大麦杂种后代的赤霉病抗性变异及抗性与棱性的关系

本文用５个二棱大麦“抗性强×抗性中”组合的Ｆ６集团和４个“二棱抗性弱×六棱抗性”组合的１１３个Ｆ７系统以及５０对二棱和六棱近等基因系，进行了大麦赤霉病的抗性鉴定及遗传分析，结果表明：大麦赤霉病抗性受具有累加效应的微效多基因系统的控制，其广义遗传力为０．６０，二棱系统的抗生比六棱系统强，但控制抗性的基因和棱型基因之间连锁的可能性很小。     

大麦品种对赤霉病的抗性鉴定

用“切穗鉴定法”分别对大麦１６６８个品种（二棱大麦４３５个品种、六棱大麦１２３３个品种）、４１３个品种和３４６个品种进行了大麦抗赤霉病鉴定，结果表明：二棱大麦的赤霉病抗性比六棱大麦强；来自温带湿润地区（日本、中国、朝鲜等国）的大麦品种比来自干旱地区（土耳其、非洲等地）的大麦品种赤霉病抗性强；用方差分析法估算的大麦赤霉病抗性的广义遗传力分别为０．５９和０．５２。     

大麦品种对赤霉病的抗性鉴定

用“切穗鉴定法”分别对大麦１６６８个品种（二棱大麦４３５个品种、六棱大麦１２３３个品种）、４１３个品种和３４６个品种进行了大麦抗赤霉病鉴定，结果表明：二棱大麦的赤霉病抗性比六棱大麦强；来自温带湿润地区（日本、中国、朝鲜等国）的大麦品种比来自干旱地区（土耳其、非洲等地）的大麦品种赤霉病抗性强；用方差分析法估算的大麦赤霉病抗性的广义遗传力分别为０．５９和０．５２．     

大麦赤霉病抗性的亲子相关分析

在二棱大麦中赤霉病抗性很强的Ｒｕｓｓｉａ６号和六棱大麦中抗性很弱的ＨＥＳ４的杂交后代Ｆ２代的５６０个个体中，以随机抽出８０个个体所展开的Ｆ３—Ｆ５系统来分析赤霉病抗性的亲子相关．结果表明，随着世代的推进，系统内标准差逐渐变小，相关系数逐渐提高，到Ｆ５抗性分离逐渐稳定，Ｆ４个体和由这个个体所展开的Ｆ５系统平均值之间的相关系数为０．６７０，Ｆ４个体所在的系统平均值和Ｆ５系统的平均值之间的相关系数为０．７９０，系统之间的相关系数大于亲代个体和次代系统平均值之间的相关系数．     

不同类型大麦品种赤霉病抗性与DON毒素积累

对不同来源的大麦品种进行了赤霉病抗性和DON毒素鉴定。结果表明,供试品种赤霉病抗性存在显著差异;二棱大麦对赤霉病的抗性明显强于六棱大麦;皮大麦的赤霉病抗性也明显好于裸大麦,大麦的抽穗期和株高对赤霉病抗性的影响不大;地方品种较抗DON毒素积累;赤霉病表型抗性与DON积累抗性既有相关性,又存在显著差异;浙皮2号和余姚红大麦是较好地结合了两类抗性基因的种质资源。     

美国大麦种质资源对赤霉病的抗性鉴定

对引进美国的985份品种（品系）进行赤霉病抗性的鉴定,并研究其与部分农艺性状的相关性。结果表明：供试品种（品系）间对赤霉病的抗性存在显著差异,从中筛选出10份高抗大麦赤霉病的品系,包括2ND27705、CHEVRON、ID:LA-6、ID:LA-4、ID:LA-7、2ND27732、2ND28086、ID:LA-35、ID:LA-1、2ND29870;棱型、单穗穗粒数与大麦赤霉病抗性呈显著负相关,二棱大麦对赤霉病的抗性明显强于六棱大麦;抽穗期、株高、穗长与赤霉病抗性的相关性均显著。筛选出高抗和高感赤霉病品系,为其遗传群体的构建及赤霉病分子机理的研究奠定基础。     

大麦赤霉病抗性的亲子相关分析

在二棱大麦中赤霉病抗性很强的Ｒｕｓｓｉａ６号和六号大麦中抗性很弱的ＨＥＳ４的杂交后代Ｆ２代的５６０个个体中，以随机抽出８０个个体所展开的Ｆ３－Ｆ５系统来分析赤霉病抗性的亲子相关，结果表明，随着世代的推进，系统内标准差逐渐变小，相关系数逐渐提高，到Ｆ５抗性分离逐渐稳定，Ｆ４个体和由这个个体所展开的Ｆ５系统平均值之间的相关系数为０．６７０，Ｆ４个体所在的系统平均值和Ｆ５系统的平均值之间的相关系数为０．     

