浅谈兽药的地方标准

浅谈兽药的地方标准卞岑云（江苏省农林厅畜牧局药政科南京，２１００２４）我国的兽药生产执行国家、专业、地方三级标准。为适应全国兽药生产的发展，对一些兽药典和专业标准以外的地区性药品及制剂往往都由地方标准来补充，这些标准由省、自治区、直辖市兽药监察所制订...     

兽药制剂研究动向

随着畜牧业的发展，对兽药的需求量越来越大，质量要求越来越高，其研究技术也越来越广泛深入，开发的产品和剂型不断增多．但我国兽药事业起步较晚，与发达国家和医药工业相比差距还很大．我国兽药开发研究人员正在奋起直追，尤其是制剂研究十分活跃．其研究动态主要表现在如下几个方面．1制剂向广谱、高效、方便型发展由于兽医的特点，要求兽药广谱、高效与使用方便，目前新开发的兽药体现了这一点，主要表现在如下几个方面．1．1复方制剂增多为提高疗效，将2种与2种以上药物联合制成复方剂，如将增效剂（甲氧等氨嘴院，二甲氧节氨哆哆）…     

兽药新制剂开发及应用研究概况

兽药制剂是授用于动物，具有预防、治疗、诊断疾病及提高生产效能作用的药物制品［1］。近十年来，我国畜牧业的增长连年超过10％，畜牧业在农业中所占比重至1996年已达31．4％。作为畜牧业发展的三大支柱（品种、饲料、兽药）之一的兽药产业，也有了相应的大发展。1997年全国兽药年产值已达约150亿元，兽药生产企业从1987年的250多家增至1997年的1800多家，兽药品种已有2000余种［2］。目前，兽药的发展正迈向一个新的发展高潮。养殖业（特别是养禽业）的快速发展，给兽药的发展带来了很大的动力，已由用量最大的针剂、片剂两大剂型转向适…     

新型药物递送系统在兽药制剂领域的研究进展

新型药物递送系统在新药研发中的应用近年来在国内外受到了广泛的重视。兽用新型载药系统的研究,解决了兽用药物在动物体内半衰期短、靶向性差、药物利用率低以及药物溶解性特定要求等问题,可开发出新型、高效、安全的生物药物剂型。兽药新型递药系统已在兽药领域展现出广阔的前景,并成为兽药研发的新方向之一。本文就目前主要递药系统(如缓控释递药系统、纳米递药系统、靶向给药系统、透皮给药系统、生物粘附给药系统、植入控释给药系统以及自乳化给药系统等)在兽药制剂领域的研究进展进行综述,并分析和探讨了新型递药系统在兽医领域应用瓶颈、现有研究面临的挑战及未来的发展趋势,以期为新型递药系统在兽药领域的应用提供参考。     

兽药缓释制剂

兽药在动物体内的作用时间有长有短，但从兽医临床药理学对用药剂量的要求看，剂量是药物能产生一定生物效应的用量。多数兽药在临床应用时需每日使用多次才能满足治疗要求，这样，兽药的使用受到一定的限制。如用于治疗革兰氏阳性菌、支原体、勾端螺旋体等感染的抗生素类药北里霉素（Ki－tasamycin）、主用于治疗畜禽细菌及支原体感染的抗菌药环丙沙星（可溶性粉及注射液）、恩诺沙星（溶液及注射液）、氧氟沙星（可溶性粉）、乳酸诺氟沙星（可溶性粉）、烟酸诺氟沙星（注射液）、硫酸庆大-小诺霉素（注射液）等都需要每日用药1－2次。个…     

我国兽药产品中存在的问题及今后的发展方向

我国现有兽药企业2　700多家,进入市场的兽药产品近4　000个,在这些产品中,抗生素、合成抗菌药、抗病毒药、抗寄生虫药以及中草药制剂,都有较快的发展。据有关资料统计,这些年来,产品的合格率一直在65%-70%左右徘徊,兽药行政部门虽加大监管与抽检力度,但见效不大。本文简单概述了国内兽药产品存在的问题、原因和今后的发展方向。     

