Study on Effect of PP333 on in vitro Rapid Propagation of Hydrangea macrophylla

以MS 6-BA2.0mg/L IBA0.5mg/L为增殖培养基,1/2MS IBA0.1mg/L为生根培养基,添加不同浓度的PP333,其结果表明:增殖培养基中添加0.1-0.5mg/LPP333对八仙花试管苗增殖和复壮均有效,而在生根培养基中添加0.05-0.5mg/LPP333有利于生根和移栽,其中以1/2MS IBA0.1mg/L PP3330.1mg/L培养基对八仙花试管苗生根和移栽有良好效应。     

滇杨的增殖及生根培养研究

以滇杨(Populus yunnanensis Dode)组织培养获得的不定芽为原材料进行增殖培养和生根培养,考察培养基中激素浓度对不定芽增殖和试管苗生根的影响.结果表明,MS+0.1 mg/L 6-BA+0.02 mg/LNAA是适合滇杨不定芽增殖的培养基.1/2MS培养基中添加0.02 mg/L NAA有利于试管苗的生根.     

芦笋全雄试管苗的繁育技术

为给芦笋全雄试管苗的规模化生产提供可靠的技术途径,以大田芦笋茎段为外植体,采用组织培养的方法,研究建立芦笋全雄试管苗繁育技术。结果表明:0.1%升汞溶液消毒8min最佳,外植体污染率为0,成活率达100%;以MS为基本培养基,6-BA浓度为0.4mg/L时,外植体芽诱导率最高,达100%;6-BA和NAA配合使用,继代增殖最佳,繁殖周期为30d,增殖系数为5.88;以1/2MS为基本培养基,添加1.0mg/L IBA、0.1mg/L NAA、1.0mg/L PP333和15mg/L Spm时,生根率为86.67%,根多、长、粗壮,且有须根,利于炼苗移栽成活。     

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为给芦笋全雄试管苗的规模化生产提供可靠的技术途径,以大田芦笋茎段为外植体,采用组织培养的方法,研究建立芦笋全雄试管苗繁育技术.结果表明:0.1％升汞溶液消毒8 min最佳,外植体污染率为0,成活率达100％;以MS为基本培养基,6-BA浓度为0.4 mg/L时,外植体芽诱导率最高,达100％;6-BA和NAA配合使用,继代增殖最佳,繁殖周期为30 d,增殖系数为5.88;以1/2MS为基本培养基,添加1.0 mg/L IBA、0.1 mg/L NAA、1.0 mg/L PP333和15 mg/L Spm时,生根率为86.67％,根多、长、粗壮,且有须根,利于炼苗移栽成活.     

氯化胆碱和多效唑在何首乌快繁中的应用

以何首乌茎段和顶芽为材料,对何首乌的组培快速繁殖技术进行了研究.试验结果表明:以MS为基本培养基,附加BA1.0 mg·L-1+IBA0.05 mg·L-1,芽增殖倍数为3.20,苗增高4.69 cm,当添加50 mg·L-1氯化胆碱时,芽增殖倍数为5.30倍,苗增高6.50 cm.诱导生根以1/2MS+NAA0.5 mg·L-1+PP333 2.0 mg·L-1的培养基最好,生根率为96.7%,苗也较粗壮,移栽成活率达90.0%,比不添加PP333的1/2MS+NAA 0.5 mg·L-1的成活率提高了47.1%.试验证明氯化胆碱对何首乌试管苗增殖有利,而多效唑对其生根有促进作用.     

怀珍珠菊离体培养技术研究

对怀珍珠菊的离体培养及试管苗的快速繁殖进行了研究。结果表明:MS+6-BA2mg/L+NAA0.5mg/L芽诱导培养基、MS+KT2mg/L+NAA0.5mg/L芽增殖培养基适宜于带芽茎段通过腋生枝途径繁殖试管苗,其繁殖系数为5～10,是怀菊花优良品种快速繁殖的最佳方式;1/4MS+NAA0.1mg/L+PP3330.5mg/L有利于试管苗的生根,能使根早生快发,生根率可达93%,该方法为怀珍珠菊优良品种的试管苗工厂化生产提供了一条有效途径。     

长寿花叶片的组织培养

以长寿花试管苗叶片为外植体,对不定芽的诱导、芽苗的继代增殖、生根及移苗进行研究,结果表明:初代培养诱导不定芽的最适培养基为MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L,芽苗继代增殖的最适培养基为MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L IAA 1.0 mg/L,无根苗生根的最适培养基为1/2 MS IBA 0.5 mg/L,试管苗移栽的成活率达85.0%以上.     

