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花毛茛叶片组织培养的初步探索 总被引:3,自引:0,他引:3
以花毛茛的叶片为外置体,通过不同的处理方法,对花毛茛的组织培养进行了初步探索。实验结果表明:适合愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+KT2.0mg/L+2.4-D 0.5mg/L;适合芽分化的最佳培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L。 相似文献
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[目的]建立红姬凤梨组织培养快繁体系。[方法]以MS培养基为基本培养基添加植物生长调节剂,对红姬凤梨叶片进行愈伤组织诱导,并进行芽分化、芽的继代增殖和生根培养。[结果]叶鞘愈伤组织诱导以MS+2,4-D0.5mg/L+BA3.0mg/L+KT2.0mg/L培养基最好、愈伤组织诱导率和分化率分别达82.4%和40.2%;丛生芽诱导以MS+2,4-D0.2MG/L+NAA0.05mg/L+BA3.0mg/L+KT2.0mg/L培养基增殖效果最佳,增殖倍数迭9.72;生根诱导以1/2MS+NAA3.0mg/L培养基诱导生根效果最好,平均每株生根12.12条。[结论]采用组织培养可有效去除病毒,增加繁殖系数。 相似文献
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杉木茎尖诱导愈伤组织及植株再生研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用杉木优良单株基部萌蘖条茎尖作为外植体进行组培快繁试验,结果表明:愈伤组织在改良MS+KT0.2mg/L+2,4-D1.0mg/L培养基上,外植体诱导率为86.7%;不定芽分化与增殖培养基为改良MS+KT1.0mg/L+IBA0.5mg/L,分化系数达3.42;芽苗培育约30d后,用1/2MS+IBA0.2mg/L+NAA0.5mg/L作生根培养基培养约25d,生根率可达93%以上。生根苗移植到覆盖3cm厚黄心土的苗床上栽培,成活率可达90%以上。 相似文献
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对鼠尾草种子进行了无菌培养,并研究其快繁技术。结果表明:鼠尾草的组培快繁中,播种芽苗最佳脱分化诱导培养基为MS+6~BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L;最佳再分化培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L;最佳生根培养基为I/2MS+NAA0.1mg/L;最佳炼苗基质为基质+珍珠岩(8:2)。 相似文献
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[目的]提高棣棠花育苗繁殖速度。[方法]以棣棠花嫩茎为外植体,进行组织培养与快速繁殖研究。[结果]在MS+2.0mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA培养基中,簇生芽分化数最多,质量最好,分化率这100%;在MS+1.0mg/L 6-BA+0.5mg/L KT+0.1mg/L NAA培养基中,增殖倍数最高,为11.87;在1/2MS+0.1mg/L NAA培养基中生根效果最好,每个嫩茎基部有3~5条根;炼苗成功后移栽成活率达96%。[结论]诱导簇生芽的最佳培养基为NS+2.0mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA,继代培养的最佳培养基为MS+1.0mg/L 6-BA+0.5mg/L KT+0.1mg/L NAA,再生苗在1/2 MS+0.1mg/LNAA的培养基上生根效果较好。 相似文献
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以单瓣、重瓣两个晚香玉品种叶片为材料,选用4种升汞消毒时间、6种愈伤组织诱导培养基、6种分化培养基和9种生根培养基,研究不同基因型和激素组合对再生体系建立的影响。结果表明:(1)叶片的消毒时间为0.1%HgCl2浸泡2min;(2)诱导单瓣叶片愈伤形成的较适培养基为:MS+6-BA2.0mg/L+NAA1.0mg/L:诱导重瓣叶片愈伤形成的较适培养基为:MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.5mg/L.(2)2单瓣叶片分化最佳配方为:MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L;重瓣叶片分化的较适培养基为:MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L,(3)诱导生根的最佳培养基为:1/2MS+KT0.2mg/L+NAA0.5mg/L+6-BA0.2mg/L。 相似文献
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白玉果蔗组培脱毒苗快繁技术研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以白玉果蔗脱毒后长出的茎类组织作为外殖体进行离体培养,筛选出各阶段适宜的培养基:不定芽诱导培养基为MS+2.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA;芽的继代增殖培养基为MS+5.0mg/L6-BA+0.2mg/LNAA;壮苗培养基为MS+0.2mg/L6-BA+0.5mg/LNAA;生根培养基为1/2MS+1.0mg/LNAA+1.0mg/LIBA+2.0mg/L多效唑,在继代增殖及壮苗培养阶段用液体浅层培养。在培养期间,苗势较好,苗体粗壮,生长均匀,充分证明组培脱毒的可行性。 相似文献
