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1.
2.
锥栗对栗疫病的抗性与苯丙氨酸解氨酶的关系   总被引:2,自引:0,他引:2  
郭文硕 《林业科学》2001,37(Z1):90-93
健康的锥栗(Castanea henryi)皮层中,苯丙氨酸解氨酶(PAL)比活力与抗感病性之间不相关.不同抗病性的锥栗品种接种栗疫菌(Cryphonectria parastttca)后,PAL比活力均上升,接种144 h后,PAL比活力抗病性强的品种比抗病性弱的品种高.接种前以及接种后的各个时间内,木质素含量都是抗病品种比感病品种高.绿原酸的含量与品种的抗病性之间不呈规律性的相关,从绿原酸对栗疫菌菌丝生长影响的测定结果可知,锥栗体内的绿原酸浓度不足以影响栗疫菌.可见,接种后的皮层PAL比活力以及接种前、后的皮层木质素含量可作为衡量锥栗抗病性强弱的指标.  相似文献   
3.
杉木种子发育初期,败育种子和正常种子的过氧化物酶活性大抵相同;随着种子的发育,败育种子过氧化物酶活性显著高于正常种子,到后期愈加显著。正常种子生长后期某些过氧化物同工酶谱带消失。初步认为,杉木种子败育在生化原因上与过氧化物酶活性高有关。  相似文献   
4.
对不同抗病类型桉树叶片的气孔特征与其对焦枯病抗性的关系的研究表明,桉树抗病种系上表皮气孔密度明显高于其它种系,各种系下表皮气孔密度明显高于上表皮,下表皮不同抗感种系在气孔大小和气孔密度上与桉树对焦枯病的抗性间不呈规律变化,表明气孔大小、密度与抗病性无关。  相似文献   
5.
论述了植物病原菌寄生性的发展过程、进化方向、可逆性、寄生性与危害性的关系及防治植物病害的途径.植物病原菌寄生性进化方向是沿着腐生→兼性寄生→兼性腐生→专性寄生→共生的路线发展,而且存在可逆性.探讨了施用菌根真菌在植物病害防治上的作用、植物栽培过程中重视植物与共生生物之间的共生稳定性.  相似文献   
6.
毛竹叶斑枯病的化学防治   总被引:4,自引:1,他引:3  
通过室内药效测定和野外防治试验 ,结果表明 ,毛竹 (Phyllostachys heterocyclacv.pubescens)叶斑枯病 (Coccostroma arundinariae)野外化学防治以 1 2 .5%烯唑醇 50 0倍液或50 %多菌灵 50 0倍液高压喷雾防治为佳  相似文献   
7.
抗感病杉木受炭疽病菌侵染后,其超氧物岐化酶(SOD)活性都显著上升,至72小时达到最高峰,但抗病杉木能持续维持SOD活性高水平状态,而感病杉木于接种后144小时开始降至比接种前的水平还低:感病杉木于接种后没有产生新的SOD同工酶谱带,中抗杉木接种后产生一条新的SOD同工酶谱带,抗病杉木接种后产生两条新的SOD同工酶谱带。  相似文献   
8.
本研究测定了七个不同抗病性的油桐品种病叶(果皮)和健叶(果皮)的游离氨基酸、多酚类物质、黄酮类化合物含量。结果表明,健叶游离苯丙氨酸含量抗病品种比感病品种高;病叶游离胱氨酸含量抗病品种比感病品种低;健叶(果皮)多酚类物质含量抗病品种比感病品种高;病叶(果皮)多酚类物质含量与健叶(果皮)相比下降值,从抗病品种到感病品种呈递减趋势;健叶(果皮)、病叶(果皮)黄酮类化合物含量抗病品种均比感病品种高。  相似文献   
9.
抗病杉木受炭疽病菌侵染后,其叶组织内多酚氧化酶(PPO)、过氧化物酶(PO)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性的增加高于中抗和感病的杉木,而中抗杉木又高于感病杉木;抗病杉木受侵染后产生两条新的PPO同工酶谱带和两条新的PO同工酶谱带;中抗杉木产生1条新的PPO同工酶谱带和1条新的PO同工酶谱带;感病杉木只产生一条新的PO同工酶谱带,没有新的PPO同工酶谱带出现。  相似文献   
10.
桉树焦枯病防治指标的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
根据P·V·L=W,以及公顷损失率估测模型,建立了经济危害允许水平时的病情指数XEIL的数学模型:XEIL=(100WPV-3.6107)/1.2914,以及防治指标或经济阈值XET的数学模型:XET=(XEIL-T·R)·Q=[(100WPV-3.6107)/1.2914-T·R]·Q。当病害的病情指数大于XET时应及时采取防治措施,而当病害的病情指数低于XET时则不需要防治。另外,根据不同防治措施的防治效果及防治费用等得出了不同防治措施下具体的经济危害允许水平和防治指标值。  相似文献   
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