抗青枯病桑树新品种粤桑110的选育

青枯病是华南地区主要的桑树病害之一,选育优质高产的抗青枯病杂交桑品种具有重要意义。利用抗青枯病桑种质资源作为亲本,采用杂交组合、人工添菌、病地筛选等方法,育成了优质高产抗病杂交新品种粤桑110。以283×抗10为抗病对照品种,在青枯病疫区开展多点比较试验,结果表明粤桑110对青枯病具有高抗性,相对抗性率比对照品种提高16.7个百分点;桑叶产量增加26.4%;通过养蚕鉴定的桑叶品质也有所提高。该品种高抗青枯病、产量高、叶质优,生长势旺盛、群体整齐,遗传性状表现稳定,适宜在长江流域以南的青枯病疫区种植。     

桑树杂交组合抗青枯病能力鉴定及与抗病相关酶活性的研究

利用抗青枯病能力较强的桑树资源人工组配了24个杂交组合,并鉴定其抗病能力;对具有不同抗性水平的杂交组合的叶片过氧化物酶(POD)、多酚氧化物酶(PPO)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性进行比较分析。抗病能力鉴定结果表明,24个桑树杂交组合对青枯病的抗性存在明显差异,其中04-19×抗10和69×98-8为2个强抗组合。酶活性测定结果表明,桑树叶片中的POD活性与桑树杂交组合抗青枯病能力有密切关系,强抗性杂交组合的POD活性明显高于感病杂交组合。可将桑树叶片中的POD酶活性作为生化遗传标记之一,并结合常规抗病鉴定方法应用于桑树抗青枯病品种的杂交亲本选择。     

桑树高产优质抗青枯病组合顺农2号、顺农3号的育成

用杂交方法选育顺农2、顺农3两品种(组合)经省抗青枯病品种比较试验结果其抗病性73.4％和76.3％,属中抗水平,极显著高于对照(易感品种)且产桑量高,叶质好,于1994年3月17日通过省桑、蚕品种审定小组审定合格,可在青枯病地区推广。     

抗青枯病杂交桑树新品种粤桑120的选育

桑树青祜病是威胁华南地区蚕桑生产的主要细菌性病害之一,选育高产、优质的抗病杂交桑新品种并在生产上推广应用,对于蚕桑产业的可持续发展具有重要意义.利用前期创制鉴评筛选出的抗青枯病优异种质资源作为亲本材料,采用杂交育种、室内添菌筛选、重病地种植筛选等方法,育成了优质、高产抗青枯病杂交桑树新品种粤桑120.在青枯病疫区多点田间品比鉴定表明,该品种对青枯病的相对抗性率指数比抗病对照品种283×抗10提高10.6％;在同等栽培条件下单位面积桑叶产量平均比抗病对照种品283×抗10增产31.4％,春秋季平均万蚕产茧量提高5.0％,平均万蚕茧层量提高5.2％,平均100 kg桑产茧量提高6.6％.该品种生长势强、群体整齐,遗传性状表现稳定,叶片大、产量高、叶质优,适宜在长江流域以南地区青枯病疫区种植.     

高产优质抗桑树青枯病的杂交组合选育初报

桑青枯病是我省桑树传染性细菌病害，传播快、漫延广，严重威胁我省蚕桑生产。目前我省抗桑青枯病桑品种主要有抗青10号、顺农2号等。抗青10号抗性较强，但需无性繁殖，花工多，速度慢，而且叶质不够理想；顺农2号繁殖容易，速度快，成本低，叶质好，但叶片中等，抗性只有中抗(73％)。广东省丝绸集团公司为了稳定和发展蚕区生产，支持我所开展抗桑青枯病品种(组合)的选育。从2000年始至2004年，初步选育出两对抗性强，产叶量高、叶质好的杂交组合：99     

抗青枯病桑树新组合—桑抗一号性状简介

本品种是农业部“七·五”重点科研项目研究成果,经组织专家验收;参加广东省抗青枯病桑树一代杂交组合品比试验,于1994年3月17日通过广东省桑、蚕品种审定小组审定,认定桑抗一号在参审组合中抗青枯病力最强,叶质较好,但产桑量稍低,建议可在青枯病区推广。     

