土壤交换性钙镁测定方法的改进研究

分析比较了国标法[GB7865-87(2)和改进方法所测得的土壤交换性钙镁含量,结果表明:改进方法振荡60 min浸提出的交换性钙、镁含量与国标法得出的数据最为相近,相关系数分别达到0.998 8、0.998 0.改进方法(振荡60 min浸提法)适用于批量测试,还可降低分析成本,提高工作效率,是值得推广的方法.     

测定植物中全钾提取方法的改进

用不同浓度的醋酸铵和盐酸溶液,分别采用振荡30 min、振荡1 h、浸泡8 h及浸泡16 h(过夜)4种浸提方式测定大葱中的钾含量。结果表明:与行业标准方法相比,0.5 mol/L醋酸铵浸泡16 h和0.5 mol/L的盐酸浸泡16 h这两种提取方式测得结果均在其证书标准值范围内,方法相对标准差均小于2%,准确稳定;此方法使用化学药品少,很大程度上减少了环境污染,且操作简单易行,可以减少实验人员的工作量。     

电极法在测定牧草饲料粗蛋白质中的应用(标准取线法)

取牧草、饲料样品(剌叶柄棘豆、玉米籽、优若藜、低毒山黧豆、赖草、红豆草种子、碗豆耔和混合牧草),加入浓硫酸和混合催化剂(CuSO_(4·5)H_2O:K_2O_4=1:10)消化后、冷却定容.将消化液用气敏氨电极测氨氮,同时用 Kjeldahl 法测定氨氮,换算成粗蛋白质的含量.用 t 检验法进行统计分析,表明两种方法测得的平均值之间无显著差异。并且用电极方法作了回收率试验,回收率在93.2—103.2%之间,平均值为98,93%。说明电极法测定牧草、饲料粗蛋白质含量的方法是可靠的,且简单、快速。     

植物氮、磷、钾联合测定的快速消煮法

用 H_2SO_4-H_2O_2快速消煮法与常规的 H_2SO_4-H_2O_2消煮法联合测定植物氮、磷、钾的比较试验,结果基本一致。试验证明,H_2SO_4-H_2O_2快速消煮法可以代替常规 H_2SO_4-H_2O_2消煮法用以联合测定植物氮、磷、钾。本快速消煮法的优点是大大缩短消煮时间,节约电能,提高样品前处理的工作效率1-2倍。     

树木样品湿灰化法与浸提法的比较试验

本文介绍用1M盐酸浸提树木样品——根、枝、皮、叶并且用湿灰化法对该样品加以处理。然后,分别利用火焰光度计和原子吸收分光光度计测定上述样品溶液中的钾、钙、镁含量。尽管处理样品使用的方法不同,但测定的结果却几乎完全一样。我认为大规模地测定树木样品中的钾、钙、镁含量用浸提法比湿灰化法既好、又快,而且简便。     

流动分析仪同时测定土壤和植物全氮含量方法的改进

【目的】改进流动分析仪同时测定土壤和植物样品全氮含量的检测方法,为准确快速测定土壤和植物样品全氮含量提供参考依据。【方法】设置凯式消煮法的硫酸加入量为3.0、4.0和5.0 mL,使用流动分析仪分别测定各土壤和植物样品硫酸消煮液的全氮含量,分析不同硫酸加入量对其全氮含量测定结果的影响,并分析流动分析仪法与传统方法(扩散法)测定全氮含量的相关性。【结果】凯式消煮法的硫酸加入量可优选为3.0 mL,消解硫酸量(mL)与缓冲液中氢氧化钠浓度(g/L)适宜比值在0.158～0.163。在流动分析仪同时测定土壤和植物样品全氮含量的回收试验中,平均回收率为96.40%～102.07%,相对标准偏差(RSD)为0.34%～1.52%;在重复性试验中,全氮含量的变异系数(c.v.)小于3.00%。流动分析仪法与扩散法所测全氮含量无显著差异(P0.05),两种方法所测全氮含量的回归直线y=1.0747x-0.7762,R=0.9957,二者呈显著线性相关(P0.05)。【结论】以凯式消煮法优选硫酸量3.0 mL进行土壤和植物样品消煮,建立以其消煮液测定全氮含量的检测方法,可确保流动分析仪准确地同时测定土壤和植物样品全氮含量。     