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为了解决铁皮石斛种苗稀缺的现状,提高种苗繁殖率,以铁皮石斛种子(成熟率80%~90%)、带芽茎段、叶片3种材料作为外植体,进行组织培养研究.结果表明:铁皮石斛最适宜外植体材料是种子,最适宜的类原球茎诱导培养基为1/2MS,最适宜的类原球茎增殖培养基为MS+KT1.5 mg/L+NAA0.5 mg/L+CM100 mL/L+活性炭0.3 g/L,最适宜类原球茎分化培养基为MS+KT1.5 mg/L+NAA0.5 mg/L+100 mL/L苹果汁,最适宜生根培养基为MS+IBA1.5 mg/L. 相似文献
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[目的]对凤尾蕨科植物蜈蚣草的组织培养方法进行研究。[方法]以野外采集的叶芽为外植体,以1/2 MS+3%蔗糖+0.7%琼脂为基本培养基,通过激素配比试验,筛选蜈蚣草愈伤组织诱导和继代培养的培养基配方。[结果]从外植体诱导出愈伤组织最佳培养基配方为1/2 MS+3%蔗糖+0.7%琼脂+0.5 g/L PVP+0.1 mg/L KT+0.5 mg/L 2,4-D;从愈伤组织诱导出GGB和从GGB诱导出幼苗最佳培养基配方为1/2MS+3%蔗糖+0.7%琼脂+0.5 g/L PVP+1.0 mg/L KT+0.01 mg/L 2,4-D;另外,使用1/2 MS+3%蔗糖+0.7%琼脂+0.5 g/L PVP+0.5 mg/L 2,4-D做继代培养可以使愈伤组织持续增殖。[结论]研究直接使用野外材料组织培养,简化了试验步骤,是一种方便快速的蜈蚣草组培方法。 相似文献
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以3种双季树莓的当年生茎段为外植体,对3种双季树莓进行了组织培养和快速繁殖研究.结果表明,最佳诱导培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+iBA0.2 mg/L+GA0.5 mg/L;哈瑞太兹、秋福的最适增殖培养基为MS+6-BA0.25 mg/L+KT0.5 mg/L+IBA0.1mg/L+GA0.2 mg/L,秋红的最适增殖培养基为MS+6-BA0.5 mg/L+KT0.5 mg/L+IBA0.1 mg/L+GA0.2 mg/L;3种双季树莓的最适生根培养基是1/2MS+IBA0.3 mg/L+活性炭1.0 g/L. 相似文献
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三角紫叶酢浆草离体培养植株的再生研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以三角紫叶酢浆草的叶片、叶柄为外植体进行了组织培养试验研究。结果表明 :MS +BA 1.0mg/L +KT 0 .5mg/L +NAA 0 .5mg/L+IBA 0 .0 5mg/L为诱导叶片不定芽分化的最佳培养基配方 ;MS +KT 1.0mg/L +NAA 0 .5mg/L +IBA 0 .5mg/L为诱导叶柄不定芽分化的最佳培养基配方 ;MS + 6 BA 1.5mg/L +NAA 0 .2mg/L有利于试管苗的增殖 ,在 1/2MS +NAA 0 .2mg/L的培养基中生根效果最好。 相似文献
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百合组培快繁技术研究 总被引:6,自引:2,他引:4
以食用百合鳞片作外植体 ,以MS为基本培养基 ,对其组培快繁技术进行了研究。结果表明 ,适宜的芽诱导培养基为MS + 1 .0mg/L 6-BA + 0 .1mg/LNAA + 1 .0mg/LKT ;适宜的快繁培养基为MS + 1 .0mg/L 6-BA + 0 .0 1mg/LNAA + 0 .5mg/LKT ;适宜的生根培养基为MS + 0 .1mg/LIBA ;芽诱导和快繁较适宜的条件为光照 1 6h/d、温度 ( 2 5± 1 )℃ ;在光照 1 2h/d、温度 ( 2 5± 1 )℃条件下较易生根 相似文献
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以白兰花半木质化的侧芽为外植体,用两种灭菌剂配合使用比单一使用效果要好,污染率从100%下降到20%以下;最佳芽诱导培养基为1/2MS+6-BA1.0mg/L+2,4-D0.1mg/L+KT0.5 mg/L+椰子水5%+蔗糖30g/L+琼脂5.8 g/L;最佳增殖培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L+KT0.1mg/L+GA30.1mg/L+蔗糖6%+琼脂粉5.8g/L. 相似文献
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以6个罗勒品种为材料,研究不同激素(6-BA,KT,ZT,NAA)组合对植株再生的影响。结果表明在6种基因型中,甜罗勒的效果最好;罗勒不定芽诱导的最佳培养基组合为MS+ ZT 0.4mg/L +KT 0.1mg/L +6-BA 0.2mg/L +NAA 0.02mg/L。罗勒不定芽伸长的最佳培养基组合为MS + ZT 0.4mg/L+ KT 0mg/L + 6-BA 0.2mg/L +NAA 0.04mg/L。适合于不定芽生根的不定根诱导培养基组合为1/2MS+IAA 0.2~0.3mg/L。 相似文献
20.
凤尾蕨科植物蜈蚣草的组织培养(英文) 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]对凤尾蕨科植物蜈蚣草的组织培养方法进行研究。[方法]以野外采集的叶芽为外植体,以1/2MS+3%蔗糖+0.7%琼脂为基本培养基,通过激素配比试验,筛选蜈蚣草愈伤组织诱导和继代培养的培养基配方。[结果]从外植体诱导出愈伤组织最佳培养基配方为1/2MS+3%蔗糖+0.7%琼脂+0.5g/LPVP+0.1mg/LKT+0.5mg/L2,4-D;从愈伤组织诱导出GGB和从GGB诱导出幼苗最佳培养基配方为1/2MS+3%蔗糖+0.7%琼脂+0.5g/LPVP+1.0mg/LKT+0.01mg/L2,4-D;另外,使用1/2MS+3%蔗糖+0.7%琼脂+0.5g/LPVP+0.5mg/L2,4-D做继代培养可以使愈伤组织持续增殖。[结论]研究直接使用野外材料组织培养,简化了试验步骤,是一种方便快速的蜈蚣草组培方法。 相似文献