仔猪腹泻的病因与防治措施探讨

引起仔猪腹泻的传染性因素主要有病毒感染性腹泻，其中病毒主要有猪传染性胃肠炎（TGE）病毒和轮状病毒；细菌感染性腹泻，主要有大肠杆菌、沙门氏菌和魏氏梭菌等；另外，还有球虫性腹泻。     

仔猪腹泻的病因分析及防治措施

1仔猪腹泻的病因1.1传染病病因。引起仔猪腹泻的传染性因素主要是指传染性病原,其中病毒主要有猪传染性胃肠炎病毒,猪流行性腹泻病毒和轮状病毒等,细菌性腹泻主要由大肠杆菌病(包括仔猪黄痢和仔猪白痢),沙门氏菌病,魏氏梭菌病、螺旋体病等引起。     

冬春影响仔猪成活率主要疫病

冬末春初,影响仔猪成活率的主要疫病包括猪流行性腹泻、猪传染性胃肠炎、猪瘟、高致病性猪蓝耳病、猪口蹄疫,其中猪流行性腹泻和猪传染性胃肠炎是重点防控的疫病。养殖场户要针对仔猪腹泻的流行特点,采取综合防控措施。一、猪流行性腹泻(PED)1.病原由猪流行性腹泻病毒引起的猪的一种肠道传染病,以排水样     

仔猪腹泻的病因及综合防治

1．1 传染病病因。引起仔猪腹泻的传染性因素主要是指传染性病原，其中病毒主要有传染性胃肠炎病毒和轮状病毒。细菌主要有大肠杆菌，沙门氏菌和魏氏梭菌等。     

仔猪病毒性腹泻研究进展

对由猪轮状病毒（RV）、猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）、猪流行性腹泻病毒（PEDV）引起的仔猪病毒性腹泻在疫苗免疫、临床症状、病原特征、流行病学等方面的研究进行了阐述。     

规模化猪场病毒性腹泻的防治

一、规模化猪场常见病毒性腹泻1.猪传染性胃肠炎。猪传染性胃肠炎是一种高度传染性肠道疾病,一般仔猪发病率和病死率较高,特别是10日龄以内的子猪发病率最高,多见于春季产子季节。2.猪流行性腹泻。猪流行性腹泻是由猪流行性腹泻病毒引起的一种肠道传染病。该病多发生于寒冷     

仔猪传染性腹泻疾病的防治

仔猪传染性腹泻疾病是引起严重经济损失的一大类疫病，包括大肠杆菌病、仔猪副伤寒、传染性胃肠炎、流行性腹泻、梭菌性肠炎、轮状病毒病和猪痢疾等。现结合生产实际，将猪传染性腹泻疾病的防治措施分述如下。     

几种常见仔猪腹泻病的综合防治

仔猪腹泻具有发病率高、侵害性强的特点,是养猪业常见的疾病之一,严重影响仔猪存活率和正常生长.结合实践工作经验,从仔猪生理机能、病原体感染和应激刺激3个方面分析仔猪腹泻的发病原因,并对大肠杆菌病、猪传染性胃肠炎、猪伪狂犬病、猪圆环病毒病、猪附红细胞体病、仔猪红痢引起的6种常见仔猪腹泻病的临床症状及对应治疗措施进行了总结,...     

猪病毒性腹泻的综合防治措施

猪病毒性腹泻涉及的主要病原有猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻和猪轮状病毒。其它潜在的病原有腺病毒、呼肠孤病毒、杯状病毒。以猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻和猪轮状病毒危害最为严重。本文主要陈述猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻的综合防控措施。     

怎样综合防治猪传染性胃肠炎

猪传染性胃肠炎,是由猪传染性胃肠炎病毒引起的一种急性、高度接触性肠道传染病。临床以呕吐、严重腹泻、脱水和2周龄以内仔猪高死亡率为特征。10日龄以内的仔猪死亡率高达100%,5周龄以上的猪死亡率很低,成年猪一般不会死亡。     