解钾菌解钾效率检测方法的比较

以中慢生根瘤菌S-15和类芽胞杆菌S-17作为供试菌株,采用细胞破碎、NH4OAc浸提、H2O2溶液消煮及不作任何前处理等4种方法,利用火焰光度计检测解钾菌发酵液中K+含量,并计算解钾菌在培养基中的解钾效率。结果表明,配制的3种钾系列标准溶液所绘制的钾标准曲线较为接近,R2分别高达0.994 4、0.9997、0.999 8。采用H2O2消煮后所测得的K+浓度最高,2株解钾菌的解钾效率分别达到101.1%、125.1%,与其他处理组之间有显著性差异。用H2O2溶液处理所得到的解钾率更能真实反映解钾菌的解钾作用。     

牧草表面氟和全氟测定方法的研究

为探讨牧草表面氟和全氟最优的测定方法,分别采用浸提法和灰化法测定牧草表面氟和全氟的含量,比较不同牧草目数、浸提时间、灰化温度下各测定结果间的差异性.结果表明:牧草表面氟含量随着浸提时间的增加而增大,在静置浸提3h或超声浸提15min后基本保持稳定,且结果之间无显著性差异(p<0.05);牧草全氟含量均随浸提时间的延长而...     

火焰光度法测定烟草中钾含量的预处理方法

火焰光度法是测定烟草中钾的常用方法。烟草样品的预处理方法有干灰化、湿灰化、浸提及微波消解等方法。实验比较了4种预处理方法对测定烟草钾含量的影响,结果表明：烟草样品分别经干灰化、湿灰化、5%乙酸浸提及微波消解预处理后,测得的钾含量数值重复性好,精密度高,方法间无显著差异。     

北京地区主要农作物的元素化学特征 1.北京地区主要农作物化学元素含量水平及其分组

对北京地区22种主要农作物化学元素含量水平及其分组研究结果表明:1.北京地区22种主要农作物氮、磷、钾、钙、镁、铁、硫、硅、钠9种化学元素含量可分为三个水平:(1)氮、钾、钙、硅含量变化于10~1—10~0(%)之间;(2)磷、硫、镁、钠含量变化于10~0—10~(-1)(%)之间;(3)铁含量介于10~(-1)—~(-2)(%)之间。2.22种主要农作物次数分布结果表明,其中高氮农作物4种,高磷农作物7种,高钾农作物5种,高钙农作物3种,高硫农作物2种,高硅农作物4种,高钠农作物3种。3.不同类群植物有其化学元素组成上的特征;小麦、大麦等禾本科农作物属高硅含量,芝麻等油料作物氮、磷、镁高含量;西红柿、西葫芦等属高钙含量,芹菜等属高钠含量,洋白菜属高硫含量,茄子属高钾含量等。     

不同预处理方法测定花生粕及其蛋白中铁、钙、钾元素的比较研究

试验采用常规灰化法、非完全消化法分别对花生粕及其蛋白进行预处理,用火焰原子吸收法测定其中的铁、钙、钾元素的含量。结果表明,两种方法测得的铁、钙含量接近,而非完全消化法测得的钾含量稍高;非完全消化法的精密度和回收率都略高于传统灰化法。由此可知,不同预处理方法虽对结果无明显的影响,但从耗时、精密度、回收率等综合考虑,非完全消化法更具优势,可用于测定多种元素的含量。     

标准回流法和微波消解法测定高氯水样化学需氧量的对比

[目的]实现高氯水样中化学需氧量的快速、准确测定。[方法]分别用标准回流法和微波消解法测定高氯水样中化学需氧量的含量,比较2种方法的测定结果。[结果]当国标COD理论值为(102±4)、(125±4)、(138±4)mg/L时,标准回流法测定的高氯水样中化学需氧量的含量分别为100.0、125.2、136.4 mg/L,微波消解法测定的高氯水样中化学需氧量的含量分别为103.6、126.8、139.0 mg/L,2种方法测定的COD理论值无显著差异(P>0.05),精密度基本相同。[结论]与标准回流法相比,微波消解法测定高氯废水中化学需氧量具有时间短、操作简便、费用低等优点,且精密度无显著性差异(P>0.05)。     

样品的消解方法对定量分析重金属元素的影响

为了研究不同消解方法对土壤样品中重金属元素测定的影响,分别采用电热板消解、高压罐密闭消解和微波消解3种方法对土壤标准样品(GBW07440)进行前处理;在电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)优化条件下,测定了3种消解方法中5种重金属元素(Cr、Cu、Zn、Cd及Pb)含量,进而建立一种消解-ICP-MS检测土壤中重金属元素含量的最佳方法。结果表明:微波消解最彻底且消解液澄清,电热板和高压罐消解剩余残渣均较多;3种消解方法的检出限均能达到μg/L级或者更低,但是微波消解法的检出限最低。5种元素标准曲线线性关系较好(相关系数r>0.999 90),RSDmax(Cr、Cd、Pb)相似文献   

