首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
本文叙述了黑鲷稚鱼经不同浓度的鱼生长素溶液浸泡处理后,对其生长、存活的影响,以及用高浓度鱼生长素溶液将饵料作浸泡处理后对投喂之黑鲷稚鱼生长的影响。试验表明用30ppm浓度的鱼生长素溶液浸泡黑鲷稚鱼1hr,能提高稚鱼的存活率和生长率;大于80ppm浓度的鱼生长素溶液浸泡黑鲷稚鱼1hr,饲养不到7d竟全部死亡;用100ppm浓度的鱼生长素溶液浸泡3min的饵料来饲喂黑鲷稚鱼,其生长情况受到抑制,存活率也有所下降。  相似文献   

2.
在进行翘嘴红鱼白鱼苗铒料配方的筛选实验中 ,实验鱼感染了小瓜虫 ,分别采用如下方法进行治疗 :1 .5ppm的亚甲蓝浸泡 4天 ;2 .3%的食盐溶液浸泡 3min ;3 .0 5ppm的福尔马林溶液浸泡 3min。 4 .0 1ppm的硝酸亚汞溶液长期浸泡 (1星期以上)。结果为 :亚甲蓝浸泡 4天 ,患病鱼无好转 ,第 3天开始逐渐死亡 ,4天内全部死亡 ;用食盐和福尔马林溶液浸泡 3min,患病鱼即全部死亡。对用以上 3种药物处理后的鱼体进行镜检 ,发现鱼体上的小瓜虫体无明显减少。用硝酸亚汞浸泡的鱼 ,治疗期间死亡 2尾 ,镜检鱼体上无虫体。结论是 :患小瓜虫病的翘嘴红鱼白 ,不宜用亚甲蓝、食盐或福尔马林 ,采用 0 1ppm的硝酸亚汞溶液长期浸泡较为有效  相似文献   

3.
翘嘴红Bai小瓜虫病的防治   总被引:1,自引:0,他引:1  
在进行翘嘴红Bai鱼苗铒料配方的筛选实验中,实验鱼感染了小瓜虫,分别采用如下方法进行治疗:1.5ppm的亚甲蓝浸泡4天,2.3%的食盐溶液浸泡3min;3.0,5ppm的福尔马林溶液浸泡3min.4. 0.1ppm的硝酸亚汞溶液长期浸泡(1星期以上),结果:为亚甲蓝浸泡4天,患病鱼无好转,第3天开始逐渐死亡,4天内全部死亡,用食盐和福尔马林溶液浸泡3min,患病鱼全部死亡,对用以上3种药物处理后的鱼体进行镜检,发现鱼体上的小瓜虫体无明显减少,用硝酸亚汞浸泡的鱼,治疗期间死亡2尾,镜检鱼体上无虫体,结论是:患小瓜虫病的翘嘴红Bai,不宜用亚甲蓝,食盐或福尔马林,采用0.1ppm的硝酸亚汞溶液长期浸泡较为有效。  相似文献   

4.
为了研究四环素标记鱼类的效果及其对抗氧化能力的影响,设置100、150、250 mg/L浓度梯度的盐酸四环素(TCH)溶液和不同浸泡时间(18 h和24 h)对毒理实验常用对象斑马鱼(Danio rerio)进行浸泡标记,通过观察TCH浸泡标记后30 d内斑马鱼耳石的标记效果以及浸泡后第1、3、9、15 d时鱼体内三种抗氧化酶(SOD、CAT、GSH-Px)的活性变化,综合分析其标记鱼类的效果和安全性。结果显示,在150 mg/L和250 mg/L浓度的TCH溶液中浸泡18 h或24 h,斑马鱼耳石标记率可达100%,且耳石上可见清晰的黄色标记轮纹。浸泡18 h时,中高浓度组(150 mg/L和250 mg/L)斑马鱼的抗氧化酶活性在浸泡后的第3 d显著增加。浸泡24 h时,各浓度组的抗氧化酶活性在第1 d显著升高,250 mg/L浓度组的SOD和GSH-Px活性分别在第1 d和第9 d显著低于对照组,各组的抗氧化酶活性均在第15 d时恢复为对照组水平。结果表明,100 mg/L和150 mg/L浓度的TCH浸泡液对斑马鱼的抗氧化酶活性起诱导作用,250 mg/L浓度的TCH溶液浸泡,对其抗氧化酶活性产生了短期的抑制作用并可能对机体产生可恢复的氧化损伤。  相似文献   