抗青枯病桑树一代杂交组合品比总结

对8个抗青枯病桑树杂交组合经三年品比结果,其抗病性均极显著高于推广品种沙2×伦109,但均不同程度低干抗青品种抗青10号。不同菌株的致病力有差异,以化州菌株致病力强于顺德菌株。在未发病或轻微发病情况下参试组合的产桑量均低于对照,但当发病严重时则极显著高于对照种沙2×伦109。桑叶养蚕结果与对照没有显著的差异。根据抗性、产桑量和叶质等方面评选出以顺农3号、顺农2号、桑抗1号和283×抗10等4个组合较优,建议可在青枯病地区推广。     

抗桑萎蔫病和桑青枯病桑品种引进和筛选试验

2007年,从广东引进4个抗青枯病桑品种,其中:1个为抗青10号扦插苗,3个为抗病杂交组合(桑籽)。抗青10号在桐庐县经过7年田间种植和嫁接强桑1号种植试验,证明对桑萎蔫病和桑青枯病具有较强抗性;3个杂交组合品作为砧木,分别嫁接浙江省现行推广桑品种强桑1号、强桑2号和金10,经过1年4点培苗试验和3年4点种植试验,证明具有一定的抗性。综合试验结果,浙江省桑萎蔫病和桑青枯病病区可选用抗病组合抗青10号(砧木)与强桑1号或金10(接穗),嫁接方法可采用贴芽接法。     

桑树抗青283×抗青10杂交组合的育成

采用有性杂交、病地添菌、人工诱变等方法,经省桑树抗青枯病一代杂交组合品比鉴定试验,选育出抗青283×抗青10杂交组合。该杂交组合对桑青枯病菌的抗病率为71.03%,达到中抗水平,极显著高于对照种而且产量高、叶质优。该杂交组合于1994年3月17日通过省农作物品种审定委员会桑桑专业组的审定,认定合格,可在青枯病区推广。     

抗桑青枯病桑树品种的引进与对比试验

以桂桑优12号为对照,对3个桑树品种抗青283、抗青10号和抗青283×抗青10号进行了3年的抗青枯病对比试验,结果表明：抗桑青枯病桑树品种抗青283、抗青10号和抗青283×抗青10号都有一定的抗桑青枯病的能力。在象州县的桑青枯病疫区,抗青283的产叶量高于其它品种,平均每667m^2桑园生产桑叶2429．0kg,比对照品种桂桑优12号增产桑叶23．34％,且采用埋条繁殖方式种植时的抗病力最强,抗青283的平均抗病率达95．30％。     

桑树青枯病的分布危害和防治的研究进展

综述了桑青枯病在我国的广东、广西、江西和浙江等地的发生、分布、危害及发展趋势.介绍了加强苗木检疫,抗病品种选育,生物防治,药剂防治等方面防治技术研究进展.展望了桑青枯病防治的技术方向,提出了盛东1号接穗和抗青实生桑的组合,既高产优质,又能抗桑青枯病,值得推广.     

抗菌肽基因导入桑树获得抗病转基因植株

用携带抗菌肽基因的农杆菌处理桑子叶,在含有羧苄青霉素（Cb）400～500mg／L和卡那霉素（Km）20mg／L的MS培养基上,有32.4％的子叶产生了不定芽;66.5％的不定芽在含有Cb300mg／L和Km30～40mg／L的培养基中,正常生长成2～3cm高的新稍;新梢在含Cb50mg／L和Km10mg／L的生根培养基中有72．6％形成完整根系。3次转化共获得12个株系55株KmR植株。不同株系桑苗叶片DNA点杂交分析显示,7个株系有阳性杂交信号。KmR株系桑苗的抗病性测定显示,5个株系共14株桑苗对青枯病具有较强抗性.     