玉米对黄曲霉菌的抗性遗传

以８个玉米自交系按ｎ（ｎ－１）／２双列杂交与世代平均数设计组配的２８个杂交组合的Ｆ１、Ｆ２、ＢＣ１以及ＢＣ２世代种子以及亲本自交系为材料，于室内接种黄曲霉菌。结果表明：玉米对黄曲霉菌的抗性表现为多基因控制的数量性状遗传，加性基因效应和非加性效应都是重要的，某些组合的抗性遗传符合加性，显性，上位性模型，控制抗性的基因显隐性可能因组合的不同而异。     

玉米对黄曲霉菌的抗性遗传

以８个玉米自交系按ｎ（ｎ－１）／２双列杂交与世代平均数设计组配的２８个杂交组合的Ｆ１，Ｆ２，ＢＣ１以及ＢＣ２世代种子以及亲本自交系为材料，于室内接种黄曲霉菌（ＡｓｐｅｒｇｉｌｕｓｆｌａｖｕｓＬｉｎｋ）。结果表明：玉米对黄曲霉菌的抗性表现为多基因控制的数量性状遗传，加性基因效应和非加性效应都是重要的。某些组合的抗性遗传符合加性、显性、上位性模型。控制抗性的基因显隐性可能因组合的不同而异。     

大麦对赤霉病抗性遗传的研究

对二棱大麦６个品种之间进行完全双列杂交，分析大麦抗赤霉病的遗传方式，结果表明，大麦抗赤霉病是作用相加的很多基因起的数量性状遗传，这些基因之间不存在上位性。只存在显隐性关系，抗性强的基因是显性，所计算的广义遗传力为０．６０，狭义遗传力为０．４５，一部分品种中存在母性效应。     

主栽品种镇稻88对水稻条纹叶枯的抗性特征及其遗传研究

 【目的】明确镇稻88对水稻条纹叶枯病的抗性特征及其抗性遗传模式,寻找与抗条纹叶枯病基因连锁的分子标记。【方法】利用单分蘖鉴定、苗期接种鉴定、非嗜性测验和抗生性测验分析镇稻88对水稻条纹叶枯病和介体灰飞虱的抗性;分别采用单分蘖鉴定和苗期接种鉴定方法对武育粳3号与镇稻88构建的F2群体、F2:3家系进行水稻条纹叶枯病抗性遗传分析;以SSR标记连锁分析方法对抗病基因进行定位。【结果】镇稻88表现出较强的病毒抗性和较弱的抗虫性;其对水稻条纹叶枯病的抗性表现为显性单基因的遗传模式;SSR标记分析显示该抗病基因位于水稻第11染色体上,与标记RM229间的遗传距离为4.7 cM。【结论】镇稻88对水稻条纹叶枯病的抗性主要来自于对病毒的抗性,由一对主效核基因控制,以镇稻88为抗病亲本结合本研究结果,可望加快水稻条纹叶枯病抗性品种选育的速度。     

水稻向地性突变体的鉴定与遗传和定位分析

从水稻籼稻品种E优428的诱变M1代群体中获得向地性突变体la(t),该突变体在苗期倒伏生长,成熟期呈匍匐型生长,其它性状未发现异常。初步的生理研究表明该突变体不受外源激素(2,4-D,赤酶素)和光照的影响,并失去了感受重力的能力。遗传分析表明,该突变属单基因隐性突变,将该基因暂定名为la(t)。利用该突变体与籼稻品种D62B杂交,构建了F2代分离群体,用微卫星标记分析,将该基因定位于水稻第11染色体上的微卫星标记Lu2和Lu18之间,与目的基因分别相距1.0和1.7cM。通过电子杂交的方法将该基因所在区域的遗传图谱整合到国际水稻基因组计划的水稻第11染色体物理图谱中,其la(t)基因两端毗连的Lu2和Lu18SSR标记之间的物理距离约为140～200kb。为用图位克隆法分离此目的基因和研究水稻向地性生长的分子机理奠定基础。     

麦类赤霉病菌菌丝的伸长速度及其温度反应

供试赤霉病菌２４９个菌株，探讨菌丝的伸长速度和对温度的反应，结果表明：２５℃条件下，菌丝的伸长速度在菌株之间的差异很大，对高温或低温的耐性程度在菌株之间也有很大的差异，缩小菌株数，扩大温度梯度所做了试验结果表明：菌株之间对高温和低温耐性、温度反应、最适菌丝伸长温度等都有很大的差异。     

