首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 39 毫秒
1.
鸡红细胞免疫功能研究 I.鸡红细胞C_(3b)受体测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了用C_(3b)致敏酵母检测鸡红细胞C_(3b)受体的E—C_(3b)R花环试验,以及用C_(3b)未致敏酵母检测鸡红细胞表面免疫复合物的E—IC花环试验.经检测,Avian(45例)、AA(282例)、罗丝(141例)和星杂579(58例)4个品种鸡的E—C_(3b)R花环率/E—IC花环率分别为19.4±4.4%/5.2±3.2%,15.4±3.1%/3.2±2.8%,9.7±3.2%/4.6±2.0%和9.4±2.3%/3.9±1.5%.本实验结果表明,鸡红细胞上存在C_(3b)受体,该受体对不同动物来源的补体有不同的亲和性,其免疫粘附具有较强的pH值依赖性.  相似文献   

2.
采用 E- 3b R花环试验 ,E- IC花环试验对饲喂 0 .5 %泻痢康 2 0 d的实验鸡和对照鸡的红细胞的免疫功能进行检测。结果发现 ,试验组和对照组鸡红细胞 C3b R致敏酵母花环率分别为 ( 4 .91± 1 .85 )与 ( 4 .31± 0 .6 4 ) ;试验组和对照组鸡红细胞未致敏酵母花环率分别为 ( 1 6 .5 0± 4.5 6 )与 ( 7.2 6± 2 .6 1 )。试验结果表明使用泻痢康饲喂鸡 ,不仅可有效地减少鸡下痢 ,而且可使鸡红细胞 C3b受体花环率增高 ,增强红细胞的免疫功能。  相似文献   

3.
采用酵母菌花环试验检测了78只藏羊红细胞膜上C_(3b)受体和免疫复合物。试验结果表明:藏羊红细胞膜上具有C_(3b)受体,其红细胞膜上C_(3b)受体花环率为2.10±1.09%。且藏羊红细胞还可粘附免疫复合物,其红细胞膜上免疫复合物花环率为2.79±1.78%。说明藏羊红细胞不仅具有携氧、调节酸碱平衡等作用,而且具有免疫功能。  相似文献   

4.
为了研究早期断奶应激对仔猪红细胞免疫功能的影响,试验采用同窝杜×(大×长)三元杂交健康仔猪12只,分别于断奶前3天、断奶后3天及断奶后2周进行红细胞受体C3b花环试验、免疫复合物IC花环试验及血常规检验,观察断奶应激对仔猪红细胞免疫功能、红细胞数量及血红蛋白含量影响的动态变化。结果表明:断奶应激导致仔猪红细胞C3b受体花环率(C3bRR率)、红细胞总数和血红蛋白含量降低,IC花环率(ICR率)的变化明显。说明断奶应激可导致仔猪红细胞免疫功能下降,红细胞免疫功能低的仔猪更容易发生(断奶)应激性腹泻。  相似文献   

5.
雏鸡感染传染性法氏囊病病毒后红细胞免疫功能的观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
用经传染性法氏囊病(IBD)弱毒苗免疫和未免疫的蛋鸡为试验动物,检测了感染IBDV后雏鸡的红细胞C3b受体(RBC-C3bR)花环率和红细胞免疫复合物(RBC-IC)花环率。试验结果表明,雏鸡在感染IBDV后红细胞C3bR花环率显著(P<0.01或P<0.05)低于B组,红细胞免疫复合物(IC)花环率极显著(P<0.01)高于B组,说明感染IBDV后雏鸡红细胞的免疫调节功能受到明显抑制。  相似文献   

6.
<正>动物的红细胞与白细胞一样,具有重要的免疫功能,其基础是红细胞表面具有C3b受体(C3bR)。红细胞可通过其表面的C3bR,发挥清除免疫复合物(IC)、促进吞噬、提呈抗原及激活补体等多种作用[1]。研究表明,许多中草药可增强红细胞免疫吸附能力,减少异物对机体的危害[2-8]。前期研究表明,自拟的复方  相似文献   

