降香黄檀不同部位多酚含量的测定

为充分利用降香黄檀剩余物价值,测定了降香黄檀叶、树皮、侧枝和根4个不同部位的多酚含量。采用超声提取,Folin-Ciocalteu显色法,并分别系统优化每个样品的最佳提取试剂、提取时间和多酚显色反应的实验条件,建立每个部位的标准工作曲线。结果测定降香黄檀叶多酚含量为15.3 mg/g,树皮多酚含量为10.3 mg/g,侧枝多酚含量为4.9mg/g,根部多酚含量为4.2 mg/g。稳定性、重复性、精密度和加标实验结果均在合理的范围内,表明该方法准确可靠,可用于多酚含量的测定。     

降香黄檀不同部位多酚含量的测定

为充分利用降香黄檀剩余物价值,测定了降香黄檀叶、树皮、侧枝和根4个不同部位的多酚含量。采用超声提取,Folin-Ciocalteu显色法,并分别系统优化每个样品的最佳提取试剂、提取时间和多酚显色反应的实验条件,建立每个部位的标准工作曲线。结果测定降香黄檀叶多酚含量为15.3 mg/g,树皮多酚含量为10.3 mg/g,侧枝多酚含量为4.9mg/g,根部多酚含量为4.2 mg/g。稳定性、重复性、精密度和加标实验结果均在合理的范围内,表明该方法准确可靠,可用于多酚含量的测定。     

太子参总皂苷含量测定方法研究

通过对太子参总皂苷提取溶剂、药材颗粒度、料液比、提取时间、显色系统5个单因素考察,初步建立供试液的制备方法及检测时的显色条件,并利用正交设计试验优化供试液的制备工艺。结果表明:太子参粉末(过药典7号筛)以乙醇为提取溶剂,料液比为0.1 g∶20 mL,超声提取120 min所得供试液,用5%香草醛-冰醋酸溶液和60%硫酸溶液于560 nm处进行显色测定时,总皂苷的含量测定结果最优。该测定方法经精密度、稳定性、重复性、加样回收率试验考察后RSD<3%,稳定可靠,可用于太子参皂苷含量的测定。     

铁皮石斛破壁饮片中多糖含量测定

建立铁皮石斛破壁饮片中多糖含量的测定方法,并对其进行方法学验证。用水提醇沉法提取铁皮石斛破壁饮片中的多糖,采用苯酚—硫酸法对12批次铁皮石斛中的多糖进行含量测定。结果表明:该测定方法经精密度、稳定性、重复性考察后RSD3%,加样回收率为100.94%,试验稳定可靠,可用于铁皮石斛破壁饮片中多糖含量的测定。     

Folin-Ciocalteu比色法测定树仔菜总多酚

【目的】建立可测定树仔菜总多酚含量的Folin-Ciocalteu比色法,为树仔菜的综合开发利用提供参考依据。【方法】以没食子酸为标准品,考察Na2CO3溶液质量浓度、Folin-Ciocalteu试剂质量浓度、反应温度及显色时间对Folin-Ciocalteu比色法测定树仔菜总多酚含量的影响,优化其显色条件。【结果】Folin-Ciocalteu比色法测定树仔菜总多酚含量的最佳显色条件为：以40%Folin-Ciocalteu试剂为显色剂、7.5%Na2CO3溶液为缓冲液,于30℃下显色反应2.0 h,在此条件下测得树仔菜总多酚平均含量为13.50 mg/100 g。树仔菜提取液在760 nm处有稳定的最大吸收峰,没食子酸质量浓度在0-400 mg/L范围内与吸光值有良好的线性关系（R^2=0.9996）;其稳定性、精密度和重复性的相对标准偏差分别为1.53%、0.13%和1.77%,平均加标回收率为101.2%。【结论】Folin-Ciocalteu比色法具有操作简单、精密度高、稳定性和重复性好等优点,可用于树仔菜总多酚含量的测定。     

超声法提取芦笋老茎中多糖的最佳工艺优化

[目的]以芦笋老茎为材料,寻找芦笋多糖超声提取的最佳条件。[方法]以芦笋多糖含量为考察指标,用苯酚-硫酸法进行含量测定,通过L9（3^4）正交试验,对提取时间、超声波频率、提取温度、料液比、粉碎粒度等因素进行优化。[结果]影响芦笋多糖提取率的因素依次为：粉碎粒度〉提取温度〉料液比〉提取时间;最佳提取工艺为：粉碎粒度40目,提取温度90℃,料水比1：15,提取时间80min．超声频率250W,提取2次。[结论]该提取工艺快速,简便,结果稳定,具有较高的应用价值。     

Folin-Ciocalteu比色法测定板栗总苞提取液中总多酚的含量

[目的]探索一种简单、科学、准确的分析多酚的方法,使富含多酚的板栗总苞废弃物得到充分的再利用.[方法]采用Folin-Cio-calteu比色法测定板栗总苞中多酚含量,并对碳酸钠、Folin-Ciocalteu试剂用量及显色温度、显色时间进行优化.[结果]该测定方法的最佳条件为:取0.50 ml板栗总苞提取液,加入3.0ml福林-酚试剂、6.0ml 15％的Na2C03溶液,在40℃务件下反应70 min,测定最佳波长为760 nm.吸光度与多酚含量在0～9 μg/ml范围内有良好的线性关系(y=0.135 1x +0.019 0,R =0.999 3).该方法的平均加标回收率为99.5％,相对标准偏差为1.2％(n=5).[结论]该方法具有精密度高、稳定性好、操作简单、快速、结果准确等优点,可用于板栗总苞多酚含量的测定.     

