动物用氟喹诺酮类新药盐酸二氟沙星

概述动物专用氟喹诺酮类新药盐酸二氟沙星。包括其化学结构及合成、抗菌活性及作用机理、药动学特征、临床疗效。该药具有抗菌活性强、抗菌谱广、药特征优良等特点。     

沙拉沙星对鸡败血支原体和大肠杆菌混合感染的疗效

沙拉沙星 ( sarafloxacin)是第一个被美国食品药物管理局 ( FDA)批准用于食品动物的氟喹诺酮类药物 ,化学名称为 1 -对氟苯基 - 6-氟 - 1 ,4-二氢 - 4-氧化 - 7- ( 1 -哌嗪基 ) - 3-喹啉羧酸。它与恩诺沙星、达氟沙星 ( danofloxacin)、二氟沙星 ( difloxacin)及麻保沙星 ( marbofloxacin)同属兽医专用的氟喹诺酮类药物 ,80年代末由美国苏威保健品公司首先研制成功 ,现在已进入美国及欧洲大部分国家的兽药市场。我国也有产品上市。据文献报道 ,沙拉沙星抗菌谱广 ,对大多数革兰氏阳性菌和阴性菌、支原体及某些耐药菌株有很好的抗菌活性。例…     

菌除清注射剂对试验性猪链球菌病的疗效观察

<正>二氟沙星为动物专用的氟喹诺酮类药物。其抗菌谱广,对大多数革兰阳性菌和阴性菌、霉形体及某些耐药菌株有很好的抗菌活性。但由于二氟沙星在兽医临床上的广泛应用,现在已产生耐药性,为了延长二氟沙星在兽医临床的使用时间,增强二氟沙星的药效,研制了二氟沙星的复方制剂,即菌除清注射剂。本试验的目的是测定菌除清对兰氏C群链球菌最小抑菌浓度,以及对人工诱发的猪链球菌病进行实验性治疗,并与二氟沙星的疗效进行比较,为兽医     

左旋氧氟沙星药动学-药效学研究进展

<正>喹诺酮类药物(FQNs)是一类化学合成的具有喹诺酮环基本结构的杀菌性抗菌药,现共有四代喹诺酮类药物。第一、二代喹诺酮类药物抗菌谱窄,内服吸收差,不良反应多,已基本淘汰。第三代又名氟喹诺酮类药物,在喹诺酮环上加入氟原子增强了抗菌活性和生物利用度,不良反应少。近年来研究发现,氟喹诺酮也出现了抗药性,为降低抗药性风险,6,7位去氟喹诺酮类药物的研究已取得一定进展,如加雷沙星、奈诺沙星等抗菌谱广,对耐药菌株有效且不良反     

动物用氟喹诺酮类药物的研究

氟喹诺酮类药物(FQS)是第3代喹诺酮类药物，是一族化学台成的抗菌药物的总称。自20世纪80年代上市以来．氟喹诺酮类药物因为具有抗菌谱广．抗菌活性强、不易产生耐药性、毒副作用小等特点而成为目前临床上治疗各种感染性疾痫的常用药物。随着氟喹诺酮类药物的不断开发应用．国内外科技工作者对该类药物进行了大量研究工作。     

动物用氟喹诺酮类药物的研究

氟喹诺酮类药物(FQS)是第3代喹诺酮类药物,是一族化学合成的抗菌药物的总称。自20世纪80年代上市以来,氟喹诺酮类药物因为具有抗菌谱广、抗菌活性强、不易产生耐药性、毒副作用小等特点而成为目前临床上治疗各种感染性疾病的常用药物。随着氟喹诺酮类药物的不断开发应用,国内外科技工作者对该类药物进行了大量研究工作。本文简述了对该类药物的临床应用研究、药物代谢动力学研究、在动物性食品中的残留检测研究以及细菌耐药性研究等方面的研究情况。1 氟喹诺酮类药物的临床应用研究     

喹诺酮类兽药的特点

<正> 自1962年开始到现在,喹诺酮类兽药逐渐发展并不断有新的药物合成,是目前合成抗菌药中最具发展前途的一类药物。按开发年代可将喹诺酮类的药物分为三类:1 第一代喹诺酮类药物系1962年至1969年开发,主要药物有:萘啶酸、恶喹酸、吡咯酸,由于该类药物抗菌谱较窄,抗菌作用弱,且有明显中枢神经系统副作用,因此:临床上应用受到限制。2 第二代喹诺酮类药物系70年代开发,以吡哌酸为代表,该类药物在抗菌谱、抗菌作用、体内代谢等方面均优于第一代,对革兰氏阴性杆菌有较强的抗菌作用,用于尿路及肠道感染。主要药物有:新恶酸、噻喹酸、吡喹酸、吡哌酸。3 第三代喹诺酮类药物系70年代后期以来研制的一系列新型氟取代的喹诺酮类衍生物。该类药物的抗菌谱明显比第一、二代扩大,抗菌活性也显著增     

