叶青双及其降解物在水中的反相液相色谱测定研究

用反相液相色谱法测定水中叶青双及其降解物2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑,平均回收率 分别为91％和94％;对水样的最低检测浓度分别为7．19nmol/L和2．87nmol/L;叶青双与2-氨基-5- 巯基-1,3,4-噻二唑的分离度为2．5。该法在柱效和灵敏度上比硅胶柱液相色谱法有明显的提高。     

杀菌剂叶青双及其降解物在水中的光降解

叶青双在水中的光降解非常迅速,降解半衰期为1.20～2.22h,叶青双的降解物2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑在水中的光降解也非常迅速,其降解半衰期为2.25～2.34 h。     

叶青双及其降解物在水环境中的光降解

提出了一种用反相液相色谱测定水中叶青双及其降解物２ － 氨基－ ５ － 巯基－ １ ,３ ,４ － 噻二唑的方法。叶青双及主要降解物２ － 氨基－ ５ － 巯基－ １ ,３ ,４ － 噻二唑在水中的光降解都非常迅速, 降解半衰期叶青双为１ ．２０ ～２ ．２２ ｈ ; ２ － 氨基－ ５ － 巯基－ １ , ３ ,４ － 噻二唑为２ ．２５ ～２ ．３４ ｈ 。     

N-[5-对氯苯基-1,3,4-噻二唑-2-基]-N′-苯甲酰脲的合成及生物活性研究

通过5-对氯苯基-2-氨基-1,3,4-噻二唑与酰基异氰酸酯反应合成了一种具有生物活性的化合物,并对其进行了IR、1HNMR和元素分析确认。生物活性试验表明：目标化合物的生长素活性和细胞分裂素活性分别为26.1%和41.1%。     

新杀菌剂噻菌铜的生产应用前景

噻菌铜,化学名称为2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑铜,商品名称为"龙克菌"。属于低毒的噻唑类有机铜杀菌剂,在我国的市场发展前景看好。     

新杀菌剂"噻菌铜"的市场前景和发展潜力

噻菌铜,化学名称为2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑铜,英文名称为Thiodiazole-cppper,中文商品名称为龙克菌,属于低毒的有机铜杀菌剂,在我国的市场发展前景看好.     

2-氨基-5-芳基-1,3,4-噻二唑的合成及抑菌活性研究

为了扩展1,3,4-噻二唑类衍生物的抑菌谱,以芳香醛和氨基硫脲为原料,合成6个2-氨基-5-芳基-1,3,4-噻二唑类化合物,采用~1H NMR与~(13)C NMR对其结构进行表征,利用菌丝生长速率法测定目标化合物对5种供试植物病原真菌的离体抑菌活性。结果表明,6个化合物对小麦赤霉病菌和番茄灰霉病菌的抑菌活性均高于其他供试病原真菌。通过结构与活性相关性初步分析可知,此类化合物骨架中对氟苯基对抑菌活性的贡献优于其他取代基,对应化合物B4(2-氨基-5-对氟苯基-1,3,4-噻二唑)对小麦赤霉病菌和番茄灰霉病菌的EC_(50)值分别为23.17和20.22μg·mL~(-1)。     

三种噻二唑衍生物对小麦幼苗生理特性的影响

用不同浓度(0、6、8、10、12、14 mg/L)的3种新合成的噻二唑衍生物(5-对氯苯基-2-邻氯苯甲酰胺基-1,3,4-噻二唑、5-对氯苯基-2-邻硝基苯甲酰胺基-1,3,4-噻二唑、5-对硝基苯基-2-对甲基苯甲酰胺基-1,3,4-噻二唑)对小麦幼苗进行处理,研究了它们对小麦幼苗部分生理特性的影响.结果表明,经3种噻二唑衍生物处理后小麦幼苗叶片的可溶性蛋白质及叶绿素含量比对照显著增加,叶片的硝酸还原酶活性以及根系活力也显著提高.表明噻二唑衍生物处理对小麦幼苗生理活性具有明显的促进效应,3种噻二唑衍生物中以5-对氯苯基-2-邻硝基苯甲酰胺基-1,3,4-噻二唑的促进效应较为明显.     

