蝴蝶兰快速繁殖关键技术研究

以蝴蝶兰嫩叶、茎尖、花梗侧芽、花梗节间为外植体,进行原球茎诱导,探求蝴蝶兰组织培养的最适外植体;通过不同培养基及各种激素配比组合进行原球茎诱导、增值及试管苗生根试验,探索各阶段最优培养基配方。结果表明：茎尖和花梗腋芽是蝴蝶兰形成原球茎的较佳外植体;M S＋0.5 mg/LN AA＋1.0 m g/L 6-BA＋100 mL/L椰乳是蝴蝶兰原球茎增殖的最佳培养基,增殖系数达8.98;1/2 MS培养基最利于侧芽萌发形成丛生芽;生根最适培养基为1/2M S＋1.0 mg/LIBA＋0.5 mg/LN AA。     

蝴蝶兰组培苗瓶外生根研究

蝴蝶兰是市场畅销性观赏性植物,组织培养法是蝴蝶兰最常见的培育生产方式,具有培养效果好、繁殖速度快的优势。组织培养作为蝴蝶兰的一种快速繁殖技术,组织培养液种类差异、培养液浓度差异、蝴蝶兰种类等对于蝴蝶兰的生根情况有着直接影响。为了了解蝴蝶兰组织培苗瓶外生根的差异性,主要研究不同品种蝴蝶兰的组织培养过程和生根情况。对柳林黑玫瑰、文景天使、大辣椒3种蝴蝶兰进行培养,生根情况从多到少依次为柳林黑玫瑰、文景天使、大辣椒。对组织培养液用100mg/L的IBA溶液处理,瓶外生根率为95%、平均根数为3.7条、平均叶数4片、生根时间约为37d。用100mg/L的NAA溶液处理,瓶外生根率为86.50%、平均根数为3.8条、平均叶数3片、生根时间为35d。     

太空蝴蝶兰壮苗生根培养基的研究

以太空蝴蝶兰种子为试材,研究了不同培养基、不同NAA浓度及有机添加物对太空蝴蝶兰壮苗生根的影响。结果表明:基本培养基以1/2MS培养基最为适宜,生根率达98.9%,苗株较强壮。在1/2MS培养基中加入1.0mg/L NAA时生根效果较好,生根率达100%,且苗株强壮。香蕉泥和椰子汁对太空蝴蝶兰生根及生长具有明显促进作用。因此,确定太空蝴蝶兰最佳壮苗生根培养基为:1/2MS+NAA 1.0mg/L+香蕉泥30g/L+椰子汁100mL/L+蔗糖20g/L+活性炭1g/L+琼脂6g/L。     

蝴蝶兰组织培养快繁技术研究

本试验对蝴蝶兰组织培养不同阶段的适用培养基和激素配比水平进行了筛选,结果表明:在蝴蝶兰花梗腋芽诱导中,选用花宝(N-P-K:6.5-6-19)2.5 g/L(克/升)为基础培养基,添加BA3.0 mg/L(毫克/升)有利于对花梗腋芽诱导;原球茎增殖培养以较低的无机盐浓度为好,采用1.0g/L(克/升)花宝为基础培养基,添加2.0 mg/L(毫克/升)的6-BA和0.5 mg/L(毫克/升)的NAA,原球茎的增殖系数2个月内能达5倍以上,是最佳的原球茎增殖组合;以2.7 g/L(克/升)的花多多1号(N-P-K:20-20-20)为基础培养基,添加0.1 mg/L 6-BA 0.5 mg/L(毫克/升)NAA,植株生根率高,根数多,生根长,是较为理想的生根培养基.     

‘火鸟’蝴蝶兰花梗组织培养技术的研究

试验目的在于选出合适的‘火鸟’蝴蝶兰花梗组织培养的培养基配方,从而建立其组织培养技术体系。试验采用带腋茅的花梗段来诱导丛生芽,继而进行继代增殖培养,最后诱导生根。对培养的各阶段培养基及激素配比进行研究,结果表明,较好诱导培养基为MS＋6-BA5．0mg／L＋NAA0．05mg／L,继代增殖培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L,生根培养基为1／2MS＋NAA0．3mg／L。     

蝴蝶兰组培快繁最佳温度试验

在蝴蝶兰的组织培养过程中,不同温度对其扩繁与生根有较大的影响.为了找出最佳扩繁和生根培养温度,采用单因素试验设计,对其不同温度条件下,扩繁系数及生根条数进行抽样调查,并运用方差、SSR(新复极差法)分析,得出蝴蝶兰最佳扩繁培养温度为28℃,在此培养温度下,扩繁系数平均为5.265;蝴蝶兰生根最佳培养温度为30℃,单株平均根数为5.474.并经多次试验,效果稳定.     

