树冠遮光数学模型的研究

根据生态场理论和方法，提出单株阔叶树冠遮光投影为一条抛物线和一个圆结合而成；针叶树为一个三角形和一个半圆结合而成。树冠日投影变化轨迹为“Ｃ”形，投影范围是一个近椭圆形。行状树木遮光投影为带状。东西向林带投影范围集中，中纬度地区为树高的１．５倍；南北向林带投影分散，有效影响宽度为树高的４倍。在森林中，基株对邻体树木遮光范围同样是一个近椭圆形，基株受邻体遮光大小与邻体树木大小成正比，与基株大小及距邻体距离成反比。     

树冠遮光数学模型的研究

根据生态场理论和方法，提出单株阔叶树冠遮光投影为一条抛物线和一个圆结合而成；针叶树为一个三角形和一个半圆结合而成。树冠日投影变化轨迹为“Ｃ”形，投影范围是一个近椭圆形，行状树木遮光投影为带状。东西向林带投影范围集中，中纬度地区为树高的１．５倍；南北向林带投影分散，有效影响宽度为树高的４倍。在森林中，基株树邻体树木遮光范围同样是一个近椭圆形，基株受邻体遮光大小与邻体树木大小成正比，与基株大小及距邻体     

草酰二胺桥联的铜（Ⅱ）─镍（Ⅱ）双核配合物的合成、磁性及抗菌活性

合成和表征了３种以草酰胺为桥联的异双核配合物［Ｃｕ（ｏｘｐｎ）Ｎｉ（Ｌ）２］（ＣｌＯ４）２。ｏｘｐｎ代表Ｎ，Ｎ’－双（３－氨丙基）草酰胺根阴离子；Ｌ为４，４’─二甲基－２，２’－联吡啶（Ｍｅ２ｂｐｙ）；１，１０－邻菲啉（Ｐｈｅｎ）和５－硝基－１，１０－邻菲啉（ＮＯ２－Ｐｈｅｎ）。测定了配合物［Ｃｕ（ｏｘｐｎ）Ｎｉ（Ｍｅ２ｂｐｙ）２］（ＣｌＯ４）２的变温磁化率（４—３００ｋ）；其数值用最小二乘法和从自旋Ｈａｍｉｌｔｏｎｉａｎ算符（Ｈ＝－２ＪＳ１·Ｓ２）导出的磁方程拟合，求得交换积分Ｊ＝－９８．６ｃｍ－１，表明双核配合物中金属离子间存在弱的反铁磁性超交换作用。测试了配体及其配合物的杀菌活性，实验结果表明双核配合物的杀菌活性优于配体的杀菌活性。     

溴酚兰—丁基罗丹明等色染料离子对萃取光度法测定微量铜（Ⅱ）

基于铜，邻二氮菲和溴酚兰形成Ｃｕ：ｐｈｅｎ：ＢＰＢ为１：３：１的三元配合物且丁基罗丹明Ｂ与溴酚兰形成经ＢＰＢ：ＢＲＢ为１：３的等色染料离子对，建立了等色染出子对萃取法测Ｃｕ的新方法，该法摩尔吸光系数为２．８６×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１线性９．４４×１０＾－７－８．６５×１０＾－５ｍｏｌ．Ｌ＾－１。     

栽培大麦染色体结构变异及其电脑图象自动分析

以栽培大麦与球茎大麦种间杂种回交后代的２个抗病姐妹株（ＢＣ１－２、ＢＣ１－５）为材料，以其母本栽培大麦苏啤１号为对照，对它们的Ｃ－带染色体图象进行电脑技术处理：建立母本标准模式图，检测并绘制２个姐妹株的Ｃ－带染色体图象。结果表明，ＢＣ１－２Ｆ３的Ｃ－带带型与其母本基本相同，而ＢＣ１－５Ｆ３中有两对栽培大麦染色体发生了结构变异，其第三、四染色体长臂发生了互换，形成３／４易位。这种易位是栽培大麦染色体组间，而不是异源染色体间的易位。通过杂种早代花粉母细胞联会四价体Ｃ－带带型的电脑分析，进一步验证了这一结果。     

