阿替美唑对舒泰/噻啦嗪诱导大鼠丘脑和大脑皮质c-fos基因表达的影响

24只SD大鼠被随机分成对照组、麻醉组和催醒组,对照组注射二甲基亚砜,麻醉组注射舒泰(13.81mg/kg)和噻啦嗪(5.21mg/kg),催醒组在给予麻醉剂10min后注射阿替美唑(0.522mg/kg),试验组大鼠分别于给药1h(即麻醉期)即刻,断头处死,冰面上分离丘脑和大脑皮质,利用免疫印记技术测定Fos蛋白表达量。结果显示,舒泰联合噻啦嗪注射后引起麻醉期大鼠丘脑和大脑皮质脑区Fos蛋白表达量显著高于对照组(P<0.01),阿替美唑注射后显著地抑制了舒泰联合噻啦嗪诱导大鼠丘脑和大脑皮质脑区Fos蛋白表达(P<0.01)。结果表明,阿替美唑可抑制舒泰联合噻啦嗪麻醉引起大鼠中枢脑区Fos蛋白的表达,对神经损伤起到一定的保护作用。     

阿替美唑对小型猪特异性麻醉剂诱导大鼠大脑皮质c-jun蛋白表达的影响

研究阿替美唑对小型猪特异性麻醉剂(XFM)麻醉下大鼠大脑皮质c-jun蛋白表达的影响,探讨阿替美唑颉颃XFM催醒大鼠与脑皮质c-jun基因的关系.将78只SD纯种大鼠随机分为XFM对照组、XFM+阿替美唑组、XFM+生理盐水组.采用蛋白质印迹法检测大脑皮质内c-jun蛋白表达量.结果表明,XFM麻醉大鼠大脑皮质内c-jun蛋白表达量逐渐增加,与给药前0 min比较差异显著(P＜0.01或P＜0.05);XFM麻醉大鼠腹腔注射生理盐水,各时间点c-jun蛋白表达与对照组间比较无显著差异(P＞0.05);阿替美唑注射后引起XFM麻醉大鼠大脑皮质c-jun蛋白表达减少,与XFM对照组比较差异显著(P＜0.01或P＜0.05).结果提示,大脑皮质c-jun基因参与了阿替美唑颉颃XFM麻醉作用.阿替关唑抑制XFM诱导大鼠大脑皮质c-jun蛋白表达,可能是阿替美唑催醒XFM麻醉大鼠的重要机理之一.     

阿替美唑对小型猪特异性麻醉剂诱导大鼠大脑皮质内Fos蛋白表达的影响

研究阿替美唑对小型猪特异性麻醉剂(XFM)麻醉下大鼠大脑皮质Fos蛋白表达的影响,探讨阿替美唑颉颃XFM催醒大鼠与大脑皮质c-fos基因的关系。将72只SD纯种大鼠随机分为XFM对照组、XFM+阿替美唑组、XFM+生理盐水组,每组又按采脑时间点分成4个亚组。采用蛋白质印迹法检测大脑皮质内Fos蛋白表达量。结果表明:XFM麻醉大鼠大脑皮质内Fos蛋白表达量逐渐增加,与给药后10min比较差异显著(P<0.01或P<0.05);XFM麻醉大鼠腹腔注射生理盐水,各时间点Fos蛋白表达量与对照组间比较无显著差异(P>0.05);阿替美唑注射后引起XFM麻醉大鼠大脑皮质Fos蛋白表达量减少,与XFM对照组比较差异显著(P<0.01或P<0.05)。结果提示,大脑皮质c-fos基因参与了阿替美唑颉颃XFM麻醉作用。阿替美唑抑制XFM诱导大鼠大脑皮质Fos蛋白表达,可能是阿替美唑催醒XFM麻醉大鼠的重要机理之一。     

