红叶臭椿组培快繁育苗技术研究

试验以春季新萌发的红叶臭椿幼嫩枝条为外植体，通过系列试验探讨了不同植物激素对红叶臭椿离体培养有效增殖的影响。结果表明：MS＋6-BA 1．0mg／L＋IBA 0．1mg／L利于外植体的启动培养；MS＋6-BA 0．5mg／L＋IBA 0．1mg／L是有效增殖的适宜培养基，其继代增殖系数达5．0；最佳生根培养基为1／2MS＋IAA 3．0mg／L＋IBA 2．0mg／L，生根率可达90％以上。适宜的组培苗移栽技术，使组培苗的温室移栽成活率达90％以上。并通过简化培养基的试验，极大降低了红叶臭椿组培苗的生产成本，形成一套切实可行的组培快繁育苗体系。     

红姜花叶片培养及植株再生

对红姜花组织培养进行研究，试验结果表明：诱导红姜花叶片产生愈伤组织效果较好的培养基是MS 6-BA0，5mg／L 2，4-D1．0mg／L；最适于愈伤组织分化的基本培养基是N6：6-BA、ZT和KT均能诱导愈伤组织分化不定芽，其中以6-BA为最好，在所试的6-BA浓度中，以3．5mg／L的效果较佳；生根培养阶段，以附加NAA0．8mg／L或IBA0．8mg／L 0．15％活性炭的1／2MS培养基效果较好，生根率达100％；在河沙上，试管苗移栽成活率可达93．3％。     

何首乌茎段快速繁殖技术的研究

对何首乌茎段快繁技术进行了研究。结果表明：何首乌最佳诱导培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L或Ms＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．02mg／L，对于芽增殖，以MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L培养基较好，培养30d后芽增殖率可达到4．02。诱导生根培养基以1／2MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L或MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．05mg／L较好，培养20d后生根率分别可达91．7％和96．3％。     

大莺歌凤梨的离体培养快速繁殖试验

大莺歌凤梨组培快繁研究的结果表明：以茎尖或腋芽茎段为外植体,在培养基MS(或1／2MS) NAA1mg／L(或2,4-D2mg／L) 6-BA1～5mg／L上均可诱导芽分化,其中以1／2MS NAAlmg／L 6-BA5mg／L效果最好,培养43d可诱导出芽,分化频率50％;在培养基1／2MS NAA0．5mg／L 6-BA1mg／L上继代培养的增殖速率最高,培养30d芽的平均增殖倍数为7．4倍,降低6-BA浓度或提高NAA浓度有利于培养壮苗;1／2MS IBA1．0mg／L 1g／L活性炭的培养基诱导植株生根效果最好,30d生根率100％,平均每株苗生根3．5条,平均根长1.8cm;生根试管苗移栽于泥炭土：珍珠岩=1：1的基质,成活率约70％。软腐病是影响移栽成活率的主要因素,通风和对基质进行消毒可减少软腐病的发生。     

罗扶木瓜组培快繁技术

以罗扶木瓜茎尖为试材进行离体组培快繁技术的研究结果表明：最佳诱导产生不定芽的培养基为MS 6-BA1．0mg／L NAA0．2mg／L，增殖培养基为MS 6-BA2．5mg／L NAA0．1mg／L，生根培养基1／2MS IBA0．2mg／L ABT1．0mg／L。试管苗经适宜条件练苗驯化的移植大田，成活率可达82％以上，而且生长良好。     

西南桦优选株系组培快繁技术研究

对西南桦不同种源优选株系萌芽条离体快繁技术的初代培养、增殖培养、生根培养和移栽等方面进行研究。结果表明,初代培养最适培养基为改良MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．25mg／L＋光照14h／d,芽体分化率最高达57．8％;最适增殖培养基为改良MS＋6-BA2．5mg／L＋NAA0．25mg／L＋糖35g／L;生根培养基为1／2改良MS＋IBA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋IAA0．10rag／L;组培苗移栽基质为70％泥炭土＋30％红心土。     

红叶石楠组织培养快速繁殖技术研究

红叶石楠是一种优良的彩色观叶园林植物，采用植物组织培养方法对其快速繁殖技术进行研究。结果显示：外植体诱导培养基采用MS＋6-BA0．5mg／L＋IBA0．1mg／L，不定芽的诱导率达76％；增殖培养基采用MS＋6-BA2.0mg/L＋KT0.5mg／L＋IBA0．2mg／L，丛生芽增殖率达6．32倍；生根培养基为1／2MS＋NAA0．5mg／L＋CCO0．5mg／L，生根率达100％。     

