伪狂犬病新流行之大家说

<正>防控新流行的伪狂犬病疫苗应用三原则当前流行的猪伪狂犬病可能是由伪狂犬病毒变异引起的,这种变异的病毒并没有出现毒力增强现象,只是抗原性发生了显著的改变。防控伪狂犬病最经济有效的办法是净化,建立伪狂犬病的阴性猪场。伪狂犬病疫苗应用应关注三点。一是注意疫苗株与流行毒株的同源性。鉴于当前流行毒株与Bartha株同源性低,使用Bartha-K61株并不可靠,建议选用与流     

国内猪场猪伪狂犬病疫苗的免疫现状、存在问题及免疫策略

猪伪狂犬病是伪狂犬病病毒引起的高度接触性和急性传染病,给世界范围内的养猪业造成了巨大的经济损失。近年来,由于伪狂犬病病毒毒株不断产生新的变异,使猪场防控和净化猪伪狂犬病的难度不断加大。文章分析了猪伪狂犬病疫苗及免疫现状、疫苗免疫存在的问题、疫苗免疫面临的挑战及对策,希望对养猪从业者有所帮助。     

姜平:伪狂犬病毒基因重组导致毒力返强

<正>南京农业大学动物医学院姜平教授介绍了我国新发猪伪狂犬病病因解析、防控净化情况。姜平指出新发的猪伪狂犬病病原在原猪伪狂犬病毒的基础上发生了重组变异,形成了新的超强毒株。姜平认为伪狂犬病暴发的主要原因是原有疫苗毒力返强及含量不足等。姜平介绍新发的猪伪狂犬病毒具有持续感染,终身带毒的特点,所以最好的防控方法就是在猪场进行净化。姜平指出当前基因缺失疫苗已经具备,野毒感染鉴别诊断方法也简单易行,已经具备了净化猪伪狂犬的条件。     

新型猪伪狂犬病流行情况及净化措施

2011年11月份我国发生新型猪伪狂犬病疫情,导致中大猪、母猪出现典型的伪狂犬症状而死亡。目前,各地分离到的猪伪狂犬病毒(PRV)流行毒株基因组同源性非常接近。通过PCR检测新分离的伪狂犬病毒,测序后发现毒株出现基因变异,与Bartha株比较,其毒力相关基因RR基因第31~36位出现6个连续碱基的缺失,免疫原g B基因的第224~232位发生9个碱基GCCCCGGCC的缺失。毒力基因的变化导致PRV毒株的毒力明显增强。针对我国新型猪伪狂犬病的流行情况、发生原因以及该病对我国养猪业造成的危害进行了分析讨论,对新型伪狂犬病的毒株变异现象、临床新表现、病理新变化以及诊断方法作了阐述,并提出了新型伪狂犬病的防制和净化措施。     

三基因缺失活疫苗SA215株是伪狂犬防控的新方向

正当前,我们国家新发的伪狂犬病毒(PRV)流行毒株与欧美国家猪伪狂犬病病毒经典毒株(Bartha-K61代表株)从基因型上来说,处于不同的分支,流行毒株已经形成一个独立的基因型,即基因Ⅱ型,而经典毒株属于基因Ⅰ型;但血清型并没有变化,Bartha株疫苗仍然有一定的保护力。现在,从爆发伪狂犬病的猪身上分离出的毒株来看,毒力普遍很     

C株猪伪狂犬病疫苗免疫效果评价

越来越多的文献证实, 国内流行的猪伪狂犬病毒株已经发生变异,其毒力、 致病特点已经有了明显不同, 因此很多人开始质疑经典毒株对新流行毒株的保护力。     

猪伪狂犬病活疫苗(SA215株,扑伪优)对新流行伪狂犬病病毒具有良好的免疫保护力

<正>2011年至今,全国范围内的猪伪狂犬病暴发后,国内学者分离到大量新毒株,如HeN1及TJ株。基因组分析结果表明,新毒株与以往分离的PRV毒株相比存在转换、插入和缺失变异的特点。实验结果证实SA215对伪狂犬病经典毒株和新流行毒株均具有优异的免疫保护能力,能有效保护猪只免受猪伪狂犬病野毒的感染。     

