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相似文献
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1.
芒果千花才得一果 ,座果率较低。开花结果期的管理技术 ,是影响芒果产量的关键因素。桂南地区利用秋梢和早冬梢作结果母枝的 ,其开花期基本上集中在 3~ 4月份 ,开花前期还遇到北方冷空气南下的影响 ,造成气温低 ,阴雨连绵 ,引起烂花落果 ;5~ 6月幼果膨大期正值雨季 ,气温高、湿度大 ,病虫容易滋生 ,管理措施不当会造成产量低、质量差。这一时期管理的技巧就是调整花期 ,增加授粉 ,促果膨大 ,防病虫改善果实外观 ,提高果实商品率。1 剪除早生花序或寒害花序 ,促使再花结果 芒果末次梢顶芽和腋芽都能分化成花芽 ,摘除顶芽花序可促使腋芽萌…  相似文献   

2.
冷激处理对芒果贮藏冷害及相关酶的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
为探讨减轻芒果冷害的新途径,研究了0℃冷激处理3、45、h对芒果2℃贮藏12 d的冷害症状、贮藏品质及3种同工酶的影响。结果表明:0℃冷激处理3、45、h均显著降低了果实在2℃下贮藏期间的冷害指数和冷害率,0℃处理4 h的冷害指数最低,比对照果低60%,冷害率比对照果低32%,0℃冷激处理4 h促进了芒果贮藏期间可溶性固形物含量的上升,降低了可滴定酸的含量,延缓了抗坏血酸的含量的下降,对硬度的影响不大;同工酶电泳显示:0℃冷激处理4 h提高了芒果贮藏中后期ATP酶、细胞色素氧化酶、过氧化物酶的活性。  相似文献   

3.
芒果白粉病在云南景谷湿热气候芒果种植区 ,对 3年芒果树、象牙芒果树花序、幼果为害率分别为 75.4%~ 91 .6% ,3 2 .1 %~ 54 .3 % ,严重的达 1 0 0 % ,是幼果脱落的主要原因之一 ,损失产量 2 5%~ 3 0 % ,病重树基本绝收。芒果白粉病于2月中、下旬至 5月上、中旬发生为害 ,3月上、中旬至 4月中、下旬为发生高峰期 ,正与芒果盛花期吻合。该病繁殖和侵染最适温度为 1 5℃~ 2 5℃ ,相对湿度为 80 %~ 1 0 0 %。采取综合防治措施 ,特别在盛花期、盛花末与座果交替期各喷药防治 1~2次 ,花序、幼果为害率下降为 5.2 %~ 7.6% ,2 .9%~ 3 .7%。提高了座果率 ,挽回产量 1 5%~ 2 0 %。  相似文献   

4.
芒果畸形病(Fusarium sp.)是四川省攀枝花地区芒果近年来发生的一种新病害,主要为害花序和新梢。被害花序畸形,簇生,节间缩短,鳞片肿大,不结果;新梢受害,节间缩短肿大,叶片小,簇生,畸形,干枯。病树生长势减弱,结果少。重病果园病树率可达70%~80%,病枝率达90%以上,对当地芒果产业构成了严重威胁。现将近年来攀枝花地区芒果畸形病防治情况总结如下,并提出今后的控制对策。  相似文献   

5.
草莓花芽分化规律的初步研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
草莓的花芽分化,是草莓花芽形成、开花、结果,确定栽培形式,延长结果期及取得产量的重要生理生态基础。本试验于1981—1982年在河北农业大学实验园进行。试验对草莓“保定鸡心”品种不同叶龄苗在自然和人工控制条件下花芽分化的时期、进程和所需主要条件进行了研究。在保定地区自然条件下,草莓的花芽分化期在9月中旬—10月下旬。花芽分化期间需12小时以下短日照,限界温度为5—27℃,适宜温度为10—20℃。经移栽的五叶以上壮苗有成花数多和提早分化之趋势。分化后的成苗可用于冬春保护栽培和春夏露地栽培。五叶以上壮苗,置于人工控制条件下,每日经10小时光照和10—16℃低温处理,经13天即可形成花芽,并随处理时间的适当延长,花芽发育充实和分化数量增多。经处理的苗株定植后,结合保护地栽培,收果期可相应地提前、延后或延长。草莓的花芽分化从解剖形态上,可分为分化初期、花序分化期和花器分化期。分化初期仅需5—6天,生长点变圆、肥厚、隆起,花原始体形成;花序分化期约需11天,是顶生花序侧花芽不断分生、发育至第二花序原始体形成的过程;花器分化期约16天,是顶生花序萼片、花冠、雄雌蕊形成至第三花序原始体形成的过程。  相似文献   