华灰莉木的组织培养与快速繁殖

文章对华灰莉木组织培养快繁育苗技术进行研究。结果表明,以华灰莉木嫩茎为外植体,不定芽增殖系数高达2．095倍,持续增殖培养时,每个继代周期约有35％～40％的不定芽可分切转生根培养。适宜华灰莉木不定芽快速增殖的培养基为MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．1mg／L,或MS＋6-BA3．5mg／L＋NAA0．2mg／L,蔗糖30g／L;而诱导生根的适宜培养基为1／2MS＋IBA1．0～2．0mg／L,蔗糖15g／L,生根率达94％。生根试管植株炼苗后移植存活率达90％。     

朝仓花椒组织培养快繁试验

以朝仓花椒为试材，研究了其组培快繁技术。试验表明，4～5月份接种外植体易获得无菌苗；初期适宜的增殖培养基为MS＋6-BA1．0mg／L（单位下同）＋IBA0．2＋3．0％蔗糖，继代增殖培养基为MS＋6-BA0．5＋IBA0．1＋3．0％蔗糖，适宜的生根培养基为1／4MS＋NAA0．3＋2．5％蔗糖，移栽最佳基质为蛭石。     

虎耳草及其组培快繁技术

综述了虎耳草的生物、生态学特性，用途，研究和开发利用现状等。组培繁殖试验结果表明，以虎耳草成熟植株的茎段为外植体，在无激素培养基MS上诱导出芽；在MS 6-BA0．2mg／L(单位下同) IBA0．1培养基上继代和增殖培养，繁殖系数可达4～5；在培养基1／2MS 15g/L糖的培养基上进行根系诱导及生长，生根率可达100％，开始生根时间3d，根系生长完成时间14～15d，生根整齐，同步性高。上述培养务件为本试验的最佳配方。虎耳草组培再生植株的移栽成活率可达85％以上。     

南天竹组培快繁技术

对彩色园林植物南天竹组培快繁技术进行研究,结果表明:MS+1.5 mg/L(质量浓度,后同)BA+0.1mg/L IBA是最佳的增殖配方,增殖系数可达7.3;将3 cm长的嫩茎经壮苗培养和MS+0.25 mg/L BA处理后,转接到1/2MS+0.25 mg/L IBA+0.1 mg/L NAA+0.2 g/L活性炭,且pH为6.5生根培养基中,生根率高达87%以上。在增殖培养基中添加1.0 g/L的50%多菌灵可湿性粉剂能有效地抑制内生菌。     

檫木组培快繁试验

以树龄20 a以上的檫木基部萌条为外植体,对其进行诱导试验,增殖培养及生根培养试验,结果表明,诱导培养MS＋6-BA 0.5～1.0 mg/L＋IBA 0.1 mg/L,诱导率78%,增殖培养MS＋6-BA 0.5～0.8 mg/L＋IBA 0.1 mg/L,增殖倍数4,生根培养1/2 MS＋IAA 0.1～0.2 m...     

铁皮石斛组培育苗与组培苗培植技术研究

对铁皮石斛组织培养育苗和组培苗培植技术进行研究,结果表明:在MS培养基中添加6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1 mg/L+IAA 0.5 mg/L+50 g/L椰子汁有利于芽苗的增殖;在1/2MS培养基中添加6-BA0.1 mg/L+IBA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+50 g/L椰子汁有利于小苗生根和植株生长。搭建大棚移植铁皮石斛组培苗,采用高架苗床,选用松树皮和花生壳(v/v=4∶1)为基质,移栽成活率可达95%以上。     

钟花樱组织培养再生体系的建立

对钟花樱组织培养再生体系进行研究,结果表明,BA／NAA约为10时,即取BA 0．8-1．0mg／L,NAA0．08- 0．1mg/L(单位下同),对芽的诱导有较好的效果,培养基组合为MS BA 1．0 NAA0．1。在芽的增殖与伸长方面,筛选出较优的培养基组合为1／2MS 6-BA 1．0 NAA0．1 GA30．5 肌醇25,芽的增殖系数为4．7,芽均高1．314 cm。在此基础上通过5次连续继代培养,芽的增殖系数达到了7．31,丛生芽诱导率81．0％。钟花樱根的诱导试验表明, 通过暗培养3 d,以1／2MS NAA 0．2 IBA 0．8 6-BA 0．01的培养成份组合最适宜根的诱导,生根率达90％。试验中低浓度的细胞分裂素6-BA对提高生根率是必要的。     

IBA和暗处理对核桃组培苗生根的影响

以＂金薄香6号＂核桃组培苗为试材,探讨了IBA浓度和暗处理天数对核桃组培苗生根的影响,结果表明：＂金薄香6号＂核桃组培苗在1/2MS（大量元素含量减半,NH4NO3含量是DKW培养基中的1/2）附加IBA2.0 mg/L培养基中暗处理7 d,然后进行光照培养,生根率可达65.56%.     