舒泰与右美托咪定或丙泊酚复合对兔麻醉效果的比较

为了比较舒泰与右美托咪定或丙泊酚复合对新西兰兔麻醉效果,将12只健康成年新西兰兔分为2组,每组6只,其中舒泰右美组静脉注射舒泰50(15 mg/kg)和盐酸右美托咪定(0.02 mg/kg),舒泰丙泊酚组静脉注射舒泰50(15 mg/kg)和丙泊酚(6 mg/kg),对2种麻醉方案进行麻醉指标、生理生化指标监测。结果显示：麻醉时期,舒泰右美组诱导期(2.6±0.4)min,麻醉期(31.2±5.2)min,苏醒期(8.5±2.6)min;舒泰丙泊酚组诱导期(3.6±2.24)min,麻醉期(50±5.48)min,苏醒期(3.8±1.31)min。镇静镇痛肌松效果显示,麻醉中舒泰右美组好于舒泰丙泊酚组。舒泰右美组体温、心率下降明显,舒泰丙泊酚组呼吸抑制明显;2组肝功能指标无显著变化、肾功能指标有一定影响。结果表明,舒泰右美复合方案麻醉诱导期短,对新西兰兔体温和心率有抑制作用,对肾功能有一定影响;舒泰丙泊酚复合方案麻醉期长,呼吸抑制明显,对肾功能影响较小。2种方案麻醉效果良好,均可用于兔的麻醉。     

一例犬盐酸赛拉嗪、舒泰复合麻醉过敏的急救

使用盐酸赛拉嗪和舒泰对犬麻醉进行手术发生过敏反应时,应及时采取急救措施。本文所述病例中通过对盐酸赛拉嗪、舒泰复合麻醉过敏犬注射盐酸苯噁唑、肾上腺素、地塞米松等药物,辅助以持续胸部按压,使其成功脱离危险,并使后续手术得以继续完成。     

右美托咪啶与舒泰对圈养虎麻醉效果的观察

为了评估右美托咪啶与舒泰(替来他明和唑拉西泮合剂)对虎的麻醉效果,17只虎(4只孟加拉虎、4只华南虎和9只东北虎)按0.025~0.038 ml/kg的剂量肌肉注射进行麻醉,最终以阿替美唑进行苏醒,分别对诱导、麻醉及苏醒效果进行观察和评分。右美托咪啶和舒泰联合用药对虎的诱导期为(12.24±4.56)min,侧卧姿势进入麻醉期,平均诱导效果判定为1(极好),麻醉期间体温为(39.4±0.95)℃,较正常体温高;呼吸频率为(7.50±2.56)次/min,下降极显著,血氧饱和度为(87.32±8.43)%,与麻醉前相差不大。平均麻醉效果判定为4~5(中度麻醉至外科麻醉水平),静脉注射颉颃药阿替美唑后,苏醒时间(8.31±3.87)min,平均麻醉效果为2~3(一般,好),苏醒过程中所有虎出现较明显的共济失调或不协调的现象,苏醒后6 d内未见神经症状及其他副作用。右美托咪啶与舒泰联合用药对健康的虎是一种有效的麻醉药物,但苏醒过程中可能出现共济失调现象。     

妥拉苏林及其复合剂对保定宁麻醉马、牛的催醒效果

本实验用马4匹、牛3头,通过自身对照28次试验,观察了妥拉苏林对保定宁麻醉马、牛的最佳催醒剂量和妥拉苏林复合剂的催醒效果。结果,静注6mg/kg的妥拉苏林和妥拉苏林复合剂可使保定宁(1.5mg/kg)麻醉马的完全苏醒时间,由对照组的103.3分钟分别缩短为16和13.5分钟(P<0.01);静注4mg/kg的妥拉苏林可使保定宁(2mg/kg)麻醉牛的完全苏醒时间,由对照组的168.7分钟缩短为72.3分钟(P<0.05)。因此认为,妥拉苏林和妥拉苏林复合剂可以作为保定宁麻醉马、牛的催醒剂而应用于临床。     