应用反相高效液相色谱法测定马血浆中维生素B2及其辅酶的含量

[目的]建立适用于动物血浆中维生素B2、FMN和FAD含量的测定的反相高效液相色谱法,并测定半岁、一岁、两岁马匹血浆中维生素B2、FMN和FAD的含量.[方法]色谱条件:ZORBAX Eclipse XDB-C18 5μm,4.6×250 mm反相色谱柱;10 mM磷酸二氢钾缓冲液(含有15 mM乙酸镁)与乙腈85∶15(V∶V),用85;磷酸调节pH至3.4;流速l mL/min,柱温25℃,上样量为10 μL,检测波长荧光检测,λex =445 nm,λem=530nm.[结果]昭苏马场半岁马血浆中维生素B2含量(nmol/L):24.25 ～ 29.51;FMN含量(nmol/L):23.42～25.99;FAD含量(nmol/L):6.79～ 10.18.昭苏马场一岁马血浆维生素B2含量(nmol/L):26.61～ 35.49;FMN含量(nmol/L):41.72～ 66.95;FAD含量(nmol/L):7.45～ 13.56.昭苏马场二岁马血浆维生素B2含量(nmol/L):26.18 ～32.35;FMN含量(nmol/L):36.21 ～44.77;FAD含量(nmol/L):6.88 ～9.14.[结论]应用反相高效液相色谱法具有样品处理简单、分离效果良好(维生素B25.9 min、FMN 3.5 min、FAD 3.0 min),易于区分、灵敏度高(维生素B2 3.32 nmol/L、FMN 6.875 nmol/L、FAD 0.484 nmol/L)和精密度良好(维生素B2、FMN和FAD保留时间相对标准偏差分别为0.17;、0.12;和0.75;;峰面积RSD分别为2.25;、3.6;和4.03;)的特点.     

5-对氯苯基-2-间甲基苯甲酰胺基-1,3,4-噻二唑对小麦种子萌发及幼苗生长的影响

用不同质量浓度(0、6、8、10、12、14mg/L)的5-对氯苯基-2-间甲基苯甲酰胺基-1,3,4-噻二唑对小麦进行浸种和苗期水培处理,研究了其对小麦种子萌发及幼苗生长的影响。结果表明,5-对氯苯基-2-间甲基苯甲酰胺基-1,3,4-噻二唑处理后小麦种子发芽势(第3天)、发芽率(第7天)比对照显著增加,差异达极显著水平;处理组幼苗根长、芽长、根系活力以及叶片叶绿素、可溶性蛋白质含量(第7天)也显著增加。说明该药物处理对小麦种子萌发和幼苗生长具有明显的促进效应,其中以10mg/L效果最好。     

叶青双在水中的降解特性研究

采用室内恒温培养控制及反相高效液相色谱分析法,进行了叶青双的水解、光解以及自然池塘水中降解的模拟试验。结果表明叶青双在水中降解很快,光解是其降解的主要途径,同时水解也对叶青双的降解有很大作用。从叶青双的主要降解产物在水中的光解以及叶青双在自然池塘中水解模拟试验,表明叶青双的降解产物在水中也不稳定。由此得出叶青双在稻区正常使用情况下,不会对水环境及鱼类构成威胁。     

HPLC法分离测定一种嘧啶胺类新农药

[目的]采用HPLC法对一种嘧啶胺类新农药进行分离测定研究。[方法]对HPLC的最佳检测波长、流动相进行筛选,并对2-甲硫基-4-氨基-5-嘧啶甲醛和2-甲硫基-4-氨基-5-嘧啶甲醇的进行线性关系考察。在此基础上对样品进行测定并检测其精确度。[结果]试验确定最佳紫外吸收波长为251 nm,以此为检测波长,采用反相ODS-C18色谱柱,确定以甲醇∶水=70∶30(V/V,%)为流动相;检测出2-甲硫基-4-氨基-5-嘧啶甲醛和2-甲硫基-4-氨基-5-嘧啶甲醇样品线性范围为0.001～0.100 mg/ml;得到2-甲硫基-4-氨基-5-嘧啶甲醛的RSD为0.67%,2-甲硫基-4-氨基-5-嘧啶甲醇的RSD为0.85%。[结论]该方法可同时分离测定嘧啶胺类新农药2-甲硫基-4-氨基-5-嘧啶甲醛及其中间体2-甲硫基-4-氨基-5-嘧啶甲醇,且方法快速、准确。     

