三唑酮、甲基异柳磷同柱气相色谱分析

采用长１ｍ，内径２ｍｍ，内装５％ＯＶ－１０７／ＧａｓＣｈｒｏｍＱＡＷＤＭＣＳ（１５０～１８０目）的玻璃柱，以氢火焰离子化检测器，在相同色谱条件下，对三唑酮和甲基异柳磷进行了定量分析，其标准偏差和变异系数分别为０．０１４、０．００８和０．３３％、０．７７％，回收率分别为１００．２％～１０１．８％和９８．７％～１０１．３％     

苄嘧黄隆及甲黄隆的气相色谱分析方法研究

本文研究了苄嘧黄隆和甲黄隆的也相色谱分析方法，采用５％ＯＶ－１０１／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｇ ＡＷ ＤＭＣＳ；（２）５％新戊二醇己二酸聚酯／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｇ ＡＷ ＤＭＣＳ的两条色谱柱，邻苯二甲酸二戊酯为内标，氢火焰离子化检测器，标准偏差≤０．０６４％，变异系数≤２．。１％，平均回收率为９６．７％－９８．８％。     

20%乙草胺可湿性粉剂的气相色谱分析

采用气相色谱法，选用３％ｏｖ－１７／１０１硅烷化白色担体（６０～８０目）作为固定相，以氢火焰离子化检测器测定乙草胺可湿性粉剂含量。用邻苯二甲酸二丁酯为内标物，丙酮为溶剂，内标法峰面积定量。该法标准偏差为０．２７，变异系数为１．３５％，平均回收率为１００．２８％。     

淀粉比色法测定二氧化氯含量的研究

好用淀粉比色法测定溶液中１－３ＰＰｍ范围内二氧化氯的含量。其直线回归方程为＾ｙ＝０．２６８８ｘ－０．０３４８，相关系数λ＝０．９９７４，变异系数为３．７％～５．６％，回收率为９９．３％～１０５．９％。     

18%虱病灵可湿性粉剂气相色谱分析法

用长１．５ｍ 、内径２ｍ ｍ，内装５％ ＯＶ－１７Ｃｈｒｏｍｓｏｒｂ Ｗ－ＨＰ（１５０～１８０μｍ ）的玻璃柱，以火焰离子化检测器，在相同色谱条件下，对噻嗪酮和三唑酮进行了定量分析；其标准偏差和变异系数分别为０．０９６、０．０７１和０．９４％ 、０．９４％ ，添加回收率分别为９８．７７％ ～１００．３％ 和９８．２０％ ～１００．０％ 。     

双波长分光光度法测定植株中稀土总量

植物样品经混酸（ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４）消化,以ＤＢＣ－ＣＰＡ显色,采用双波长分光光度法直接测定其稀土总量,钙,硅对此法均无干找,结果令人满意,平均回收率１０１．９％,精密度测定值的变异系数为５～６％。     

气相色谱法测定油菜、油菜籽和土壤中甲基立枯磷残留量

应用气相色谱法测定油菜、油菜籽和土壤中的甲基立枯磷农药残留量。丙酮提取甲基立枯磷,液－液分配法去除提取液中的水分和水溶性杂质,酸洗活性碳去除叶绿素等杂质,得到纯净的甲基立枯磷提取液,供气相色谱测试。选用ＯＶ－１固定相及ＦＰＤ检测器分离和测定甲基立枯磷残留量。添加回收率为９０．５％～１０６．０％,变异系数１．１０％～５．８３％;最小检测量７．０×１０－１４ｇ;最小检测浓度（３×１０－５）～（２×１０－４）ｍｇ／ｋｇ。     

贵州喀斯特植被主要营养元素含量分析

对贵州喀斯特地貌上的３０个植物进行营养成分研究，以Ｃａ、Ｍｇ营养为依据，采用聚类分析方法，进行定量分类，结果表明：嗜钙型Ｃａ＋Ｍｇ在４．０％以上；喜钙型Ｃａ＋Ｍｇ在３．０－４．０％之间；随遇型Ｃａ＋Ｍｇ１．４－２．５％；厌钱型Ｃ＋Ｍｇ１．３％以下。同时探讨了喀斯特地区植被人工恢复及演替的自身营养依据。     

苯－1，4－二甲酸体系荧光分析法测定铽

Ｔｂ３＋与苯—１，４—二甲酸形成的络合物，在ｐＨ＝５．５时直接测定Ｔｂ３＋的含量，波长为λｅｘ／λｅｍ＝２６０／５４５ｎｍ，检出限为１．５５×１０－７ｍｏｌ／Ｌ，线性范围１．５５×１０－７～４．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ，线性相关系数及标准误差分别为０．９９９３和１．７％。回收率为９８．６％～１００．７％，用于一些国际标准参考矿样中铽的测定得到了满意的结果     

