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相似文献
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1.
兽医专用氟喹诺酮类药物   总被引:6,自引:1,他引:5  
《中国兽药杂志》2003,37(6):44-47
氟喹诺酮类是第三代喹诺酮类药物。氟喹诺酮类药物属广谱杀菌药,对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、某些支原体、厌氧菌均有活性。但相对而言,其对革兰氏阳性球菌的效力不如对革兰氏阴性杆菌。所有品种对肺炎克雷伯氏菌属、大肠杆菌、沙门氏菌属、变形杆菌属等肠杆菌科细菌均有较强抗菌作用(MIC90为0.03~2μg/mL),对绿脓杆菌等假单胞菌的作用虽较肠杆菌科细菌差(MIC90为0.5~8μg/mL),但明显优于吡哌酸。在喹诺酮类结构中加入氟原子后增强了药物对细胞、组织的穿透力,使口服制剂的生物利用度提高,吸收后也在体内广泛分布。加上抗菌谱…  相似文献   

2.
<正>可林沙星属第四代喹诺酮类药物,对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、厌氧菌、衣原体、支原体等均显示出高活性,是目前抗菌谱最广、抗菌活性最强的"超级抗菌药物",对禽类的顽固性大肠杆菌感染,支原体引起的呼吸道感染、鸭疫  相似文献   

3.
多肽类抗生素是一类具有复杂多肽结构的化学物质,本类抗生素因作用机理不同,抗菌的类别和活性也各异,如杆菌肽可抗革兰氏阳性(G+)菌,多黏菌素可抗革兰氏阴性(G-)菌。多肽类抗生素抗菌作用强,抗菌谱窄,属杀菌抗生素,具有独特的抗菌作用。细菌对多肽类药物的耐药性发展缓慢,此类药物与其他抗菌药物之间极少交叉耐药。多肽类药物大多毒性很大,主要引起神经毒性及肾毒性,故临床应用严格,仅限于敏感菌所致的严重感染,一般不做常规首选药。这类抗菌药物中某些毒性较低,具  相似文献   

4.
1抗菌谱环丙沙星又名环丙氟哌酸、悉复欣,是第3代喹诺酮类药物中抗菌作用较强的一种,并具有广谱抗菌作用。该药对革兰氏阴性菌的抗菌活性是目前兽医临床应用的氟喹诺酮类中最强的一种,对下列细  相似文献   

5.
动物用氟喹诺酮类药物的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
氟喹诺酮类药物(FQS)是第3代喹诺酮类药物,是一族化学台成的抗菌药物的总称。自20世纪80年代上市以来.氟喹诺酮类药物因为具有抗菌谱广.抗菌活性强、不易产生耐药性、毒副作用小等特点而成为目前临床上治疗各种感染性疾痫的常用药物。随着氟喹诺酮类药物的不断开发应用.国内外科技工作者对该类药物进行了大量研究工作。  相似文献   

6.
氟喹诺酮类药物在养猪临床上的正确应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
吕惠序 《养猪》2011,(1):93-96
喹诺酮类药物是一类化学合成的具有4-喹诺酮环基本结构的杀菌性抗菌药物。本类自第1个品种萘啶酸1962年在美国问世到现在,发展迅速。第1代目前已很少应用,第2代如吡哌酸(PPA)片剂至今仍在临床使用,仅对革兰氏阴性菌(G-菌)有效。  相似文献   

7.
氧氟沙星(OFLX)是第3代喹诺酮类抗菌药,由于其用量少、抗菌谱广、临床应用十分广泛。该类药物对多种致病菌,特别是肠道革兰氏阴性菌具有较好的抗菌作用。随着该药物在临床中的大量应用,发现不少病原菌对其敏感性降低,甚至形成耐药。如何防止耐药菌株的产生,抗菌药物的联合应用是重要手段之一。  相似文献   