6.
油豆角是豆角的一种,为我国东北地区特有的优质菜豆品种,颜色鲜绿,肉质肥厚、口感柔和、无老丝,是豆角中的极品.由于它是一种冷敏性蔬菜,所以长时间置于不适宜的低温条件下容易发生生理伤害,表面水浸凹陷是最主要的冷害症状,严重影响油豆角的品质.油豆角在贮藏中容易发生的主要问题是表面出现褐色斑点,老化时豆荚外皮变黄,纤维化程度增高,种子长大,豆荚脱水等.油豆角分化的花芽数很多,开花数也较多.蔓生品种矮生品种菜豆分化的花芽数更多.蔓生菜豆每株能发生花序10-20个,每个花序有花4-10朵,但其结荚率仅占开花数的20-35%.只要能减少落花、落荚数,提高其结荚率,增产潜力是相当大的.下面就油豆角落花落荚的原因及防治技术介绍如下.  相似文献   

7.
豆角又名豇豆,原产于亚洲东南部热带地区。我国有很长的栽培历史,全国种植普遍,品种繁多。豆角适应性强,耐热,在35℃左右能正常生长。生长最适温度20~35℃,开花结荚最适温度25~28℃,不耐5℃以下的低温。豆角根系发达,主根深可达80厘米以上,侧根水平分布可达60~80厘米。豆角对土壤要求不严格,耐旱、耐瘠薄。豆角的花为总状花序,花梗长,在主蔓6~7节抽生。每个花序着生2~4对花芽,往往第一对花芽形成荚果后,第二对才开花。花在夜间、早晨开放。荚果细长、正圆筒形,果皮分生组织肥厚。种子长肾形或弯月形,红褐色、白色或黑色。豆角荚果以色…  相似文献   

8.
<正>炭疽病是为害芒果的主要病害。每年芒果萌动花芽抽生花穗时首先为害花穗,使花穗干枯,花蕾脱落,降低坐果率。为害花穗后接着为害幼果和春梢,使幼果脱落,春梢枯死。如果不能控制花穗发病,幼果期和春梢期也很难防治。目前芒果已经开始萌动花芽抽生花穗,是防治炭疽病的最佳时期,及时喷药防治,不但花穗不受害,  相似文献   

9.
菜豆要增产,关键是提高结荚率,些生菜豆花芽很多,每株能分化18个以上花序,每个花序上又可以着生6~10朵花,可以说分化花芽的能力极强,但不良的栽培方法,常会引起落花落荚,降低产量。据调查发现,一般蔓生菜最结荚率仅占花芽分化数的6%~10%,占开花数的20%,其中有80%以上的花脱落,所以生产上掌握以下几项提高结荚率的关键措施尤为重要。  相似文献   

10.
粤西地区芒果花芽分化初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
在粤西地区芒果花芽分化期从11月中旬开始至翌年3月。主要集中在12—2月份。顶生花芽从分化开始到第一朵花开放一般需32~56天,侧生花芽只需18~30天,主要受气温高低的影响而不同。温度高,分化过程短;温度低,分化过程长。温度对芒果花性比有影响,温度高有利于两性花形成。不同时期停长的秋梢花芽分化时间及分化率不同,老熟早的秋梢花芽分化早,分化率高,老熟迟的秋梢花芽分化迟,分化率低。  相似文献   