规模猪场猪伪狂犬病的控制与净化

良圻原种猪场2003年开始实施猪伪狂犬病净化方案,通过全群采血检测、淘汰野毒感染种猪、采用伪狂犬病g E基因缺失疫苗免疫、引入阴性后备种猪、完善并严格执行生物安全防疫制度和日常饲养管理等综合性措施,成功地在大于6 000头母猪的种猪场净化了猪伪狂犬病,构建阴性种猪群。建立了伪狂犬病毒感染低阳性率的大型种猪场的猪伪狂犬病净化模式。2011年底和2012年上半年国内部分猪场发生猪伪狂犬病疫情(后证实为变异株),为应对疫情,良圻场在2012年12月再次开展不同疫苗比对试验,发现应用优质"活+灭"疫苗可显著提高猪只中和抗体水平。被变异伪狂犬病毒感染的规模猪场,执行净化方案时,对基础猪群加免灭活疫苗,可缩短基础猪群猪伪狂犬病净化的进程,进一步表明多年前制定的猪伪狂犬病净化方案依然有效。     

一例猪场猪伪狂犬病的控制及处理

"变异"猪伪狂犬病在全国范围内大量暴发,表现为接种传统Bartha-K61株疫苗免疫的猪只,不能有效阻止病毒感染(gE抗体转阳)。同时猪伪狂犬病各种特征性临床症状明显,造成猪场持续的、巨大的经济损失。文章介绍一例发生在云南省临沧市一养猪场的猪伪狂犬病例,该猪场基础母猪存栏500头,一点式自繁自养。笔者从该例猪伪狂犬病的确诊、筛选适合的疫苗毒株、最后确定净化方案等方面做陈述,以供同行参考。     

猪伪狂犬病野毒感染的临床诊断、血清学调查以及控制措施

目的为某规模化猪场猪伪狂犬病病毒野毒株感染防控工作提供科学的免疫防控方案。方法对某发病猪群（采用Bartha-K61经典毒株疫苗进行了猪伪狂犬病免疫）进行流行病学调查,并采用ELISA方法检测其猪伪狂犬病gB抗体和gE抗体水平。结果根据调查、解剖和血清抗体检测结果,初步确诊该发病猪群为猪伪狂犬病野毒感染。通过采取紧急免疫伪狂犬病HB2000毒株疫苗、调整免疫程序和配合药物治疗等措施,育肥猪死亡率从2.56%降低至0.60%;除了4周龄及12周龄猪群外,其余猪群伪狂犬病野毒抗体水平全部下降;种公猪、8周龄、10周龄、14周龄猪群伪狂犬病野毒抗体阳性率均为0。结论Bartha-K61经典毒株疫苗并不能提供完全的保护力,通过紧急免疫与流行毒株同源性较高的HB2000毒株疫苗,加强生物安全管理工作,能够有效控制猪伪狂犬病野毒感染。     

猪伪狂犬病的流行病学、临床症状及防控措施

猪伪狂犬病由伪狂犬病毒引起,临床上以妊娠母猪流产、产死胎,新生仔猪出现共济失调、神经症状,并造成仔猪大量死亡为特征。自伪狂犬病毒毒株变异以来,病猪数量不断增加,严重威胁了养猪业健康发展,并造成巨大的经济损失。文章将从流行病学、临床症状、病理变化、鉴别诊断、防控措施等几个方面对猪伪狂犬病进行概述,希望能够对猪伪狂犬病的防控、净化提供帮助。     

伪狂犬疫苗免疫保护力与猪群管理和健康状态有很大关系

正仇华吉(中国农业科学院哈尔滨兽医研究所研究员):目前流行的伪狂犬病(PRV)以母猪流产和仔猪神经症状及死亡为两大症状。而伪狂犬流行的新变化体现在:一是感染后潜伏期更长;二是保育猪,甚至中大猪的临床症状更加典型严重;三是种猪终生带毒,造成繁殖障碍和垂直传播;四是疫苗免疫效果下降。多个研究机构的研究表明目前分离到的PRV流行毒株同源性相近,但是与经典毒株有一些差异,同时也不要过分夸大变异株伪狂犬的危害。伪狂犬疫苗免疫保护力与猪群管理和健康状态有很     

猪伪狂犬病流行状况和疫苗应用的研究进展

近年来,猪伪狂犬病在国内许多Bartha-K61疫苗免疫的猪场暴发,传播迅速,严重危害我国养猪业的发展,引起了广泛关注和研究。相关研究表明,引起该病大规模暴发的病原为发生变异的猪伪狂犬病病毒(PRV),多数猪场的PRV野毒株感染普遍存在,因此,有必要对新型伪狂犬病病毒变异株的抗原性、致病性和分子特征及其疫苗的研制等方面进行研究。针对我国猪伪狂犬病的流行和疫苗应用的研究进展进行阐述,以便为研制新型疫苗及猪伪狂犬病的防控提供参考。     

