA技术对清丰县6个奶牛养殖场按20.0%比例随机采集438份血液样品进行奶牛新孢子虫病血清抗体检测。结果显示,438份血液样品中有63份检测为新孢子虫病血清抗体阳性,平均阳性率为14.38%,6个奶牛场血清抗体阳性率为8.06%-19.05%;不同年龄阶段奶牛新孢子虫病血清抗体阳性率存在一定差异,流产奶牛较未流产奶牛阳性率高。结果表明,奶牛新孢子虫病感染在清丰县广泛存在,应引起养殖场(户)的重视。     

鹦鹉隐孢子虫血清流行病学调查

为调查河北省鹦鹉隐孢子虫的流行情况,本试验对311只原产地在北京和潍坊2个地区的4种鹦鹉采集血液样本,离心取血清,通过酶联免疫吸附试验(ELISA)检测隐孢子虫抗体的情况。试验结果显示,鹦鹉的隐孢子虫总阳性率是3.22%。在163份雄性鹦鹉血清样本当中,共检测出6份阳性血清,抗体阳性率为3.68%,而在148份雌性鹦鹉血清样本当中,共检测出4份阳性血清,抗体阳性率为2.70%,两者之间的差异性不显著(P0.05)。在105份小于5月龄鹦鹉血清样本中,检出6份阳性血清,血清抗体阳性率为5.71%;在100只6~12月龄鹦鹉血清样本中,检出4份阳性血清,血清抗体阳性率4.00%;在106只13~18月龄鹦鹉血清样本中,检出0份阳性血清,不同年龄之间的阳性率差异性不明显(P0.05)。本次调查证实鹦鹉可以成为养殖业中隐孢子虫感染的潜在影响因素,对鹦鹉隐孢子虫的预防和控制是必要的。     

新孢子虫病（二）

《续 2 0 0 1,9(3) :46页新孢子虫病 (一 )》5　生活史　犬新孢子虫的生活史尚未完全阐明 ,据推测与龚地弓形虫的生活史类似。其全部发育过程需要两个宿主 ,在终末宿主 (目前仅发现为犬 )体内进行球虫型发育 ,在中间宿主 (牛、羊、兔、马、猪、小鼠和大鼠、犬等 )体内进行肠外期发育。经胎盘途径发生垂直传播是该虫的重要传播途径。终末宿主犬吞食了犬新孢子虫卵囊或组织包囊 ,从中释放的子孢子、缓殖子侵入宿主细胞 ,进行球虫型发育和繁殖。通过裂殖生殖产生大量裂殖子 ,经过数代裂殖生殖后 ,部分裂殖子发育成为配子体 ,大、小配子体发育成…     

基于微小隐孢子虫重组CP15/60蛋白的间接ELISA检测方法的建立及上海市猪隐孢子虫感染情况调查

为建立敏感、特异的猪隐孢子虫感染血清学检测方法,了解上海市猪隐孢子虫感染情况,以纯化的重组CP15/60(r CP15/60)为诊断抗原,建立了检测隐孢子虫感染的间接ELISA方法,并对上海市猪隐孢子虫感染情况进行血清学调查。结果显示,与Nested PCR方法检测结果相比,本研究建立的r CP15/60-ELISA方法的阴阳性符合率为83.3%,敏感性为100%,特异性为80%;重复性试验的变异系数在12.5%之内;对341份猪田间血清进行检测,阳性为194份,占56.89%,表明该方法可用于实验室初步诊断和现场猪隐孢子虫病的流行病学调查。     

梭形住肉孢子虫和巨型住肉孢子虫抗原的免疫特性研究

运用 ＣＩＥ和 ＥＬＩＳＡ对两种住肉孢子虫全包裹抗原及包裹各部分抗原的免疫特性进行了分析研究;结果表明;两种住肉孢子虫与同种或异种住肉孢子虫阳性血清具有强烈的交叉反应,包囊各部分抗原以缓殖子抗原免疫反应最强．     

宁夏西海固地区棘球绦虫感染的流行病学调查

为了解宁夏西吉、海原和原州区(简称西海固地区)的棘球绦虫的感染情况,用PCR方法检测犬粪中棘球绦虫DNA,用ELISA法检测B超筛查阴性的青少年儿童血清中抗棘球绦虫特异抗体(反映周围环境棘球绦虫卵的污染)。采用SPSS20.0统计分析资料,2检验比较不同组间阳性率的差异。结果显示,西海固地区,在检查的2 175份犬粪中,细粒棘球绦虫(E.g-DNA)阳性率分别为9.87%、6.10%、7.00%;多房棘球绦虫(E.m-DNA)阳性率分别为6.40%、1.52%、3.37%。在检查的5 706份人血清中,抗E.g抗体阳性率分别为45.46%、36.23%、42.18%,抗E.m抗体阳性率分别为8.38%、7.03%、20.48%。从终末宿主(狗)感染率和人血清抗体阳性率(非生活史中间宿主)可以证明两型棘球绦虫在该地区的传播流行非常活跃。     

济源奶牛新孢子虫病血清流行病学调查与分析

<正>新孢子虫可感染多种动物,其危害最为严重的中间宿主是牛。目前检测牛新孢子虫抗体的血清学方法主要包括ELISA、IFAT、凝集试验以及Western blot试验等。ELISA具有较高的特异性、稳定性,操作方法简便,易于掌握,可用于大规模的流行病学调查。因此,本实验采用间接ELISA,对采集的奶牛血清进行新孢子虫阳性检测。1材料与方法1.1主要试剂与仪器设备1.1.1主要试剂:备检血清(济源采集分离如表1-1所示,河科     