11.
以15年生的库尔勒香梨为试材,研究了不同着生位置的花芽、花朵、树形、授粉树和喷施PBO对库尔勒香梨突顶果率及果实品质的影响,为提高其品质提供技术方法.结果表明 同一着生位置的花芽对突顶果率影响不大,顶花芽的突顶果率高于腋花芽,腋花芽果形指数、含糖量优于顶花芽.花序中先开的花突顶果率最高,随序位依次降低分别为72.6%、19.6%、9.1%和6.4%.留第2、3号花朵可以降低突顶果,既能保证果个大小和产量.配置不同授粉树不能提高库尔勒香梨果实品质.开心形树形可以提高果实综合品质.盛花末期,喷施300倍PBO溶液可明显减少突顶果的座果率,改善果形,提高含糖量,明显提高了库尔勒香梨综合品质.  相似文献   

12.
[目的]探讨新疆野扁桃休眠枝条和花芽的抗寒能力,为选育扁桃优质抗寒种质资源提供依据.[方法]以新疆野扁桃为试材,采用组织褐变法和恢复生长法,分析8个低温胁迫下(4、-15、-20、-25、-30、-35、-38和-40℃)野扁桃休眠枝条(1a、2a、3 a)和休眠芽的抗寒性.[结果]随着温度的降低,野扁桃休眠期枝条和花芽组织逐渐出现褐变,褐变程度逐渐加重.三种类型休眠枝条之间的褐变率呈显著或极显著差异.1年生的枝条褐变程度较2、3年生的枝条严重,其抗寒性较弱.当温度达到-35~-38℃时,三种类型的野扁桃枝条均发生严重褐变.野扁桃休眠期花芽受低温胁迫的影响较大,不同低温胁迫的休眠花芽萌芽率之间存在显著或极显著差异.野扁桃休眠花芽在-30--38℃低温之间发生严重褐变,几乎丧失萌芽能力.[结论]野扁桃休眠枝条的半致死温度为-35~-38℃,野扁桃休眠花芽的半致死温度-38℃,影响野扁桃花芽的成活及开花的温度为-30~-38℃.  相似文献   

13.
低温锻炼对冷藏芒果膜脂过氧化作用的影响   总被引:9,自引:0,他引:9  
将紫光芒果(Mangifera indica L.cv.Zihua)置于15℃低温中贮藏7d进行低温锻炼,然后于2℃中贮藏,结果表明:低温锻炼处理提高了低温贮藏中芒果果皮CAT和SOD的活性,延缓了MDA含量的增加和细胞膜透性的增大,显著提高了芒果的抗冷害能力,延长了芒果低温贮藏的寿命。  相似文献   

14.
观察串核桃雌花芽分化外观特性和内部结构,探索串核桃雌花形成机制.以15年生结果稳定的串核桃为试材,通过雌花芽外部形态观测,结合石蜡切片技术和显微镜拍照技术,对雌花芽外观形态和内部结构进行研究.结果表明,串核桃为雌雄同株,雌花为穗状花序,每雌花序着生10~20朵雌花.雌花芽分化时间为4月下旬,完成于次年的3月中旬,历经11个月的时间.串核桃外部形态主要体现在花芽形状、大小和颜色等方面,内部结构主要分为穗状花序分化期、花柄和雌花原基分化期、苞片和花被分化期、雌蕊分化期、雌花形成期、雌花开放6个时期.穗状花序分化期,雌花芽呈三角形,花序原基形成;花柄和雌花原基分化期,花芽膨大呈半圆形,鳞片层数增加,包裹紧密;苞片和花被分化期,花芽继续膨大,颜色变深,质地变硬,鳞片层数继续增加;雌蕊分化期,花芽长出嫩绿色的幼叶,雌蕊原基开始出现;雌花形成期,苞片和花被已经出现,雌蕊进一步发育增长;到4月上旬雌花开放期,花序轴上已开放10~20朵小花,待花凋谢结出小幼果时继续下一年的雌花分化发育.串核桃雌花芽外部形态变化和内部结构存在着密切关系,雌花芽外部特征可作为判断花芽分化时期快捷和直观的手段.  相似文献   