以Cu^2＋作电子传递体用氧电极测定维生素C的研究

以Ｃｕ￣（２＋）作电子传递体，加速还原型维生素Ｃ（Ｖ－Ｃ）的自氧化反应，用氧电极测定溶解氧浓度的变化，氧电极的电位－浓度标准曲线的直线范围为（１．０～３０）×１０￣（－５）ｍｏｌ／ＬＶ－Ｃ，稳态响应时间为１０～４２ｓ，对４种Ｖ－Ｃ浓度的３次平行响应的相对标准偏差（Ｒ．Ｓ．Ｄ）的平均值为１．４％，用于果蔬样品中Ｖ－Ｃ含量的测定，获得满意结果。     

百·甲混剂的气相色谱分析

采用气相色谱法 ,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物 ,在SE_30毛细石英玻璃柱上进行分离测定。方法的标准偏差 0 49,0 42。该方法对两种有效成分测定的变异系数分别为 0 46 %和0 53% ,回收率分别为 98 96 %～ 10 0 2 5%和 99 2 3%～ 10 0 18%。     

HPLC法测定常见蔬菜水果中多菌灵、噻菌灵和苯菌灵残留量

建立了植物源性食品中多菌灵、噻菌灵和苯菌灵的高效液相色谱多残留简捷并可靠的检测方法。样品经乙腈提取,MCX固相萃取柱净化后,采用HPLC法测定,以甲醇-0．1％甲酸水溶液为流动相,1．0mL／min等度洗脱．在0．1～20μg／mL范围内,多菌灵和噻菌灵的峰面积与其浓度呈线性相关。R≥0．9998,检出限均为25μg／kg,添加回收率91．0％～103．5％,变异系数0．44％～8．96％。     

多菌灵与三唑酮混合制剂的液相色谱分析方法研究

采用反相高效液相色谱法对36%多.酮悬浮剂中多菌灵和三唑酮进行定量测定。结果表明,该方法的变异系数、标准偏差、平均回收率、线性相关系数分别为0.21%、0.84%,0.000 699、0.000 301,98.45%、99.06%,0.999 9、0.998 7。     

30%多菌灵·咪鲜胺锰盐水分散粒剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析多菌灵.咪鲜胺锰盐复配制剂,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以甲醇+乙腈+水(pH=8.0)为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。结果表明:多菌灵和咪鲜胺锰盐的标准偏差分别为0.14%和0.12%,变异系数分别为0.70%和1.15%,平均回收率均98.6%。     

克·福·唑酮悬浮种衣剂的液相色谱分析研究

采用液相色谱法 ,对克·福·唑酮悬浮种衣剂进行定量分析。选用苯基柱 ,以甲醇和水为流动相 ,种衣剂中各成分得到较好的分离。方法的标准偏差分析为 0 11、0 0 4和 0 0 5 ,变异系数分别为 0 74、0 37和 0 4 8,回收率分别为 99 6 %～ 10 1 0 %、98 4 %～ 10 0 6 %和 99 7%～ 10 0 3%。     

液态肥料中氨基酸态氮两种测定方法比较

采用甲醛-指示剂滴定法、甲醛-电极法测定液态肥料中的氨基酸态氮。结果表明,两种方法均适合于液态肥料中氨基酸态氮的测定,其中甲醛-电极法重复性试验标准偏差为0.013 0,变异系数为1.320%,平均回收率为99.25%,回收率标准偏差为0.978 0,变异系数为0.985%,均小于甲醛-指示剂法的相应参数,表明甲醛-电极法检测精度高于甲醛-指示剂法。甲醛用量以10.0 mL为宜。     

克·福悬浮种衣剂的液相色谱分析研究

采用液相色谱法,对克·福悬浮种衣剂进行定量分析。选用苯基柱,以甲醇和水为流动相,种衣剂中的成分得到较好的分离。方法的标准偏差分别为0.11和0.04。变异系数分别为0.74和0.37,回收率分别为99.6%～101.0%和98.4%～100.6%。     

大米中有机磷和氨基甲酸酯农药残留检测方法研究

应用石英毛细管气相色谱法,利用高灵敏氮磷检测器,用乙腈和丙酮提取样品,建立了一种快速测定大米中有机磷和氨基甲酸酯8种农药残留的方法.结果表明,该方法的最低检出浓度为0.002～0.009 mg/kg.添加量为0.004～O.007mg/kg时,添加回收率为84.3%～120.0%,相对标准偏差为4.1%～11.5%.该方法能同时测定大米中的有机磷和氨基甲酸酯类农药,具有灵敏度高、分离效果好、回收率高、变异系数小、检出限低的特点.