微波消解原子吸收法在南阳彩麦矿质元素测定中的应用

微波压力快速消解样品,原子吸收法（AAS）测定灰色、紫色、蓝色等南阳彩色小麦新品种资源中的K,Ca,Mg,Zn,Fe,Cu,Mn,Co,Cr和Pb等10种矿质元素的含量.结果表明,硬质紫麦中K,Mg,Zn,Mn的含量相对较高,Pb含量相对较少;蓝麦中Ca,Cr和Fe的含量相对较高;Cu,Co的含量各品种相差不大.南阳彩麦与普通小麦中部分矿质元素的平均含量相比,南阳彩麦的K,Mg,Fe,Mn含量要远远高于普通小麦,Ca和Cu的含量相差无几,但Zn的含量显著低于普通小麦.     

竹叶兰中几种微量元素含量测定

[目的]建立一种简便、快捷测定竹叶兰中5种微量元素含量的方法。[方法]采用普通消解法对中草药竹叶兰进行消解,并在火焰原子吸收光谱仪器最佳工作条件下,测定Ca、Cu、Fe、Pd、Zn含量,并对其溶出率进行计算。[结果]竹叶兰原药中含有较丰富的Ca、Fe、Zn,含量分别为919.80、361.10、39.89μg/g;但经水煎后Ca、Fe溶出率较低。[结论]电热板温火消解法处理竹叶兰,设备简单,操作简便,消解完全,是微量元素测定的一种较好的方法。     

环翠区苹果叶片营养状况及其诊断

[目的]为探明环翠区苹果园营养状况。[方法]采用田间果园叶片样品采集和室内分析结合的方法,运用平衡指数法进行营养诊断。[结果]环翠区苹果叶片N、P、K、Ca、Mg含量处于标准范围的比例分别为29．41％、9．80％、0％、10％、100％,其中K和ca的含量处于低值范围的比例分别为57．84％、80．00％,而N、P的含量处于高值范围的比例分别为70．59％、55．88％。Cu的变异系数为32．32％,是所有测定元素中变异系数最大的元素,其次是Mn和K。运用平衡指数法的诊断结果为：N、P、K、B、Fe、Zn、Mg、Ca、Mn、Cu处于正常范围的比例分别为100％、57．89％、52．63％、94．74％、94．74％、84．21％、100％、78．95％、47．37％、52．63％。[结论]环翠区苹果园磷、钾、锰和铜缺乏比例较大．苹果叶片钾和钙含量处于低值范围的较多。     

两种测定苜蓿芽多糖方法的比较

采用蒽酮-硫酸法和苯酚-硫酸法测定了苜蓿芽多糖(MSP)含量,并比较了2种方法的适用性。结果表明:蒽酮-硫酸法和苯酚-硫酸法测定的MSP含量分别为(2.76±0.46)%和(3.17±0.88)%,前者显著低于后者(P<0.05);由于苜蓿芽提取液的颜色在苯酚-硫酸法测定波长下具有一定的吸光度,使其结果偏高,因此采用该方法需要对提取液进行脱色处理,而蒽酮-硫酸法测定结果更符合实际值。蒽酮-硫酸法和苯酚-硫酸法的回收率分别为(94.18±5.00)%和(99.40±3.51)%,回收率相对标准差分别为5.31%和3.53%,说明苯酚-硫酸法用于测定苜蓿芽多糖含量灵敏度更高、重复性更好。     

微波消解ICP-OES法测定牡蛎中16种无机元素含量

为了科学合理利用牡蛎等海洋贝类水产品,建立了测定牡蛎中多种元素含量的微波消解ICP-OES分析方法。样品经过微波消解后,采用ICP-OES法对B、Ca、Cd、Cr、Cu、Fe、K、Mg、Mn、Mo、Na、Ni、Pb、S、Se、Zn等16种元素进行同时测定,结果表明：各元素标准系列线性回归方程的相关系数（R）为0.9986～0.9999,测定结果的相对标准偏差小于4.00%;以扇贝标准样品进行验证,其单项测定值均在给定的标准值波动范围之内,相对标准偏差为0.47%～3.01%（〈4.00%）。说明微波消解ICP-OES法能够快速、准确、简便地测定牡蛎中无机元素的含量。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定底泥中铊的含量

用微波消解法与电热板消解法消解国家标准物质,用石墨炉原子吸收法测定消解液中铊的含量,比较2种消解方法的精密度和准确度。试验结果表明,微波消解法的相对标准偏差为4.6%,电热板消解法为8.3%,2种方法的测定结果与标准值基本一致;用微波消解法处理实际样品,结果令人满意。