杉木抗炭疽病机制与超氧物岐化酶之关系

抗感病杉木受炭疽病菌侵染后,其超氧物岐化酶（SOD）活性都显著上升,至72小时达到最高峰,但抗病杉木能持续维持SOD活性高水平状态,而感病杉木于接种后144小时开始降至比接种前的水平还低:感病杉木于接种后没有产生新的SOD同工酶谱带,中抗杉木接种后产生一条新的SOD同工酶谱带,抗病杉木接种后产生两条新的SOD同工酶谱带。     

锥栗对栗疫病抗性与超氧物岐化酶之间的关系

抗病和感病锥栗受栗疫菌侵染后, 其超氧物岐化酶 （ＳＯＤ） 活性均显著上升, 至７２ｈ 达到最高峰, 但抗病锥栗能持续维持ＳＯＤ活性高水平状态, 而感病锥栗于接种后１４４ｈ 开始降至比接种前的水平还低; 感病锥栗于接种后没有产生新的ＳＯＤ同工酶谱带, 中抗锥栗接种后产生１ 条新的ＳＯＤ同工酶谱带, 抗病锥栗接种后产生２ 条新的ＳＯＤ 同工酶谱带     

过氧化物酶及其同工酶与柑桔对溃汤病抗性关系的研究

健康柑桔叶片中，抗病类型品种的过氧化物酶活性明显高于感病类型品种；接种后抗病类型品种与感病类型品种的酶活性均明显升高，抗病类型品种酶活性增加的幅度及接种后1-5d酶活性平均值均明显高于感病类型品种。对于过氧化物酶及其风工酶，在健康植株中，抗病性最强的品种Pong柑同工酶谱同温州蜜柑、脐橙朋娜和华盛顿比较，主要多出Rf值为0.60、0.64两条同工酶带，而后几种柑桔品种的同工酶谱没有本质的区别；接种后，没有出现新的同工酶酶带。     

过氧化物酶及其同工酶与柑桔对溃疡病抗性关系的研究

健康柑桔叶片中 ,抗病类型品种的过氧化物酶活性明显高于感病类型品种 ;接种后抗病类型品种与感病类型品种的酶活性均明显升高 ,抗病类型品种酶活性增加的幅度及接种后 1～ 5d酶活性平均值均明显高于感病类型品种。对于过氧化物酶及其同工酶 ,在健康植株中 ,抗病性最强的品种柑同工酶谱同温州蜜柑、脐橙朋娜和华盛顿比较 ,主要多出Rf值为 0 6 0、0 6 4两条同工酶带 ,而后几种柑桔品种的同工酶谱没有本质的区别 ;接种后 ,没有出现新的同工酶酶带。     

番茄品种对ToMV抗性与氧化酶活性的关系研究

测定了6个不同抗性番茄品种接种ToMV两周后POD、PPO和PAL活性,以及POD同工酶酶谱的变化。结果表明:抗、感病品种接种ToMV后POD、PPO和PAL活性均比相应未接种株高,而且POD、PPO和PAL的酶活增长率与抗病性成负相关;感病品种接种株的POD同工酶谱带数都比相应未接种株多出2条酶带,而抗病品种只增加了1条酶带。     

白粉病菌入侵对不同抗性南瓜品种的病理和生理影响

为了寻找简便有效的品种鉴定方法,采用透明染色法比较了不同抗性南瓜品种接种白粉病菌(Podosphaera xanthii)后的组织病理表现,并用电泳分离法分析了这些品种染病前后过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)和超氧化物歧化酶(SOD)的同工酶谱变化.结果显示:在抗病南瓜品种上,白粉病菌生长缓慢,分生孢子形成较晚,叶片受侵染部位H2O2生成较多;接种后,所有抗病南瓜品种POD和PPO同工酶谱带均显著增强,而感病南瓜品种POD和PPO同工酶谱带无明显变化.因此,在筛选抗白粉病的南瓜品种时,可以把接种后POD和PPO酶活激发与否作为鉴别是否为抗病品种的依据之一.     