8.
<正> 自1962年开始到现在,喹诺酮类兽药逐渐发展并不断有新的药物合成,是目前合成抗菌药中最具发展前途的一类药物。按开发年代可将喹诺酮类的药物分为三类:1 第一代喹诺酮类药物系1962年至1969年开发,主要药物有:萘啶酸、恶喹酸、吡咯酸,由于该类药物抗菌谱较窄,抗菌作用弱,且有明显中枢神经系统副作用,因此:临床上应用受到限制。2 第二代喹诺酮类药物系70年代开发,以吡哌酸为代表,该类药物在抗菌谱、抗菌作用、体内代谢等方面均优于第一代,对革兰氏阴性杆菌有较强的抗菌作用,用于尿路及肠道感染。主要药物有:新恶酸、噻喹酸、吡喹酸、吡哌酸。3 第三代喹诺酮类药物系70年代后期以来研制的一系列新型氟取代的喹诺酮类衍生物。该类药物的抗菌谱明显比第一、二代扩大,抗菌活性也显著增  相似文献   

9.
(一)喹诺酮类抗菌药的特点与分类喹诺酮类抗菌药具有抗菌谱广,抗菌作用强,组织分布广,毒性低,给药方便,与常用抗菌药无交叉耐药性。喹诺酮类药物的发展趋势为:增强抗革兰氏阳性菌活性;改善药物动力学性质,提高生物利用度;降低光敏度和提高安全性;探索改善和解决耐药性问题。1.第一代喹诺酮类药物主要有萘啶酸、吡咯酸。本类药物抗菌谱窄,抗菌作用弱,只对部分革兰氏阴性菌(如大肠杆菌、变形杆菌、沙门氏菌等)有作用,仅用于泌尿道和肠道感染。由于作用较弱,体内代谢容易失活,生物利用度低,并有明显的中枢神经系统的不良反应,现已不用。2.第二…  相似文献   

10.
喹诺酮类药物是近年来发展较为迅速的一类化学合成抗菌药,也是目前兽医临床应用较为广泛的一类化学合成抗菌药。对这类药物的母核(4-喹诺酮环)进行化学结构的改造,获得了抗菌谱广、杀菌力强、组织穿透力强、毒性小、不易产生耐药性的第三代喹诺酮药物———氟喹诺酮药物。在剂型上,通过多年的研究,也被开发制成多种剂型,广泛应用于兽医临床。本文将近年来该类药物的研究概况作一简单的综述。1喹诺酮类药物的发展及兽医临床应用药物根据喹诺酮类药物发明先后及抗菌活性的差异,一般把这类药物分为第一、第二、第三代、第四代。第一…  相似文献   

11.
甲磺酸培氟沙星是第三代喹诺酮类药物中抗菌活性较强的广谱抗菌剂,本品组织穿透力强,吸收良好,能有效突破血脑屏障,与其他抗菌药物无交叉耐药性,主要用于革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌引起的感染和支原体感染,对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、沙门氏菌、绿脓杆菌等均有较好的抑制作用。目前国内市场上有其水溶性粉剂和注射剂。  相似文献   

12.
近几年合成的第三代喹诺酮类药物抗菌谱广、抗菌活性高,对革兰氏阴性菌有良好的抗菌作用,对细胞、组织穿透性强,易吸收,且在体内分布广泛,对各组织系统的感染均有良好疗效。细菌对其产生突变耐药的发生率低,无质粒介导的耐药性发生,与其他抗菌药无交叉耐药性;大多数品种半衰期相对较长,用药次数少,使用方便。本试验应用氟喹诺酮类药物治疗实验室条件下兔巴氏杆菌攻毒后的家兔和临床患病家兔,比较了它们的效果,取得了一定的数据。  相似文献   

13.
黄连素与抗菌药物联用对大肠杆菌体外抗菌活性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
文献报道,黄连素与甲氧苄氨嘧啶(TMP)、氟喹诺酮类药物联合,用于治疗志贺氏菌感染引起的肠道细菌感染,疗效明显增强。本试验研究了黄连素分别与氨苄西林、环丙沙星联合对禽大肠杆菌、氨苄西林、环丙沙星耐药性鸭大肠杆菌的体外抗菌活性,以便对临床合理用药,减少细菌耐药性提供参考。  相似文献   

14.
环丙沙星(CPLX)是第3代喹诺酮类药物,抗菌作用较强,主要通过抑制细菌DNA回旋酶而发挥快速杀菌作用,对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、支原体等都有很强的抗菌活性。由于其脂溶性高,蛋白结合率低,抗菌后效应时间较长,良好的药物动力学特点以及不良反应发生率低,价格低廉等而被广泛用千医学和兽医临床.  相似文献   

