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相似文献
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1.
口服鸡新城疫V_4株病毒免疫效果研究夏平安①侯安祖②李宏基③摘要经嗉囊接种108.5EID50鸡新城疫V4株病毒。后第4~8天,能从粪便中分离出病毒。5周龄鸡拌料一次口服108.5EID50鸡新成疫V4株病毒,半年内HI抗体平均效价为25左右,用10?..  相似文献   

2.
鸡新城疫病毒V4株的生物学特性研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
鸡新城疫病毒V4株对1日龄雏鸡安全;对10日龄雏鸡一次饮水或滴鼻免疫,半年内,HI抗体平均效价为2^5左右;以100EID50F系标准强毒(毒力为10^8.5EID50/0.1ml)攻击,保护率100%。并成功地培育了能在56℃水浴中处理5小时而血凝效价稳定的耐高温毒株V4-92,该毒株在25℃至少保存5周,血凝效价不降。  相似文献   

3.
经嗉囊接种108.5EID50鸡新域疫病毒V4株,接种后第4天到第8天能从粪便中分离出病毒。5周龄鸡拌料口服108.5EID50鸡新域疫V4株病毒一次,半年内HI抗体平均滴度为25左右,100EID50鸡新域疫F系标准强毒攻击,保护率100%。健康鸡同免疫鸡混合饲养,14天后可获得免疫鸡同样高的抗体反应  相似文献   

4.
鸡新城疫病毒V4株对1日龄雏鸡安全;对10日龄雏鸡一次饮水或滴鼻免疫.半年内,HI抗体平均效价为25左右;以100EID50F系标准强毒(毒力为108.5EID50/0.1ml)攻击,保护率100%。并成功地培育了能在56℃水浴中处理5小时而血凝效价稳定的耐高温毒株V4-92.该毒株在25℃至少保存5周,血凝效价不降。  相似文献   

5.
根据NDV、IBV二各病毒混合毒种的最适稀释比例,将混合毒种接种9-10龄鸡胚尿囊腔内(简称同胚培养),使接种鸡胚96h二种病毒毒价同时达到高峰,0.01ml尿囊液含:NDV≥10^8EID50、IBV≥10^7EID50。收获同胚培养的胚毒,制备同胚培养的胚毒,制备油乳剂灭活疫苗。用三批疫苗分别免疫18日龄雏鸡,免疫后4周二联疫苗的有效抗体分别为:ND血凝抑制抗体(HI)≥1:16、IB中和抗体  相似文献   

6.
对鸡新城疫病毒(NDV)中等毒力毒株CS2株、NDⅠ系、Rokin、Komerov和低毒力LaSota株病毒的脑内致病指数(ICPI)、鸡胚的半数感染量(EID50)等指标进行了测定,结果是ICPI分别为1.27~1.52、1.66~1.70、1.46、1.43和0.29~0.5;EID50分别为10^7.5、10^7.5≥10^8.5、10^^7.9和≥10^8.5/0.1ml。用10倍剂量的CS2株病毒注射1月龄和1.5月龄SPE雏鸡,均安全无不良反应,测定CS2株病毒保存期,结果在-20℃保存6年的鸡胚2代(E2)、鸡胚6代(E6)、鸡胚10代(E10)毒的EID50均≥10^7.5/0.1ml。NDCS2株病毒的各项指标均在中等毒力范围内,对鸡胚的半数感染量仍保持原毒(Ⅰ系)的特性,ICPI比原毒有所下  相似文献   

7.
本研究根据NDV、IBV二种病毒能在鸡胚中繁殖的特点,通过筛选上述二种病毒的最适稀释比例,将混合毒种接种9~10日龄鸡胚尿囊腔内(简称同胚培养)使接种鸡胚尿囊液96h二种病毒毒价同时达到高峰,每0.1ml尿素液含NDV≥10^8EID50,IBV≥10^7EID50。本试验用兔抗NDV,IBV血清抗体封闭相应病毒测定混合毒获得成功,本研究目的在于为制备鸡二联油乳灭活功时改进繁毒方法,降低疫苗成本。  相似文献   

