PRRSV重组N蛋白的抗原性分析及其特异性抗体制备

利用大肠杆菌表达技术和亲和层析法纯化出重组PRRSV N蛋白 ,用间接ELISA法和Western blot分析 ,证明其具有较好的抗原性。将该纯化蛋白采用大剂量长程免疫法免疫家兔 ,制备了兔抗重组N蛋白抗体 ,用Western blot分析和竞争抑制试验证明其具有很高的特异性 ,ELISA效价达 1∶32 0 0以上。     

猪流感流行特点、危害状况、公共卫生意义及防治策略

随着世界各地猪群中新的流感病毒株的出现,人们对检测该病毒的常规和新型诊断方法开始产生兴趣。每一种检测方法都有其优缺点,譬如,检测速度的快慢、准确率和成本等。现将猪流感病毒的检测方法概述如下。     

猪喘气病发病机制与免疫控制技术最新研究进展

猪支原体肺炎是由猪肺炎支原体感染诱发的呼吸道传染病,是猪呼吸道疾病的主要元凶。任何年龄的猪均易感,病猪干咳、低烧、呼吸困难、气喘,故也称猪喘气病。该病的特点是发病率高、死亡率低,患病猪饲料利用率下降、生长缓慢;更为严重的是,猪患喘气病后容易继发感染其它细菌或病毒,致使病情加重、病程延长、损失加剧。     

猪流感病毒的检测方法

随着世界各地猪群中新的流感病毒株的出现,人们对检测该病毒的常规和新型诊断方法开始产生兴趣.每一种检测方法都有其优缺点,譬如,检测速度的快慢、准确率和成本等.现将猪流感病毒的检测方法概述如下.     

PRRSV抗体竞争ELISA检测方法的建立与标准化研究

以猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)核衣壳蛋白(N蛋白)基因的原核表达产物重组N蛋白为包被抗原,利用兔抗重组N蛋白血清和PRRS猪血清竞争该抗原,建立间接竞争ELISA方法检测PRRS抗体。经研究确定重组N蛋白的包被浓度为0·3μg/mL,检测血清不用稀释,兔抗重组N蛋白血清的工作浓度为1∶3000,酶标抗体的工作浓度为1∶10000,包被液为0·05mol/L、pH9·6的碳酸盐缓冲液。该方法特异性强,稳定性和重复性好,整个检测过程可在3h内完成。以IDEXX试剂盒的检测结果为参照标准,该方法的敏感性为79·76%,特异性为90·9%,符合率为83·59%。将该方法按试剂盒要求标准化,4℃放置5个月,检测效果不变。     

猪伪狂犬病免疫研究进展

<正>伪狂犬病(Pseudorabies,PR或Aujeszky Disease,AD)是感染伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)引起的B类传染病(OIE认定)。该病毒可以感染除短尾猿以外的几乎所有哺乳动物,猪是唯一的自然宿主。猪感染伪狂犬病的损失和伪狂犬病病毒毒株