文冠果成熟胚不定芽诱导和增殖分化培养初步研究

以文冠果成熟胚为外植体,研究了以MS为基本培养基,6-BA、NAA和TDZ 3种激素不同浓度组合配比对文冠果成熟胚分化不定芽的影响和继代增殖效果。结果表明:最适合文冠果成熟胚分化出不定芽的培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+TDZ 0.05 mg/L+NAA 0.1 mg/L、MS+6-BA 0.5 mg/L+TDZ 0.04 mg/L+NAA 0.01 mg/L和MS+6-BA 0.5 mg/L+TDZ 0.03 mg/L+NAA 0.01 mg/L,其分化率可达85.7%、82.9%和80.0%;最适合文冠果不定芽继代增殖的培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.4 mg/L和MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L,这2种培养基能促进成熟胚继续分化出不定芽,也能促进已分化出的不定芽良好生长,继代培养30 d不出现叶片枯落的现象。     

“小仙女”观音莲工厂化组织培养技术研究

为提高"小仙女"观音莲的组培工厂化水平,以其顶芽为试材,对丛生芽诱导、丛生芽增殖及状态调整、生根等因素进行了研究。结果表明:最适宜单芽诱导丛生芽培养基为MS+6-BA2.5mg/L+NAA0.1mg/L,最适丛生芽增殖培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L,最适丛生芽增殖培养基为改良MS+6-BA1.5mg/L+NAA 0.1mg/L,最适生根培养基为MS+NAA0.4mg/L+IBA0.2 mg/L+活性炭0.5g/L+糖30g/L。     

短柄五加愈伤组织诱导及再生体系的建立

以短柄五加(Acanthopanax brachypus Harms)当年生嫩枝为材料,选择叶片、叶柄为外植体,使用6-BA、NAA、IBA、2,4-D等激素,配制成不同质量浓度的培养基,进行短柄五加愈伤组织诱导,同时分析愈伤组织诱导丛生芽和丛生芽增殖培养基的最佳配方,建立短柄五加植株的再生体系。结果表明,短柄五加叶片是较适宜诱导愈伤组织的外植体,愈伤组织诱导的培养基是MS+0.3mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA,诱导率为75.0%;愈伤组织诱导不定芽形成的适宜培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L,不定芽诱导率为100%;适宜不定芽增殖的培养基为MS+6-BA3.0mg/L+NAA 0.2mg/L,增殖系数为5.80;同时活性炭能够有效防止愈伤组织诱导过程中的褐化问题。     

大花、重瓣型非洲紫罗兰组织培养技术研究

对大花、重瓣型非洲紫罗兰(Saintpaulia ionantha)的组织培养研究表明,外植体消毒以0.1%的升汞溶液浸泡5~6 min为宜;不同激素浓度对其愈伤组织诱导、愈伤组织分化、芽丛形成及根的形成有不同的影响;生长素与细胞分裂素的比例决定着愈伤及芽丛的形成;小苗在1/2MS培养基上生根最好。各培养阶段的最适培养基分别为:愈伤组织诱导MS+6-BA1.0 mg/L+NAA 0.5mg/L,芽分化及增殖培养MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L,生根培养1/2MS+NAA0.1 mg/L或1/2MS+IBA0.1 mg/L。     

紫边碧玉组织培养研究

以紫边碧玉的叶片、茎段为外植体,研究其组织培养与快繁技术。试验结果表明:适宜叶片直接诱导丛生芽的培养基为MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.5mg/L+AC 0.2g/L,适宜茎段诱导丛生芽的培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA0.1mg/L+AC 0.2g/L,适宜丛生芽增殖的培养基为MS+6-BA 1mg/L+KT 1mg/L+NAA 0.2mg/L+AC 0.5g/L;增殖苗高3cm以上时,可直接炼苗移栽,成活率达98%以上。     

不同培养基对宿根福禄考不定芽诱导的影响

以宿根福禄考幼嫩叶片为外植体,探讨了添加不同浓度和比例外源激素的培养基,对宿根福禄考不定芽诱导、增殖、生根的影响。结果表明:(1)最适诱导培养基为MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.2 mg/L;(2)最适增殖培养基MS+6-BA3.0 mg/L+NAA0.2 mg/L;(3)最适生根培养基1/2MS+NAA0.5 mg/L。     

