抗福美双假单胞菌株的NTG化学诱变及分子探针鉴定

利用微生物的抗药性筛选抗福美双的假单胞菌株Ｔ４６，然后通过亚硝基胍（ＮＴＧ）化学诱变获得了对福美双敏感的三株突变株Ｔ４６Ｎ１０、Ｔ４６Ｎ７和Ｔ４６Ｎ１７。利用这三个突变株作受体，通过基因克隆的方法筛选到了可使三个突变株恢复抗性的克隆，抗性基因分别被定位在７ｋｂ、２．５ｋｂ和２０ｋｂ的ＥｃｏＲＩ片段上。将这三个克隆分别用＾３２Ｐ标记后制成分子探针，然后分别与三个突变菌株的总ＤＮＡ进行ＤＮＡ－ＤＮＡ分     

增产菌对甜菜作用机制的探讨 Ⅰ.增产菌对甜菜根叶生长、叶绿素含量、光合及蒸腾的效应

在田间栽培条件下研究了增产菌对甜菜的生理效应,研究表明:在不同生育期增产菌均能促进甜菜的根叶生长,并能减少叶片的气孔阻力,促进甜菜的光合作用,改善光合产物的分配以及提高甜菜的蒸腾速率和水分利用效率。     

甘肃省小麦全蚀病菌变种类型的初步鉴定

对１９８９～１９９３年在甘肃省景泰、天祝、天水、甘谷、武山、武威等地采集分离的全蚀病菌，在室内对病原形态、培养性状、生理及致病性进行了系统观察研究，结果在被测的７个菌株中，６个被鉴定为小麦变种（Ｇ．ｇ．ｔ），只有Ｇ６菌株与其它几个在一些性状上有明显差异。     

西南地区立枯丝核菌菌丝融合群及其生态学研究

从川、滇、黔、藏的代表地区，采集植物及土壤样品８１２份，分离出具丝核菌特征的菌株３６１株。根据菌丝细胞宽度，细胞核数目等，鉴定出立枯丝核菌（ＲｈｉｚｏｃｔｏｎｉａｓｏｌａｎｉＫｕｈｎ）２２９株，双核丝核菌１３２株。将立枯丝核菌分离菌与已知融合群菌株分别配对进行菌丝融合试验，结果有２０７株分属于ＡＧ－１，ＡＧ－２，ＡＧ－３，ＡＧ－４，ＡＧ－５，ＡＧ－６，ＡＧ－７７个菌丝融合群。其中ＡＧ－４频率最高（６７．７），ＡＧ－１次之（２２．７）。ＡＧ－６，ＡＧ－７为我国首次记录。还有２２株不与现有已和融合群发生融合。立枯丝核菌在西南地区地理分布很广，寄主或基物种类多。在海拔３００－３７６０ｍ的高度范围及ｐＨ５－８的土壤中都有发现，但在３００－１０００ｍ的高度，ｐＨ６－７．５及０－１０ｃｍ的土壤中分布更丰富。季节变化对土壤中主要融合群的分布无显著影响。     

柑桔青绿霉病生物防治研究

从西南地区土壤上分离的１０４株木霉（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａｓｐｐ．）和１７株绿色粘帚毒（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍｕｉｒｅｎｓ）中筛选出４株对柑桔青霉菌（０ｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍｉｔａｌｉｃｕｍ）和绿霉菌（Ｐ．ｄｉｇｉｔａｔｕｍ）均有强烈抑制作用的拮菌株：Ｔ４，绿色粘帚霉（Ｇ．Ｖｉｒｅｎｓ）；Ｔ５８，黄绿木霉（Ｔ．ａｕｒｅｏｖｉｒｉｄｅ）；Ｔ８３，桔绿木霉（Ｔ．ｃｉｔｒｉｎｏｖｉｒｉｄｅ）。拮抗菌Ｔ４、     

