紫外分光光度法测定盐酸环丙沙星的含量

<正>中药药典上收载的测定盐酸环丙沙星含量的方法为高氯酸滴定法。但由于盐酸环丙沙星本身是一水化合物,再加上原料中也含有一定的水分,用高氯酸这种非水溶液滴定常常会产生较大的误差。在此介绍1种紫外分光光度法测定盐酸环丙沙星含量的新方法。     

盐酸环丙沙星注射液的高效液相色谱测定

建立测定盐酸环丙沙星注射液中盐酸环丙沙星含量的高效液相色谱检测方法。色谱柱为Gemini C18110A(250 mm×4.60 mm,5μm),流动相为0.025 mol/L磷酸溶液(用三乙胺调pH至3.0±0.1)-乙腈(75∶25),检测波长277 nm,流速1.0 mL/min,进样量10μL。在12.5μg/mL~200μg/mL浓度范围内,盐酸环丙沙星的峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.999 4(n=5),平均回收率为99.58%。该方法简便、准确、灵敏,可用于测定盐酸环丙沙星注射液的含量。     

高效液相色谱法测定猪血浆中的盐酸环丙沙星

采用Waters HPLC系统，C18色谱柱，以乙腈(含三乙胺的磷酸盐缓冲液)为流动相，检测波长为278纳米，血浆中盐酸环丙沙星用甲醇提取。同时使蛋白沉淀。建立了高效液相色谱法测定猪血浆中盐酸环丙沙星浓度的方法。     

双波长分光光度法快速测定菌毒清可溶性粉中盐酸吗啉胍的含量

菌毒清可溶性粉是盐酸环丙沙星、盐酸吗啉胍两者加葡萄糖组成的复方制剂，为排除盐酸环丙沙星的干扰，用双波长分光光度法测定盐酸吗啉胍的含量，样品前处理简单，灵敏度高，重现性好。测定浓度在2．5－25μg/ml范围内线性关系良好，r=0.9999回收率99．6％，n＝5，CV＝0．25％。     

系数倍率法测定复方盐酸环丙沙星中氨茶碱的含量

系数倍率法测定复方盐酸环丙沙星中氨茶碱的含量廖雁平广东省兽药监察所广州５１０２３０复方盐酸环丙沙星中含盐酸环丙沙星（ＣＦ）和氨茶碱（ＡＰ）两种成分，其中氨茶碱为茶碱（ＴＰ）与乙二胺的水溶性复盐［１］，测定氨茶碱的含量主要是测定无水茶碱的含量。如用一般...     

基于铅锌矿中铅锌的快速连续测定研究

在铅锌矿中很多方法都能够单独测定矿物中的铅、锌含量，但是对两种矿物质进行连续测定的方式目前较为少见。在铅锌矿中的铅含量和锌含量都较高，测铅通常会将矿物中的锌分离出来，否则会导致滴定重点不稳定并使得测出铅的结果偏高。在实际操作中，对铅、锌进行单独测定的分析方式流程都非常长，耗费时间、成本较大。目前，有研究者试验出EDTA络合滴定方式对铅锌矿中的铅锌进行快速连续测定。     

导数光谱法测定福美仙中盐酸环丙沙星的含量

导数光谱法测定福美仙中盐酸环丙沙星的含量李书宏梁文涛李海金广东省农科院兽医研究所，广州５１０６４０收稿日期：１９９８－０１－２０福美仙是我所研制的用于防治畜禽消化道及呼吸道病的中西复方制剂。主要由盐酸环丙沙星和中药黄连、黄柏、白头翁、火炭母等的提取物...     

盐酸环丙沙星在子宫内膜炎奶牛乳腺排泄的研究

通过子宫内灌注盐酸环丙沙星,采用内标法以反相高效液相色谱法测定了4头患子宫内膜炎的奶牛乳汁中盐酸环丙沙星的药物浓度。研究表明,在奶牛给药后0 h~24 h,血药浓度大于乳药浓度,在24 h后,乳药浓度大于血药浓度。在48 h内盐酸环丙沙星的乳药浓度值均高于MIC值,所以仍具有抑菌作用,这对乳房炎的治疗具有重要意义。     

反相高效液相色谱法测定复方替硝唑可溶性粉中替硝唑与盐酸环丙沙星含量

用反相高效液相色谱法测定复方替硝唑可溶性粉中替硝唑与盐酸环丙沙星的含量.采用Kromasil C18柱,流动相为乙腈-0.2%三乙胺(用磷酸调节pH值至2.7),检测波长为296 nm.在该色谱条件下,盐酸环丙沙星浓度在2～40 μg/mL范围内,线性方程为y1=49 292.4 x1 2 727.3,r=0.999 9;替硝唑浓度在2～40 μg/mL范围内,线性方程为y2=27 169.3 x2 7 035.2,r=0.999 9.盐酸环丙沙星和替硝唑的平均回收率分别为100.9%(RSD=1.37%)和100.3%(RSD=1.19%).该方法具有快速灵敏、准确实用、重现性好等特点.     