7.
为阐明铜缺乏奶牛免疫机制的变化特征及补铜对奶牛免疫功能的影响,本实验选择缺铜地区全血铜低于NRC下限(0.8 mg/kg)但无明显摇摆症状的犊牛25头作为亚临床铜缺乏组;并对其中15头进行补铜试验(饲料中添加硫酸铜100 mg/kg干重),以15头临床健康奶牛作为对照组,分别于40 d及80 d采集血样并检测血清循环免疫复合物(CIC)含量、血清总IgG含量、外周血淋巴细胞亚群分类计数、ANAE-T+阳性细胞计数、红细胞C3b受体花环率、循环免疫复合物花环率(IC)、血清红细胞粘附促进率(ERIR)及抑制率(ERER).结果表明,发病组及亚临床组奶牛血清CIC含量、红细胞IC花环率及血清粘附抑制率显著高于对照组;但血清中IgG含量、ANAE-T+计数值、外周血淋巴亚群T值、C3b受体花环率及血清红细胞粘附促进率显著低于对照组(P<0.05).在补铜后40 d亚临床组奶牛血清CIC含量及红细胞IC花环率显著低于补铜前,而外周血淋巴细胞亚群T值、C3b受体花环率显著高于补铜前(P<0.05).在补铜后80 d,亚临床组奶牛血清CIC含量、红细胞IC花环率有继续下降的趋势,血清中IgG含量、ANAE-T+计数值及C3b受体花环率显著高于实验前(P<0.05).结论:铜缺乏能够抑制奶牛的免疫机制,补铜能使其免疫功能得到改善.  相似文献   

8.
为探讨柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)感染剂量与雏鸡血清NO及红细胞免疫功能的相关性,本试验应用1.0×103个/羽、1.0×104个/羽和5.0×104个/羽3个不同剂量的柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊,进行人工感染发病。对雏鸡感染后不同时间的血清NO含量和红细胞C3b受体花环形成率及红细胞免疫复合物(IC)花环形成率进行了测定。结果表明不同剂量的柔嫩艾美耳球虫感染,可引起被感染雏鸡血清一氧化氮(NO)含量的升高(P<0.05或P<0.01),红细胞C3b受体花环率降低(P<0.05或P<0.01),IC花环率升高(P<0.05或P<0.01),但它们的变化与感染剂量均无明显相关性(P>0.05)。  相似文献   

9.
锌中毒对天府肉鸭红细胞免疫功能的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过人工复制天府肉鸭锌中毒病理模型,测定锌中毒对不同日龄鸭红细胞C3b受体(C3bRR)花环和免疫复合物花环(ICR)率的影响。结果表明,锌中毒使鸭红细胞表面补体受体CR1数目减少或活性降低,血清循环免疫复合物增高,红细胞免疫功能受损。  相似文献   

10.
存放时间对肉鸡红细胞免疫吸附性能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用红细胞C3b受体花环(C3b Receptor Rosette,C3bRR)和免疫复合物花环(Immune Complex Rosetie,ICR)实验,检验存放时间对细胞免疫吸附性能的影响。以24h为时间梯度进行测定,结果表明爱拔益加肉鸡细胞的免疫吸附性能随时间无明显变化。  相似文献   

11.
大河猪红细胞免疫功能研究及其意义   总被引:4,自引:0,他引:4  
应用红细胞C3b受体花环(C3bRR)和免疫复合物花环(ICR)试验,证实大河猪红细胞表面存在补体C3b受体(C3breceptor,C3bR),表明红细胞免疫系统(Redcellimmunesystem,RCIS)的概念亦适用于这种动物。大河猪的RCIS有其独特之处,文中对大河猪红细胞C3bRR和ICR分别代表红细胞表面C3b“空位”和“占位”状态的含义做出了新的解释。  相似文献   

12.
应用红细胞C3bRR花环和红细胞ICR花环试验证实,马岗鹅红细胞表面在补体C3b受体(C3bR) ,表明红细胞免疫系统(RCIS)概念也适用于这种动物。同时,通过试验证实β-葡聚糖酶对RBC-C3bR有抑制作用,对体风ICR影响不明显。  相似文献   