噻拉嗪复合舒泰对长白猪的麻醉效果观察

为评价噻拉嗪复合舒泰对长白猪的麻醉效果,试验选取10头长白猪,肌肉注射噻拉嗪1.0 mg/kg和舒泰50 8.0 mg/kg,连续监测全麻过程中猪只的麻醉状态、镇痛、镇静和肌松效果。结果表明:给药后(6±1)min全部猪只进入麻醉状态,麻醉可维持(23±1) min,苏醒期为(32±2)min;在麻醉期全程中猪只的镇痛、镇静和肌松效果良好。说明给予1.0 mg/kg的噻拉嗪和8.0 mg/kg的舒泰50对长白猪麻醉时诱导迅速,维持时间长,苏醒平稳,可用于猪外伤处置、脐疝、腹壁疝等中型手术的麻醉保定。     

846麻醉合剂的催醒剂的实验研究

采用在846合剂麻醉大鼠体内预筛选和在犬体内进行催醒对比实验的方法,从育亨宾、4—氨基吡啶(4—AP)、环丙羟丙吗啡,妥拉苏林,氨茶碱、idazoxan等6种单药及其相互配伍中,筛选出4—AP与氨茶硷复合液(每毫升含4—AP6.0mg,氨茶硷90.0mg)为846合剂的催醒合剂。进一步观察了此催醒合剂对846合剂麻醉牛的催醒效果、对846合剂麻醉犬EEG、ECG、动脉血压和呼吸的作用以及对麻醉绵羊瘤胃、网胃放电活动的影响。实验结果表明,此催醒合剂具有如下特点:(1)对846合剂麻醉动物有良好催醒作用,醒后无异常反应,无复睡,对犬和牛的催醒剂量分别为0.1ml/kg和0.06ml/kg;(2)在846合剂过量时,可作为主要的急救药品;(3)使动物EEG的变化和动物觉醒状态一致;(4)具有升高血压,加快心率,增强呼吸的作用;(5)可促进绵羊瘤胃、网胃电活动。初步认为,此催醒合剂可作为846合剂安全、有效的催醒剂用于临床。     

纳洛酮对小型猪特异性麻醉剂麻醉大鼠大脑皮质C-jun mRNA表达的影响

研究纳洛酮对小型猪特异性麻醉剂(XFM)麻醉下大鼠大脑皮质C-jun mRNA表达的影响,探讨纳洛酮催醒XFM麻醉大鼠与大脑皮质C-jun基因的关系。将78只SD纯种大鼠随机分为空白对照组、XFM对照组、XFM+纳洛酮组、XFM+生理盐水组,采用实时定量PCR技术检测大脑皮质内C-jun mRNA表达量。结果表明,腹腔注射XFM后引起大鼠大脑皮质C-jun mR-NA高效表达,各时期C-jun mRNA表达与空白对照组比较差异极显著(P<0.01);纳洛酮注射后引起XFM麻醉大鼠大脑皮质C-jun mRNA表达量减少,与XFM对照组比较差异极显著(P<0.01);结果提示,大脑皮质C-jun基因参与了纳洛酮颉颃XFM麻醉作用,纳洛酮抑制XFM诱导大鼠大脑皮质C-jun基因表达,可能是纳洛酮催醒XFM麻醉大鼠的重要机理之一。     

纳洛酮对大鼠大脑皮质c-fos mRNA表达的影响

为研究纳洛酮对小型猪特异性麻醉剂(XFM)麻醉下大鼠大脑皮质c-fos mRNA表达的影响,探讨纳洛酮催醒XFM麻醉大鼠与大脑皮质c-fos基因的关系.将78只SD纯种大鼠随机分为空白对照组、XFM对照组、XFM+纳洛酮组、XFM+生理盐水组,采用实对定量PCR技术检测大脑皮质内c-fos mRNA表达量.结果表明,腹腔注射XFM后引起大鼠大脑皮质c-fos mRNA高效表达,各时期c-fos mRNA表达与空白对照组比较差异极显著(P＜0.01);纳洛酮注射后引起XFM麻醉大鼠大脑皮质c-fos mRNA表达量减少,与XFM对照组比较差异显著(P＜0.01或P＜0.05).结果提示,大脑皮质c-fos基因参与了纳洛酮颉颃XFM的麻醉作用,纳洛酮抑制XFM诱导大鼠大脑皮质c-fos基因表达,可能是纳洛酮催醒XFM麻醉大鼠的重要机理之一.     

