绵羊慢病毒北疆株自然感染新疆美利奴羊的病理学

绵羊慢病毒 ( ovine lentivirus,Ov LV)有 3型。1型为溶解型 ,主要有流行于欧洲的梅迪 -维斯纳病毒( maedi- visna virus,MVV) ,即原型病毒冰岛株 ,以及美国的绵羊进行性肺炎病毒 ( ovine progressivepneumonia virus,OPPV) ,即 Ov LV美国株等。1型可引起淋巴组织样间质性肺炎 ( lymphoid intersti-tial pneumonia,LIP)与淋巴滤泡形成、淋巴细胞性乳腺炎和非化脓性脑 (白质 )炎 ,OPPV及某些MVV株还可引起非化脓性关节炎。2型为非溶解型或持久感染型 ,持久感染细胞培养但不溶解细胞单层 ,只形成极少量的合胞体。 2型可引起轻度 LI…     

新疆美利奴羊对绵羊慢病毒的品种敏感性实验

绵羊慢病毒 ( Ovine lentivirus,Ov LV) ,属逆转录病毒科 ( Retroviridae)、慢病毒亚科 ( Lentivirinae) ,它的原型病毒为冰岛的梅迪 -维思纳病毒 ( maedi- visnavirus,MVV) ,属强毒株 ,引起的疾病称梅迪 ( mae-di,意为呼吸困难 )。绵羊进行性肺炎病毒 ( Ovineprogressive pneumonia virus,OPPV)为 Ov LV的美国株 ,属弱毒株 ,引起的疾病称为绵羊进行性肺炎( OPP)。MVV和 OPPV属 Ov LV的 1型或溶解型 ,此型 Ov LV(包括 MVV、OPPV与其他国家或地区的病毒株 )可引起淋巴组织样间质性肺炎 ( LIP)与肺淋巴滤泡增生、淋巴细胞性…     

新疆美利奴羊对绵羊慢病毒自然感染的品种敏感性研究

用绵羊进行性肺炎病毒(OPPV)实验感染新疆美利奴羊的研究业已证实,新疆美利奴羊对OvLA美国株(OPPV)的敏感性很低,且呈现亚临床性感染。本项目通过对自然感染绵羊慢病毒新疆株的新疆美利奴羊的长期研究,试图进一步证实新疆美利奴羊是对OvLV的低敏感性品种。     

绵羊进行性肺炎

绵羊进行性肺炎(Ovine Progressive Pneumonia,OPP)是由绵羊进行性肺炎病毒(OPPV)引起的一种隐性、慢性进行性传染病,其特征是进行性、间质性肺炎,淋巴组织增生,且损害绵羊的多种器官。OPP是世界性分布,广泛流行的慢性全身性疾病。在德国、英国、美国、法国、丹麦、荷兰、肯尼亚、印度、以色列、挪威、瑞典等国家都已发现了OPP。80年代,我国也出现了本病。OPP病     

新疆绵羊群体对绵羊慢病毒的品种敏感性研究

不同品种的绵羊对绵羊慢病毒(Ovine lentivirus，OvLV)的敏感性程度取决于绵羊的品种和OvLV的毒力(强度株、弱毒株)。对某一毒力已知的病毒株的敏感程度，则取决于绵羊的品种，称为品种敏感性(敏感品种、低敏感性品种)。0vLV的品种敏感性历来受到研究者的重视。     

卡拉库尔羊绵羊进行性肺炎病毒的分离与鉴定

应用绵羊进行性肺炎病毒(OPPV)的琼脂凝胶免疫扩散(AGID)试验在农一师某团46只卡拉库尔种公羊中检出阳性1只,某团150只卡拉库尔羊老龄母羊中检出强阳性1只,弱阳性3只。平均阳性率2.13%,病毒接种细胞培养出现融合的多核巨细胞破碎脱落致细胞病变作用(CPE)达70%左右,琼扩定性试验为阳性,电镜观察可见病毒大小形态与国内外有关OPPV 相一致,证明从卡拉库尔羊-33号脑脉络丛中分离的病毒为OPPV。     

新疆卡拉库尔羊感染绵羊慢病毒的血清学调查

绵羊慢病毒（OvLV）感染已证实存在于新疆绵羊群体中的几个主要绵羊品种，即半粗毛（地毯毛）边区莱斯特（Border Leicester）羊及其与和田羊的杂种，细毛羊新疆美利奴羊（中国美利奴新疆型）和裘皮羊新疆卡拉库尔羊（新疆羔皮羊）。经病毒学和病理学研究证实，病原为1型绵羊慢病毒，边区莱斯特羊为对OvLV的敏感品种，新疆美利奴羊是对OvLV的低敏感性品种。为了探讨新疆卡拉库尔羊对OvLV的品种敏感性，作者等对新疆（南疆）阿克苏地区的新疆卡拉库尔羊的OvLV感染进行了血清学调查，本文报道两次调查的结果，并对本病的控制、影响血清学阳性率的因素和新疆卡拉库尔羊对OvLV的品种敏感性进行讨论。     