利用孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法测定水样中微量磷酸盐

【目的】磷钼蓝分光光度法是水中磷酸盐含量的常用检测方法,但不适用于磷酸盐含量低(0.04mg/L)的水样。建立一种更准确的水中微量磷酸盐检测方法。【方法】对孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法中最大吸收波长、显色剂中孔雀绿和浓硫酸的比例与用量、表面活性剂聚乙烯醇(PVA)用量、显色稳定时间等指标依次优化,选择1个湖水样品和系列低浓度磷标准溶液,用优化后的测定方法进行方法回收率、精密度和检出限研究。【结果】优化后的关键点是最大吸收波长620 nm,显色剂配制比例钼酸铵溶液(176.5 g/L)/孔雀绿溶液(11.2 g/L)/浓硫酸=40/32/34(体积比),显色体积中显色剂比例占8%,显色稳定时间30 min,方法检出限为1.2 g/L,磷(P)浓度小于10.00μg/L时相对标准偏差RSD 8.3%~9.1%,P浓度大于10.00μg/L时RSD小于5%,加标回收率在97.0%~108.2%。【结论】优化后的孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法检测限低,灵敏度高,线性范围宽,显色溶液稳定,准确度、精密度符合水质测定需求,操作简便,适合环境中水体微量磷酸盐含量的检测。     

钼蓝分光光度法测定食品中磷的研究及改进

[目的]分析研究并改进食品中磷的测定方法.[方法]对钼蓝分光光度法测定食品中磷的测定方法进行改进,对消解液酸度的调节,显色剂进行了改进,并与国标方法钼蓝分光光度法测定食品中磷的测定方法进行对比分析.[结果]试验表明,该试验改进的方法不仅简化了操作过程,显色明显,而且标准曲线线性良好,得到了较好的准确度,测定结果与国标方法的测定结果比较无显著统计学差别.[结论]研究得出的改进的钼蓝分光光度法可用于食品中磷的测定.     

显色条件对酸性土壤有效磷测定的影响研究

为了探讨应用Bray-Kurtzl法测定有效磷时显色条件对磷标准曲线以及样品有效磷含量的影响,在标线溶液和样品浸提液中加入钼锑抗显色剂后,分别放置于20、25、30℃水浴或空气中显色30 min,测定其吸光度。结果表明:标准曲线溶液在20℃和25℃的空气和水浴中、30℃的空气中均无法完全显色,导致吸光度偏低;在30℃水浴中能很好地显色,得到合格的标准曲线。样品浸提液则对显色条件要求不高,各条件下均能得到相似的结果。     

道地药材月见草总多酚的提取工艺研究

以黑龙江道地药材月见草为原料，乙醇为提取剂，对月见草总多酚进行提取。以月见草总多酚提取量为考察指标，考察浸提温度、乙醇浓度、料液比和提取时间对月见草总多酚提取量的影响，优化提取工艺条件。结果表明，月见草总多酚的最佳提取工艺为浸提温度80℃、乙醇浓度70%、料液比1∶30(g∶mL)、提取时间3 h,此时，吸光度为0.632,总多酚提取量为4.47 mg/g;通过方法学考察，验证了该方法的重复性良好。     

高山薇菜中多酚类化合物提取条件的优化

以粉碎的高山薇菜(Osmunda cinnamomea L.var.asiatica)粉末为原料,通过水煮法提取并测定薇菜中的多酚含量.单因素、正交优化试验结果表明,薇菜中多酚提取的最佳条件为温度90℃,提取时间6h,料液比1:30(g:mL).在此条件下,薇菜中的多酚含量可达3.413 mg/g.     