赛拉嗪-咪达唑仑复合麻醉剂对山羊大脑和海马NO/cGMP信号转导系统及神经递质的影响

旨在研究赛拉嗪复合咪达唑仑对山羊的麻醉效果,并检测中枢神经递质及NO/cGMP信号转导系统的变化,为山羊麻醉提供新的方法,并明确该复合制剂的全身麻醉作用机理.山羊肌内注射复合麻醉剂1.31 mL·kg-1,对照组注射生理盐水,观察动物的行为学变化,监测山羊的生理指标并评估麻醉效果,分别于麻醉诱导期、麻醉期、恢复Ⅰ期、恢...     

速眠新Ⅱ与舒泰复合麻醉剂对比格犬麻醉效果分析

为了探索速眠新Ⅱ与舒泰复合麻醉剂对比格犬的麻醉效果,选用健康比格犬20只,用速眠新Ⅱ(0.6mg/kg)与舒泰(0.75mg/kg)混合肌注诱导麻醉,30min后给予该混合制剂静脉维持麻醉(每小时速眠新Ⅱ0.2mg/kg,舒泰0.3mg/kg),随麻醉时间延长逐渐减量。结果显示,速眠新Ⅱ与舒泰复合麻醉剂,诱导麻醉迅速,维持麻醉效果安全、稳定,镇痛及肌松等效果良好,麻醉期间能保证动物的正常心肺功能。试验表明该复合麻醉剂是一种理想的麻醉剂,能满足各种外科手术操作需求。     

赛拉唑的镇痛作用及其机理研究

以小鼠热板法和小鼠扭体法研究了赛拉唑的镇痛作用 ,通过放射配体受体结合实验和脑内单胺类递质测定 ,分析了赛拉唑的镇痛作用机理。结果显示 ,在小鼠扭体实验中 ,赛拉唑可明显减少腹腔注射乙酸所致扭体反应次数 ,在小鼠热板实验中也可降低动物痛阈 ,其镇痛作用均呈剂量依赖性 ,相应的 ED50 值分别为0 .95和 4.2 5mg/ kg;预先给予 α2 拮抗剂育亨宾可对抗其镇痛作用 ,而 α1拮抗剂哌唑嗪则不能。放射配体受体结合实验表明 ,腹腔注射赛拉唑后 1 5、3 0和 6 0 min,小鼠脑膜 α2 受体与 [3 H]标记的α2 受体激动剂可乐宁的特异性结合均受到抑制。赛拉唑尚可抑制α-MPT引起的小鼠脑内单胺类物质尤其是 NA含量下降。上述结果提示 ,赛拉唑为中枢神经系统突触前膜 α2 受体激动剂 ,其镇痛作用机理与激动脑内 α2 受体有关     

舒泰与速眠新Ⅱ对绵羊进行复合麻醉的效果探讨及临床应用

为了探讨舒泰与速眠新Ⅱ对绵羊进行复合麻醉的麻醉效果,试验以绵羊为试验动物,按体重1 mg/kg静脉注射舒泰同时按体重0.5,1,2 mg/kg肌肉注射速眠新Ⅱ,记录试验绵羊麻醉前后呼吸频率、心率、体温、血氧饱和度及诱导、镇痛、麻醉时长,对麻醉效果进行观察,并进行临床应用试验。结果表明:按照舒泰1 mg/kg静脉注射、速眠新Ⅱ1 mg/kg肌肉注射的剂量进行麻醉时,可以达到(52.67±1.53) min的完全麻醉时间,说明舒泰与速眠新Ⅱ复合应用于绵羊麻醉效果良好,可以应用于临床。     

舒泰对野生猕猴麻醉效果的观察

利用舒泰50(替来它明和唑拉西泮合剂)对36只野生猕猴按(5.79±1.28)mg/kg的剂量肌肉注射进行麻醉,麻醉期间对镇痛、镇静、肌松、呼吸、心率、血压、体温及血氧饱和度等指标进行监测.结果显示:舒泰对猕猴的诱导期为(2.72±1.72)min,平均诱导效果判定为"极好",麻醉期间体温为(38.74±0.46)℃,...     