有斑百合的组织培养技术研究

以有斑百合鳞片为外植体,进行不定芽的诱导、分化、增殖、生根、快速繁殖技术研究。结果表明:有斑百合鳞茎的最佳诱导培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L;最佳增殖培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L;最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.3mg/L。     

胡杨组培快繁技术研究

利用胡杨花序轴为外植体的组织培养技术,选出最适合胡杨花序轴愈伤化的培养基为B5+6-BA1mg/L+NAA0.5mg/L,诱导率达98.7%;愈伤增殖培养基较适宜的为B5+6-BA1mg/L+NAA1.25mg/L和MS+6-BA1mg/L+NAA0.5mg/L;芽分化培养基中较适宜的是MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L和LS+6-BA1mg/L+NAA0.5mg/L。壮苗培养基以1/2MS+6-BA0.2mg/L+NAA0.5mg/L为宜,此培养基得到的苗叶色浓绿,较粗壮。而以1/2MS为基本培养基,添加1.5～2.0mg/LIBA有利于胡杨组培苗的生根。     

桔梗丛生芽的诱导及植株再生

用桔梗茎段为外植体,以MS为基本培养基,对添加不同浓度和比例的外源激素对桔梗丛生芽的诱导、增殖及植株再生的影响进行探讨。结果表明:丛生芽诱导培养基以MS+6-BA0.3mg/L+NAA0.05mg/L效果最佳;增殖培养基以MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L效果最佳;生根培养基以1/2MS+NAA0.2mg/L效果最佳。     

牡丹“虞姬艳妆”的茎尖培养

以牡丹"虞姬艳妆"(Paeonia suffruticosa cv.YuJi YanZhuang)茎尖和单芽茎段为材料,研究不同植物激素配比对其芽的诱导、增殖,愈伤组织诱导、分化及生根的影响。结果表明:适合牡丹"虞姬艳妆"腋芽诱导的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L+活性炭1.00g/L,萌芽率为66.67%;适合芽增殖的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.01mg/L,增殖系数为2.80;适合茎段愈伤组织诱导的培养基为MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.5mg/L+活性炭1.00g/L,诱导率为62.5%;适合愈伤组织分化的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.01mg/L,分化率为80%。     

适宜大叶黄杨茎段不同组织培养阶段的培养基研究

以MS为基本培养基,附加不同种类、浓度的生长调节剂,通过试验寻求适宜于大叶黄杨茎段各组织培养阶段的培养基。研究结果表明:在诱导培养阶段,较低浓度的细胞分裂素能促进大叶黄杨茎段侧芽的萌发,其适宜的诱导培养基为MS BA0.5 mg/L;继代增殖阶段,以MS BA1.0 mg/L NAA0.1 mg/L GA32.0 mg/L为培养基效果较好;生根阶段,最适宜的培养基为1/2 MS NAA0.5 mg/L。     

银木组织培养繁殖研究

以40年生银木顶芽和腋芽为外植体进行主体培养，筛选出各培养阶段适宜的培养基分别为：（1）启动，1／2MS＋BA0．5mg/L NAA0.01mg/L;(2)丛生芽分化及继代增殖，MS＋BA0．5mg/L NAA0.01mg/L。     

Callus initiation and subculture of Taxus chinensis

IntroductionTaxolisacompIexditerpenoidsecondaryproductofthegenushauSthatwasapprovedfortreatmentagainstovarianandbreastcancersandshowsprom-iseagainstothercancers.DuetotherelativescarcityofthefewnaturaIresourcesandthelowyieldoftaxol,thesupplyoftaxolisrestricted,limitingexpansionofcIinicaItrialsandtreatmentavailabiIity.lnterestinalternativemethodsfortaxoIproductionhasbeenintensifying.CellcuItureprovideaconvenientsystemforstudyingthebiosynthesisoftaxol.Itmaybeaviablealternativefortaxolproduct(…     