小麦种质资源在育种上应用价值的鉴定与评价

[目的]鉴定与评价小麦种质资源在育种上的应用价值。[方法]对260份小麦育种材料的冬春性、抗寒性、抗病性及一些农艺性状进行了观察记载,并对部分性状进行了室内分子标记检测鉴定。[结果]小麦的冬春性受春化基因的控制,决定着小麦的种植区域,小麦的抗寒性和生育期与冬春性密切相关;小麦抗病性的室内分子检测结果与田间的抗性表现基本一致,通过对各种病害（白粉病、纹桔病、叶锈病）病情指数的相关性进行分析发现,抗病性间相关性不显著;通过对部分已审定品种的产量结构和综合农艺性状进行分析,了解了目前育成品种的产量结构和产量水平。[结论]为小麦育种研究提供了理论依据。     

植物病害中的信号传导

植物由抗病基因介导的防卫过程存在一系列生理生化和分子生物学反应,这些反应从病原菌侵染点开始的超敏反应(HypersensitiveResponse,HR),并延伸到远处组织的系统抗性或获得性抗性(SystemicAcquiredResistance,SAR),受制于一种信号传导网络的调控。这个信号系统有抗病蛋白和病原菌非病毒性蛋白,在一种配体—受体的互作模式下激发,并由信号分子H2O2、NO和系统信号分子水杨酸(SA)、茉莉酸(JA)和乙烯(ET),通过关键调控基因传递和放大,最终诱导一系列防卫反应基因的表达和代谢的变化而产生抗性。植物防卫信号的产生类似于动物免疫系统因子的介导,并可由非寄主病原菌或诱导子诱发。这些信号途径所产生的广谱抗性为植物抗病基因工程的应用奠定了基础。     

大豆对大豆疫霉菌株Pm14抗性的遗传分析及基因定位

 【目的】研究大豆对大豆疫霉菌株Pm14的遗传模式,并对其抗性基因进行定位。【方法】采用下胚轴创伤接种方法进行抗性鉴定,利用苏88-M21与新沂小黑豆构建的重组自交系群体进行遗传分析,并通过SSR技术结合BSA方法对苏88-M21的抗性基因进行定位。【结果】苏88-M21对大豆疫霉菌株Pm14的抗性由1对主效基因控制,抗病对感病表现为显性。通过分子作图,将抗性基因RpsSu定位于大豆分子遗传图谱O连锁群微卫星标记Satt358和Sat_242之间,与这2个标记的遗传距离分别为3.5 cM和7.4 cM。【结论】苏88-M21对大豆疫霉菌株Pm14的抗性是由1对单显性基因控制的,并将在苏88-M21发现的抗性基因RpsSu定位于O连锁群。     

两个黄瓜品种对白粉病的抗性遗传分析

以美国的黄瓜抗病自交系WIS2757与津研2号自交系及相关杂交后代为材料,采用喷雾接种法,在空调温室内进行了黄瓜抗白粉病(Sphaerothecafuliginea)遗传规律的研究。结果表明,WIS2757对白粉病的抗性基因模式为RRssii,即抗性由1个隐性主效基因s,1个显性加强基因R和1个隐性基因i决定。津研2号与WIS2757抗性的差异主要在于R基因的差异,即津研2号的基因型模式为rrssii,抗性由1个隐性主效基因s和1个隐性基因i决定。感病亲本的基因组成为RRSSII。     

寒地水稻核心种质龙粳10号和垦稻10号抗瘟性基因分析

为明确寒地核心种质抗病基因组成,利用日本7个单基因鉴别菌系(P-2b、研53-33、稻72、北1、研54-20、研54-04、稻168)接种鉴定了丽江新团黑谷×龙粳10号、丽江新团黑谷×垦稻10号组合10套F3系统,采用"累积分布曲线法"进行分析。结果表明:龙粳10号对P-2b、研53-33、稻72和北1四个菌系的抗性是由2对显性基因控制的,对研54-20的抗性是由3对显性基因控制的,对研54-04和稻168的抗性是由2对显性基因和1对隐性基因控制的。垦稻10号对研53-33的抗性基因是由2对显性基因控制的,对研54-20的抗性基因是由1对显性基因控制的,对研54-04的抗性是由2对显性互补基因控制。龙粳10号、垦稻10号可作为寒地水稻抗稻瘟病的核心种质,为抗病育种者选择亲本提供优质粳稻抗瘟源,并为寒地水稻核心种质库构建打下良好基础,在生产上应用具有重要意义。