规模化猪场仔猪腹泻4种病原的感染情况调查

采用PCR和RT-PCR技术,对福建省16个规模化猪场的仔猪腹泻样本进行致病性大肠杆菌(EPEC)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)和猪轮状病毒(RDV)的感染情况调查。结果表明:15个猪场EPEC检测为阴性,1个猪场同时检测到大肠杆菌K88的201 bp条带和仔猪水肿病大肠杆菌F18ab菌毛蛋白的510 bp条带,EPEC的阳性率为6.25%。1个猪场检测到TGEV的497 bp特有条带,TGEV的阳性率为6.25%。3个猪场检测到PEDV的854 bp特有条带,PEDV的阳性率为18.75%。3个猪场检测到RDV的342 bp特有条带,RDV的阳性率为18.75%。1个猪场同时感染EPEC和PEDV 2种病原,其余的15个猪场均为单一病原感染。表明福建省规模化猪场的仔猪腹泻仍然存在EPEC、TGEV、PEDV、RDV病原感染,呈现散发流行,与以往的报道相比阳性率明显下降。     

Detection of TGEV Antibody by Enzyme-Linked Immunosorbent Assay Using Recombinant Nucleocapsid Proteins

An enzyme linked immunosorbent assays (ELISA) based on recombinant nucleocapsid (N) protein generated in Escherichia coli was evaluated for its sensitivity and specificity for diagnosis of transmissible gastroenteritis virus (TGEV) infection.The N gene encoding the N protein was cloned and expressed as a fusion protein with His tag protein in E. coli. The recombinant N protein migrated at 42 kDa and reacted with His6 tag specific monoclonal antibody by immunoblotting.Recombinant N protein ELISA (rnELISA) demonstrated 97.5% specificity among 80 TGEV-free individuals, and 97.3%sensitivity ranging among 110 clinical samples with TGEV. Taken together, these results indicated that nucleocapsid may be a useful antigen for the sera-diagnosis of TGEV and it was also suggested that the ELISA is a highly sensitive and specific test for detecting antibodies against TGEV.     

猪传染性胃肠炎病毒S蛋白主要抗原位点在昆虫细胞中的表达

用RT-PCR方法扩增届猪传染性胃肠炎病毒S基因主要抗原位点A、D,将其亚克隆至供体质粒pFastBacl,得到重组转移质粒pFastBael-TS1,转化到Escherichia coli DH5α中,提取阳性克隆质粒再转化到含穿梭载体bacmid的E.coliDHl0Bac中,发生转座作用,经蓝白斑筛选得到重组穿梭载体Bacmid-TS1,经PCR鉴定后再转染Sf9昆虫细胞,经空斑筛选得到纯化的重组病毒rAcV-Bac-FS1,经1FA、SDS-PAGE和Western-blot鉴定,重组杆状病毒TS1蛋白(相对分子质量约43 000) 在Sf9昆虫细胞中得到表达.     

传染性胃肠炎病毒陕西分离株S基因主要抗原位点基因的克隆与序列分析

根据GenBank公布的猪传染性胃肠炎病毒S基因的序列,设计合成1对特异性引物,通过RT-PCR从用细胞增殖的TGEV病毒液中扩增编码S基因B、C抗原位点的基因片段,然后将获得的片段克隆至pMD18-T载体上,构建重组质粒。通过PCR、酶切和测序鉴定重组质粒,将测序结果与GenBank公布的21个相关序列进行多序列比较并绘制进化树。所克隆的TGEV陕西分离株S基因B、C抗原位点基因片段长度为765 bp,与参考毒株的核苷酸同源性为96.1%~99.9%。进化树分析表明,分离株与中国的H株、HN2002株、TS株,美国的Miller M60株、Miller M6株及英国的FS772株亲缘关系较近,与H株的亲缘关系最近。     

乌梅散加减方治疗猪传染性胃肠炎效果研究

该文研究乌梅散加减方对猪传染性胃肠炎治疗效果。试验选用120头患有传染性胃肠炎的仔猪,随机分为治疗组和对照组,每组60头。治疗组病猪采用乌梅散加减方水煎液灌服,1剂/d,连用5d;对照组病猪肌肉注射氟苯尼考和硫酸庆大霉素,剂量分别为20mg/kg·体重和1~2mg/kg·体重,2次/d,连续5d。结果,乌梅散治疗组的治愈率、有效率以及总有效率都显著(P0.05)高于对照组,而无效率显著(P0.05)低于对照组。表明中药复方乌梅散加减方对猪传染性胃肠炎有较好的治疗效果,可以用于临床猪传染性胃肠炎疾病的治疗。     