高效液相色谱同时测定牛奶中4种氟喹诺酮类药物残留

氟喹诺酮类药物因其具有吸收好、组织浓度高、半衰期长、抗菌谱广与其他抗菌药物无交叉耐药性等优点而在临床上被广泛应用。由于该类药物常有不合理用药和滥用药的情况发生，因此，氟喹诺酮类药物残留问题越来越引起人们的重视。氟喹诺酮类药物的常规测定方法主要有反相高效液相色谱法、分光光度法、荧光法、薄层色谱法等。     

禽病防治中的几种新药简介(下)

（续上期）５．喹诺酮类是指一类有４－喹诺酮环结构的药物，该类药物研究进展迅速，近年我国新开发成功的有氟甲喹、达氟沙星、沙拉沙星、二氟沙星、麻保沙星，国外上市的还有奥比沙星。其中氟甲喹为第二代喹诺酮类药物，其他为第三代喹诺酮类（氟喹诺酮类）药物。该类药物在水中极微溶解，在盐酸或氢氧化钠溶液中易溶解。（１）药理作用氟喹诺酮类药物为广谱杀菌性抗菌药，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、支原体、某些厌氧菌均有效，例如对大肠杆菌、沙门氏杆菌、巴氏杆菌、绿脓杆菌、金色葡萄球菌、链球菌等均敏感。对耐甲氧苯青霉素的金…     

5类兽药开发前景看好

1 动物专用抗菌药 从世界动物保健品市场来看?由于使用抗生素产生的耐药性问题,动物专用化学合成抗菌药受到欢迎。近几年国内外开发了一些新型氟喹诺酮类药物,如沙拉沙星、双氟沙星等,这些药物具有疗效快、抗菌谱广、使用方便、成本低廉等优点。这类药物在国外控制非常严格,目前只允许恩诺沙星、沙拉沙星、双氟沙星用于食用动物。     

乙基环丙沙星防治家禽细菌性感染和霉形体病的概况

氟喹诺酮类是一族人工合成的新型杀菌性抗菌药物,在人医临床上已广泛应用。部分品种(如诺氟沙星、环丙沙星)已用于家禽病的防治。这些药物对大多数革兰氏阳性和阴性菌、霉形体及某些耐药菌株有很好的抗菌活性。乙基环丙沙星(Enorfloxacin)为动物专用的氟喹诺酮类药物,80年代由德国拜耳公司首先研制成功,目前已进入欧洲大部分国家和美国市场,我国也已仿制成功。该药具有抗菌谱广、杀菌力强、作用迅速和体内分布广泛,与其他抗生素之间无交叉耐药性等特点,对防治禽类细菌性感染和霉形体病有良好的效果。     

氟甲喹可溶性粉对鸡实验性大肠杆菌病的药效试验

氟喹诺酮类药物(Fluoroguinolone)是指人工合成的有6-氟-4喹诺酮环基苯结构的新型杀菌性抗菌药。目前，国内外兽医临床常用的这类药物有诺氟沙星、环丙沙星、乙基环丙沙星及沙拉沙星等，具有抗菌谱广、杀菌力强、作用迅速和体内分布广泛等特点，它们对大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌、金黄色葡     

金黄色葡萄球菌氟喹诺酮的耐药抑制剂研究进展

金黄色葡萄球菌是引起人和动物感染的一种重要病原菌,它可以对氟喹诺酮等多种抗菌药物产生耐药性,严重影响临床治疗效果。NorA蛋白介导的药物主动外排成为葡萄球菌对氟喹诺酮类药物耐药的重要机制,利血平等作为NorA外排蛋白抑制剂,可有效降低其耐药性的产生。CCCP等能量抑制剂可加强细菌对氟喹诺酮类药物的摄取量。文章从葡萄球菌对氟喹诺酮类药物耐药机制、耐药抑制剂作用途径和能量抑制剂影响等方面,简要介绍金黄色葡萄球菌氟喹诺酮的耐药抑制剂研究进展。     