绵羊梅迪-维斯纳病毒CA蛋白可溶性表达、多克隆抗体制备及鉴定

[目的] 制备绵羊梅迪-维斯纳病毒（maedi-visna virus,MVV）衣壳蛋白（capsid protein,CA）多克隆抗体,并鉴定其特异性。[方法] 根据MVV内蒙古分离株CA基因序列设计特异性引物,扩增CA基因,构建重组质粒;对 CA重组蛋白进行原核表达及纯化,制备兔源MVV CA重组蛋白多克隆抗体,采用间接ELISA方法测定其抗体效价,利用Western blot和免疫组化方法对其进行特异性鉴定。[结果] 成功构建MVV CA重组蛋白原核表达系统,纯化后的目的蛋白大小约27 kDa;间接ELISA方法测定制备的多克隆抗体效价为1:8 192;Western blot检测感染MVV绵羊的病肺组织,在25 kDa处出现特异性条带;免疫组化结果显示感染MVV绵羊的病肺中巨噬细胞的胞浆内有明显棕黄色阳性信号。[结论] 利用获得的可溶性重组MVV CA蛋白制备的多克隆抗体具有较好特异性,可为MVV血清学诊断技术提供检测抗体。     

检测绵羊进行性肺炎病毒的血清学方法 美国国家动物病中心的方法(1983年)

美国国家动物病研究中心(NADC) 的Cutlip博士报告使用琼脂胶免疫扩散(AGID)试验检测绵羊进行性肺炎病毒(OPPV)(又称梅地—维士那maedi/visna病毒)的抗体。通常是绵羊产生抵抗病毒颗粒的一种外围醣蛋白和另一种内结构蛋白的抗体。一般是绵羊的对外围醣蛋白的抗体可以持续终身。因此可以将检测系统进行标准化后,用于检测病毒醣蛋白抗原。操作程序如后:     

绵羊进行性肺炎与山羊关节炎脑炎

绵羊进行性肺炎(OPP)与山羊关节炎脑炎(CAE)是一种隐蔽性、慢性进行性传染病,以损害绵羊和山羊多器官为特征。均由反录病毒科慢病毒亚科非致瘤病毒引起。临床上均以严重消瘦、呼吸困难、麻痹、跛行、由淋巴组织增生而致乳腺硬化、间质性进行性肺炎、关节炎和脑炎等为特征。血清阳性的绵羊和山羊大多数不发病。     

绵羊进行性肺炎病毒实验感染引起新疆美利奴羊的淋巴细胞性滑膜炎

绵羊慢病毒（ｏｖｉｎｅｌｅｎｔｉｖｉｒｕｓ,ＯｖＬＶ）根据其体外培养的ＣＰＥ和蛋白质与核酸分析可分为３型［１,２］。１型为溶解型,使胎羊脉络丛（ＦＯＣ）细胞或山羊滑膜细胞（ＧＳＭＣ）单层的成纤维细胞形成众多的合胞体的特征性ＣＰＥ,最终细胞溶解,属于这一型的有梅迪维思纳病（ｍｅｄｉｖｖｉｓｎａｖｉｒｕｓ,ＭＶＶ）或ＯｖＬＶ冰岛株以及绵羊进行性肺炎病毒（ｏｖｉｎｅｐｒｏｇｒｅｓｓｉｖｅｐｎｅｕｍｏｎｉａｖｉｒｕｓ,ＯＰＰＶ）或ＯｖＬＶ美国株。２型为不溶解型或持久感染型,即持久感染细胞培养,但不溶…     

辽宁非典型性犬瘟热病毒流行株与疫苗株序列的比较研究

<正>犬瘟热(CD)是由犬瘟热病毒(CDV)引起的急性、热性、高度接触性传染病[1]。不同年龄、性别、品种的犬均可感染[2-3]。CDV由15 690个核苷酸组成,包括6段结构蛋白基因,基因顺序为3'-N-PM-F-H-L-5',可转译成6种结构蛋白质[4]。我国先后分离得到多株疫苗株,并应用于犬及毛皮动物,对该病毒的预防起到了积极作用[5-6]。近年来,     

整合酶及细胞辅助因子LEDGF与慢病毒整合

<正>慢病毒属逆转录病毒科,包括人免疫缺陷病毒(HIV-1和HIV-2)、猴免疫缺陷病毒(SIV)、马传染性贫血病毒(EIAV)、牛免疫缺陷病毒(BIV)、猫免疫缺陷病毒(FIV)、绵羊梅迪-维斯纳病毒(MVV)和山羊关节炎-脑炎病毒     