5.
稀土元素对鲤鱼生产性能和体内代谢的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
江振莹 《水利渔业》2006,26(3):77-79
用不同浓度的稀土溶液(400、500、600、700、800 g/m3)浸泡鱼体。通过对鲤鱼生产性能、体成分、饲料消化率、以及稀土在鲤鱼体内蓄积量进行分析,确定稀土的浸泡效果,探讨稀土元素的作用机理。结果表明:用700 g/m3稀土溶液浸泡鱼体,能增加鲤鱼体增重16.1%(P<0.01),提高日粮干物质、蛋白质、脂肪的消化率和钙、铁的利用率,对铜、锌利用率无影响。稀土元素能增强鲤鱼的抗病力,降低鲤鱼的死亡率,特别是对鲤鱼的烂鳃和体表寄生虫病具有很好的防治作用。  相似文献   

6.
红腿病。由病毒引起。病蛙腿部及腹部肌肉呈点状出血,肌肉呈红色,蛙体瘫软无力,活动迟钝,拒食。预防:将蛙移入另一池中,用万分之一的硫酸铜溶液全池泼洒。夏秋高温季节,每周换一次水,每次换水1/3。治疗:把重病蛙放进10%—15%的盐水中浸泡5—10分钟,或20%磺胺溶液中浸泡2天即可,轻度病蛙放入1%—1.5%的盐水中浸泡8分钟左右。  相似文献   

7.
为探索茜素红S对异齿裂腹鱼稚鱼浸泡标记的适宜条件,采用半静态式水生生物急性毒性试验法确定茜素红S对异齿裂腹鱼稚鱼安全质量浓度,利用不同质量浓度的茜素红S溶液对45日龄的异齿裂腹鱼稚鱼浸泡不同时间,探究各试验组稚鱼死亡率、生长情况、标记效果和标记有效保存时间,确定茜素红S对异齿裂腹鱼稚鱼的适宜标记条件。试验结果表明:茜素红S对异齿裂腹鱼稚鱼24、48、72、96 h半致死质量浓度分别为225.85、147.72、139.21、137.66 mg/L,安全质量浓度为28.99 mg/L;0~125 mg/L的茜素红S溶液浸泡稚鱼24 h,质量浓度为75~125 mg/L稚鱼耳石标记效果可见,当茜素红S质量浓度为125 mg/L时,稚鱼死亡率显著升高(P<0.05);75 mg/L茜素红S浸泡稚鱼12~96 h,浸泡24~96 h稚鱼耳石标记效果可见,当浸泡时间为96 h时,稚鱼死亡率显著升高(P<0.05);在4个月的续养过程中,75 mg/L茜素红S溶液浸泡72~84 h, 4个月后稚鱼耳石标记效果依旧可见。综合生长、存活率、染色效果及标记保存时间,建议采用75 mg/L茜素...  相似文献   

8.
《淡水渔业》2021,51(4)
为探究短须裂腹鱼(Schizothorax wangchiachii)早期鱼苗浸泡标记的合适荧光染料及标记条件,为短须裂腹鱼大规模标记放流及其效果评估提供参考,实验使用茜素络合物(AC)、茜素红S(ARS)、盐酸四环素(TC)、酸性茜素蓝B(AAB)、茜素黄GG(AYG)和钙黄绿素(CAL)溶液分别浸泡标记短须裂腹鱼早期鱼苗(仔、稚鱼),实验结束后摘取耳石检测荧光标记。结果显示:AC、ARS均可在短须裂腹鱼耳石上形成荧光标记,标记在绿光下最明显,呈橘红色;TC、AAB、AYG、CAL均未形成有效的荧光标记;AC标记造成的死亡率和标记质量随着溶液浓度、浸泡时间的增加而升高,随着鱼体全长的增加而降低;AC标记20日龄短须裂腹鱼结束16 d后,与空白对照组相比,除浓度300 mg/L、浸泡时间24 h的这组全长显著较低外,其他各组无显著差异;AC及ARS重复标记均可形成两个橘红色标记环,首次标记时AC造成的死亡率低于ARS,再次标记时前者高于后者。综合考虑标记质量、死亡率及对生长影响等多方面因素,本研究推荐使用AC或ARS浸泡标记短须裂腹鱼早期鱼苗,具体条件为:溶液浓度50~100 mg/L,浸泡时间12~24 h。  相似文献   