猪伪狂犬病病毒强毒株鉴别检测方法研究进展

为配合PRV(猪伪狂犬病病毒)gE基因缺失疫苗的推广应用,及时、准确地淘汰PRV强毒感染猪,逐步实现PRV的净化,急需加强PRV强毒株鉴别诊断方法的研究开发与推广应用。文章就近年来针对PRV强毒株各种鉴别诊断方法的最新研究进展进行综述,以期为我国PR(猪伪狂犬病)综合防控措施的制定提供参考依据。     

关于猪场伪狂犬病的几点思考

正1猪伪狂犬病的流行动态(见图1)2猪伪狂犬病的反思自2011年以来,全国猪场伪狂犬病再次席卷全国,整个行业为之震惊,很多行业从业者为之困惑,利用gB-ELISA方法检测,gB抗体合格率几乎达到了100%,但确实猪伪狂犬病发生了,到底问题出在哪里?有人说是毒株变异了,毒力变强了,现有的疫苗保护不住了;也有人说,现有免疫程序有问题,已经不适合当下的猪伪狂犬病的防控现状了。总之,众说纷纭,但不可否认的事实:一是发生猪伪狂犬病的猪场确实免疫过疫苗了;二是相同的疫     

《猪业科学》——养猪人的学习宝库

正最早接触《猪业科学》是从2011年开始的。我认为《猪业科学》就是我们养猪人的技术宝库、行业资讯的灯塔,她能及时给我们提供行业内最前沿、最科学、最有用的技术与信息。2016年第1期重点策划了规模化猪场伪狂犬病的控制与净化,汇集了许多专家教授的学术科研成果。内容包含了当前猪伪狂犬病的流行现状与特点、变异毒株的剖析与研究,并从实际案例对猪伪狂犬病进     

猪伪狂犬病病毒LN1301株分离鉴定及其gE和TK基因的变异分析

通过查明辽宁省猪伪狂犬病(pseudorabies,PR)的传染来源及其病原变异情况,为建立有针对性的诊断与防制方法提供基础依据。采集辽宁某猪场疑似伪狂犬病病死仔猪的脑组织病料,应用非洲绿猴肾(Vero)细胞分离培养,通过电子显微镜观察、病毒中和试验、聚合酶链反应、病毒TCID50测定和动物试验对所分离的病毒进行鉴定。结果确认从辽宁省成功分离到1株猪伪狂犬病病毒野毒株,暂命名为PRVLN/1301株。应用猪伪狂犬病毒(PRV)标准株设计引物对分离到的病毒进行gE和TK基因PCR扩增、T-A克隆、测序,成功扩增克隆出猪伪狂犬病病毒辽宁株PRVLN1301的主要毒力基因gE和TK基因序列。通过系统进化树分析表明该毒株与国内外参考毒株的同源性均在97%以上,核苷酸序列分析结果显示所分离的PRVgE基因存在第995位点由C-A的突变、第999位点由T-G的突变,氨基酸序列比对结果显示存在1个氨基酸L-Q位点的变化,即由亮氨酸变为谷氨酰胺,TK基因没有变异和缺失。说明该毒株与其他地区毒株为同一来源,但存在部分位点的变异。     

猪伪狂犬病免疫研究进展

<正>伪狂犬病(Pseudorabies,PR或Aujeszky Disease,AD)是感染伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)引起的B类传染病(OIE认定)。该病毒可以感染除短尾猿以外的几乎所有哺乳动物,猪是唯一的自然宿主。猪感染伪狂犬病的损失和伪狂犬病病毒毒株     

当前伪狂犬流行毒株毒力分析及疫苗免疫策略

正通过在绵羊上做攻毒试验,了解不同伪狂犬疫苗毒株对变异株攻毒后保护情况。结果显示目前市面上的疫苗Bartha-K61株(包括国内外的)以及其他毒株保护率只有0~25%。因此讲,现有国内外猪伪狂犬疫苗毒株均不能完全保护新流行毒株的攻击。1当前伪狂犬流行毒株毒力分析2011年以前,由于疫苗普遍接种并配合g E抗体鉴别诊断技术,临床典型病例已较少,很多规模化猪场伪狂犬病基本达到净化。2011年之后,     

PR的危害程度不亚于其它猪传染病如何"钝化"猪伪狂犬病杀伤力——探索控制疫病应特别注意的问题及净化的可行性策略

本文针对近年来猪伪狂犬病日益猖獗,严重威胁猪群健康的现状.系统分析了伪狂犬病病毒的生物学特性及流行特征,指出了在防控猪伪狂犬病时需要注意的几个问题,并就如何做好猪场猪伪狂犬病的防控和净化及应对病毒变异工作提出了一些建议.