新几内亚凤仙的组织培养

新几内亚凤仙为凤仙花科凤仙花属多年生常绿草本植物.试验对新几内亚凤仙的组织培养进行了研究.结果表明:新几内亚凤仙繁殖采用组织培养具有变异几率小、花大、繁殖速度快等特点.新几内亚凤仙最好选择春季接种,可以减少杂菌污染.试验利用多组培养基配方进行组织培养试验,筛选出适合新几内亚凤仙的培养基:诱导培养基MS BA 2.5,增殖培养基MS BA 2.5 NAA 2.5,生根培养基MS NAA 2.0.新几内亚凤仙在MS BA 2.5 NAA 2.5上进行培养,增殖系数可达4～5;在生根培养基MS NAA 2.0上进行培养,10 d后的生根率可达67.5%.新几内亚凤仙组培苗移栽易于成活.以素砂为基质,驯化后移栽,成活率达95.2%.     

蝴蝶兰组培苗移栽成活率研究初报

蝴蝶兰为兰科,蝴蝶兰属,多年生草本植物,花大,开花期长,花色艳丽,色泽丰富,花形美丽别致,深受世界各国人民的喜爱,是兰科植物中栽培最广泛、最普及的种类之一,被誉为“洋兰皇后”,目前是消费量较大的盆花之一.大规模种植蝴蝶兰种苗繁殖主要采用组织培养,组培苗移栽成活率的高低直接影响蝴蝶兰的生产.为了提高蝴蝶兰组培苗移栽成活率,我们对移栽前蝴蝶兰组培苗采取不同培养基进行培养和不同栽培基质栽培蝴蝶兰试验,探索适宜的培养基和栽培基质.     

蝴蝶兰组织培养关键技术探讨

蝴蝶兰大多是通过组织培养技术繁殖培育的。组培苗能够保持母本性状,减少组培苗变异和具有植株整齐等特点。通过对蝴蝶兰组织培养关键技术中外植体选择、培养基成分以及培养条件等进行探讨,以期提高蝴蝶兰组培苗的生产效益。     

蝴蝶兰组培快繁最佳温度试验

在蝴蝶兰的组织培养过程中,我们发现温度对其扩繁与生根有较大的影响。为了找出最佳扩繁和生根培养温度,采用单因素试验设计,对其不同温度条件下,扩繁系数及生根条数进行抽样调查,并运用方差分析、RSS检测,得出蝴蝶兰最佳扩繁培养温度为28℃,在此培养温度下,扩繁系数平均为5.0。蝴蝶兰生根最佳培养温度为30℃,单株平均根数为5.4。并经以后多次验证,效果良好。     

蝴蝶兰组织培养快繁技术研究

以蝴蝶兰花梗为初次诱导外植体,对蝴蝶兰的离体繁殖途径进行研究,建立蝴蝶兰植株再生系统。结果表明:初代培养基:MS+6-BA 5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L的萌芽数最多;增殖培养基:MS+6-BA 7 mg/L+NAA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L+椰汁200 mL/L叶片数和增殖系数最高;生根诱导培养基:改良1/2 KC+IBA 1 mg/L+NAA 0.5 mL/L生根效果最好。     

草莓茎尖分生组织培养瓶外生根试验

利用组织培养技术,进行植物的快速繁殖。是组织培养应用的一个重要方面。各种植物的组织培养常规方法需经过:接种、增殖、转移生根和出瓶培养锻练等几个阶段,才能得到生根的组培苗。按常规,由“增殖”阶段转入“生根”阶段,仍需在无菌条件下操作,需要大量生根培养基和三角瓶,但往往由于实验室规模以及其     