兽药缓控释制剂的研究进展

长效制剂由于其可以减少给药次数同时保证药效等一系列优点在兽药领域发展较快。综述了国内外兽药领域开发研制的多种缓控释制剂,包括缓释装置、新型的缓释剂型等。并对其制备、性能药物释放行为做了详尽的说明,并对兽药缓控释制剂未来的发展做了进一步的展望。     

我国新兽药开发现状及存在问题

兽药是一种特殊的产品，它既与人用药物类似就是能够预防疾病，又与人用药物不同，就是使用时避免给人的食物带来不良影响——兽药残留。我国兽药行业经过二十年的发展，虽然生产总量在提高，研究开发能力在增强，但是和国外的同行相比，我们的研究开发能力还很弱，完全能够自己创新开发新兽药的企业还不多，得到国际认可的属于自己知识产权和产品还很少，新兽药的开发仍然处于仿制为主的阶段。     

兽药中水针制剂变色原因的分析及补救措施

兽药中水针制剂变色原因的分析及补救措施于伯兴（山东营南县莒南兽药厂山东莒南２７６６００）兽药在其生产、检验、销售过程中，经常会遇到一些水针制剂的性状与《兽药典》规定不符，色泽发生了不同程度的变化。性状的不合格，会直接影响到产品的质量，（因为它最具直观...     

中兽药产业化的路该如何走

<正> 兽药 GHP 的实施、地标升国标、化药单方制剂生产、药残贸易壁垒越垒越高。2006年我国养殖业受制于疫病、药残,出现了大幅滑坡,未来几年畜牧业产业必将升级,规模化养殖必将加速。面对兽药行业规范化、养殖业规模化,中兽药将会迎来前所未有的发展机遇。抓住这个机遇就可能对畜牧业产业升级做出新的贡献,实现新跨越;失去这个机遇,恐怕失去的就不只是10年、20年的发展。面对这一机遇,当前最紧迫的任务就是提升中兽药行业的整体竞争力,最便捷的也是最终的通路就是快速实现中兽医药产业化。然而,要实现中兽医药现代化,并非易事,还有诸多问题需要我们认真地思考并加以解决。在日前召开的中国中兽医药发展高层论坛会上,就我国传统中兽医药如何提升行业的竞争力、如何实现产业化的问题,有关专家、企业界人士仁者见     

实施《兽药GMP》的几个重要方面

实施《兽药GMP》，对保证兽药质量。规范兽药生产活动，起到积极的保障作用，将在兽药行业中引发一场产业革命，同时是我国兽药事业发展史上的一个里程碑。目前．兽药生产企业普遍存在人员素质差、生产技术落后、生产规模小、生产质量低等问题。这种落后局面已无法适应现代化养殖业持续发展的需要，特别是近年来由于兽药质量问题和滥用兽药，使动物疾病控制受到影响。许多养殖产品存在药     

开发兽药新产品的途径

在市场经济的形势下,当前兽药企业的竞争,实际就是兽药技术和产品的竞争。兽药生产企业发展兽药产品要获得成功,须注意三个原则：突出主体、发展系列、建立品牌。一、西药制剂的发展为适应养殖业发展的需要,当今的临床医疗兽用西药,比较集中于抗菌药和抗寄生虫药的生...     

纳米混悬制剂在兽药中的研究进展

部分兽药原料药由于水溶性较差或渗透性较低，导致生物利用度低，不能发挥良好的疗效。将药物制成纳米混悬制剂，能够减小药物粒度，改善药物溶解度，增加药物溶出度，并改变药物在生物体内的药代动力学特征，有效提高生物利用度。另外，纳米混悬制剂具备制造方法简单、条件温和等优势，满足理想的兽药开发条件。本文就纳米混悬制剂的制备方法，及其在兽药应用领域给药途径进行了综述，为纳米混悬制剂在兽药领域的研制提供参考及借鉴。     

从双黄连口服液分析中兽药提取制剂的应用前景

和中兽药非提取制剂（主要是散剂）相比,虽然中兽药提取制剂具有明显优点,但片面于讲究现代化制剂工艺和指标性质量标准,导致生产成本增高,失去了经济动物应用价值。针对经济动物临床应用特点,中兽药提取制剂应遵循中兽医药客观特点及发展规律,既要满足药剂学要求,又要保持中兽医药特色,即要充分利用现代先进制剂技术,还有保持制剂成本符合经济规律。     

控释制剂在兽医临床中的应用

控释制剂在兽医临床中的应用李引乾刘炳琪（西北农业大学动物医学系陕西杨陵７１２１００）随着兽药事业的发展，我国先后研制出多种新药剂，其中以控释制剂发展较快。１基本特点常规制剂，不论口服或注射，常需一日几次给药，不仅使用不便，而且血药浓度起伏大，有“峰谷...     