9.
2014年10-11月,辽宁某地温室大棚观赏鱼场养殖的孔雀鱼(Poecilia reticulate)普遍暴发了体表变形虫病,其病原初步鉴定为池沼多核变形虫Pelomyxa palustris Greeff。病鱼的主要症状是游动缓慢,食欲减退,以至不摄食;体表两侧局部溃烂,镜检病灶处可见大量虫体。防治试验结果表明:乙酸和过氧化氢混合使用(1∶3),浓度为0.5%~1.0%,浸泡4~5min,有一定杀虫效果。盐酸奎宁浓度为500~1 500mg/L,浸泡15min,有一定杀虫效果。青蒿素+TMP+高甲醚(300mg/L∶60mg/L∶10mg/L)浸泡20~30min,杀虫效果较好。  相似文献   

10.
月鳢仔鱼耳石的荧光标记及其日轮确证   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用茜素络合物对体长(9.99±0.56)mm的月鳢(Channa asiatica)仔鱼耳石进行浸泡标记试验。结果表明,经荧光显微镜检测,80 mg/L、100 mg/L和120 mg/L的溶液浸泡24 h后均可以在月鳢仔鱼的耳石上形成橘红色标记环,星耳石、微耳石和矢耳石的标记率均为100%;其中,以星耳石标记环荧光强度最大,且在普通光学显微镜下也可观察到紫红色标记环。经100 mg/L和120 mg/L溶液浸泡后,月鳢仔鱼在其后饲养阶段出现较高的死亡率,显示高浓度茜素络合物溶液对月鳢仔鱼有一定毒性。标记后星耳石上的新增轮纹数(N)和饲养天数(D)密切相关,其线性方程为:N=0.9291D-0.2974(R2=0.9793,n=64,P<0.01),斜率0.9291与1无显著差异(P>0.05),表明星耳石上的生长轮即为日轮。研究表明,在追踪月鳢仔鱼迁移行为时,可采用80 mg/L的茜素络合物溶液对其星耳石进行染色标记。  相似文献   

11.
为探究葡萄糖和维生素C(VC)对普安银鲫(Carassius auratus gibelio)早期发育的影响,采用静水溶液浸泡法研究了葡萄糖和VC溶液浸泡中普安银鲫仔鱼出膜时间、孵化率、成活率及卵黄囊仔鱼生长特点。结果显示,葡萄糖溶液质量浓度低于15 g·L^-1,仔鱼出膜时间随着葡萄糖质量浓度的增加而缩短,孵化率、成活率、体质量和全长则升高;葡萄糖溶液质量浓度高于15 g·L^-1对普安银鲫的早期发育表现出抑制作用。VC溶液质量浓度低于30mg·L^-1时,仔鱼出膜时间随着ρ(VC)的增加而降低,孵化率、成活率、体质量和全长则升高。ρ(VC)高于30mg·L^-1对普安银鲫的早期发育表现出抑制作用。研究表明适宜浓度的葡萄糖和VC能促进普安银鲫的早期发育。  相似文献   

12.
1 磷酸盐在鳕鱼制品加工过程中的应用 在鳕鱼制品加工过程中,磷酸盐作为性能优异的保水剂、pH调节剂和抗冻剂被广泛应用。将鳕鱼片浸泡于3%磷酸盐溶液中(温度控制在5~10℃),浸泡30分钟,可提高鳕鱼肌肉的pH值至9.0~9.5之间,使其远离等电点,并裂解其肌动球蛋白,  相似文献   

13.
邱松林  陆昌盛  余蕾 《福建水产》2012,34(2):151-155
本试验对海藻原浆的加工方法及海藻挂面的优化配方进行了研究。结果表明,海藻去腥的最佳工艺为醋酸溶液2%、浸泡温度80℃和浸泡时间30min,可制得无腥味的海藻原浆。在挂面生产中将小麦粉、去腥海带原浆、食盐和碳酸钠按质量比100∶80∶3.7∶0.2混合,可得到质量较好的具有海鲜味的海藻原浆挂面。  相似文献   