32份广东桑类型桑树种质资源亲缘关系的SRAP标记分析

广东桑类型是由分布在广西壮族自治区和广东省的广东桑种形成的桑树栽培类型。利用相关序列扩增多态性(SRAP)分子标记技术,对两广地区的部分广东桑类型桑树种质资源的亲缘关系进行分析,为地方桑树种质资源的遗传多样性保护和利用提供依据。选用22对SRAP引物组合在32份桑树种质材料中共扩增出144条带,其中有44条多态性带,多态性比率30.56%,平均每对引物组合扩增出2条多态性带。32份桑树种质材料间的遗传相似系数值变化范围为0.826 4～1.000 0,平均值0.894 4,说明供试广东桑类型桑树种质材料间存在较高遗传变异。采用UPGMA法进行聚类分析,将32份桑树种质材料划分成3类:第Ⅰ类包括了20份来自广西的地方品种资源,第Ⅱ类包括了3份来自广东的选育品种资源和7份来自广西的选育品种资源,第Ⅲ类的2份种质资源分别来自广西和广东。同一类群的各亚类群又多以同一地理来源的品种或亲本有相近、相同血缘的品种聚集。研究结果说明SRAP标记能很好地揭示同一桑种不同种质材料间的遗传多样性和亲缘关系,广东桑类型桑树种质资源的遗传多样性与地理来源有密切关系。     

种蛋孵化死胚及孵化厅环境样本中铜绿假单胞菌的分离鉴定及其耐药性分析

本研究旨在了解种鸡场中种蛋孵化死胚和周围环境中感染或污染铜绿假单胞菌(Pseudomonas aerugino-sa,PA)的比率及分离株的耐药性.从广东省的5个规模化种鸡场采集孵化厅死胚及其周围环境样本进行PA的分离鉴定,采用K-B纸片扩散法分析其抗菌药物敏感性,并通过常规PCR检测对应的耐药基因.结果 显示,在采集...     

抗绿脓杆菌外毒素A酶标抗体的制备及其应用

从病死羊体内分离到绿脓杆菌并提取出外毒素A(PEA),再以此毒素作为抗原加油佐剂制成乳化抗原免疫家兔,获得高免血清并提取免疫球蛋白G(IgG);用过碘酸钠法将过氧化物酶标记抗PEA抗体(IgG),制成酶标抗体,经检验,酶标抗体结合物中的HRP浓度和Ab(IgG)浓度分别是0.0608 mg/mL和0.336 mg/mL;HRP/Ab(IgG)克分子比值为1.724%;酶(HRP)结合率是11.15%.利用该酶标抗体以ELISA夹心法对羊体内抗PEA抗体含量进行了检测,结果证明,用酶标抗体ELISA法比用平板凝集实验法检测的抗体效价平均高出二个滴度,表明制备的PEA酶标抗体具有灵敏度高、特异性强的优点.     

果桑品种“大10”的引种与栽培

果用及果叶兼用桑品种大10，三倍体，由浙江省从广东省引进。经在浙江省种植表明，成林桑园每667m^2可产鲜果约1000kg，果型大、味甜，无籽；同时还可产桑叶约1600kg，桑叶养蚕叶质较好。耐寒性较弱，易感桑椹菌核病。     

柔嫩艾美耳球虫野外抗药性虫株的RAPD分析

用RAPD方法对柔嫩艾美耳球虫（Eimeria tenella）的8个分别来源于黑龙江、北京、四川、甘肃和广东的中山、新会、东莞以及广州近郊的江村镇的野外分离虫株和2个药物敏感性虫株进行了遗传多态性分析。同时用9种抗球虫药物即马杜霉素（5mg/kg）、盐霉素（60mg/kg）、莫能霉素（120mg/kg）、拉沙菌素（90mg/kg）、克球多（150mg/kg）、常山酮（3mg/kg）、氯氢苯乙氰（1mg/kg）、尼卡巴嗪（125mg/kg）和球痢灵（125mg/kg）分别对8个野不进行抗药性试验，8个虫株对上述药物均有不同程度的抗药性。RAPD分析表明：10个样品都有相似而清晰的主带，每个泳道有5－13条带不等，大小为0.18-2.10kb。它们之间的相似率（SI）大于40.58%，最大的为90.72%，这种相似率属种内变异水平。根据SI值可把10个样品划分为3个类群：广东虫株类群，群内比较，平均SI值为76.60%；广东省外虫株类群，群内比较的平均SI值72.14%；敏感株类群，其间的SI值为89.27%。在另一方面，广东株与广东省外株、敏感株之间比较，其SI的平均值分别仅为63.03%和47.25%，说明柔嫩艾美耳球虫抗药性虫株之间有遗传差异法。     