影响卡尔·费休法测试石油产品微量含水的因素分析

本文运用915KF卡氏水分滴定仪测定油品中的微量水分,并对所测的实验数据进行分析比较,探讨了在实际操作过程中影响测试结果的几种因素,如油品黏度、测试温度以及空气湿度以及人为操作方面对石油产品含水率的影响。     

灭菌乳中氨基酸测定条件改进

考察茚三酮比色法测定灭菌乳中氨基酸条件的主要影响因素。通过单因素及正交试验对其测定条件进行改进。结果表明：水浴时间对测定结果影响显著,要严格控制。茚三酮比色法测定灭菌乳中氨基酸的最佳条件为：水浴时间30min、水浴温度70℃、茚三酮用量1.2mL,在此条件下测得灭菌乳中氨基酸含量为1.62g/100mL。     

复方氨苄西林可溶性粉治疗鸡大肠杆菌病的疗效试验

复方氨苄西林可溶性粉为氨苄西林与盐酸环丙沙星组成的复方制剂.为了验证临床疗效,以人工诱发鸡大肠杆菌病为模型,采用高、中、低三个治疗剂量与相应的氨苄西林和盐酸环丙沙星三个剂量的单方制剂进行了比较,结果:复方氨苄西林可溶性粉治疗组与阳性对照组比较差异极显著(P＜0.01);复方氨苄西林高、中、低三个剂量组与氨苄西林高、中、低三个剂量组比较差异显著(P＜0.05),与盐酸环丙沙星三个剂量组比较,死亡率均低于相同剂量的盐酸环丙沙星对照组,但差异不显著(P＞0.05).在增重效果上,复方氨苄西林治疗组平均增重高于阳性对照组,其中高、中剂量组明显高于氨苄西林和盐酸环丙沙星对照组.结果表明:复方氨苄西林可溶性粉对鸡大肠杆菌病的疗效好于氨苄西林和盐酸环丙沙星的单方制剂,两药配伍有一定的增效作用.     

返滴定法测定白矾散中白矾的含量

建立了白矾散中白矾含量测定的方法。样品在600℃灰化2 h,稀盐酸溶解,过量EDTA-2Na配位AL~(3+),以二甲酚橙作为指示剂,锌滴定液滴定剩余的EDTA-2Na,计算白矾的含量。经方法学考察,本方法符合含量测定要求,平均回收率为97.6%,RSD为0.8%。所建立的测定方法结果稳定可靠、重现性好,可用于白矾散的质量控制。     

EDTA络合滴定法测定饲料中镁含量的探讨

镁是动物的必需元素，如饲料中加入过量的芒硝，会引起动物的腹泻，故有必要对饲料中镁的含量进行测定。国标法中采用仪器分析的方法，设备昂贵，一般饲料厂难以承受。在实践中，我们采用EDTA络合法测定镁的含量，此法对镁具有较高的回收率。应用EDTA络合滴定法，分别测定标样中的钙镁离子的总含量和钙离子的含量，应用差减法即可得镁的含量。1材料与方法1.1主要仪器取样器、电子分析天平、瓷批捐、坩埚钳、箱式电阻炉（可控温度550℃120℃）、量瓶、移液管、雏形瓶、铁架台25．00mL的滴定管等。1．2主要试剂盐酸溶液问十3）、硝酸（浓…     

高效液相色谱法测定饲料中维生素A含量的测量不确定度评定

对饲料中维生素A含量的测量不确定度进行评定,分析测量不确定度的来源,建立数学模型,经计算得到维生素A的含量测定结果的扩展不确定度为46 IU/g.在维生素A的含量测定过程中,标准溶液浓度是影响含量测量不确定度的主要因素.     

时间因素对放免分析测定磺胺类残留的影响

本文研究时间因素对应用CharmⅡ放射免疫分析方法测定磺胺类药物残留试验的影响，试验结果说明如果延长或缩短操作时间，将影响检测结果，因此在操作中要快速，保证检测的准确性.     

反相高效液相色谱法测定复方盐酸氨丙啉可溶性粉中盐酸环丙沙星的含量

建立了测定复方制剂中盐酸环丙沙星的方法。色谱条件为C18色谱柱，磷酸（1→1000）；乙腈（800：200）为流动相，检测波长275nm，柱温40℃。该法简便、灵敏、准确，在20－100μg/ml浓度范围内线性关系良好（r=0.9995)，平均回收率为98．3％（n=5)。     

高效液相色谱法同时测定预混剂中盐酸环丙沙星和盐酸小檗碱含量

以C18为固定相,0.002 5 mol/L磷酸溶液(用三乙胺调pH值至3.0±0.1)-乙睛(75∶25)为流动相,335 nm为检测波长,采用高效液相色谱法同时测定盐酸环丙沙星、盐酸小檗碱预混剂中盐酸环丙沙星和盐酸小檗碱的含量。盐酸环丙沙星和盐酸小檗碱线性范围分别为1～600μg/mL和0.4～400μg/mL,平均加标回收率分别为100.0%和100.1%,RSD均为0.11%(n=5)。     

直观影响种猪生长性能自动测定设备测定数据质量的因素及其阈值探讨

种猪自动测定设备采集表型饲料采食数据、日增重、猪只采食行为等数据,是集机械、电气电子和计算机、数据软件为一体的专门测定工具,也是现场育种和分子育种的重要又精密的测定数据采集工具。然而自动测定设备所处的测定环境却相对比较恶劣,影响数据正确性的因素也很多。影响数据正确性的因素中还有比较直观的影响因素,这些因素表现在一些明显差错类型的测定数据上,如相邻日体重变化量、数据链中断、零耳牌事件、饲料称重稳定性等。这些类型的异常数据也直接和间接地影响了测定数据的正确性,本文就这些影响因素对数据质量的影响及其阈值进行初步探讨。     

碘滴定液浓度测量不确定度的评定

应用测量不确定度评定与表达的理论，以标定碘滴定液为例，分析了影响滴定液浓度测量不确定度的因素，包括标定过程中测量重复性、天平、滴定管、基准物纯度等因素，计算得出碘滴定液浓度测定结果的扩展不确定度为0．00018moL／L。分析表明滴定管的准确度是影响滴定液浓度测量不确定度的主要因素。