新疆棉花枯萎病菌营养体亲和性的初步研究

将分离自新疆５个不同地点的棉病株或棉田土的７个菌株经单孢分离得到１８个单孢株，经鉴定均为尖孢镰孢。７个菌株的１８个单孢株分别在ＫＰＳ培养基上诱得数量不等的ｎｉｔ突变体，将它们分别与两个采自老病区莎车的棉枯萎病菌株进行营养体配对试验，结果显示７个菌株分别归属２个营养亲和群（ＶＣＧ），其中与莎车菌株明显亲和，属Ｖ１的６个菌株与莎车菌株应同属于尖孢镰孢萎蔫专化型。同一菌株的不同单孢株与莎车菌株的ＣＩ不同，反映了各单孢株所产ｎｉｔ突变体的突变类型的差异；而不同菌株与莎车菌株的ＣＩ不同则在一定程度上体现了遗传上的差异。另营养体亲和产生的亲和带形态，不同菌株有差异，且具一定稳定性     

粳稻米糊化温度的遗传研究

以碱扩散值（ＡＳＶ）表示稻米的糊化温度（ＧＴ），用糊化温度不同的７个粳稻品种配置１２个杂交组合，测定了各组不同世代（Ｐ１，Ｐ２，Ｆ１，Ｆ２）的ＡＳＶ值，研究粳稻米糊化温度的遗传特征。结果表明，所有糊化温度分属高、中、低不同类型的粳稻亲本，是由位于同一基因位点上的一组复等位基因所控制的，基因的显性效应表现为高ＧＴ＞低ＧＴ＞中ＧＴ，除主效基因的作用外，还存在微效基因的修饰作用。     

甜菜增产菌的增产增糖效果

<正> 甜菜生产是发展“三高”产业项目之一,对新疆经济建设有举足轻重的作用。为了获得优质高产,取得更高的经济效益和社会效益,甜菜生产除采取传统的遗传学方法和农业技术措施外,还应特别注重生物技术成就的应用。增产菌就是目前国内外成功的微生态生物技术成果。1988年,我们从新疆优质高产甜菜根际中分离出23个菌株,筛选出了适于新疆甜菜生态环境并促使甜菜增产增糖的2株优化菌株P_8和P_(10)。为了确定其合理使用方法及最佳用量,我们于1990—1991年进行了小区试验及大面积示范。     

“双低”菜籽粕对蛋鸡生长发育及靶器官的影响

选７周龄６００只罗曼蛋鸡随机均分５组，试验３组分别饲喂１０％，１５％，２０％“双低”菜籽粕日粮，对照２组分别饲喂全豆粕、８％普通采籽粕日粮，试期１３周（８～２０周龄鸡）。结果表明，１０％，１５％“双低”菜籽粕日粮对蛋鸡生长发育、饲料增重比、甲状腺及血清Ｔ＿３，Ｔ＿４，ＴＳＨ，Ｔ＿Ｇ，Ｔ＿Ｍ浓度、肝脏及血浆ＣＨＥ，ＧＯＴ，ＧＤＴ，ＡＫＰ活性无不良影响（Ｐ＞０．０５）；２０％“双低”菜籽粕日粮组鸡表现明显的生长抑制（Ｐ＜０．０５）．甲状腺肿大４４．２％（Ｐ＜０．０１），Ｔ＿３下降１６．３％（Ｐ＜０．０５），Ｔ＿Ｇ上升５４．５％（Ｐ＜０．０１），肝出血明显，血浆中ＧＰＴ，ＧＯＴ升高（Ｐ＜０．０５）     

甜菜增产菌发酵培养基及发酵工艺筛选试验

正交试验及单因子试验表明,甜菜增产菌P_(10)菌株的最佳发酵培养基为:蔗糖1.0％,酵母膏0.10％,氯化钠0.05％,磷酸氢二钾0.03％;发酵工艺各项指标为:最适温度35℃,最适pH7.5,最适通气量1:0.5—0.7,发酵周期29h。     