鸡贫血病毒VP3基因的原核克隆表达

鸡贫血病毒(chicken anemia virus,CAV)是鸡传染性贫血(chicken infectious anemia,CIA)的病原。自1979年Yuasa等[1]在日本首次分离到鸡贫血病毒(Gi-fu-1株)以来,英国[2]、瑞典[3]、美国[4-6]、巴西[7]、阿根廷[8]、澳大利亚[9]、新西兰[10]和南非[11]等国家均已发现该病毒的存在。我国于1992年首次在黑龙江省分离到CAV[12],随后在河南、山东、江苏、辽宁、吉林等地的鸡群中也陆续分离到CAV[13]。CAV感染可引起雏鸡骨髓造血组织和胸腺等淋巴组织萎缩,从而导致严重贫血,使病鸡生长受阻,甚至造成死亡[14]。因此,在世界范围内,CAV已成…     

山羊支原体性肺炎流行病学调查

山羊支原体性肺炎是威胁山羊养殖的重要传染病,为了解其流行情况,对四川省主要山羊养殖地区的山羊支原体性肺炎进行了流行病学调查。从四川省7个地区山羊养殖场采集肺脏和鼻腔棉拭子样本共135份,经过分离鉴定得到42株支原体,其中绵羊肺炎支原体36株,丝状支原体6株;其中6个羊场仅分离到绵羊肺炎支原体,1个羊场同时分离到绵羊肺炎支原体和丝状支原体。本试验结果表明,绵羊肺炎支原体是引起四川省山羊支原体性肺炎的主要病原,个别地方存在绵羊肺炎支原体和丝状支原体混合感染。     

绵羊进行性肺炎病原检测方法研究进展

绵羊进行性肺炎是由反转录病毒慢病毒亚科中的绵羊慢病毒引起的一种慢性进行性传染病.目前,这种传染病的病原检测方法主要包括病毒分离培养、免疫扩散、ELISA和免疫印迹、PCR等.文章就绵羊进行性肺炎病原各种检测方法的研究做一综述.     

绵羊进行性肺炎病毒对驴胎皮肤细胞的感染试验

绵羊进行性肺炎病毒(OPPv)在驴胎皮肤细胞(D细胞)上连续传代培养至60代。随着代次的增加,以多核巨细胞为特征的细胞病变可提前至接毒后2～3天出现.至5～6天时大部分贴壁细胞脱落,病毒滴度达到高峰(7.25TC1D_(59)/0.1ml)。高代次的传代细胞毒经电镜超薄切片观察,病毒粒子呈球形.直径80～120nm,大多散在或以聚堆的形式分布在细胞外,环境在胞浆膜可以见到出芽增殖的病毒粒子.以绵羊进行性肺炎驴胎皮肤细胞毒(OPPDV)接种绵羊,可产生沉淀抗体。     

猪·圆·环·病·毒

1974年 ,Tischer[32 ] 发现 ,在多株连续传代的PK- 1 5细胞中存在一种形态类似小 RNA病毒的圆型小颗粒病毒 ,该病毒可以持续感染 PK- 1 5细胞 ,不会引起细胞病变。 Tischer[33 ] 证实 ,PK- 1 5细胞中存在的这种病毒来源于当初制备 PK- 1 5细胞的猪肾组织 ,病毒的基因组由一个单股呈圆环状的 DNA链组成 ,是一种新发现的病毒 ,称为猪圆环病毒(Porcine Circovirus,PCV)。血清学调查表明 ,PCV在柏林附近猪群中的阳性感染率高达 77%～95% [3 4 ] ,之后加拿大 [11]、新西兰 [18]、英国 [12 ]、北爱尔兰 [1]、美国 [16]均报道其猪群中的 …     

一例绵羊肺腺瘤病毒感染的诊断

正绵羊肺腺瘤病(Ovine pulmonary adenomatosis,OPA)是由绵羊肺腺瘤病毒(Jaagsiekte sheep retrovirus,JSRV)引起羊的一种慢性、接触传染性、肺脏肿瘤性疾病~[1]。本病的潜伏期较长,以肺部发生肿瘤为特征,病羊表现消瘦,咳嗽,呼吸困难,肺部发生肿瘤,最终衰竭而死亡~[2]。绵羊感染     

羔羊肺炎的科学防治技术

正1羔羊肺炎病因一般认为羔羊肺炎是由"肺炎双球菌"和"羊霉形体"引起,但实际上本病发病机制较为复杂,临床上包括病原性、非病原性,主要致病因素大致有:(1)病原感染,如:病毒(副流感病毒、普通感冒病毒、腺病毒等)、细菌(肺炎双球菌、肺炎型链球菌、大肠杆菌等)、类细菌(肺炎支原体、肺炎霉形体)、某些寄生虫(羊肺线虫),这些病原体均可引起牛羊大叶性或小叶性肺炎。(2)不良环境应激,如:初春、秋冬季最常见的低