C60分子中原子坐标的计算

运用Ｃ６０分子的Ｉｎ对称性及矢量运算方法，引入调节参数λ计算了正二十面体被截取顶角后的具有Ｃ６０分子结构的原子坐标，当输入的调节参数λ＝０．３３７，Ｃ６０分子的半径Ｒｃ＝３．５５Ａ时，计算得到的长短键分别为１．４４９６Ａ和１．４０Ａ，与测量值相符，并计算了在Ｃ６０面心立方晶体为１．４４９６Ａ和１．４０Ａ，与实验测量值相符，并计算了在Ｃ６０面心立方晶体中，Ｃ６０的二次轴与晶轴取向一致时的各碳原子坐标     

以Cu^2＋作电子传递体用氧电极测定维生素C的研究

以Ｃｕ￣（２＋）作电子传递体，加速还原型维生素Ｃ（Ｖ－Ｃ）的自氧化反应，用氧电极测定溶解氧浓度的变化，氧电极的电位－浓度标准曲线的直线范围为（１．０～３０）×１０￣（－５）ｍｏｌ／ＬＶ－Ｃ，稳态响应时间为１０～４２ｓ，对４种Ｖ－Ｃ浓度的３次平行响应的相对标准偏差（Ｒ．Ｓ．Ｄ）的平均值为１．４％，用于果蔬样品中Ｖ－Ｃ含量的测定，获得满意结果。     

CO在Ru—Fe分散型催化剂上的吸脱附作用及其表面加氢反应的初步研究

研究了以羰基簇为前体制备的Ｒｕ－Ｆｅ－Ｚｒｏ２双金属催化剂上的ＣＯ吸脱附行为及其表面加氢反应。吸附在由Ｒｕ３（ＣＯ）１２－Ｆｅ２（ＣＯ）９混合簇为前体制备的ＲＵ－Ｆｅ－ＺｒＯ２双金属催化剂上的ＣＯ红外光谱表明，ＣＯ以线型吸附为主，Ｒｕ／Ｆｅ原子比为１：２出现弱桥式带；     

栽培大麦与球茎大麦（4X）杂种F1的细胞学研究

栽培大麦与球茎大麦（４Ｘ）种间杂种Ｆ１的细胞学研究结果表明，杂种Ｆ１根尖细胞染色体数２ｎ＝２１。Ｃ－带带型分析展示，７条为母本栽培大麦染色体；１４条为父本球茎大麦染色体，与预期结果相符。杂种Ｆ１花粉母细胞染色体数平均为２０．６１。构型为：单价体平均５．８６；同型二价体平均５．７７；异型二价体平均０．２１；三价体平均１．０２，有时还由三价体再结合成六价体。用Ｃ－带分析异型联会染色体，结果表明，在异型     

邻菲口罗啉化学修饰碳糊电极三元络合物体系测定痕量钴

制备了邻菲口罗啉化学修饰碳糊电极，在含噻吩甲酰三氟丙酮的ＨＡｃ－ＮａＡｃ体系中，Ｃｏ（Ⅱ）离子经化学富集在电极表面上形成三元络合物．采用２．５次微分伏安法测定痕量Ｃｏ（Ⅱ）离子．Ｃｏ（Ⅱ）浓度在８．０×１０－９～７．０×１０－７ｍｏｌ·Ｌ－１范围内与阳极溶出峰峰高成良好的线性关系，检出限达１．２×１０－９ｍｏｌ·Ｌ－１．电极用于水样中钴的测定，结果令人满意．     

猪后躯被检淋巴结的形态学观察

观察测量屠宰肉尸452头,其中440头为有无腹股沟深淋巴结的形态学观察;10头为后躯被检淋巴结的形态学观察;2头为管道注射,观察引流区。结果:1.猪有腹股沟深淋巴结,在统计230头,460例肉尸中,有24头存在,占10.43％。腹股沟深淋巴结平均重0.88±0.38克,平均大小为2.82±0.70×1.64±0.36×0.47±0.13厘米;汇集股部内侧和下腹部的淋巴液,注入髂内侧淋巴结。2.髂内侧淋巴结平均重1.87±0.71克,平均大小为3.19±0.80×1.38±0.42×0.55±0.18厘米;输入管数为5—6条,管外径为0.09±0.04厘米,输出管数为1—3条,管外径为0.24±0.10厘米。3.髂内侧淋巴结收纳腘浅淋巴结,腹股沟浅淋巴结和髂下淋巴结引流区的淋巴液和部分盆腔内脏的淋巴液。管辖范围广,位置恒定,淋巴结较大,浅在胴体脏面,易找到,不破坏商品,不影响商品的外观,是屠宰肉尸后躯被检的主要淋巴结。