粳稻米糊化温度的遗传研究

以碱扩散值（ＡＳＶ）表示稻米的糊化温度（ＧＴ）．用糊化温度不同的７个粳稻品种配置１２个杂交组合，测定了各组合不同世代（Ｐ＿１，Ｐ＿２，Ｆ＿１，Ｆ＿２）的ＡＳＶ值，研究粳稻米糊化温度的遗传特征。结果表明，所用糊化温度分属高、中、低不同类型的粳稻亲本，是由位于同一基因位点上的一组复等位基因所控制的，基因的显性效应表现为高ＧＴ＞低ＧＴ＞中ＧＴ，除主效基因的作用外，还存在微效基因的修饰作用。     

新疆棉花黄萎病菌营养体亲和性研究

１９９６－１９９８年从新疆各主要植棉区采集３０个野生型棉花黄萎病菌菌株,陕西省植保所提供Ｔ－９、ＶＤ－８、安阳菌株及泾阳菌株,经在ＷＡＣ培养基上诱发培养,３４１个突变体,其中１１４个为ＮｉｔＭ,占２６．４５％,３１７个为Ｎｉｔｌ,占７３．５５％。经营养体亲和性配对测试,３２个菌株可分为２个营养亲合群（ＶＣＧｓ）,Ｔ－９与ＶＤ－８属于亲合群Ｉ（ＶＣＧ１）,其余３０个菌株属于亲合群Ⅱ（ＶＣＧ２）,即落     

慢生花生根瘤菌的数值分类和DNA同源性研究

用数值分析法对５２株分离自四川，广东、江西的慢生花生根瘤菌和１２株参考菌株（５株为分类地位已知的慢生根瘤菌，７株为Ｂｒａｄｙｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｓｐ。）进行了１３１项表型性状的测定，并随机选取了部分菌株同慢生型大豆根瘤菌两个种的标准菌株（ＡＴＣＣ１０３２４＾Ｔ和ＵＳＤＡ７６＾Ｔ）进行了ＤＮＡ同源性测定。数值分类除３个菌株外，其余菌株在８２％相似性水平处聚为６个亚群，表现出了明显的多样性。从６个亚群     

抗黄矮病小麦新品系YW243的鉴定

对小麦新品系ＹＷ２４３黄矮病毒田间接种鉴定、细胞遗传学分析和分子原位杂交（ＧＩＳＨ）的结果表明：ＹＷ２４３高抗黄矮病毒ＧＰＶ、ＧＡＶ株系,体细胞染色体数目为２ｎ＝４２,花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体构型为２１Ⅱ,为小麦－中间偃麦草Ｔ７ＤＳ·７ＤＬ－７ＸＬ易位系,含有一对来自中间偃麦草的抗黄矮病基因;ＹＷ２４３抗性和农艺性状遗传稳定,可作为抗黄矮病育种的亲本材料．     

用葡萄球菌甲蛋白协同凝集鉴别猪痢疾密螺旋体的研究

应用猪痢疾蜜螺旋体（Ｔ．Ｈ．）免疫血清结合葡萄球菌甲蛋白（ＳＰＡ）与Ｈ１０，２－５，Ｘ２３，Ｃ１７等Ｔ．Ｈ．菌株进行协同凝集试验，均出现明显凝集反应。而免疫血清结合不含ＳＰＡ的菌株，无特定病原（ＳＰＦ）血清结合含ＳＰＡ的菌株均无凝集反应。免疫血清结合ＳＰＡ与７种肠道菌均无凝集反应。免疫血清用量以０．２ｍｌ为合适。最低用菌量为３０倍稀释，即每个视野Ｔ．Ｈ．约４０个菌体。     