葫芦科作物叶片硅含量测定方法的优化

为优化葫芦科作物硅含量的测定方法,给园艺植物硅肥应用与硅营养研究提供技术支持,以‘津优1号’黄瓜、‘蜜本’南瓜和‘早佳8424’西瓜3种葫芦科作物为研究材料,分析硅提取与含量测定过程中不同的研磨温度、研磨时间、浸提时间、硅钼黄显色反应水浴时间、硅钼蓝还原反应时间、显色液吸光度测定波长等对作物叶片硅含量测定结果的影响。结果表明：在植物样品硅提取过程中,研磨仪低温(液氮,-196℃)研磨硅含量测定值高于室温研磨。在样品研磨时间与浸提时间方面,正交试验与全因子试验结果均显示,50 Hz低温研磨30 s、浸提10 min组合测定效果最佳。在硅显色测定方面,硅钼黄显色反应水浴3 min后测定值趋于稳定,硅钼蓝还原反应2 min后测定结果趋于稳定,硅钼蓝显色反应液在波长810 nm附近出现最大吸收峰。针对葫芦科作物叶片硅含量的最优测定流程为植物样品采用研磨仪50 Hz液氮研磨30 s,常温浸提10 min, 50℃水浴3 min进行硅钼黄显色反应,硅钼蓝还原反应2 min, 810 nm处测定吸光度,该方法回收率为93%～108%。     

白茄根中绿原酸的含量测定

[目的]建立白茄根中绿原酸的含量测定方法。[方法]采用HPLC建立白茄根中指标成分绿原酸的含量测定方法,对所建立的方法进行了专属性、线性关系考察、精密度、准确度和耐用性等试验。[结果]该研究建立的白茄根中绿原酸含量测定的方法的专属性、线性关系、精密度、准确度和耐用性均符合要求,并成功用于3个批次不同产地白茄根中绿原酸的含量测定,其中绿原酸的含量为0.026%~0.031%。[结论]该方法准确,可用于白茄根的质量控制。     

提高土壤有效磷测定数据准确性的途径

土壤有效磷含量是土壤肥力的重要指标之一,其测定结果受测定方法、浸提剂、土液比、温度、时间、振荡方法等诸多因素的影响。庄浪县土壤大多为碱性,土壤有效磷含量的测定一般采用碳酸氢钠提取——钼锑抗比色法,使用仪器为北京普析通用仪器有限责任公司生产的T6S紫外可见分光光度计。     

散叶生菜多酚的提取工艺优化

[目的]研究散叶生菜多酚超声辅助提取的最佳工艺,并比较不同品种散叶生菜多酚含量的差异.[方法]通过单因素试验确定乙醇体积分数、料液比、超声时间和超声温度的条件,利用正交试验得到散叶生菜提取多酚的最佳工艺,并利用该提取条件测定不同品种散叶生菜多酚的含量.[结果]超声提取散叶生菜多酚的最佳工艺条件为乙醇体积分数75％、料液比1:10、超声时间60 min、超声温度60℃.在此提取条件下测定5个品种散叶生菜多酚的含量,北紫生1号的多酚含量最高为(1 176±48.5)mg/kg.[结论]得到经济高效的多酚超声提取工艺,可应用于散叶生菜的多酚提取,同时筛选得到多酚含量高的散叶生菜品种.     

菊花中绿原酸超声提取工艺与测定方法研究

采用正交试验，考察提取显色条件对药用菊花中绿原酸提取与测定的影响。结果表明，菊花中绿原酸提取测定最优方法为用80％甲醇作提取剂，超声提取30 min，加0．02 mol／L FeCl30．5 mL进行显色反应，静置30 min后在分光光度计755 nm波长下测定吸光度，该方法简单、准确、灵敏、重复性强，可用于菊花中绿原酸的提取测定。     

桑黄子实体与菌丝体营养成分的比较分析

对桑黄子实体与菌丝体的营养成分进行了分析比较。结果表明,一般营养成分中。除灰分两者相差不大。而菌丝体中粗蛋白、粗脂肪、多糖、还原糖、总糖的含量均明显高于子实体;在所测定的17种氨基酸中,菌丝体总氨基酸的含量明显高于子实体。两者必需氨基酸占氨基酸总量的质量分数比例基本一致;菌丝体总脂肪酸含量比子实体稍高,主要是饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸的含量稍高。     

刺玫果多糖含量测定方法优选

[目的]优选刺玫果多糖的含量测定方法。[方法]通过精密度试验、稳定性试验、回收率试验和线性关系考察比较苯酚硫酸法和蒽酮硫酸法2种常用多糖含量测定方法在测定刺玫果多糖中的应用。[结果]苯酚硫酸法测定刺玫果多糖含量优于蒽酮硫酸法。[结论]该研究确定的多糖含量测定方法稳定、可靠,可用于刺玫果多糖的含量测定。     

桑黄菌丝多糖的提取及多糖成分分析

以桑黄(Phellinus igniarius)菌丝体为材料,探索热水提取法提取桑黄菌丝体多糖的工艺,并分析桑黄多糖的主要组成成分.试验在100℃的恒温下,以多糖提取率为考察目标,分别对提取料液比(m/V,g:mL)和提取时间进行考察,利用硅胶薄层分析的方法,对桑黄多糖的成分做初步测定.热水提取的最优工艺为在水提温度为100℃条件下,料液比1∶45、浸提时间3.5 h,此时桑黄粗多糖提取率为3.99％;桑黄菌丝体多糖的单糖组成初步确定有D-葡萄糖、D-半乳糖、L-阿拉伯糖和D-乳糖.