三种槭树光合特性的比较研究

在室外条件下系统地研究了北美引种的红花槭Acer.rubrum'Red sunset'和Acer.rubrum'October Glory'两个品种以及挪威槭A.platanoides'Crimson Sentry'的光合特性。结果表明:(1)红花槭的两个品种的光补偿点相似,为20～50μmol·m-2·s-1,挪威槭'Crimson Sentry'较低为0～20μmol·m-2·s-1。红花槭两个品种的光饱和点相同,为1500μmol·m-2·s-1,挪威槭'Crimson Sentry'的光饱和点900μmol·m-2·s-1。(2)3种槭树净光合速率的日变化曲线是不对称双峰曲线,峰值出现在11:00左右和16:00左右。红花槭'Red sunset'气孔导度的日变化和光合速率的日变化趋势一致;红花槭'October glory'气孔导度的日变化和光合速率的日变化趋势相近,峰值出现时间稍有不同分别是9:00左右和16:00左右;挪威槭'Crimson Sentry'气孔导度的日变化与红花槭'October glory'的表现相似;红花槭'Red sunset'蒸腾速率基本呈现单峰曲线的趋势,峰值出现在12:00左右。(3)三个品种的光合速率与光合有效辐射、气孔导度、蒸腾速率、叶片温度呈正相关,全部达到显著或极显著水平;光合速率与胞间CO2浓度显著负相关。上述结果为槭树的生理机制和引种研究提供依据和途径。     

大叶蚁塔种子萌发特性研究

研究了低温层积处理、光照、温度、pH等因素对大叶蚁塔种子萌发的影响。结果表明:低温层积40～50 d处理有利于打破大叶蚁塔种子休眠,促进种子萌发。最适光照强度为1 500 lx,最适光周期为16 h;最适萌发温度为25℃;pH值最适为7,萌发率最高达80.25%。     

花叶矮牵牛嵌合体再生体系的建立

以花叶矮牵牛为材料,研究了外植体、激素浓度、光照强度、叶片生理状态、暗培养时间等因素对诱导嵌合体不定芽的影响,建立了花叶矮牵牛嵌合体再生体系。结果表明:无菌苗在2000 lx光照条件下,置于MS 6-BA 0.2 mg/L培养基上,嵌合体诱导率最大达到90.2%;生理年龄为20 d的叶片,在MS 6-BA 0.4 mg/L IBA0.01 mg/L培养基中,嵌合体诱导率最大达到34.8%,暗培养会降低嵌合体的诱导率。     

花叶矮牵牛嵌合体再生体系的建立

以花叶矮牵牛(petunia hybrida Vilm)为实验材料,系统地研究了外植体、激素浓度、光照强度、叶片生理状态、暗培养时间等因素对诱导嵌合体不定芽的影响,建立了花叶矮牵牛嵌合体再生体系。结果表明:无菌苗在2000lx光照条件下,置于MS 6-BA0.2mg·L-1培养基上,嵌合体诱导率达到最大90.2%;生理年龄为20d的叶片,在MS 6-BA0.4mg·L-1 IBA0.01mg·L-1培养基中,嵌合体诱导率最大达到34.8%,暗培养会降低嵌合体的诱导率。     

上海市城镇绿化植物规划

分析了上海市城镇绿化植物应用现状、存在的问题及发展趋势，根据上海市城镇绿化树种规划的原则和不同立地类型如山地区域，未受地下水影响的区域，地势较低、地下水位高的区域，重盐碱地区域等，并结合植物的生态习性和生物学特性，提出了规划的具体种类，为城镇绿化及和谐生态的建设提供了适宜的取材范围。     

花叶矮牵牛的离体培养及快速繁殖

对花叶矮牵牛(Petunia hybridaV ilm)进行离体培养结果表明,高约1 cm的无菌苗在培养基BA 0.4mg/L KT 0.1 mg/L NAA 0.01 mg/L上培养15 d左右,可诱导出不定芽,平均每株产芽36个,分化频率为100%;将1~2 cm长的小芽转到伸长培养基MS 6-BA 0.2 mg/L IBA 0.02 mg/L上使小芽长大成苗,生根培养基为1/2MS NAA 0.4 mg/L时,生根率可达100%。     

挪威槭叶片花色素苷的提取及稳定性研究

通过对挪威槭叶片花色素苷不同提取液、提取时间的研究,结果表明:1%盐酸乙醇和1%盐酸甲醇所提取的花色素苷含量明显高于0.1 mol/L盐酸提取的花色素苷含量;最佳的提取时间是5~6 h。通过对不同光源、温度、酸碱度对挪威槭叶片中花色素苷稳定性的研究,结果表明:挪威槭花色素苷对光强和温度比较敏感,低温黑暗条件能较好地保持花色素苷的稳定性;随着pH值的增加,花色素苷颜色由红变褐,花色素苷特征吸收峰逐渐消失。     

槭属树种ISSR-PCR反应体系的确立

采用改良CTAB法提取槭属树种总DNA,分析了Taq聚合酶、样本浓度、Mg2 浓度、dNTP浓度以及引物浓度对ISSR-PCR扩增结果的影响,用四因素三水平正交法确定了Taq酶浓度、引物浓度、Mg2 浓度、dNTP浓度的最佳组合,并优化模板浓度,建立了稳定、可重复的槭属树种ISSR-PCR最佳反应体系及PCR扩增参数.ISSR-PCR的最佳反应体系为:在10 μL的反应体系内,Taq聚合酶宜加入0.25 U,dNTP最适浓度为0.3mmol/L,模板最适浓度为4 ng/μL,引物最适浓度均为0.5 μmol/L,不同的引物有其各自合适的Mg2 浓度.槭属树种ISSR-PCR引物筛选及反应体系的建立,为利用ISSR标记技术开展槭属树种的系统进化和亲缘关系研究提供一个强有力的工具.     

明日叶的组织培养技术研究

[目的]研究明日叶的组织培养技术。[方法]以明日叶种子为材料进行无菌萌发,筛选增殖培养和生根培养时的最佳激素配比。[结果]明日叶的最佳增殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.001 mg/L TDZ+0.1 mg/L NAA,试管苗增殖系数为4.45;最佳生根培养基为1/2MS+1.0 mg/L IBA,生根率可达90%。[结论]为明日叶的工业扩大化生产提供科学依据。