不同基因型甘蔗离体培养技术研究

为探讨甘蔗不同基因型的组织培养技术,以ROC22、03-75、02-6和B8品种(系)为试验材料,经过(52±0.2)℃水浴热处理及培养后,筛选出适宜的愈伤组织诱导培养基、愈伤组织分化培养基、芽增殖和苗生根培养基。结果表明:甘蔗在不同培养阶段对激素种类、质量浓度有差异,其中MS+3.0 mg/L 2,4-D+0.1 mg/L NAA培养基对愈伤组织诱导培养较适宜,愈伤组织的分化培养基、增殖培养基分别为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+0.05 mg/L TDZ、MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+0.5 mg/L PP333,1/2MS改良+4.0 mg/L NAA+1.0 mg/L PP333培养基为最佳的生根培养基,各甘蔗品种(系)的生根率高,根系粗壮。     

紫心马铃薯品种黑美人组织培养技术

[目的]研究紫心马铃薯品种黑美人的组织培养技术,为其种薯工厂化生产提供技术支持.[方法]以紫色马铃薯品种黑美人的顶芽及不同部位腋芽为外植体,探讨0.1％ HgCl2对外植体灭菌、6-BA对初代培养、6-BA和PP333组合对增殖培养、NAA对生根、糖对结薯等过程的影响.[结果]在4.0～9.0min范围内,以0.1％升汞溶液对顶芽、第2段腋芽、第3段腋芽及以下芽分别处理5、6、8 min的灭菌效果最好.在MS培养基中添加0～3.0 mg/L 6-BA,顶芽、第2段腋芽、第3段腋芽及以下芽的适宜初代培养基分别为MS＋1.0 mg/L 6-BA、MS＋1.5 mg/L 6-BA、MS＋2.0 mg/L6-BA.在MS培养基中添加0～3.0mg/L 6-BA和0～0.4 mg/L PP333,较适宜的增殖培养基为MS＋3.0 mg/L 6-BA＋0.2 mg/L PP333,最高增殖倍数为7.0.在0～0.6mg/L NAA内,较适宜的生根培养基为MS＋0.4 mg/L NAA,最高生根率达100.0％.MS培养基中添加30.0～80.0 mg/L糖,较适宜的结薯培养基为MS＋60.0 g/L糖,最高结薯率达93.3％.[结论]成功构建了紫色马铃薯黑美人的再生繁殖体系,获得无菌苗及试管薯,该繁殖技术可用于其种薯工厂化生产.     

驱蚊香草的组织培养与快速繁殖

驱蚊香草外植体在MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L培养基中不定芽的增殖系数为8.0倍,试管苗在1/2 MS+NAA 0.1mg/L培养基中的生根率达100%,生根苗在河沙或河沙与珍珠岩混合物中炼苗成活率达到90%左右。     

老虎须的组织培养与植株再生

以老虎须茎段为试验材料,采用不同激素组合对其进行愈伤组织诱导和分化、芽增殖与生根研究。结果表明:老虎须茎段愈伤组织诱导和分化的最适培养基分别为MS+6-BA 1.0 mg/L+KT 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L和MS+6-BA 1.0 mg/L+KT 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;芽增殖的最适培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.2 mg/L;生根的最适培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L。     

