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1.
对丹东地区野生香百合的组织培养进行了研究。结果表明:以球根鳞片做外植体培养在MS+BA 1.0 mg/L + NAA 0.4 mg/L培养基上可诱导出小鳞茎,在MS+BA 1 mg/L + NAA 0.1 mg/L培养基上继代可增殖,增殖系数5倍以上;壮苗培养以MS+BA 0.5 mg/L + NAA 0.1 mg/L 为好;最适生根培养为1/2M S+IBA 0.5 mg/L ,生根率达90%,;移栽基质以纯沙为最好,成活率达95%以上。 相似文献
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大马士革蔷薇的组织培养与快速繁殖 总被引:3,自引:0,他引:3
以大马士革蔷薇的当年生枝条为外植体,研究了不同浓度6-BA和NAA外源激素配比组合对其离体培养的影响,结果表明:适宜的诱导腋芽培养基为MS+BA0.4mg/L+NAA0.2mg/L;继代增殖培养基为MS+BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L;生根培养基为1/2MS+NAA0.3mg/L。 相似文献
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丽格海棠的微体快速繁殖 总被引:2,自引:0,他引:2
试验表明,丽格海棠以MS+BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L+糖30mg/L+琼脂7g/L为诱导培养基,以MS+BA1.0mg/L+NAA0.02mg/L+糖30mg/L+琼脂7g/L为分化和增殖培养基,分生倍数可达7以上。以1/2MS+IBA0.5mg/L糖20g/L+琼脂7g/L为生根培养基,生根率可达90%。移栽成活率达85%以上。 相似文献
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草莓脱毒苗组培快繁技术研究 总被引:9,自引:1,他引:9
筛选出两种组培快繁脱毒草莓苗培养基配方(1)MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.02mg/L;(2)MS+6-BA1.0mg/L+IAA1.0mg/L和两种草莓苗生根培养基配方MS空白培养基和MS+6-BA0.1mg/L+NAA0.01mg/L。研究得到适宜于草莓组培苗的炼苗移栽技术。并通过大田种植证明,脱毒草莓苗的鲜果产量高于未脱毒苗30%,品质优于未脱毒苗。 相似文献
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切花品种非洲菊的组培和快繁 总被引:1,自引:0,他引:1
以非洲菊幼叶及幼嫩花托为外植体,采用两次灭菌方法,用MS作基本难关基,添加不同浓度的6-BA,KT,NAA,IBA等进行诱导分化,增殖,生根培养和过渡炼苗,不同品种的诱导率差异较大,采用MS+6-BA2.0-5.0mg/L(单位下同)+NAA0.2-0.5培养基,愈伤组织诱导率在80%以上,采用MS+6-BA0.5-1.0+NAA0.1-0.2培养基对芽的生长及增殖效果较好;生根采用MS或1/2MS+NAA0.2-0.5或IBA0.2均可,过渡移栽在蛭石:珍珠岩:火土灰=1:1:1中,成活率可达90%以上。 相似文献
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柳窿桉芽器官离体培养研究 总被引:5,自引:0,他引:5
用10年生柳窿桉优株伐倒后的萌条为外植体,建立“以芽繁芽”的组培快繁体系。丛生芽培养基为MS BA1mg/L NAA0.2mg/L,繁殖率可达5.3倍;继代培养采用MS BA1mg/L NAA0.2mg/L和MS BA0.5mg/L NAA0.5mg/L交替使用,可促进芽的增殖和芽生长;经过壮芽培养可提高生根率,壮芽培养基为无激素服培养基;生根培养基为1/2MS IBA0.5mg/L,生根率达100%。 相似文献
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月季的组织培养和快速繁殖 总被引:3,自引:0,他引:3
1植物名称 月季 2材料名称 顶芽、带腋芽的茎段 3培养条件 诱导分化培养① MS+ BA2mg/ L(单位下同 )② MS+ BA1+ 2, 4- D0. 5;继代培养基:③ MS+ BA0. 5+ NAA0. 2④ MS+ BA1+ NAA0. 1;生根培养基:⑤ MS+ NAA0. 1⑥ MS+ NAA1。 4生长与分化情况 4. 1无菌材料的获得 将月季施肥管理,待花生长健壮后,剪其顶芽、带腋芽的茎段作外殖体,用 70%乙醇浸泡 30s,取出水洗,然后用 20%次氯酸钠灭菌 10min,再用无菌水冲洗 3~ 4次,就可种植于培养基上了。 4. 2丛生芽的诱导 将外殖体种植于分化培养基上 5天… 相似文献
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现代郁金香离体培养与快速繁殖 总被引:2,自引:2,他引:0
以现代郁金香的内层鳞片、幼茎和茎尖为外植体进行了离体培养与快速繁殖试验,筛选出最佳培养基;(1)诱导鳞片产生丛芽为MS+0.4~1.0mg/LBA+0.4mg/LNAA;(2)茎尖诱导培养为MS+2mg/LBA+0.1mg/LNAA;(3)茎段诱导培养为MS+1.0mg/LBA+0.2mg/LNAA)(4)丛芽增殖培养为MS+0.4mg/LBA+0.2mg/LNAA和MS+0.4mg/LBA+0.2mg/LIAA;(5)生根诱导培养为1/2MS+0.4mg/LKT和0.1~1.0mg/LNAA。 相似文献