香樟组培快繁技术研究

研究了香樟的组培快繁技术,试验表明4月是1年内采集外植体的较佳时期,在此阶段对外植体进行培养时,有效萌芽率最高。以MS为基本培养基筛选出适合香樟组培各阶段的适宜激素浓度和配比,分别为:启动培养基MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.1mg/L;增殖培养基MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L;生根培养基1/2MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L。     

湿地松愈伤组织的诱导研究初报

取湿地松成熟胚作为外植体,在添加不同BA、NAA浓度配比的MS培养基上,诱导愈伤组织的最适培养基是MS+BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L+0.6%琼脂+25g/L蔗糖。实验同时证明,NAA是胚诱导愈伤组织的必需因子。     

Callus initiation and subculture ofTaxus chinensis

Conditions have been established for the callus initiation and subculture ofT. chinensis. The calli were induced by the explants cultured first on the medium MS supplemented with 1.0 mg/L 2,4-D, 2g/L CH, and 25g/L sucrose, then on The medium: MS+1.0 mg/L NAA+0.5 mg/L BA+2g/L CH+25g/L sucrose. When the callus was subcultured and tamed several times, it could grow fast and stable on the medium: MS+0.2mg/L 2,4-D+0.5 mg/L NAA+0.5 mg/L BA+2g/LCH+25 g/L sucrose. The contamination of explants was a result of endophytic microbes ofT. chinensis. This could be avoided by adopting the tender shoots 3–5 cm long collected in early spring as the source of explants. The browning of the cultures could be prevented and controlled by means of the selection of a suitable explants, hormonal regime in the medium, culture methods and the use of antioxidants. Responsible Editor: Chai Ruihai     

现代郁金香离体培养与快速繁殖

以现代郁金香的内层鳞片、幼茎和茎尖为外植体进行了离体培养与快速繁殖试验,筛选出最佳培养基;（1）诱导鳞片产生丛芽为MS＋0．4～1．0mg／LBA＋0．4mg／LNAA;（2）茎尖诱导培养为MS＋2mg／LBA＋0．1mg／LNAA;（3）茎段诱导培养为MS＋1．0mg／LBA＋0．2mg／LNAA）（4）丛芽增殖培养为MS＋0．4mg／LBA＋0．2mg／LNAA和MS＋0．4mg／LBA＋0．2mg／LIAA;（5）生根诱导培养为1／2MS＋0．4mg／LKT和0．1～1．0mg／LNAA。     

白芨的离体培养

为快速生产大量优质白芨种苗,以白芨种子为外植体进行离体快繁研究。结果表明:MS基本培养基可促进白芨种子的快速无菌萌发,当6-BA的浓度为1.0 mg/L时可以促进幼苗的快速分裂生长,添加了2 mg/L的2,4-D的培养基可有效促进愈伤组织的形成。种子苗原球茎经切割后在MS+2 mg/L 2,4-D+0.5 mg/L6-BA的培养基上愈伤组织诱导率为85%,1.0 mg/L的6-BA和0.15 mg/L的NAA配比可以诱导丛生芽的生长和增殖,添加了70 g/L香蕉泥和0.5 mg/L NAA的1/2MS培养基可有效促进根的生长。无菌发芽的种子苗移栽率可以达90%,而试管苗移栽的成活率较低,但随离体培养时间的延长有所提高。     

红掌组织培养技术的研究

以叶片为实验材料,研究了红掌组织培养技术进行了研究。结果表明,最佳诱导培养基为1/2MS＋BA 1.0mg/L＋2,4-D 0.05 mg/L,诱导率最高为90%;最佳分化培养基为MS＋BA 1.0mg/L＋NAA 0.2 mg/L;最适宜的生根培养基为1/2MS＋IBA 0.2 mg/L＋1.0%Ac,生根率为100%。     

海南粗榧外植体灭菌与愈伤组织诱导

对海南粗榧茎段外植体灭菌和愈伤组织诱导实验研究表明,以海南粗榧温室扦插苗的嫩茎作为外植体,70%酒精1min,0.1%氯化汞溶液12min表面消毒处理效果最好;最适愈伤组织诱导培养基为MS+0.5mg/LNAA+0.5～1.0mg/L BA+2.5～4.0mg/L 2,4～D。