吐鲁番盆地稀有放线菌的研究

从吐鲁番盆地土样中分离到的稀有放线菌，经鉴定分为小单孢菌属（Ｍｉｃｒｏｍｏｎｏｓｐｏｒａ）、小双孢菌属（Ｍｉｃｒｏｂｉｓｐｏｒａ）、马杜拉放线菌属（Ａｃｔｉｎｏｍａｄｕｒａ）、糖多孢菌属（Ｓａｃｃｈａｒｏｐｏｌｙｓｐｏｒａ）、双孢放线菌属（Ａｃｔｉｎｏｂｉｓｐｏｒａ）、诺卡氏菌属（Ｎｏｃａｒｄｉａ）及未鉴定的诺卡氏菌形放线菌（Ｎｏｃａｒｄｉｏｆｏｒｍａｃｔｉｎｏｍｙｓｔｅｓ），其中小单孢菌为优势菌。稀有放线菌细胞壁组成Ⅱ型和Ⅳ型的菌株分别占４７．４％和３９．５％，Ⅲ型较少。在分离到的菌株中，能水解淀粉的占６０．５％，能分解纤维素的占６３．２％，抗Ｇ＋菌的占２３．７％，而对Ｇ－菌和真菌均无抗性。     

玉米EST,GOT,CAT等位酶基因的表达特异性研究

采用平板淀粉凝胶分析技术，对５种不同遗传背景、７种不同取样处理的玉米材料进行酯酶（ＥＳＴ）、谷草转氨酶（ＧＯＴ）、过氧化氢酶（ＣＡＴ）９个位点的等位基因表达特异性的研究。结果表明，在不同遗传材料之间ＥＳＴ差异明显；同一单株不同组织样品之间ＥＳＴ差异不大；３个ＧＯＴ，２个ＣＡＴ位点的基因在不同的组织样品之间存在明显的表达时序性，基因表达受到发育阶段的控制；ＣＡＴ２基因的表达受光照诱导，ＧＯＴ１基因的表达受低温刺激诱导，以上５个位点的等位基因在各种遗传材料之间差异不大；正常胞质与不育胞质对等位酶基因的表达在苗期没有影响。     

四川棉花立枯丝核菌（Rhizoctoniasolani Kuehn）菌丝融合群研究

从四川棉区采集棉花立枯病标样，分离得到６９９个分离物，从中鉴定出４１４个丝核菌菌株，经Ｇｉｅｍｓａ核相染色，鉴定出４０９个菌株属多核丝核菌，占丝核菌总数的９８．８％。另５个菌株属双核丝核菌，占总数的１．２％。用载片定位融合法，以生越明（１９９２）提供的国际标准菌测定，４０９个多核丝核菌分属三个菌丝融合群，即ＡＧ－１、ＡＧ－２和ＡＧ－４，其中ＡＧ－４出现比率占多核丝核菌总数的７９％，是四川棉苗立枯丝     

河南省几种主要禾谷类作物丝核菌的鉴定及交互侵染研究

通过细胞核快速染色鉴定及与日本生越明博士的标准丝核菌株配合测定，分离自河南省小麦，玉米，水稻，谷子和高染等作物纹枯病斑上的丝核菌株分属于双核丝核菌和多核丝核菌２大类，以多核丝核菌为主。其中小麦丝核菌株为双核丝核菌的ＡＧ－Ｂ（０）融合群，玉米和水稻丝核菌株均为多核丝核菌的ＡＧ－１－ＩＡ融合群，谷子和高梁丝核菌株分别为多核丝核菌的ＡＧ－１－ＩＣ融合群和ＡＧ－５融合群。大田人工接种试验结果表明，供试的５     

人粒细胞—巨噬细胞集落刺激因子（hGM—CSF）在大肠杆菌中的融合表达初步研究

用融合表达质粒载体ＰＧＥＸＫＴ构建了人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（ｈＧＭＣＳＦ）的表达质粒ＰＧＥＸＫＴ／ＧＭＣＳＦ。质粒转化大肠杆菌后，经ＩＰＴＧ诱导，超声波裂解，谷胱苷肽琼脂糖亲和胶进一步纯化，表达的ｈＧＭＣＳＦ融合蛋白纯度达到８０％以上，融合蛋白经凝血酶的作用后，再纯化，以ＭＴＴ法测定纯化的ｈＧＭＣＳＦ活性，结果其活性达１．７×１０６单位／升菌液。