鹿特异性复合麻醉剂对大鼠丘脑GABA和GLY含量的影响

为了研究鹿特异性复合麻醉剂对大鼠丘脑中γ-氨基丁酸(GABA)和甘氨酸(GLY)含量的影响,探讨其中枢麻醉作用的可能机理,试验采用反向高效液相色谱技术测定对照组、诱导组、麻醉组、苏醒组大鼠各脑区GABA和GLY的含量。结果表明:腹腔注射鹿特异性复合麻醉剂30 mg/kg后,诱导组大鼠丘脑中GABA和GLY含量与对照组比较显著或极显著升高(P0.05或P0.01);麻醉组大鼠丘脑中GABA和GLY含量极显著高于对照组(P0.01);苏醒组大鼠丘脑中GABA含量仍高于对照组,GLY含量恢复到对照水平。说明鹿特异性复合麻醉剂引起的大鼠丘脑中GABA和GLY含量的变化与该药物引起的麻醉具有相关性。     

噻啦嗪复合氟哌利多对鹿麻醉效果观察

为评价噻啦嗪复合氟哌利多对梅花鹿的麻醉效果,试验选取6只本地成年梅花鹿,肌注噻啦嗪(20 mg/kg)和氟哌利多(10 mg/kg)的复合麻醉剂,连续监测全麻过程中梅花鹿的麻醉状态、镇痛、镇静和肌松效果。结果显示,注药9 min后全部梅花鹿进入麻醉状态,麻醉可维持85 min,苏醒时间为35 min;在进入麻醉期全程中梅花鹿的镇痛、镇静和肌松效果良好。结果表明,噻啦嗪复合氟哌利多对梅花鹿麻醉诱导迅速,维持时间较长,苏醒平稳,可适用于临床中梅花鹿的麻醉。     

舒泰与氯胺酮对猎豹麻醉效果的比较

通过应用舒泰和氯胺酮对24头非洲猎豹共30头次麻醉作临床观察,比较两种药物的麻醉效果。结果表明,舒泰用量在(1.96±0.19)mg/kg时麻醉效果较好。肌肉注射舒泰后平均诱导期为(7.77±4.35)min,麻醉期为(56.41±11.12)min,完全苏醒需要(315±28)min。氯胺酮使用量为(5.14±0.58)mg/kg效果较好,且要根据猎豹的体况情况或兽医临床麻醉保定的目的适量增减。注射氯胺酮后平均诱导期为(12.27±4.68)min,麻醉期平均为(24.92±7.35)min,完全苏醒需要(38±8)min。结论:舒泰对猎豹诱导迅速平稳、苏醒平稳、有较好的镇痛、麻醉、肌松作用,效果确实,且安全范围大,是猎豹全身麻醉、保定的理想麻醉药物;氯胺酮虽能对猎豹产生麻醉制动作用,但具有用量较大、麻醉时间短、容易产生惊厥、抽搐等缺点,建议尽量少用。     

舒眠宁对猫麻醉效果的研究

将舒眠宁应用于猫,观察其麻醉诱导时间、维持麻醉时间、苏醒时间、各项生理参数及麻醉效果。给猫肌注舒眠宁0.08 mL/kg后,诱导、维持麻醉、苏醒时间分别为(3.8±0.3)m in,(59±16)m in和(16±13)m in,对各项生理参数影响不明显。在拟进行绝育或去势术的猫静注舒眠宁0.04 mL/kg后,诱导、维持麻醉、苏醒时间分别为(30±5)s、(30±16)m in和(20±12)m in,所监测的生理参数均在正常范围内。将舒眠宁和舒泰分别以0.08 mL/kg和10 mg/kg给猫肌注后,舒泰组出现眼球震颤,舌、头部不自主运动,开口困难、大量流涎等副作用,舒眠宁组则无明显副作用;舒泰比舒眠宁对猫的心率影响大;舒眠宁的肌松效果好于舒泰。