15.
大核桃花芽分化的观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
大核桃为雌雄异株。雌花生于当年生新梢顶端,单生或2~3朵簇生,有时更多。雌花序从雌花序轴(总花梗)原基出现至雌蕊成熟,约需8~9个月。全过程可分为4个时期:①未分化期;②花序轴原基与雌花原基形成和发育期;③苞片原基和萼片原基形成和发育期;④心皮原基形成和发育期。雄花序花芽的分化期比雌花序花芽的分化时间要长,从雄花序花芽鳞片原基形成至雄蕊小孢子母细胞的发育成熟,约需12个月。全过程可分为3个时期:①雄花序花芽鳞片原基形成期;②雄花苞片原基形成和发育期;③萼片原基和雄蕊原基形成和发育期。  相似文献   

16.
芒果白粉病(Oidium mangiferae Berthet)发生流行规律及…   总被引:1,自引:1,他引:0  
芒果白粉病在云南景谷湿热气候芒果种植区,对3年芒果树,象牙芒果树花序,幼果为害率分别为75.4%~91.6%,32.1%~54.3%,严重的达100%,是幼果脱落的主要原因之一,损失产量为25%~30%,病重树基本绝收,芒果白粉病于2月中,下旬至5月上,中旬发生为害,3月上,中旬至4月中,下旬为发生高峰期,正与芒果盛花期吻合,该病繁殖和侵染最适温度为15℃~25℃相对湿度为80%~100%,采取综  相似文献   

17.
以10年生的江西红翅槭为试材,采用体视显微法研究了红翅槭花芽分化及分化特征,对花芽的外部形态进行了观察。结果表明:红翅槭的花芽由当年生枝形成,花芽分化的时期在9月中下旬至次年2月,整个分化过程长达5个月,次年3月开花。顶芽和腋芽均可进行花芽分化,顶芽比侧芽分化早,整个花芽分化可化划分为未分化期、分化初期、花序原基分化、小花原基分化、花器官分化期、花序形成期等6个时期。在花芽分化过程中,花芽外形也逐渐发生变化,未分化前呈扁三角形,随着分化进程的推进,芽体逐渐饱满增长,到花序分化完成时变成圆柱锥形,纵向长于横向。  相似文献   

18.
花是芒果赖以座果的基础,而芒果开花是由激素控制的早已被证实.国外,目前菲律宾已大面积试用乙烯丰来控制芒果开花结果,在国内,华南热带作物研究院的林淑增等人在芒果花芽试验中用200PPM 的乙烯利处理六年生青皮芒亦取得良好促花效果。我市为右江河谷芒果商品生产基地之一,目前已新种良种嫁接芒约14万株,但由于幼龄结果树开花少而零星,从而影响幼树的正  相似文献   

19.
摘要:采用荧光显微镜观察法和石蜡切片法对真菌侵染芒果花序的过程进行观察,结果显示:不同年份受真菌感染率不同,感染率与取材年份的气候状况有关;低温(日均气温10-20℃)条件下,芒果花蕾受真菌感染率由常温(25-30℃)下的37.80%上升至68.18%;不同种类的真菌对芒果花序具有协同侵染作用;真菌分生孢子在花蕾表面及内部空腔萌发,菌丝体经花瓣分泌组织侵入体内,沿细胞间隙生长,在组织内形成分生孢子囊并导致组织病变坏死,或进入花蕾维管组织(主要是导管)并在维管束中形成分生孢子囊,成熟后分生孢子沿维管束在组织内传播扩散。  相似文献   

20.
以10年生的江西红翅槭为试材,采用体视显微法研究了红翅槭花芽分化及分化特征,对花芽的外部形态进行了观察。结果表明:红翅槭的花芽由当年生枝形成,花芽分化的时期在9月中下旬至次年2月,整个分化过程长达5个月,次年3月开花。顶芽和腋芽均可进行花芽分化,顶芽比侧芽分化早,整个花芽分化可化划分为未分化期、分化初期、花序原基分化、小花原基分化、花器官分化期、花序形成期等6个时期。在花芽分化过程中,花芽外形也逐渐发生变化,未分化前呈扁三角形,随着分化进程的推进,芽体逐渐饱满增长,到花序分化完成时变成圆柱锥形,纵向长于横向。  相似文献   

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