8.
应用病毒蚀斑技术,将乙型脑炎病毒HW1株在鸡胚成纤维细胞(CEF)单层培养上连续挑斑纯化3次,对纯化后的克隆株进行血清学,免疫生物学鉴定及外源性污染检定。毒株对BHD-21细胞感染滴度≥10^6.15TCID50;对8-9g小鼠脑内感染的毒力≥10^7.10LD50/0.04mL;与JEVP3株阳性参考血清的中和指数≥2000;克隆株对猪有较好的的性,无外源性污染。  相似文献   

9.
鸡传染性法氏囊病Vero细胞弱毒疫苗病毒滴度为10^7.3-10^8.3TCID50/0.05ml。疫苗经皮下,肌肉,点眼-滴鼻和口服途径免疫接种雏鸡,均表现出良好的免疫原性。皮下接种14日龄雏鸡,免疫后8,14和21天攻毒,保护数分别为2/6,6/6和5/6,如在35日龄再加强免疫一次,于二免后70天和115天攻毒,其保护数分别为6/6和5/6。疫苗的最小免疫剂量为10^5TCID50/只,用1  相似文献   

10.
用三种不同鸡传染性法氏囊病强毒株,对BWEL-SPF鸡群1-10个家系3周龄鸡进行敏感性试验,观察比较鸡群各家系对不同敏感性,测定不同毒株的毒价。广西强毒株(IBDV-GX株)〈LD50为10^5.0/0.2ml;湖南强毒株,LD50为10^5.2/0.2ml;吉林强毒株(IBDV-JL株),LD50为10^5.5/0.2mml,以100LD50攻毒剂量,对BWEL-SPF鸡1 ̄10家系的致死率为  相似文献   

11.
采用腹腔的接种1次脾内注射禽呼肠孤病毒(ARV)蛋白免疫小鼠,经3次融合后,共筛选8株分泌抗禽呼肠孤病毒(单克隆抗体杂交瘤细胞株,这8株McAb均可与ARVS1133株,FDO株发生反应,而与IBDV,MDV,EDS-76病毒不发生反应,经亚类鉴定,AE7,AF8,BD1,DH10,EE5为IgG1;AD6,CG4为IgC2a,AG7为IgG2b。腹水效价在10^3~10^5之间。  相似文献   

12.
将鸡病毒性关节炎病毒鸡胚毒J-1株适应于鸡胚细胞和Vero细胞,经连续传代,通过40.5℃、37℃的交替升降培养温度培养,筛选出1株毒力较弱的克隆株,该克隆株蚀斑大小为2.7-3.1mm,以10^5.725TCID50注射于1日龄敏感雏鸡的足掌皮下和以104.725-10^6.725TCID50注射于1日龄 敏感雏鸡胸部肌肉内,对雏鸡无致病性,该克隆株在敏感雏鸡内连传3代,无毒力返强现象。这一结果  相似文献   

13.
用NDVHB92株疫苗免疫不同品种鸡,测定其最小免疫剂量和免疫持续期,结果表明,该毒株的最上免疫剂量为10^5EID50,一次滴鼻,饮水的免疫期至少为6个月,湖北省推广应用近1800万羽份,安全有效,未发生城疫疫情。  相似文献   

14.
鸡传染性支气管炎(肾型HK株)活疫苗的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
肾型鸡传染性支气管炎病毒致弱株HK毒株引自其他研究所,用于制作活疫苗。此苗每剂量含毒价不低于10^3.5EID50,经-15℃中贮存18个月,不影响其免疫效力。接种4个月后的鸡中80%能抵抗强毒攻击,已在野外应用于25,000,000羽上鸡只,未出现不良反应病例,说明此疫苗在实验室及野外应用都很满意。  相似文献   