不同植物生长调节物质对驱蚊香草试管苗生根的影响

[目的]为驱蚊香草组织培养中试管苗的不定根诱导提供参考。[方法]将驱蚊香草无菌苗分别置于添加不同浓度NAA、IAA、IBA、PP333的MS基本培养基中诱导生根,研究其生根状况。[结果]浓度0.05～1.00mg/LNAA、IBA、IAA、PP333均能诱导驱蚊香草试管苗生根且生根率达100%,但对试管苗平均根长、平均根数、含水量及苗高的影响有明显差异。[结论]0.10mg/LIAA和0.10mg/LPP333为驱蚊香草试管苗的最佳生根试验浓度。     

大花蕙兰高频再生体系的建立

以大花蕙兰的不同部位作外植体,对其启动诱导;采用正交试验设计等方法筛选大花蕙兰类原球茎诱导、增殖与生根壮苗的最佳培养基。结果表明:在大花蕙兰离体再生过程中,侧芽是最容易启动的外植体;MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L AC 0.1 g/L是类原球茎诱导的最佳培养基;1/2MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L是类原球茎增殖和幼苗分化的最适宜培养基;芽分化后,在1/2MS NAA 1.0 mg/L GA31.0 mg/L 香蕉泥150 g/L培养基中生根壮苗效果最好。     

金边瑞香的组培快繁技术研究

以金边瑞香的茎段为外植体,在MS基本培养基中添加不同浓度的6-BA和NAA,采用侧芽诱导法快速繁殖,研究了金边瑞香的组培快繁技术。结果表明,最佳启动培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1~0.2 mg/L,最佳增殖培养基是MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L,最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L,生根率100%,且根系发达。经过该试验的驯化移栽,试管苗成活率达85%以上。     

明日叶的组织培养技术研究

[目的]研究明日叶的组织培养技术。[方法]以明日叶种子为材料进行无菌萌发,筛选增殖培养和生根培养时的最佳激素配比。[结果]明日叶的最佳增殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.001 mg/L TDZ+0.1 mg/L NAA,试管苗增殖系数为4.45;最佳生根培养基为1/2MS+1.0 mg/L IBA,生根率可达90%。[结论]为明日叶的工业扩大化生产提供科学依据。     

红掌组培快繁技术优化研究

[目的]对红掌组培快繁技术体系进行优化。[方法]以红掌红粉佳人品种为材料,通过设置不同的基本培养基和激素配比,研究红掌的不定芽诱导、增殖和生根等情况,以筛选出最佳的培养配方和方法。[结果]最佳愈伤组织诱导和不定芽分化培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L,其愈伤组织诱导率为73.3%,不定芽分化率为90.9%;在增殖培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L上诱导出的芽数量与大小最适宜;生根培养以1/2MS+NAA 0.2 mg/L+活性炭1.0 g/L培养基表现最好;移栽基质以珍珠岩+草炭土(1∶1)混合栽培基质成活率最高,达95.6%。[结论]为红掌种苗的工厂化生产提供了参考。     

长寿花离体繁殖技术研究

用长寿花的带芽茎段为外植体,进行了外植体的建立、增殖、生根及移栽研究。结果表明:芽启动培养基以MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L为宜,启动率达100.0%。增殖培养中,6-BA与NAA、GA配合使用增殖效果好,外植体培养在MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L+GA30.1mg/L上可增殖9.3倍。采用MS+6-BA1.0mg/L+GA30.1mg/L+AC2.0g/L的半固体培养基,可使长寿花增殖与生根同步进行,每个外植体平均可产生5.5个芽,生根率达100.0%。试管苗移栽入土成活率达100.0%。     

东方百合花器离体培养和快速繁殖研究

以东方百合(Lilium tenuifolium oriental hybrid)索邦品种的花瓣、花丝、花托为外植体,就不同激素组合对诱导愈伤组织和不定芽的影响进行了研究.结果表明,索邦百合花瓣、花丝、花托形成愈伤组织的能力有差异,其能力大小依次为花托＞花丝＞花瓣;愈伤组织诱导的最佳培养基为MS 2,4-D 1.0 mg/L BA 0.5 mg/L,芽最佳分化培养基为MS BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L,芽最佳增殖培养基为MS KT 0.5 mg/L NAA 0.1 mg/L,生根最佳培养基为1/2 MS NAA 0.2mg/L.