13.
盐津乌骨鸡红细胞免疫功能研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用红细胞C3b受体花环(C3bRR)和免疫复合物花环(ICR)试验,证实盐津乌骨鸡红细胞表面存在补体C3b受体(C3brccptor,C3bR),表明红细胞免疫系统(Redcellimmunesystem,RCIS)的概念亦适用于这种动物。盐津乌骨鸡的RCIS有其独特之处,文中对盐津乌骨鸡红细胞C3bRR和ICR分别代表红细胞表面C3b“空位”和“占位”状态的含义做出了新的解释。  相似文献   

14.
铜缺乏对奶牛免疫功能的影响   总被引:10,自引:0,他引:10  
为阐明铜缺乏奶牛免疫机制的变化特征及补铜对奶牛免疫功能的影响,本实验选择缺铜地区全血铜低于NRC有(0.8mg/kg)但无明显摇摆症状的犊牛25头作为亚临床铜缺乏组;并对其中15头进行补铜试验9饲料中添加硫酸铜100mg/kg干重),以15头临床健康奶牛作为对照组,分别于40d及80d采集血样并检测血清循环免疫复合物(CIC)含量、血清总IgG含量、外周血淋巴细胞亚群分类计数、ANAE-T^ 阳性细胞计数、红细胞C3b受体花环率、循环免疫复合物花环率(IC)、血清红细胞粘附促进率(ERIR)及抑制率(ERER)。结果表明,发病组及亚临床组奶牛血清CIC含量、红细胞IC花环率及血清粘附抑制率显著高于对照组;但血清中IgG含量、ANAE-T^ 计数值、外周血淋巴亚群T值、C3b受体花环率及血清红细胞粘附促进率显著低于对照组(P<0.05)。在补铜后40d亚临床组奶牛血清CIC含量及红细胞IC花环率显著低于补铜前,而外周血淋巴细胞亚群T值、C3b受体花环率显著高于补铜前(P<0.05)。在补铜后80d,亚临床组奶年血清CIC含量、红细胞IC花环率有继续下降的趋势,血清中IgG含量、ANAE-T^ 计数值及C3b受体花环率显著高于实验前(P<0.05)。结论:铜缺乏能够抑制奶牛的免疫机制,补铜能使其免疫功能得到改善。  相似文献   

15.
高锌对雏鹅红细胞免疫功能的影响   总被引:10,自引:0,他引:10  
1日龄天府肉鹅 2 0 0只 ,随机均分为 4组 : 组 ,饲喂基础日粮 (日粮 Zn10 0 m g/ kg,对照组 ) ; 组 ,饲喂基础日粮 Zn 90 0 m g/ kg; 组 ,饲喂基础日粮 Zn 14 0 0 mg/ kg; 组 ,饲喂基础日粮 Zn 190 0 mg/ kg。试验期 7周。用C3b受体花环和免疫复合物花环试验检测高锌对红细胞免疫功能影响的动态变化。结果 :饲粮高锌导致雏鹅红细胞C3b RR花环率降低 ,红细胞免疫粘附能力下降。 、 组 C3b RR花环率 3周龄时显著低于对照组 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1) , 组从 2周龄开始极显著低于 组 ;加锌剂量越大 ,C3b RR花环率下降辐度越大。 、 组红细胞 IC花环率 2周龄时显著低于对照组 (P<0 .0 5 ) ,随后 、 、 组 IC花环率均程度不同地升高 ,以 组变化最明显 ,从 3周龄开始与 组比较差异显著或极显著 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1) ,且 IC花环率的升高与加锌剂量之间存在正相关  相似文献   