2-氨基-4-甲氧基苯甲酸的合成研究

[目的]探讨合成2-氨基-4-甲氧基苯甲酸的新方法。[方法]选用对甲苯胺为起始原料,采用硝化、重氮化、甲基化、氧化、选择性还原的方法来合成2-氨基-4-甲氧基苯甲酸,并对中间产物和终产物的^1H NMR、^13C NMR、IR和MS进行鉴定。[结果]试验得到6.12 g白色粉末状终产物,熔点176178℃,产率为61%,经^1H NMR、^13C NMR、IR和MS鉴定为2-氨基-4-甲氧基苯甲酸。[结论]该合成方法具有合成路线短、原料易得和总生产成本低的优点。     

2-氨基-5-芳氧烃基-1,3,4-噻二唑的合成和植物激素活性研究

采用活性基团拼接的方法,用芳氧羧酸合成了6个含芳氧烃基的1,3,4-噻二唑类化合物,所有化合物的结构经IR,1HNMR和元素分析确证,并对其植物激素活性进行了探讨.初步生物测试结果表明,部分化合物具有较好的植物生长调节活性.     

水稻铵转运蛋白基因OsAMT1;4 和OsAMT5的特征分析、功能和表达

 【目的】阐明水稻铵转运蛋白基因OsAMT1;4 和OsAMT5的编码蛋白特征、功能和表达。【方法】采用生物信息学技术，揭示目的基因的编码蛋白特征；通过铵离子吸收缺陷的酵母突变体功能互补技术，鉴定上述基因编码蛋白的功能；采用RT-PCR技术，研究基因的表达特征。【结果】OsAMT1;4和OsAMT5的编码阅读框为1 497 bp和1 377 bp，分别编码498和458个氨基酸残基。OsAMT1;4和OsAMT5均具有11个跨膜域，分别归属与AMT1和AMT2亚家族。OsAMT1;4和OsAMT5均具有使NH4+吸收缺陷的酵母突变体重新恢复吸收NH4+的能力。OsAMT5在叶中特异表达，随NH4+浓度增加表达增强；在不同NH4+浓度和时间处理中，根、叶均未检测到OsAMT1;4的转录本。【结论】OsAMT1;4和OsAMT5在水稻中具有吸收或转运NH4+的功能。OsAMT5为叶特异表达，OsAMT1;4的表达受到NH4+因子外其他因素的调节。     

Synthesis and anticancer activity of (+)-nopinone-based 2-amino-3-cyanopyridines

Twelve (+)-nopinone-based 2-amino-3-cyanopyridines 4a–l were synthesized from (–)-β-pinene. The structures of these compounds were characterized by FT-IR, ¹H NMR, and ESI-MS. All the compounds were tested for their anticancer activity against lung cancer cell line A549, gastric cancer cell line MKN45 and breast cancer cell line MCF7 by MTT method, respectively. The results showed that compounds 4f, 4j and 4k had promising anticancer activity against these cancer cell lines, in particular, compound 4f exhibited broad-spectrum and highly efficient anticancer activity against cell lines A549, MKN45 and MCF7 with IC₅₀ of 23.78, 67.61 and 53.87 µmol·L⁻¹, respectively. The preliminary analysis of the structure activity relationship implied that the Br or Cl substituted group of the benzene ring in these derivatives significantly contributed to the anticancer activity.     

水稻1,3,4-三磷酸肌醇5/6-激酶基因的电子克隆及表达

利用电子克隆的基因克隆策略,以拟南芥1,3,4-三磷酸肌醇5/6-激酶AtITL1的cDNA序列为信息探针,在水稻基因组数据库搜索到高度同源的水稻基因组序列,通过人工序列拼接及RT-PCR方法克隆得到了水稻编码1,3,4-三磷酸肌醇5/6-激酶类似物的基因OsITL1的全长cDNA序列。RNA凝胶印迹分析表明,OsITL1基因的表达在转录水平上受NaCl、干旱及ABA的诱导,OsITL1可能参与了一些非生物胁迫的应答过程,在逆境条件下的基因转录和磷酸肌醇信号转导途径的调控中起重要作用。