家畜和人的肉孢子虫病

某些种类的肉孢子虫感染能使家畜生产能力降低,跛行、躺卧和流产,严重感染时可引起死亡。肉孢子虫属寄生虫,是形成孢囊的球虫组的代表。草食和杂食动物是肉孢子虫的中间宿主,肉食动物和人是终末宿主。肉孢子虫种类枯氏肉孢子虫、多毛肉孢子虫、人肉孢子虫寄生于牛,其终末宿主分别为狗、猫和人。通过在非常薄的孢囊壁上类似毛状的突起易于识别枯氏肉孢子虫孢囊。枯氏肉孢子     

青海牦牛新孢子虫病的血清学诊断

使用新孢子虫（Neopora caninum）的全虫体速殖子或来自速殖子的抗原出现一些无法避免的问题，由于这些抗原与它相近虫体T．gondii间存在交叉反应，容易产生假阳性。因此，需要建立一个可靠的、敏感的和特异性的诊断方法用来检测N．caninum的特异性抗体。在本研究中进行了ELISA诊断方法的建立，并且用纯化的重组抗原GST-NcSAGlt作为ELISA诊断抗原，进行了牦牛N．caninum抗体的检测。     

牛新孢子虫病和弓形虫病的流行病学调查

为了调查我国牛新孢子虫和弓形虫的感染情况，应用新孢子虫酶联免疫吸附试验（ELISA）和弓形虫间接血凝试验（IAT）分别检测了来自国内10个省（市、自治区）的262份乳牛、10份肉牛和40份水牛血清。结果显示，乳牛新孢子虫的抗体阳性率为17．2％，弓形虫的抗体阳性率为2．3％，没有检测到既有新抱子虫抗体又有弓形虫抗体的乳牛血清。各牛场所检乳牛血清的新孢子虫抗体阳性率在0～34．4％之间。在水牛和肉牛血清中未检测到新孢子虫抗体和弓形虫抗体。流产乳牛血清的新孢子虫抗体阳性率为20．2％，未流产乳牛为16．1％，其中血清抗体阳性乳牛主要在妊娠中晚期流产。各个年龄段乳牛血清的抗体阳性率差异不显著（P〉0．05）。不同妊娠胎次的乳牛血清抗体阳性率差异不显著（P〉0．05）。确认新孢子虫病在国内大部分牛场存在。     

牛肉孢子虫病研究：流行病学调查与病原种类研究

本文报告1986——1988年对贵州省五地区十个县(市)耕牛肉孢子虫病调查,共剖检水牛155头和黄牛195头。调查肉孢子虫感染情况;对几种住肉孢子虫进行形态观察、测量大小和动物感染试验。结果表明:贵州耕牛住肉孢子虫共有三种,总感染率为89.4%。寄生于水牛的住肉孢子虫有两种,Ⅰ、梭形住肉孢子虫 sarcocystisfusiformis,感染率100%,终宿主为猫,Ⅱ、小型住肉孢子虫 sarcocystis sp,感染率83.9%(与梭形住肉孢子虫混合感染);终宿主为狗。Ⅲ、黄牛一种;枯氏住肉孢子虫 sarcocystis cruzi,感染率81%,终宿主为狗。三种住肉孢子虫以梭形住肉孢子虫感染最严重。患牛全身布满包囊,病变明显而销毁和高温处理的占3.9%。各种感染程度分别为:轻度占62%,中度占24%,严重占14%。包囊在牛体内的分布以食道最多,为100%,颈肌次之,为73.5%,舌肌和背肌均为40%,心肌未见有此种包囊。三种住肉孢子虫以梭形住肉孢子虫的包囊最大,平均9×3.5毫米,孢子囊较小,平均13.4×7.8微米,慢殖子平均14.4×5.5微米。小型住肉孢子虫和枯氏住肉孢子虫两者相似,包囊细小,大小分别为1.6×0.17毫米和2×0.16毫米.慢殖子大小为13.8×6.7微米和13.87×4.93微米,孢子囊大小为15.81×10.33微米和15.75×10.22微米。猫感染梭形住肉孢子虫排囊前期6—7天,排囊持续2—22天,狗感染小型住肉孢子虫排囊前期为8天,持续1—20天;狗感染枯氏住肉孢子虫排囊前期为10天,持续1—10天。兔感染各种住肉孢子虫均未获得成功。对本病的防治方法文内提出讨论建议。     

抗牛病毒性腹泻病毒单克隆抗体的制备及双抗夹心ELISA检测方法的建立

为建立牛病毒性腹泻病毒(BVDV)双抗夹心ELISA检测方法,本研究将BVDV 890病毒株(BVDV-2)浓缩并纯化后免疫BALB/c小鼠,经常规技术进行细胞融合并筛选得到一株稳定分泌IgG的杂交瘤细胞株,命名为3F9。以BVDV单克隆抗体(MAb)IgM为捕获抗体,生物素标记的3F9为检测抗体,初步建立BVDV特异的双抗体夹心ELISA检测方法(BAS-ELISA)。采用建立的BAS-ELISA方法检测35份临床病牛血清样品,检出阳性样本13份;与RT-PCR的符合率达到94.29%;表明本研究所建立的BAS-ELISA方法可用于BVDV感染的临床诊断,为BVDV的免疫学研究奠定了基础。