蝴蝶兰组织培养初探

以蝴蝶兰组培苗花梗节间为材料,通过对原球茎状体的诱导和增殖试验,研究不同类型培养基对蝴蝶兰组培快繁的影响,根据试验及数据分析,筛选出适宜的培养基配方,以期探讨蝴蝶兰组织培养快繁技术,建立蝴蝶兰组培再生技术体系。结果表明,在本试验设计范围内,最适宜原球茎诱导的培养基为:MS+6-BA 2mg/L+NAA 0.2mg/L;最适宜原球茎的增殖培养基为:1/3MS+6-BA 2mg/L+NAA 0.2mg/L+30g/L香蕉汁。     

丽格海棠组织培养技术的研究

采用丽格海棠中度成熟叶片为外植体进行丛生芽诱导,并进行扩繁培养和诱导生根,以期筛选适宜的丽格海棠组织培养的培养基配方,并建立其组织培养技术体系.结果表明:较好外植体诱导丛生芽培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,扩繁培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.5 mg/L,生根培养基为1/2MS+NAA 0.3 mg/L.     

亚菊组织培养技术研究

以亚菊侧芽为外植体,研究了不同浓度配比的NAA和6-BA对亚菊组织培养过程中芽的诱导、芽的增殖生根的影响.结果表明:亚菊茎段侧芽最佳诱导培养基MS+6-BA 2.5 mg/L + NAA 0.1 mg/L,增殖培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L,生根培养基最适蔗糖浓度为2.5%.     

蝴蝶兰离体培养条件的筛选

应用正交设计法考察了基本培养基、生长物质和蔗糖对蝴蝶兰丛生芽诱导、增殖和生根培养的影响。筛选出最佳基本培养基为 1/ 2 MS;最佳诱导培养基为 1/ 2 MS+BA5 .0 mg/ L +NAA0 .5 mg/ L;最佳增殖培养基为 :1/ 2 MS+BA3.0 mg/ L +NAA0 .5 mg/ L +蔗糖 30 g/ L ;最佳生根培养基为 :1/ 2 MS+NAA0 .2 mg/ L +IBA0 .1mg/ L +蔗糖 2 0 g/ L。     

蝴蝶兰无菌播种技术研究

采用组织培养方法对'白花红心'品种蝴蝶兰杂交种子进行无菌播种,获得实生苗.结果表明,在花宝培养基上,原球茎发生率达90%以上,原球茎在附加10%香蕉汁+0.3%活性炭的培养基和附加10%土豆汁+5%胡萝卜汁+0.3%活性炭的培养基上生长较好.在花宝培养基中加入10%的硝酸铵有助于小苗快速生长.     

金叶欧洲山梅花的组织培养及快速繁殖

以金叶欧洲山梅花带腋芽的幼嫩茎段为外植体,进行组织培养研究.结果表明:不同浓度激素组合配比对金叶欧洲山梅花的分化、生根有显著影响.MS 6-BA 1.5 mg/L NAA1.5mg/L为最佳分化培养基;最佳生根培养基为MS NAA0.7mg/L,生根天数为7 d,生根率可达95%;金叶欧洲山梅花生根苗在不同的移栽基质成活率不同,在草炭∶蛭石∶珍珠岩=7∶2∶1的基质中,试管苗的移栽成活率可达93%,可以进行大量生产.     

无籽西瓜的组织培养及快速繁殖试验研究

以无籽西瓜顶芽为外植体,以MS为基础培养基,通过不同激素配比对离体顶芽的分化、增殖和生根效果进行试验研究.结果表明,无籽西瓜组织培养适宜的诱导培养基为:MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 0.05 mg/L 30 g/L蔗糖 4 g/L琼脂;适宜的增殖培养基为:MS 6-BA 0.25 mg/L NAA 0.01 mg/L;适宜的生根培养基为:1/2 MS IBA 0.5 mg/L.     

高山杜鹃组培快繁技术体系研究

以高山杜鹃嫩芽茎段为外植体,掌握高山杜鹃组织培养快速繁殖技术体系.对高山杜鹃进行初代培养、继代增殖培养、生根培养和试管苗假植练苗,筛选出高山杜鹃的最佳组织培养的培养基配方及摸索出快速繁殖的适宜条件.结果表明:最佳的发生培养基为1/4MS+MS铁盐+1/10MS微量元素+VB5+水解乳蛋白500 mg/L+蔗糖30 g/L+ZT 2 mg/L+琼脂6 g/L,发生率为81%;继代增殖培养基同发生培养基,最佳的增殖率为1∶5;试管苗的生根培养基为珍珠岩+泥炭+自制生根粉,生根率达96%,试管苗练苗成活率达98%.