14.
研究了4种植物生长调节剂对雨生红球藻细胞增殖、质量(干)、虾青素含量的影响.单因子试验结果表明,4种植物生长调节剂对雨生红球藻的细胞增殖在生长前期作用不明显,在对数生长期有明显的促进作用,质量(干)和虾青素含量有明显的增加;其中α-奈乙酸(NAA)、6-苄基嘌呤(6-BA)、2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)、赤霉素(GA3)的最佳质量浓度分别为:0.5、0.5、0.1、0.5 me/L.正交多因子试验结果表明:培养雨生红球藻添加6-BA、N从和GA3的最佳质量浓度分别为0.5、0.1、0.05 mg/L.  相似文献   

15.
清蒸蟹肉罐头的生产工艺技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文叙述了清蒸蟹肉罐头的生产工艺流程及其操作要点,其主要特点是采用二次煮熟法及浸泡柠檬酸、EDTA混合溶液,调整 pH6.4,从而达到防止蟹肉罐头的蓝变。  相似文献   

16.
防治松浦镜鲤鱼卵水霉病药物的筛选   总被引:1,自引:0,他引:1  
在24±1℃下研究了不同浓度的次甲基蓝、甲醛、高锰酸钾、氯化钠、孔雀石绿溶液抑制松浦镜鲤鱼卵水霉病的效果。结果表明:浸泡消毒时间10min,浓度为1100.00mg/L的次甲基蓝和6000.00mg/L的甲醛对水霉菌有较强的抑制作用,对出苗率无显著影响;在药物对水霉菌完全致死浓度(1057.54mg/L)下,浸泡10m...  相似文献   

17.
渔业信息     
《淡水渔业》1999,29(4):2
海鲜水产样品的制作制作工艺流程:①明胶用水浸泡溶胀,加热配成10%溶液,加入1%净水剂絮凝,用过滤漏斗过滤,得到清彻透明胶液,用分光光度计测定其透光率,大于97%即可。②选新鲜水产品个体洗净后用食盐水浸泡10分钟,晾干备用。③向透明胶液中加入4%甲醛...  相似文献   

18.
为研究孔雀石绿在几种鱼类受精卵、苗种体内的降解规律,用孔雀石绿溶液对受精卵和苗种进行浸泡处理,然后检测显性孔雀石绿及其代谢物隐性孔雀石绿的残留量。试验结果:用10.0 mg.L-1的孔雀石绿浸泡异育银鲫、团头鲂的受精卵10 min,至仔鱼孵出后第31、45 d,在两者中均未检出显性孔雀石绿(检出限为O.5μg/kg);至第45 d,两者中均未检出隐性孔雀石绿。用10.0 mg/L的孔雀石绿分别浸泡异育银鲫的鱼苗、鱼种10、25 min,至浸泡后第10、11周,在两者中均未检出显性孔雀石绿;至第16、38周,两者中均未检出隐性孔雀石绿。用1.0 mg/L的孔雀石绿浸泡黄颡鱼鱼种30 min,至浸泡后第12周,未检出显性孔雀石绿;但至第52周,隐性孔雀石绿仍有5.34μg/kg的残留量。结果表明,在水产动物体内,隐性孔雀石绿的降解速度要明显慢于显性孔雀石绿。  相似文献   

19.
春秋两季,草鱼最易患出血、肠炎、烂鳃三大病。为此,养鱼者须引起高度重视,做到无病先防,有病早治。一、进行“六消毒”,预防鱼病。草料消毒:喂鱼草料要鲜嫩、干净外,最好在喂鱼前。用2%的食盐水(或8 ppm的漂白粉溶液,或0.2ppm的甲胺膦溶液),浸泡10  相似文献   

20.
两种桡足类对蟹苗池中轮虫的影响及其控制与利用   总被引:5,自引:0,他引:5  
试验结果表明,细巧华哲水蚤和近亲真宽水蚤严重影响轮虫的存活率;采用1.50、1.75,2.00mg/L的敌百虫溶液2~3h能杀死桡足类成体和幼体,但在该浓度下杀灭桡足类的无节幼体则需要7.5~14.5h。用以上浓度的敌百虫溶液浸泡过的近亲真宽水蚤的卵提前同步萌发,据此提出“二次杀灭法”,以有效地控制和利用蟹苗池中的桡足类。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号