麦根腐长蠕孢毒素对小麦过氧化物酶活性和同工酶的影响

用不同浓度的根腐长蠕孢毒素处理小麦5日龄黄化苗、旗叶圆片和线粒体后,抑制了感病品种过氧化物酶(PO)活性,并导致快带区PO同工酶数目减少;促进了抗病品种PO活性,使其同工酶带活性加强.用根腐毒素处理旗叶提取液后,抗病、中抗和感病品种PO活性有不同程度的减弱,抗病性越强,PO受抑程度越小.因此认为,PO是小麦抗根腐病机制的组分之一,可能与线粒体完整性有关,快带区PO同工酶关系尤为密切.     

西瓜品种抗枯萎病鉴定方法的研究

在培养液中,西瓜枯萎病菌（Fusarium oxysporum f.sp.niveum）产生以镰刀菌酸为主的致萎物质,用50%的枯萎病菌培养滤液浸苗88小时,对不同西瓜品种致萎力的差异情况与品种在病圃中的抗病性表现基本一致。 受枯萎病菌侵染以前,11个西瓜品种的过氧化物酶同工酶差异极小,酶带数及颜色深浅相同。接种枯萎病菌以后,感病品种比抗病品种的过氧化物酶同工酶活性增强,酶带数增加1-2条。同工酶谱中E#-1、E#-7酶带或E#-1酶带的出现与否,是鉴别西瓜品种抗枯萎病的一个生化指标。     

PRSV对番木瓜叶片防御酶活性的影响

对不同抗性番木瓜（Carica paporya L．）品种人工接种番木瓜环斑型花叶病毒病（Papaya ringspot virus，PRSV）Ys株系，分析其抗病性与叶片中POD、PPO及SOD等防御酶活性及POD同工酶变化的关系．结果表明，接种PRSV-Ys后，抗病突变体“岭抗1号”（暂名）的POD和PPO活性先升后降，上升幅度明显高于感病品种穗中红，后期POD和PPO活性则低于穗中红；SOD活性在初期升高，后期则恢复到正常水平．“岭抗1号”叶片POD同工酶增加1条谱带砒0．745．POD同工酶组成型表达及酶活性的变化与抗病相关，可作为评价抗病性的生理生化指标．     

湿地松感染松色二孢菌后过氧化物酶同工酶的测定

聚丙烯酰胺凝胶电泳分析结果表明，湿地松健康嫩茎组织过氧化物酶同工酶酶谱中有４条酶带，刺伤组织较健康组织新增加３条酶带。分别用松色二孢菌华中型（ＨＺ型）代表菌株ＪＨ－１和华南型（ＨＮ型）代表菌株ＢＹ－２接种被刺伤的湿地松嫩茎，接种弱致病力的菌株ＢＹ－２后，感病组织的过氧化物酶同工酶酶谱中比刺伤对照新增加１条酶带；接种强致病力的菌株ＪＨ－１后，感病组织的过氧化物酶同工酶酶谱中较刺伤对照新增加３条酶带。２个供试菌株在侵染寄主后导致寄主的过氧化物酶同工酶酶谱上出现差异的表现，与它们在形态特征、产孢条件和致病力等方面存在显著差异的表现相同。     

不同抗性番茄品种感染番茄花叶病毒（TMV）后若干生化反应

在接种ＴＭＶ两周后测定了５个抗性不同的番茄品种的ＰＡＬ、ＰＯ和ＰＰＯ活性，以及过氧化物酶同工酶酶谱的变化。结果表明，抗病感病各品种接种ＴＭＶ后ＰＯ、ＰＰＯ酶活性均比相应健株高，且ＰＯ活性的病／健值与抗性成负相关，而ＰＰＯ活性的病／健值与抗性成正相关；ＰＡＬ活性变化与抗性无相关性；抗、感品种病株守氧化物酶同工酶都比相应健株酶带多，且抗性品种比健株多出２条酶带，而感病品种只多出１条酶带。     