英国兽药理事会批准的可用于马匹的兽药产品分析

为了探究英国兽药理事会(VMD)批准上市的马匹兽药产品情况,从VMD 2016年3月提供的产品信息数据库统计分析。结果显示,上市的可用于马匹的兽药产品占兽药总数的12%,而马匹专属产品占6%;1990年-2015年年均批准马匹用兽药产品约12个;持有上市总兽药以及马匹兽药数量最多的前3个企业依次为Norbrook laboratories Ltd,Zoetis UK Ltd和Intervet UK Ltd;批准产品中抗炎药、中枢神经系统药和抗寄生虫药比例最高;优势兽药活性成分中非甾体抗炎药美洛昔康、抗寄生虫药伊维菌素及其同吡喹酮复方和镇静剂甲苯噻嗪获批产品数名列前3位;从给药途径来看,注射给药产品占62%,而口服产品占27%,外用和吸入给药产品比例较低。以上统计结果说明国际兽药企业注重马匹用药在英国的审批和上市,从马匹用兽药优势品种和主要活性成分可以提示马匹用药热点,该统计结果为管理和制定同国际接轨的我国马匹用药标准提供参考。     

兽药残留对畜牧业的危害及解决措施

兽药在畜牧业生产中发挥着积极作用,被广泛应用于畜禽疾病防治、促进畜禽的健康与生长中,但是在生产实践中,存在个别养殖户、及其厂家、兽医从业人员滥用、误用兽药的现象,使一部分畜禽产品的药残超标,产品品质受到影响,从而影响到消费者身体健康，不利于养殖业的健康发展，成为制约养殖业可持续发展的重大问题。随着人们对畜禽产品需求量的增加，兽药在畜禽产品中的残留问题越来越成为全社会关注的热点问题。为此，笔者结合自己近年来从事兽药监督管理工作的经验，参考有关法律、法规，对兽药残留的危害进行浅析，提出几点应对措施．为人们认识兽药残留的危害及其防控提供依据。     

兽药地方标准及标签的若干问题

为进一步提高兽药的质量，农业部于最近两年进行了大规模的抽检，结果发现在属于地方标准的兽药产品中，无论是兽药产品的质量，还是质量标准本身均存在较多的问题。这些问题表现为：越权审批、复方制剂组方不合理、质量标准本身存在问题、标签只写商品名而不标药品通用名和化学名、任意夸大药品的药理作用等。     

持续成功的秘诀——访上海公谊兽药厂厂长顾岳明

前言：随着地标升国标政策的明晰和工作的推进，不少兽药企业感到“没药可生产”。以前作为主打产品的化药复方产品和相当数量的抗生素被废止，兽药产品的同质化趋势似乎在所难免。但是上海公谊兽药厂从1972年创建至今一直致力于单方化药兽药的研发、生产与销售，而且其产品的市场从国内延伸到了海外，今年的出口额比去年同期增长了50％。是什么让上海公谊屹立于兽药行业50余年而兴盟不衰，是什么样的发展思路指引它顺利通过了地标升国标这一行业规范化的关口？     

用中兽药推动畜禽健康养殖

早在上个世纪90年代末,中兽药企业生产的产品品种大多数以仿制产品为主,且多为传统工艺制成散剂,药效发挥缓慢,有效成分不明确,导致中兽药产品难以推广应用,不少企业忽视了中兽药的研发。江西优奇公司大胆创新,勇于实践,研发出系列中兽药新制剂,其中,集抗菌、抗病毒、退高热三效合一的"菌毒热三效注射液",起到了化药所不及的独特效果。