猪传染性胃肠炎病毒SC-Y株N基因的克隆及原核表达

通过PCR方法扩增猪传染性胃肠炎病毒SC-Y株核衣壳蛋白(N)基因,然后将重组到pMD18-T载体中的约1174 bp的基因片段亚克隆到PET-32a( )表达载体上,通过酶切及PCR鉴定阳性的重组质粒命名为PET-N,核苷酸及推导的氨基酸序列分析表明,该基因与其他猪传染性胃肠炎病毒相应基因具有很高的同源性,将阳性重组质粒转化BL21(DE3),经IPTG诱导可表达分子量约66 kD的融合蛋白,N基因的表达可为传染性胃肠炎病毒的诊断提供良好的物质材料。     

部分地区猪传染性胃肠炎病毒株ORF7基因的序列分析

猪传染性胃肠炎（Porcine Transmissible Gastraenteritis,TGE）是猪的一种高度接触性肠道疾病。以不同地区猪传染性胃肠炎病毒株的ORF7基因为靶序列,序列分析不同地区TGEV病毒株ORF7基因的同源性和进化性关系,序列分析包括同源性比较、进化树分析和碱基替换分析等。结果表明：ORF7基...     

大肠杆菌O157 Stx噬菌体裂解酶的克隆表达及活性分析

为研究大肠杆菌O157Stx噬菌体编码的裂解酶(内溶素)对肠出血性大肠杆菌的抗菌作用,克隆表达了大肠杆菌O157Stx噬菌体裂解酶,并检测其裂解作用和裂菌谱。利用PCR方法扩增大肠杆菌O157Min27株中Stx2噬菌体裂解酶基因(R基因),构建表达质粒pET28a(+)-lysEC1,并转化至大肠杆菌BL21(DE3)。重组质粒在BL21中获得了高表达,目的蛋白表达量占菌体总蛋白的34%,经His-trapTM亲和层析柱纯化后,获得的重组LysEC1的纯度大于97%。体外裂解活性试验证实纯化的噬菌体裂解酶LysEC1对肠出血性大肠杆菌菌株具有很好的裂解作用,这为新型噬菌体抗菌生物制剂的研发提供了新的研发方向。     

猪传染性胃肠炎转移因子的制备及其特性研究

用猪传染性胃肠炎弱毒疫苗分两次接种猪,取其脾脏制备特异性猪传染性胃肠炎转移因子（ＴＧＥ－ＴＦ）,生化试验结果表明,ＴＥＧ－ＴＦ是由核苷酸、多肽组成的小分子物质,能非特异性地增强小鼠吞噬细胞的吞噬功能。     

Construction of multiple shRNA vectors targeting PEDV and TGEV and production of transgenic SCNT porcine embryos in vitro

Porcine viral diarrhea is an acute and highly contagious enteric disease of pigs that causes huge economic losses worldwide. Porcine epidemic diarrhea virus (PEDV) and transmissible gastroenteritis virus (TGEV) are the main pathogens responsible for piglet viral diarrhea. However, currently there is no specific drug available for the effective treatment of viral diarrhea. Therefore, it is necessary to seek an effective method to diminish PEDV and TGEV infection rates. RNA interference has been applied successfully to inhibit the virus replication. It provides a potential strategy for breeding resistant pigs. In this study, four promoters and four short hairpin RNA (shRNA) vectors with LoxP sites at each end of the selectable marker genes were constructed to target PEDV and TGEV. These vectors were then transfected into porcine fetal fibroblasts, G418 resistant transfectants were confirmed by PCR and transgenic SCNT porcine blastocysts were obtained. These results have paved the way for future production of marker-free transgenic resistant to PEDV and TEGV pigs by SCNT.