The relationship of severe acute respiratory syndrome coronavirus with avian and other coronaviruses

In February 2003, a severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV) emerged in humans in Guangdong Province, China, and caused an epidemic that had severe impact on public health, travel, and economic trade. Coronaviruses are worldwide in distribution, highly infectious, and extremely difficult to control because they have extensive genetic diversity, a short generation time, and a high mutation rate. They can cause respiratory, enteric, and in some cases hepatic and neurological diseases in a wide variety of animals and humans. An enormous, previously unrecognized reservoir of coronaviruses exists among animals. Because coronaviruses have been shown, both experimentally and in nature, to undergo genetic mutations and recombination at a rate similar to that of influenza viruses, it is not surprising that zoonosis and host switching that leads to epidemic diseases have occurred among coronaviruses. Analysis of coronavirus genomic sequence data indicates that SARS-CoV emerged from an animal reservoir. Scientists examining coronavirus isolates from a variety of animals in and around Guangdong Province reported that SARS-CoV has similarities with many different coronaviruses including avian coronaviruses and SARS-CoV-like viruses from a variety of mammals found in live-animal markets. Although a SARS-like coronavirus isolated from a bat is thought to be the progenitor of SARS-CoV, a lack of genomic sequences for the animal coronaviruses has prevented elucidation of the true origin of SARS-CoV. Sequence analysis of SARS-CoV shows that the 5' polymerase gene has a mammalian ancestry; whereas the 3' end structural genes (excluding the spike glycoprotein) have an avian origin. Spike glycoprotein, the host cell attachment viral surface protein, was shown to be a mosaic of feline coronavirus and avian coronavirus sequences resulting from a recombination event. Based on phylogenetic analysis designed to elucidate evolutionary links among viruses, SARS-CoV is believed to have branched from the modern Group 2 coronaviruses, suggesting that it evolved relatively rapidly. This is significant because SARS-CoV is likely still circulating in an animal reservoir (or reservoirs) and has the potential to quickly emerge and cause a new epidemic.     

变质原料乳中假单胞菌的分离鉴定及产蛋白酶特性研究

[目的]为了解导致原料乳变质的微生物种类及其产蛋白酶活力。[方法]对广东省恒远市某规模化牧场提供的蛋白水解、脂肪上浮的变质原料乳稀释,涂布在MPC琼脂平板上。将平板于6.5 ℃恒温培养箱培养10 d,挑取形态不同的单菌落在LB液体培养基复壮增菌,提取其DNA,利用16S rDNA方法对分离的菌株进行鉴定,并对该菌株的蛋白酶活力及高温钝化后酶残留率进行测定。[结果]MPC琼脂板菌落形态单一,原料乳中分离鉴定出的两株菌均为霍氏假单胞菌,该菌株在28 ℃下对乳平板的水解圈为（15.35±0.56）mm,经135 ℃处理5 s,其蛋白酶残留率为43.63%。[结论]变质原料乳中分离到两株霍氏假单胞菌,并且该菌可产生热不敏感的蛋白酶,该酶的存在会造成原料乳中蛋白质水解,导致UHT乳在货架期内出现蛋白水解、胀包等质量问题。     

2株H5N1亚型禽流感病毒人工感染鸭的组织病理学观察

鸭经肌肉接种禽流感病毒A/duck/Guangdong/185/2004（H5N1）和A/duck/Guangdong/221/2004（H5N1）后,2周内未见死亡,但具有一些显微和超微病理学变化,主要表现为呼吸道、消化道黏膜受损,心脏、肝脏、肺脏、肾脏、脑等器官一定程度的充血、淤血、出血、水肿及实质细胞变性、坏死和炎症等。