16.
周艳 《饲料工业》2007,28(6):11-13
通过测定红细胞C3b受体(C3bR)花环率和免疫复合物(IC)花环率,研究了不同添加剂量的硫酸粘杆菌素对雏鸡红细胞免疫功能的影响。试验分为5组,分别为I组(基础日粮对照组)、II组(基础日粮+20mg/kg硫酸粘杆菌素试验组)、III组(基础日粮+40mg/kg硫酸粘杆菌素试验组)、IV组(基础日粮+60mg/kg硫酸粘杆菌素试验组)和V组(基础日粮+80mg/kg硫酸粘杆菌素试验组),结果表明,随日龄和剂量增加,雏鸡红细胞C3b受体花环率和免疫复合物花环率下降,说明不同剂量硫酸粘杆菌素均可不同程度导致雏鸡免疫功能受损,其中80mg/kg添加组最为明显。  相似文献   

17.
为探讨附红细胞体感染是否对仔猪的免疫水平产生影响,本试验从本地区某猪场选择4头附红细胞体自然感染发病仔猪和4头无附红细胞体感染的健康仔猪,进行了若干免疫学指标如红细胞C3b受体花环率、IC花环率;淋巴细胞转化率、T淋巴细胞Ea花环率;B淋巴细胞EAC花环率;外周血嗜中性白细胞吞噬率及吞噬指数的测定,并进行比较。试验结果表明,与健康仔猪相比,附红细胞体自然感染发病仔猪的红细胞C3b受体花环率和IC花环率明显降低;淋巴细胞转化率、T淋巴细胞Ea花环率明显降低;B淋巴细胞EAC花环率明显降低;外周血嗜中性白细胞吞噬率及吞噬指数明显降低,统计学分析表明,差异均极显著(P<0.01)。说明,附红细胞体感染对仔猪的红细胞免疫功能、细胞免疫水平、体液免疫水平及嗜中性白细胞功能均有明显的抑制作用。  相似文献   

18.
天府肉鸭红细胞免疫功能研究   总被引:6,自引:1,他引:5  
应用红细胞C3b受体花环(C3bRR)试验和免疫复合物花环(ICR)试验,研究了7-49日龄天府肉鸭红细胞C3bRR和ICR花环率变化规律。证实天腐肉鸭红细胞表面存在C3b补体受体,对两种花环的形成及其临床意义进行剖析,并对红细胞免疫系统(RCIS)的一些生物学作用和临床诊断价值进行了探讨。  相似文献   

19.
将试验用鸡随机分成A、B、C、D四个组,A、B为试验组,C、D对照组。A组每只鸡注射0.05ml免疫活性因子溶液,B组每只鸡口服0.05ml免疫活性因子溶液,C组口服0.05ml生理盐水,D空白对照,于处理后7d、14d时采用红细胞免疫指标检测方法,并求其平均值。试验结果表明,14日龄和21日龄时A组的红细胞-C3b受体花环率极显著高于对照组(P<0.01),而红细胞-IC受体花环率显著低于对照组(P<0.05)。B组与对照组的红细胞-C3b受体花环率与红细胞-IC受体花环率差异显著(P<0.05)。2个试验组之间红细胞-C3b受体花环率、红细胞-IC受体花环率差异不显著。结果表明,口服与注射免疫活性因子均具有红细胞免疫增强作用,两种使用方法效果差异不显著。  相似文献   

20.
伊莎褐蛋鸡的红细胞C3b受体测定研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
伊莎褐蛋鸡是优良的蛋用品种鸡,测定其红细胞C3b受体和免疫复合物花环率对了解红细胞C3b受体的生理功能及免疫学诊断提供有力指针。我们对伊莎褐蛋鸡商品代产蛋成年鸡30羽和60日龄青年鸡10羽,测出红细胞C3b受体的花环率分别为10.10±1.91和10.36±0.63。二者无显著差异(P>0.05);免疫复合物花环率分别为5.25±1.20和4.37±0.36。差异显著(P<0.05),40羽鸡总体水平,红细胞C3b受体和免疫复合物花环率分别为10.15±1.20和5.0±0.58.其范围分别为7.75~14.25和3.28~7.25.以上数值可作为健康伊沙褐蛋鸡的红细胞C3b受体和免疫复合物花环率的正常生理指标。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号