植物激素对杉木组培苗增殖和生根的影响

对NAA、IBA和6-BA对杉木组培苗增殖及生根的影响进行研究,结果表明,培养基中6-BA与NAA、IBA的比例适宜时能明显促进杉木组培苗生长和芽分化,适宜浓度的IBA比NAA更利于根的形成和生长,但激素浓度过高会抑制苗木生长。苗木质量主成分分析表明,增殖培养时,应选择利于芽分化和生长的培养基;生根培养时,应选择利于提高生根率、根数量、根长等的培养基。综合比较后以MS+NAA 0.05mg/L+6-BA 0.3 mg/L+琼脂7 g/L+蔗糖30 g/L为较适宜的增殖培养基,1/2MS+IBA 0.7 mg/L+琼脂7g/L+蔗糖25 g/L为较好的生根培养基。     

柚木茎段组培快繁技术

以柚木（Tectona grandis）3年生优良无性系植株茎段为外植体,研究柚木组织培养快速繁殖技术.结果显示,用0.1％的HgCl2浸泡外植体4 min,无菌水清洗2次后,再用0.1％的HgCl2浸泡4 min的消毒效果最好,无菌活外植体得率30％左右;适宜茎段离体培养的基本培养基为MS;最佳的增殖培养基为MS ＋6-BA 1.0mg/L,芽增殖系数6.1以上;单芽在1/2 MS＋ NAA 1.0 mg/L＋IBA 0.5 mg/L培养基上的生根率达到90％以上,每株能长3～4条根,平均根长1.5～2.5 cm,根系健壮.     

窄冠白杨优良无性系“HN-1”快繁技术体系建立

以窄冠白杨优良无性系"HN-1"的幼嫩茎段为外植体,探索了丛生芽增殖、生根及移栽适宜条件,建立起组织快繁技术体系,研究结果表明:MS培养基可作为HN-1丛生芽增殖的基本培养基,细胞分裂素6-BA浓度为0.3mg/L时对丛生芽增殖的作用显著;适宜的增殖培养基为MS+6-BA 0.3mg/L+NAA 0.1mg/L+IBA 0.1mg/L+IAA 0.15mg/L;适宜的生根培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L+IBA 1.0mg/L;培养条件采用正常光照生根效果最好,生根率达71.1%;适宜的移栽基质为草炭、黄土、细沙容积比1∶1∶1,移栽苗成活率达93.8%。     

蓝花楹组织培养研究

文章以蓝花楹（Jacaranda mimosifolia）种子无菌育苗获得的外植体为材料,进行增殖和生根培养条件优化筛选研究,以建立其高效稳定的离体再生技术。结果表明,泥炭土中蓝花楹种子萌发最快,芽最健壮;最适宜的增殖培养基为 MS ＋6-BA1．0 mg／L ＋IBA 0．1 mg／L ＋蔗糖30 g／L ＋琼脂6 g／L,继代周期20 d,增殖系数达4．77;最佳生根培养基为1／2 MS ＋IBA0．5 mg／L,20 d 生根率达100％;移栽到泥炭土∶珍珠岩＝2∶1混合基质上,30 d 移栽成活率达92％以上。     

两种外源激素在白掌组织培养不同阶段的剂量研究

文章研究了不同浓度的细胞分裂素6-BA对白掌外植体诱导、愈伤组织增殖、不定芽增殖及生长素IBA对诱导生根的影响。结果表明：初代培养基以1／2MS CM100ml／L 蔗糖30g／L 琼脂6g／L 6-BA 1.0mg／L效果最好；在培养基MS NAA 0．1mg／L 蔗糖30g／L 琼脂6g／L中添加6-BA 1.0mg／L愈伤组织和不定芽的增殖倍数最高；在培养基1／2MS 活性炭2g／L 蔗糖30g／L 琼脂6g／L中添加2．0mg／L IBA可显著提高生根率。