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菊花脱除花叶病毒组培技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以患花叶病菊花0.5~0.8 mm幼嫩茎尖为外植体,愈伤组织的诱导在MS+BA2.0mg/L+NAA0.1 mg/L培养基上效果最好,诱导率达96.0%;愈伤组织分化出芽以MS+BA3.0 mg/L+NAA0.1 mg/L效果最佳,分化率达60.0%,每块愈伤组织平均分化出4个芽;幼苗在1/2MS+NAA0.1 mg/L培养基中生根率达92.0%,株平均生根5.1条。组培苗经症状观察和汁液传染实验试验检测,以后种方法结果为依据,获得菊花脱毒苗19株,脱毒率为63.3%。 相似文献
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南京椴茎段植株再生繁育技术 总被引:1,自引:1,他引:0
通过对南京椴无菌实生苗茎段的组织培养,探索南京椴带芽茎段分化、增殖及生根的最佳培养条件.结果表明,最适宜诱导南京椴不定芽分化的培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30.0g/L+琼脂5.2 g/L,诱导分化率为100%;最佳芽增殖及继代培养基为MS+BA 0.5~1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂5.2 g/L,繁殖系数达4.0~5.0;在生根培养基(1/2MS+BA 0.1 mg/L+IBA 0.5 mg/L+蔗糖20.0 g/L+琼脂5.2 g/L)中添加5.0 g/L AC能明显促进不定根形成,40 d后生根率达56.6%;生根苗移栽至泥炭土中,成活率达80.0%. 相似文献
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作者对康乃馨进行脱除斑驳病毒培育无毒苗的技术研究。试验表明:用0.3mm茎尖接种,在MS+BA0.7mg/L+NAA0.1~0.2mg/L培养基上愈伤组织诱导率为90.0%;在MS+BA0.8mg/L+NAA0.2mg/L培养基上愈伤组织分化出芽率为74.0%,平均每块愈伤组织有芽5.9个。在MS+BA2.0mg/L+NAA0.3mg/L和MS+BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L培养基上增殖倍数6.5~7.4;在1/2MS+NAA0.01mg/L+IBA0.05mg/L上诱导生根率为90.0%;降低培养温度、增加光照强度及培养基中加入20万单位青霉素可减轻玻璃苗现象。经汁液传染试验检测,组培苗脱毒率为65.0%。 相似文献
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以全盛球种仙人球的茎切段和整个子球为外殖体进行试管培养,结果表明,在外殖体的切口处可诱导形成愈伤组织,在其刺座上的疣突处可直接产生小球体。经试验筛选出最适宜的培养基为:不定芽(小球体)诱导,MS+6-BA 8mg/L+KT 1mg/L+NAA 0.1mg/L;从生芽分化和继代,MS+6-BA 3.5 mg/L+KT 0.5mg/L+NAA 0.1 mg/L;生根,1/2MS+NAA 0.1mg/L+IBA 0.1mg/L+活性炭0.5%。 相似文献
18.
文章以尾叶桉(Eucalypt urophylla)优良新无性系的无菌组培苗为材料,MS培养基为基本培养基,研究6-BA、NAA不同质量浓度配比对尾叶桉无菌幼苗丛芽增殖率,以及生根粉种类、质量浓度、不同IBA和NAA配比对不同尾叶桉无性系生根率的影响.试验结果表明,当6-BA质量浓度为0.01 mg/L,丛芽增殖率在NAA质量浓度为0.01、0.1 mg/L时递增;而NAA质量浓度为1、5 mg/L时,则有利于生根;筛选出适宜尾叶桉优良无性系ZQUA10的增殖培养基为MS+0.01 mg/L 6-BA+0.01 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+6 g/L卡拉胶,增殖系数达到4.7;筛选出适宜尾叶桉优良无性系ZQUA13的生根培养基为1/2MS+0.5 mg/L ABT1+30 g/L蔗糖+6 g/L卡拉胶,生根率达到57.5%;筛选出适宜尾叶桉优良无性系ZQUB58的生根培养基为1/2MS+1 mg/L IBA+0.5 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+6 g/L卡拉胶,生根率达到100%. 相似文献
19.
在MS+NAA0.5mg/L+蔗糖40g/L+琼脂4.5g/L的培养基上接种彩色马蹄莲(BlackMagic)继代培养产生的丛芽块添加外源激素KT和BA的浓度及其不同组合,研究外源激素KT和BA对丛芽块增大、不定芽个数、生根数和生根长度的影响。初步研究结果表明:KT的浓度为10mg/L时,丛芽块的增长最大为1.14cm2,BA浓度为0.5mg/L时丛芽块增长最快为1.24cm2。外源激素KT和BA相互作用时,KT10mg/L+BA0.5mg/L激素组合有利于丛芽块的增大。同时在无BA条件下,MS+NAA0.5mg/L+KT10mg/L+蔗糖40g/L+琼脂4.5g/L有利于彩色马蹄莲不定芽的增殖,但KT、BA均抑制根的生长,且浓度越大抑制作用越明显。 相似文献
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白芨的离体培养 总被引:1,自引:0,他引:1
为快速生产大量优质白芨种苗,以白芨种子为外植体进行离体快繁研究。结果表明:MS基本培养基可促进白芨种子的快速无菌萌发,当6-BA的浓度为1.0 mg/L时可以促进幼苗的快速分裂生长,添加了2 mg/L的2,4-D的培养基可有效促进愈伤组织的形成。种子苗原球茎经切割后在MS+2 mg/L 2,4-D+0.5 mg/L6-BA的培养基上愈伤组织诱导率为85%,1.0 mg/L的6-BA和0.15 mg/L的NAA配比可以诱导丛生芽的生长和增殖,添加了70 g/L香蕉泥和0.5 mg/L NAA的1/2MS培养基可有效促进根的生长。无菌发芽的种子苗移栽率可以达90%,而试管苗移栽的成活率较低,但随离体培养时间的延长有所提高。 相似文献