小麦品种对梭条斑花叶病毒病抗病特性的研究Ⅱ．抗病性与植株内多酚氧化酶活性、过氧化物酶活性及其同工酶酶谱的关系

比较了４个对梭条斑花叶病毒病具有不同抗性的小麦品种在接种和未接种处理中植株体内多酚氧化酶（ＰＰＯ）活性、过氧化物酶（ＰＯＸ）活性及其同工酶酶谱的差异。结果表明：在未接种处理中，叶片ＰＰＯ活性表现为抗病品种大于感病品种；根系中ＰＰＯ活性则与品种的抗介体（禾谷多粘菌）能力呈正相关。在接种处理中，各品种叶片中的ＰＰＯ活性和ＰＯＸ活性均比各自的对照高，其中ＰＰＯ活性的升高率是抗病品种明显大于感病品种；ＰＯＸ活性的升高率则是感病品种明显大于抗病品种。根系中的ＰＰＯ活性，在初见病期前后，各品种亦比其对照高，且升高率与品种的抗介体能力呈正相关。无论接种与否，感病品种叶片中的ＰＯＸ同工酶总是比抗病品种多１条酶带     

甘薯抗蔓割病的生理机制Ⅱ．甘薯抗蔓割病与多酚氧化酶及其同功酶之间的关系

对４个不同抗性的甘薯品种经苗茎剪口接种蔓割病菌后，测定叶片多酚氧化酶（ＰＰＯ）活力及其同功酶，结果表明：接种第２ｄＰＰＯ活力上升，ＰＰＯ活力病／健比值大于１，抗、感病品种之间差异不明显，第４、８ｄ抗、感病品种ＰＰＯ活力都下降，ＰＰＯ活力病／健比值小于１，并且感病品种比值小于抗病品种；在接种的第８ｄ叶柄ＰＰＯ同功酶带没有增加，抗病品种扫描表面活力变化不大，而感病品种ＰＰＯ同工酶酶谱颜色加深，条带不清，扫描表面活力明显降低．上述结果可作为鉴别品种抗性的生理指标     

不同抗性南瓜品种感染Phytophthora capsici病菌后几种酶同工酶谱分析

采用电泳分离法 ,对不同抗性南瓜品种感染 Phytophthora capsici病菌后几种酶同工酶谱分析。结果表明 ,感病品种接种后与健康植株相比 ,POD、PPO酶带几乎没有增加 ,抗病品种接种后与健康植株相比 ,增加 2条 POD酶带 (Rf=0 .6 30 8,0 .70 77) ,增加 3条 PPO酶带 (Rf=0 .3,0 .6 2 86 ,0 .74 2 9)。抗感品种健康植株 POD、PPO酶带数基本相同 ,接种后抗病品种比感病品种多 3条 POD酶带 (Rf=0 .2 6 15 ,0 .6 30 8,0 .70 77)和 3条 PPO酶带 (Rf=0 .3,0 .6 2 86 ,0 .74 2 9)     

酶活性、丙二醛含量变化与豇豆抗枯萎病的关系

以豇豆抗病品种丰产二号和感病品种之豇28-2为试材,对接种枯萎病菌后2、4、6、8、10 d幼苗叶片的多酚氧化酶(PPO)、过氧化物酶(POD)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化氢酶(CAT)、几丁质酶(chitinase)、β-1,3-葡聚糖酶活性及丙二醛(MDA)含量的变化进行分析.结果表明:1) 未接种枯萎病菌的抗、感品种酶活性与MDA含量均无明显差异.2) 接种后,抗、感品种酶活性与MDA含量都呈升高趋势,抗病品种的酶活性升高幅度大于感病品种,抗病品种PPO、CAT活性与MDA含量始终高于感病品种.3) 接种后,抗病品种PPO、POD、CAT、几丁质酶活性升高比感病品种早,可能是它们可以较早启动抗病性反应.