15.
正喹诺酮类药物是一类化学合成的广谱抗菌药,在临床上广泛应用于治疗革兰氏阳性菌、阴性菌及支原体感染,但随着此类药物的广泛使用甚至滥用,其耐药性问题也越来越严重。本文主要从喹诺酮类药物耐药机制、克服耐药性的方案等进行研究。1抗菌机理的研究喹诺酮类药物主要有三代,第一代药物萘啶酸,第二代药物氟甲喹,而第三代吡哌酸即氟喹诺酮类药物(FQNs)是现在国内主要应  相似文献   

16.
高效液相色谱同时测定牛奶中4种氟喹诺酮类药物残留   总被引:1,自引:0,他引:1  
氟喹诺酮类药物因其具有吸收好、组织浓度高、半衰期长、抗菌谱广与其他抗菌药物无交叉耐药性等优点而在临床上被广泛应用。由于该类药物常有不合理用药和滥用药的情况发生,因此,氟喹诺酮类药物残留问题越来越引起人们的重视。氟喹诺酮类药物的常规测定方法主要有反相高效液相色谱法、分光光度法、荧光法、薄层色谱法等。  相似文献   

17.
氟喹诺酮类药物(Fluoroquinolones,FQs)应用于水产业始于20世纪90年代,由于该类药物具有抗菌谱广、口服给药生物利用度高、不易产生耐药性、残留低、排泄快、毒副作用小,尤其是对革兰氏阴性细菌抗菌作用强等特点,因此已被广泛应用于水生动物细菌性疾病的治疗.虽然在我国该类药物已被广泛应用于水生动物的疾病治疗,尤其是在治疗水生动物细菌性疾病时,大多是借鉴治疗哺乳动物疾病的研究成果和临床经验,故在该类药物应用水生动物疾病防治时,具有一定的盲目性.本研究选用5种动物专用氟喹诺酮类药物恩诺沙星、单诺沙星、二氟沙星、麻保沙星、沙拉沙星,研究其对水产养殖中常见的病原菌-嗜水气单胞菌(A.hydrophila)与温和气单胞菌(A.sobria)的最小抑菌浓度(MIC)、最小杀菌浓度(MBC)及不同温度下对两种细菌抗菌活性,目的是探讨它们对该菌的体外药效及影响因素,更好地了解该类药物对水产业常见病原菌的抗菌效果,为更合理的应用该类药防治气单胞菌引起的水生动物疾病提供理论依据.  相似文献   

18.
几种细菌对环丙沙星的药敏试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
环丙沙星(Ciprofloxacia)是第三代喹诺酮类药物,它具有抗菌能力强、抗菌谱广、作用迅速和体内分布广泛,与其他抗菌药无交叉耐药性[1]等优点,已开始在兽医临床应用。但环丙沙星的体外抗菌作用,尤其是对大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌...  相似文献   

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氟喹诺酮类药物(FQS)是第3代喹诺酮类药物,是一族化学合成的抗菌药物的总称。自20世纪80年代上市以来,氟喹诺酮类药物因为具有抗菌谱广、抗菌活性强、不易产生耐药性、毒副作用小等特点而成为目前临床上治疗各种感染性疾病的常用药物。随着氟喹诺酮类药物的不断开发应用,国内外科技工作者对该类药物进行了大量研究工作。本文简述了对该类药物的临床应用研究、药物代谢动力学研究、在动物性食品中的残留检测研究以及细菌耐药性研究等方面的研究情况。1 氟喹诺酮类药物的临床应用研究  相似文献   

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氟喹诺酮类药物具有广谱、高效、低毒等特点 ,是目前临床上治疗各种感染症的常用药物。近年来 ,开发出了抗菌更谱广、药代学性能更优越的新品种。盐酸二氟沙星就是其中之一 ,是动物专用的高效氟喹诺酮类药物。抗菌活性及作用机理盐酸二氟沙星抗菌活性强、抗菌谱广 ,作用迅速 ,而且与其他抗菌药物之间无交叉耐药现象。它对大多数革兰氏阳性、阴性菌、霉形体及某些耐药菌株有很好的抗菌活性 ,如对大肠杆菌、沙门氏杆菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、巴氏杆菌、弯曲杆菌、嗜血杆菌、李氏杆菌、链球菌、梭状芽胞杆菌、支原体、耐青霉素的葡萄球菌等均…  相似文献   

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