氟喹诺酮类药物的毒性研究概况

自从１９７９年合成氟喹诺酮类药物以来 ,该类药物发展十分迅速 ,在人医和兽医临床中应用十分广泛。人医临床代表药物主要有 :诺氟沙星（氟哌酸）、培氟沙星（甲氟哌酸）、依诺沙星（氟啶酸）、洛美沙星（氟嗪酸）、氟罗沙星（多氟哌酸）、二氟沙星（双氟哌酸）、氨氟沙星（氨氟哌酸）、左氟沙星、乙氨氟哌酸（ＣＩ -９３４）和托氟沙星（多氟啶酸）等 ,由于高效、广谱、低毒、口服吸收迅速、组织分布广等特点 ,在１９９５年名列世界处方药市场第二位的抗感染药物中 ,氟喹诺酮类药物占首位。兽医临床专用的氟喹诺酮类药物有恩诺沙星、单诺沙…     

氟喹诺酮类药物治疗兔巴氏杆菌病效果观察

近几年合成的第三代喹诺酮类药物抗菌谱广、抗菌活性高，对革兰氏阴性菌有良好的抗菌作用，对细胞、组织穿透性强，易吸收，且在体内分布广泛，对各组织系统的感染均有良好疗效。细菌对其产生突变耐药的发生率低，无质粒介导的耐药性发生，与其他抗菌药无交叉耐药性；大多数品种半衰期相对较长，用药次数少，使用方便。本试验应用氟喹诺酮类药物治疗实验室条件下兔巴氏杆菌攻毒后的家兔和临床患病家兔，比较了它们的效果取得一定的数据。     

氟喹诺酮类药物治疗兔巴氏杆菌病效果观察

近几年合成的第三代喹诺酮类药物抗菌谱广、抗菌活性高，对革兰氏阴性菌有良好的抗菌作用，对细胞、组织穿透性强，易吸收，且在体内分布广泛，对各组织系统的感染均有良好疗效。细菌对其产生突变耐药的发生率低，无质粒介导的耐药性发生，与其他抗菌药无交叉耐药性；大多数品种半衰期相对较长，用药次数少，使用方便。本试验应用氟喹诺酮类药物治疗实验室条件下兔巴氏杆菌攻毒后的家兔和临床患病家兔，比较了它们的效果，取得了一定的数据。     

动物保健品市场发展趋势

动物专用抗菌药。由于使用抗生素产生的耐药性问题,近来动物专用化学合成抗菌药受到欢迎。如新型氟喹诺酮药物:沙拉沙星、双氟沙星等,这些药物的特点是疗效快、抗菌谱广、使用方便、价格低廉。     

空肠弯曲杆菌对喹诺酮类药物耐药性研究进展

在全球范围内,空肠弯曲杆菌感染是急性胃肠炎最常见的病因之一。喹诺酮类药物因其抗菌谱广、杀菌力强、价格低廉、副作用小而被广泛应用于人、畜、水生动物感染性疾病的治疗与预防。但由于抗生素的使用不当等多种原因,加之空肠弯曲杆菌广泛存在于动物体内及环境中,很快造成了空肠弯曲杆菌对该药的耐药性,且增长速度很快。耐药流行病学调查显示空肠弯曲杆菌对喹诺酮和红霉素等耐药。作者就空肠弯曲杆菌对喹诺酮类药物耐药性的研究进展展开综述。     

细菌耐药性产生对毒力影响的研究进展

抗菌药物如氟喹诺酮类、四环素类、大环内酯类、杆菌肽类和氨基糖苷类等广泛用于细菌所致疾病的治疗,然而抗菌药物的广泛应用导致药物对细菌选择性压力不断增加,细菌耐药性也日益严重。尽管细菌耐药性和毒力基因发挥的作用不同,但是细菌对抗菌药物产生耐药性会对细菌的毒力具有一定的影响。本文将对细菌对氟喹诺酮类、四环素类、大环内酯类、杆菌肽类和氨基糖苷类药物耐药后对毒力的影响进行综述。     

哪些兽药开发前景好

<正> 半合成抗生素半合成抗生素是目前国内外兽药开发的一个主流。它具有性质更稳定、作用更强、毒性更低、研发投入少、不易被仿制的优点。如正在研制申报中的头孢噻呋、替米考星等。动物专用由于使用抗生素产生的耐药性问题,使动物专用化学合成抗菌药受到欢迎。近几年国内外开发了一些新型氟喹诺酮类药物,如沙拉沙星、双氟沙星等,这些药物具有疗效快、抗菌谱广、使用方便、成本低廉等优点。国外目前只允许蒽诺沙星、沙拉沙星、双氟沙星用于食用动物。低毒、无残留、高效药物目前人们对动物性产品的消费要求已由追求