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1.
2.
将马传贫弱毒通过LP继代细胞传代研制成LP继代细胞疫苗,接种马匹,血清阳转率可达80%以上;用L系传贫血清强毒攻击,可保护75%以上;免疫持续期至少16个月。该苗10~(-4)1ml接种马,保护75%;10~(-5)1ml接种驴,保护50%。按1:1加入牛驴清制成的冻干疫苗,与湿苗一样对马有较好的免疫力。用异源传贫强毒(Wyoming株及云南株)攻击疫苗接种马,表现有交叉免疫性。疫苗现地区域试验的结果,与试验室结果一样,对马具有较好的安全性及免疫性。  相似文献   
3.
用双扩散方阵滴定试验标定马传贫琼脂扩散无色抗原。凡能使原液至256倍系列稀释的阳性血清产生阳性反应者均为合格抗原。此法标定的无色透明合格抗原,经用法国马传贫琼脂扩散试验国际标准阴、阳性血清及古巴马传贫琼脂扩散抗原所标化的阳性参照血清进行考核试验,已证明达到国际标准。将双扩散方阵滴定试验与现行“规程”的辐射扩散法对抗原进行标定对比,证明后者效价标准高于国际标准,检出率低于前者。选用能与抗原原液及不同系列稀释倍数抗原产生阳性反应的16单位阳性血清为阳性参照血清。采用血清孔与抗原孔的孔径均为5mm、阳性参照血清孔与被检血清孔之比为“3:3”的新术式代替现行“规程”术式,可以提高检出率。  相似文献   
4.
四川省凉山州螺吉山种畜场是承担国家“七五”攻关项目—培育48~50支纱半细毛羊新品种的基地。该场现有种羊1286只,品种为“边区菜斯特”(简称边莱羊)、美利奴、林肯以及它们的杂交后代羊。长期以来,在边莱羊及其杂交后代羊中发生一种“烂肺子病,”治疗无效,死亡甚多。有两群引进的纯种边莱羊共108只,在1986~1987两年中,  相似文献   
5.
绵羊进行性肺炎病毒(OPPv)在驴胎皮肤细胞(D细胞)上连续传代培养至60代。随着代次的增加,以多核巨细胞为特征的细胞病变可提前至接毒后2~3天出现.至5~6天时大部分贴壁细胞脱落,病毒滴度达到高峰(7.25TC1D_(59)/0.1ml)。高代次的传代细胞毒经电镜超薄切片观察,病毒粒子呈球形.直径80~120nm,大多散在或以聚堆的形式分布在细胞外,环境在胞浆膜可以见到出芽增殖的病毒粒子.以绵羊进行性肺炎驴胎皮肤细胞毒(OPPDV)接种绵羊,可产生沉淀抗体。  相似文献   
6.
LP-1细胞株取自健康驴三月龄胎儿的皮肤,体外共传48代,其生长动态符合二倍体细胞株的有限生命期特性,染色体稳定,达到二倍体水平。未发现外源因子污染,致肿瘤活性试验阴性。对猪伪狂犬病毒、马传贫病毒、绵羊梅地-维斯纳病毒敏感。LP-1细胞株易于培养,不仅可作为制备马传贫弱毒疫苗和抗原的优良焙养基质,还为马传贫强、弱毒结构蛋白、基因分析等基础理论、生物技术研究提供了条件。  相似文献   
7.
关于梅地/维斯纳病毒的理化特性及其在病毒分类学上的位置都已阐明,但对本病毒的形态及形态发生,研究得较少。因此,我们利用电子显微镜技术,对梅地维斯纳病毒的形态结构进行了研究,现报告如下。材料和方法一、病毒:梅地/维斯纳病毒感染羊胎肺组织培养细胞的第八天培养物由本所第六研究室提供。二、方法:将感染梅地/维斯纳病毒的  相似文献   
8.
马传贫弱毒LP继代细胞疫苗冻干后置于-40℃及冷库保存18个月,其毒价为10~(-7)/ml,与冻干前湿苗的毒价一样。用冻干疫苗免疫的马其免疫期可达25个月。  相似文献   
9.
近年来,马传染性贫血病(以下简称马传贫)弱毒疫苗的应用已取得了很好的防制效果。针对疫苗的需求日益增加,不断完善疫苗生产的某些环节是十分必要的。为此,我们探讨了应用酶联免疫吸附测定法(ELISA)在马传贫疫苗生产和研究方面的某些  相似文献   
10.
山羊抗犬瘟热-细小病毒二联高免血清的研制   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用犬瘟热-细小病毒二联活苗结合它们的强毒组织灭活苗,经不同途径交替免疫成年山羊4次后,抗犬瘟热病毒血清中和抗体效价可达1:1024,抗犬细小病毒血凝抑制(HI)效价达1:2048。用该血清制剂对临床感染犬瘟热和病毒性肠炎的犬、貉、狐336余病例进行跟踪治疗,总有效率可达85%,治愈率为68%。本血清具有安全性好、特异性强、治疗效果可靠等优点。  相似文献   
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