平菇液体培养基配方研究

通过正交试验研究了液体培养基配方,筛选出适宜平菇菌丝体生长的最佳液体培养基配方为玉米粉2.5%,麸皮2.5%,MgSO40.15%,KH2PO40.1%,pH自然;适宜胞外多糖产生的最佳液体培养基配方为玉米粉2.5%,麸皮2.5%,MgSO40.15%,KH2PO40.2%,pH自然。     

生物测定根虫瘟霉对桃蚜的毒力

通过“孢子浴”方法用根虫瘟霉（Ｚｏｏｐｈｔｈｏｒａ ｒａｄｉｃａｎｓ）菌株ＡＲＳＥＦ２３９对１－２龄的桃蚜（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）进行了生物测定（２０℃,１００％ＲＨ,Ｌ：Ｄ为１２：１２）,包括６个测量（１．５－１７６孢子／ｍｍ＾２）每剂量处理试虫９３－１９８头。实验观察期为７ｄ,第３日至第５日为死亡高峰,最终累计死亡率６．４９％－９５．１０％,因剂量而异。     

金安桥水电站弃渣场土壤种子库与地面植被的关系

通过研究金安桥水电站废弃渣场种子库和周边群落种子库以及渣场地面和周边群落地面植被的变化特征,结果表明：①周边群落土壤种子库和地面植物的物种丰富度大于渣场,从地面与种子库的物种组成分析得出,渣场植被恢复正处于由一年生草本植物向多年生草本植物过渡的阶段;②周边群落地面植物与土壤种子库的物种丰富度（30,33）及数量（186,1962）,渣场地面植物与土壤种子库的物种丰富度（10,12）及数量（35,1784）;③由于植物种子寿命短,加之土壤环境差,导致周边群落地面植物与种子库相似度（0．09）和渣场地面植物与种子库的相似度（0）差异性大。     

桑黄扩大培养过程中黄酮产量变化研究

[目的]对桑黄进行液体培养基的扩大培养,分析扩大培养过程中黄酮产量的变化。[方法]250、500、1 000 m L 3种锥形瓶分别装液体培养基150、300、600 m L,在28℃、180 r/min条件下培养。采用有机溶剂浸提法提取黄酮,分光光度法测定黄酮产量。[结果]在扩大培养过程中,桑黄胞内和胞外黄酮产量均呈现先下降再上升的趋势。[结论]该研究结果对桑黄胞内和胞外黄酮的生产、提取及应用具有现实的指导意义。     

植物添加剂对干乳期奶牛消化、瘤胃发酵及血液代谢物的影响

文章旨在评估全混合日粮添加不同植物添加剂对干乳期奶牛采食、消化、瘤胃发酵及血液代谢物浓度的影响。试验将72头处于干乳期的荷斯坦奶牛随机分为3组,每组4个重复,每个重复6头,试验为期6周。各组奶牛分别饲喂基础全混合日粮、基础全混合日粮+100 mg/kg大蒜素及基础全混合日粮+100 mg/kg柠檬醛。结果：与对照组相比,大蒜素和柠檬醛组奶牛的干物质表观消化率显著提高3.31%和2.92%（P＜0.05）,而中性洗涤纤维表观消化率显著提高6.06%和7.27%（P＜0.05）。对照组和大蒜素组奶牛采食前瘤胃乙酸与丙酸比值较柠檬醛组分别显著提高2.53%和3.25%（P＜0.05）,而大蒜素组奶牛采食后4 h乙酸与丙酸比值较对照组和柠檬醛组分别显著提高4.42%和4.00%（P＜0.05）。对照组奶牛采食后4 h血液尿素氮浓度较大蒜素和柠檬醛组分别显著提高12.00%和16.10%（P＜0.05）。结论：在本研究条件下,全混合日粮补充100 mg/kg大蒜素或柠檬醛可以显著提高干物质中性洗涤纤维表观消化率,降低血清尿素氮浓度。 [关键词]植物添加剂|干乳期|奶牛|瘤胃发酵|血液代谢物     

冰壶避暑

清景似冰壶，葛衣风露入。 六月不知暑，翠荺森玉立。     

昆虫病原真菌胞外蛋白酶的病理作用与测定技术

本文通过评述国内外已有的研究报道,介绍胞外蛋白酶在真菌入侵过程中的生物化学作用及其分子生物学方面的研究进展;总结列出各种有关胞外蛋白酶的测定方法及提纯技术。     

生物测定根虫瘟霉对桃蚜的毒力

通过“孢子浴”方法用根虫瘟霉（Ｚｏｏｐｈｔｈｏｒａｒａｄｉｃａｎｓ）菌株ＡＲＳＥＦ２３９对１～２龄的桃蚜（Ｍｙｚｕｓｐｅｒｓｉｃａｅ）进行了生物测定（２０℃,１００％ＲＨ,Ｌ∶Ｄ为１２∶１２）,包括６个剂量（１．５～１７６孢子／ｍｍ２）,每剂量处理试虫９３～１９８头．实验观察期为７ｄ,第３日至第５日为死亡高峰,最终累计死亡率６．４９％～９５．１０％,因剂量而异．经时间－剂量－死亡率模型的模拟分析而估计出该菌作用于桃蚜的时间与剂量效应参数,测得第４日至第５日的ＬＤ５０分别为５５,４０,３６,１４个孢子／ｍｍ２,侵染潜伏期约为４天．结果表明该菌株具有良好的杀蚜特性．     

桑黄菌原生质体的高效分离探究

以桑黄菌丝体为材料,研究不同酶解条件对桑黄菌原生质体产量的影响,以期优化出高效分离桑黄原生质体的理想条件。采用四因素三水平正交试验方法,结果表明在使用1.5%溶壁酶的酶液、菌龄为10 d的菌丝体、0.6 mol·L-1甘露醇为酶解渗透压稳定剂时,酶解时间为3 h、酶解温度为30℃、酶解转速为100 r·min-1的处理条件下,桑黄菌原生质体分离产量最高,为4625万个·m L-1。通过正交试验筛选出了分离桑黄原生质体的最佳处理方式,对于高效分离桑黄原生质体具有指导意义,为选育桑黄各种生物活性物质的高产菌株及相关遗传研究奠定基础。