15.
应用病毒蚀斑技术,将乙型脑炎病毒(JEV)HW1株在鸡胚成纤维细胞(CEF)单层培养上连续挑斑纯化3次,对纯化后的克隆株进行血清学、免疫生物学鉴定及外源性污染检定。毒株对BHK-21细胞感染滴度≥106.15TCID50;对8~9g小鼠脑内感染的毒力≥107.10LD50/0.04mL;与JEVP3株阳性参考血清的中和指数≥2000;克隆株对猪有较好的免疫原性,无外源性污染。  相似文献   

16.
鸡传染性法氏囊病(IBD)Vero细胞弱毒疫苗(VCV901)病毒滴度为10 ̄(7.3)~10 ̄(8.3)TCID_(50)/0.05ml.疫苗经皮下、肌内、点眼-滴鼻和口服途径免疫接种雏鸡,均表现出良好的免疫原性。皮下接种14日龄雏鸡,免疫后8、14和21天攻毒,保护数分别为2/6、6/65/6,如在35日龄再加强免疫一次,于二免后70天和115天攻毒.其保护数分别为6/6和5/6.疫苗的最小免疫剂量为10 ̄5TCID_(50)/只,用10、50和100培免疫剂量免疫雏鸡,临床表现均安全,不影响雏鸡增重.经易感雏鸡连传5代,疫苗毒力不返强.温苗在-20℃~-25℃至少保存一年,在0℃可保存一周,疫苗对鸡无致瘤性.  相似文献   

17.
鸡腺胃型传染性支气管炎的诊断及病毒分离鉴定   总被引:12,自引:0,他引:12  
天津市部分鸡场发生一种以病鸡极度消瘦、拉稀和死亡为主要特征的传染病,经鉴定确诊为鸡腺胃型传染性支气管炎(GIB),并分离出IBV JB9702株,HA效价为2^12,EID50为10^-6.81/0.2mL。病毒干扰试验中,IBV JB9702+NDV LsAota接种鸡胚HA效价为2^4~6,LaSota接种鸡胚HA效价为2^10~11;用IBV JB9702病毒液1:10稀释后感染经IBV H  相似文献   

18.
鸡传染性支气管炎肾型弱毒株J9的免疫原性试验   总被引:2,自引:1,他引:1  
以不同剂量(10^3.8 ̄10^4.9TOCID50/只)的IB肾型弱毒株9免疫接种15 ̄70日龄SPF鸡,然后用部分国内分离的IBV肾型强毒株HV、NB90、L-1、JT和国外肾型标准强毒株T攻击。三次试验初步表明,J9株具有对 强毒株攻击的不同程度的免疫保护作用。  相似文献   

19.
将NDVD10毒株于鸭胚尿囊腔和绒毛膜两个途径接种传代至50代,分别测定不同代次胚液病毒HA,EID50及免疫原性,结果表明该病毒尿囊腔途径接种也可获得较滴度病毒,不同代次病毒液HA和EID50都分别在1:256和10^8.0/0.1ml以上免疫原性良好,但鸭胚致性随传代数增加而减轻,120小时内死亡率仅说明该病毒稳定性良好,该病毒于-20℃和-50℃保存期分别达6个月和12个月,最小免疫剂量≤亡  相似文献   

20.
以脂质体转染技术构建了表达鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP2基因的重组鸡痘病毒FPV-VP2,该病毒性在鸡胚成纤维细胞及鸡体内均能稳定产生子代病毒,经翅皮下5×10^5PFU/羽免疫1日龄SPF鸡,免疫后4周以100LD50/羽IBDV超强毒株G株攻毒,获得了5/6的保护,但不能有效预防临床发病及法氏囊受损萎缩,实验结果证明了VP2是IBDV的宿主保护性抗原,提示T细胞介导的免疫可能在IBDV  相似文献   

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